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山槐的组织培养及植株再生



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植物生理学通讯 髓耐 外夕戚劝男 及朋饥咖泌创交加吕 19 9 3, 2 9 ( 5 ) : 3 5 8~ 3 6 0
山槐的组织培养及植株再生
李 伟 吴克贤(黑龙江省林业研究所 ,哈尔滨 1 5 0 40)
丁维力(哈尔滨市兆麟公园 ,哈尔滨 ; 5 0。 1。 )
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l 植物名称 山槐伍际改流么 a叨~ * )

2 材料类别 胚轴 、子叶 、 腋芽 。
3 培养条件 春季 , 当腋芽明显膨胀 时取
材 , 经过表面消毒 , 在无菌条件下剥去约两层
芽鳞 ,然后接种 。胚轴和子叶则是取自萌动的
种子 。 接种采用 M S 和 S H 基本培养基补加
B A p 1 m s / L (单位 下同 ) , N A A O ` 2 和蔗糖
5 0 0 0
,琼脂固化 。 继代培养采用 sH 培养基补
加 同样的激素成分 , 但将蔗糖含量降低到
2 0
。 生根采用 SH 培养基补加 BI A 0 . 1~ 2和
蔗糖 2 0 0 0 。 培养室昼夜温度变动于 16 ~ 26 ℃
之间 , 白夭增加 日光灯照明 1。~ 12 h , 光强度
1 5 0 0 ~ 2 0 0 0 l
x 。
4 生长与分化情况 接种 4一 s d 后 ,材料
逐渐膨大 。 接种 20 ~ 25 d ,腋芽开始出现分
化 , 在膨胀了的材料上形成丛生芽 ,每个材料
上可形成新芽 4 、 5 个至 7 、 8个不等 。 SH 培养
基效果效好 , 分化率为 n , 4% , M S 培养基的
分化率仅为 3 . 5% 。 不分化的腋芽少数能出
现延长生长 ,形成 1个带叶短枝 ,有的仅能长
出 1~ 2 个羽状复叶 ,而多数则逐渐黄化 。 胚
轴分化较腋芽慢 ,但分化率却较高 。 接种后
30 ~ 38 d 开始分化 , 在膨大的胚轴边缘形成
了丛生芽 ,芽的数量可达 10 ~ 20 余个 。 在 s H
培养基上分化率达 18 . 7写 ,在 M S 培养基上
仅为 .5 8% , 且在胚轴周围形成较多的愈伤
组织 。 子叶在以上两种培养基上只见体积增
长 ,均未出现分化 。
将腋芽和胚轴上分化出来的丛生芽适当
切割后在新鲜培养基上继代培养 , 此时材料
的生长速度 比前一阶段有所加快 , 约 2 0一
28 d 便又形成了新的丛生芽 。 每经 1个月 ,
新芽的数量可以 3~ 4 倍的速度增殖 。
将健壮的 、具茎叶的无根苗剪下扦插在
生根培养基上 , 10 d 左右在无根苗基部开始
生根 , 20 d 左右根的长度可达 2~ 3 c m 。 在补
加 BI A 0 . 5 的 s H 培养基上生根效果最好 , 生
根率可达 73 % ,而且长出的根特别粗壮 。 待
幼苗稍微木质化并形成发达的根系之后即可
移入装有腐殖土的营养杯栽培 。 移栽后注意
保持空气湿度 , 防止病虫危害 。 第一批移苗
8 5 株 ,成活 6 6株 。 成活率达 7 7 . 6% 。
` 意义与进展 山槐是我国东北林区的珍
贵乔木树种 , 用途较广 , 因大量采伐 , 资源急
剧减少 ,现已被列为国家三级重点保护植物 ,
急待恢复其资源 。但山槐种子产量低 ,遇到欠
年颗粒不收 ,无法满足生产需要 。而且由于长
期异花授粉 ,种子繁殖不能保持优良性状 ,插
条繁殖也存在许多困难 。 组培繁殖技术为实
现优 良单株的扩大繁殖提供了一条有效途
径 。 山槐组织培养获得再生植株在国内外尚
未见报道 。
收稿 1 9 9 2一 12一 16
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1993. 05. 012