全 文 ：华西药学杂志
W C J·P S 2013，28(1)∶006 ～ 009
作者简介:王建忠，男，副教授，从事天然药物活性成分的研究工作。Email:jzhwang@ scu． edu． cn
轮环藤中生物碱成分的研究
王建忠，廖 静，雷 宇，陈小瑞
(四川大学华西药学院，四川 成都 610041)
摘要:目的 研究轮环藤根中的生物碱成分。方法 采用多种色谱手段分离纯化，并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物
结构。结果 从轮环藤根中分离得到 8 个生物碱成分，分别鉴定为异粒枝碱(Ⅰ)、轮环藤碱(Ⅱ)、海岛轮环藤碱(Ⅲ)、海岛
轮环藤酚碱(Ⅳ)、racemosinine B(Ⅴ)、木兰碱(Ⅵ)、α － cyclanoline(Ⅶ)和 steponine(Ⅷ)。结论 化合物Ⅳ ～Ⅷ均为首次从轮
环藤中分离得到。
关键词:轮环藤属;轮环藤;生物碱;异粒枝碱;轮环藤碱;木兰碱
中图分类号:R284 文献标志码:A 文章编号:1006 － 0103(2013)01 － 0006 － 04
Study on the alkaloid constituents of Cyclea racemosa
WANG Jian － zhong，LIAO Jing，LEI Yu，CHEN Xiao － rui
(West China College of Pharmarcy，Sichuan University，Chengdu，Sichuan，610065 P． R． China)
Abstract:OBJECTIVE To investigate the Alkaloid constituents of Cyclea racemosa．METHODS The compounds were isolated by
chromatography method，and their structrues were identified by NMR and MS analyses． RESULTS Eight compounds were isolated
from the roots of Cyclea racemosa． Their structrues were identified as isochondodendrine(Ⅰ) ，cycleanine(Ⅱ) ，insularine(Ⅲ) ，insulan-
oline(Ⅳ) ，racemosinine B(Ⅴ) ，magnoflorine(Ⅵ) ，α － cyclanoline(Ⅶ)and steponine(Ⅷ)． CONCLUSION The compounds IV －
Ⅷ were isolated from this plant for the first time．
Key words:Genus Cyclea;Cyclea racemosa;Alkaloid;Isochondodendrine;Cycleanine;Magnoflorine
CLC number:R284 Document code:A Article ID:1006 － 0103(2013)01 － 0006 － 04
轮环藤 Cyclea racemosa Oliv．又名山豆根，为防
己科轮环藤属植物，以根入药，有消炎止痛和清热解
毒的作用，用于治疗腹痛、急性肠胃炎、风湿痛等症。
轮环藤为中国特有种，主要分布于西南、华南地区，
在四川省分布较广泛［1］。已从四川崇州的轮环藤
中分得轮环藤碱、异粒枝碱、海岛轮环藤碱和轮环藤
新碱等四个双苄基异喹啉生物碱(BBI)［2 － 4］。轮环
藤所含生物碱结构类型为较为独特的头尾连接的
BBI，鉴于该类生物碱良好的药理作用，现较系统地
分离研究了采自四川邻水华蓥山地区的轮环藤的生
物碱成分。从轮环藤根中分离到了 8 个生物碱成
分，运用光谱学方法鉴定为异粒枝碱(Ⅰ)、轮环藤
碱(Ⅱ)、海岛轮环藤碱 (Ⅲ)、海岛轮环藤酚碱
(Ⅳ)、racemosinine B(Ⅴ)、木兰碱(Ⅵ)、α － cyclan-
oline(Ⅶ)和 steponine(Ⅷ)。化合物Ⅰ ～Ⅴ为 BBI，
Ⅵ为阿朴菲类生物碱，Ⅶ、Ⅷ为原小檗碱类生物碱，
其中，化合物Ⅳ ～Ⅷ为首次从轮环藤中分离得到。
1 实验部分
1． 1 仪器与试药
341 型旋光仪(Pekin Polarimeter 公司) ;J － 810
光谱仪(Jasco) ;FT － IR 200XV 仪(Nicolet 公司) ，
KBr液膜法;Q － TOF － Premier spectrometers(Waters
公司) ;AC － E 200 和 Varian Unity Inova 400 /54 核
磁共振仪(Bruker 公司) (溶剂为 CDCl3 或 CD3OD，
内标为 TMS)。薄层层析所用吸附剂为硅胶 G，以改
良的 Dragendorff’s 试剂显色;层析用硅胶(青岛海
洋化工厂) ;轮环藤于 2008 年 9 月采自四川邻水县，
由成都中医药大学吕光华鉴定。
1． 2 提取与分离
取轮环藤根粗粉 10． 5 kg，95%乙醇浸提(8 倍
量 × 3) ，乙醇液浓缩得粗提物，将其加入到 1． 0 L水
中，用 2 mol·L －1盐酸调 pH3。酸水层用乙酸乙酯萃
取(2 L × 2) ，进一步用氨水调 pH10，并用氯仿萃取
浓缩得总碱 A(48 g) ，用氯仿 －甲醇(8∶2)萃取浓
缩总碱 B (11 g)。48 g总生物碱 A，以氯仿溶解，经
硅胶柱层析氯仿 －甲醇梯度洗脱，分段收集得F1 ～
F4 四个部分。F2(21． 0 g)经反复硅胶柱层析，得到
单体化合物Ⅰ(2． 9 g)、Ⅱ(19 mg)、Ⅲ(400 mg)和
Ⅳ(120 mg)。F3(3． 3 g)经硅胶柱层析得化合物Ⅴ
(16 mg)。11 g总生物碱 B，甲醇溶解，经反复硅胶
柱层析，得单体化合物Ⅵ(1． 1 g)、Ⅶ(50 mg)和Ⅷ
(36 mg)。
DOI:10.13375/j.cnki.wcjps.2013.01.007
1． 3 结构的鉴定
1． 3． 1 化合物Ⅰ的鉴定 化合物Ⅰ为淡黄色粉末，分
子式为 C36 H38 N2O6。［α］
20
D － 115(c 0． 19，EtOH)。
CD (MeOH) λmax (Δ ε) nm:204 (－ 136) ，
220 (+5． 67) ，228 (－ 6． 95) ，246 (+ 37. 1) ，
259(+9，81) ，277 (+ 24． 4)。1HNMR(400 MHz，
CDCl3) :δ6． 93 (2H，brd，J = 8． 0 Hz，H － 14，14) ，
6. 62(2H，s，H － 5，5) ，6． 46(2H，brd，J = 7． 6 Hz，
H －13，13) ，6． 22(2H，brd，J = 8． 0 Hz，H － 10，
10) ，5． 62(2H，brd，J = 7． 6 Hz，H － 11，11) ，4． 06
(2H，d，J = 10． 4 Hz，H － 1，1) ，3． 74(6H，s，6 －
OMe，6’－ OMe) ，2． 34 (6H，s，2 － NMe，2 －
NMe)。13CNMR(CDCl3 － CD3OD，100 MHz) :δ57． 9
(C － 1，1) ，44． 8(C － 3，3) ，25． 5 (C － 4，4) ，
123． 3(C －4a，4a) ，107． 4(C － 5，5) ，150． 9(C － 6，
6) ，135． 9(C －7，7) ，140． 3(C － 8，8) ，124． 5(C －
8a，8a) ，32． 9(C － α，α) ，129． 0 (C － 9，9) ，129． 2
(C － 10，10) ，117． 8(C － 11，11) ，153. 5(C － 12，
12) ，114． 9 (C － 13，13) ，127． 2 (C － 14，14) ，
40． 7 (2 － NMe，2 － NMe) ，55． 4 (6 － OMe，6 －
OMe)。ESI － MS(m/z) :595［M + H］+，342，298，
297，191。质谱碎片离子峰 m/z 297 为双苄基裂解
碎片峰，提示该 BBI生物碱以头 －尾方式连接［5 － 6］。
碳谱显示 18 个碳信号表明该化合物呈对称结构，
δH 4． 06(1H，d，J = 10． 4 Hz)与 δC57． 9 为 C －1、C －
1位信号，表明该头尾连接的 BBI生物碱均有C －8、
C －8含氧取代［7］。与异粒枝碱的文献值比较，两者
碳谱数据完全一致，CD 谱也与文献值一致［2，8］。由
此确定化合物 I为异粒枝碱。
1． 3． 2 化合物Ⅱ的鉴定 化合物 II 为白色粉末，
分子式为 C38 H42 N2O6。［α］
20
D － 195 (c 0． 15，
EtOH)。1HNMR(400 MHz，CDCl3) :δ7． 03 (2H，
brd，J = 8． 4 Hz，H － 14，14) ，6． 58(2H，s，H － 5，
H －5) ，6． 61(2H，dd，J = 8． 4、2． 4 Hz，H － 13，
13) ，6． 27(2H，brd，J = 8． 4 Hz，H － 10，10) ，5． 81
(2H，dd，J = 8． 4、2． 4 Hz，H － 11，11) ，4． 28(2H，d，
J = 10． 8 Hz，H － 1，1) ，2． 52(6H，s，2 － NMe，2 －
NMe) ，3． 84(6H，s，6 － OMe，6 － OMe) ，3． 39(6H，s，
7 － OMe，7 － OMe)。13 CNMR(CDCl3 － CD3OD，100
MHz) :δ 59． 5(C － 1，1) ，44． 6 (C － 3，3) ，24． 7
(C － 4，4) ，129． 7 (C － 4a，4a) ，109． 2 (C － 5，
5) ，151． 8 (C －6，6) ，138． 9 (C － 7，7) ，143． 7
(C －8，8) ，125． 5 (C － 8a，8a) ，37． 8 (C － α，
α) ，130． 8 (C － 9，9) ，128． 7 (C － 10，10) ，
117． 4 (C －11，11) ，154． 1 (C － 12，12) ，114． 0
(C － 13，13) ，128． 1 (C － 14，14) ，42． 3(2 －
NMe，2 － NMe) ，56． 0(6 － OMe，6 － OMe) ，60． 0
(7 － OMe，7 － OMe)。ESI － MS(m/z) :623［M +
H］+，312，274，127。化合物 II 的质谱、氢(碳)谱
数据与文献值一致［2，8］基本一致，确定其为轮环
藤碱。
1． 3． 3 化合物Ⅲ的鉴定 化合物Ⅲ为白色粉末，
分子式为 C38 H40 N2O6。CD(MeOH)λmax (Δ ε) :
203 (－ 81． 9) ，216 (－ 4． 46) ，228 (－ 34． 5) ，252
(+ 32． 3) ，282 (+ 5． 95)nm。1HNMR(400 MHz，
CDCl3) :δ 7． 12 (1H，dd，J = 8． 0、2． 0 Hz，H － 10) ，
6． 89(1H，dd，J = 8． 0、1． 6 Hz，H － 14) ，6． 81(1H，
dd，J = 8． 0、3． 2 Hz，H － 11) ，6． 54(1H，s，H － 5) ，
6． 48(1H，s，H － 5) ，6． 19(1H，d，J = 8． 4 Hz，H －
13) ，6． 15(1H，d，J = 1． 6 Hz，H － 10) ，6． 05(1H，
dd，J = 8． 4、2． 0 Hz，H － 14) ，5． 56(1H，dd，J = 8． 4、
3． 2 Hz，H － 13) ，4． 96(1H，d，J = 14． 4 Hz，HA －
15) ，4． 77(1H，d，J = 14． 4 Hz，HB － 15) ，4． 33
(1H，dd，J = 12． 0、2． 8 Hz，H － 1) ，4． 16(1H，brd，
J = 9． 6 Hz，H － 1) ，3． 86(3H，s，6 － OMe) ，3． 80
(3H，s，6 － OMe) ，3． 34(3H，s，7 － OMe) ，2． 57
(3H，s，2 － NMe) ，2． 51(3H，s，2 － NMe)。13 CNMR
(CDCl3 － CD3OD，100 MHz) :δ58． 1 (C － 1) ，44． 8
(C －3) ，24． 3(C － 4) ，129． 7(C － 4a) ，108． 7(C －
5) ，149． 6(C － 6) ，139． 5(C － 7) ，146． 9(C － 8) ，
123． 8(C － 8a) ，41． 5(C － α) ，130． 0(C － 9) ，129． 2
(C － 10) ，112． 5(C － 11) ，153． 9(C － 12) ，117． 2
(C －13) ，129． 2 (C － 14) ，42． 4(2 － NMe) ，55． 8
(6 － OMe) ，59． 4(C － 1) ，45． 0(C － 3) ，24． 9(C －
4) ，129． 1(C － 4a) ，107． 6(C － 5) ，150． 6(C －
6) ，138． 2(C － 7) ，142． 9(C － 8) ，124． 1(C －
8a) ，36． 3(C － α) ，130． 9(C － 9) ，126． 8(C －
10) ，122． 3(C － 11) ，151． 5(C － 12) ，119． 8(C －
13) ，127． 2(C － 14’) ，75． 4(C － 15’) ，42． 8(2 －
NMe) ，56． 1(6’－ OMe) ，59． 8(7 － OMe)。ESI －
MS(m/z) :621［M + H］+，311，309，297，190。化
合物 III的质谱、氢(碳)谱、CD 谱谱数据与文献值
一致［2］一致，确定其为海岛轮环藤碱。
1． 3． 4 化合物Ⅳ的鉴定 化合物Ⅳ为白色粉末，
分子式为 C37 H38 N2O6。CD(MeOH)λmax(Δ ε) :203
(－ 71． 7) ，214(－ 11． 2) ，227(－ 33． 9) ，251(+
27. 2)nm。1HNMR(400 MHz，CDCl3) :δ 7． 16(1H，
dd，J = 8． 8、2． 0 Hz，H － 10) ，6． 91(1H，dd，J = 8． 0、
1． 6 Hz，H －14) ，6． 87(1H，dd，J = 8． 8、3． 2 Hz，H －
11) ，6． 41(1H，s，H － 5) ，6． 48(1H，s，H － 5) ，6． 21
(1H，d，J = 8． 4 Hz，H － 13) ，6． 13(1H，d，J = 1． 6
Hz，H － 10) ，6． 07(1H，dd，J = 8． 8、2． 0 Hz，H －
7第 1 期 王建忠，等。轮环藤中生物碱成分的研究
14) ，5． 56(1H，dd，J = 8． 8、3． 2 Hz，H － 13) ，4． 95
(1H，d，J = 14． 4 Hz，HA － 15) ，4． 78(1H，d，J =
14. 4 Hz，HB －15) ，4． 33(1H，dd，J = 12． 0、2． 8 Hz，
H － 1) ，4． 18(1H，brd，J = 9． 6 Hz，H － 1) ，3． 85
(3H，s，6 － OMe) ，3． 79(3H，s，6 － OMe) ，2． 58(3H，
s，2 － NMe) ，2． 28 (3H，s，2 － NMe)。13CNMR
(CDCl3 － CD3OD，100 MHz) :δ57． 4(C － 1) ，44． 5
(C －3) ，24． 2(C － 4) ，130． 9(C － 4a) ，107． 6(C －
5) ，148． 9(C － 6) ，139． 1(C － 7) ，147． 3(C － 8) ，
124． 2(C － 8a) ，41． 6(C － α) ，130． 1(C － 9) ，129． 2
(C － 10) ，113． 1(C － 11) ，153． 9(C － 12) ，117． 6
(C －13) ，127． 3(C － 14) ，42． 4(2 － NMe) ，55． 7
(6 － OMe) ，59． 4(C － 1) ，44． 8(C － 3) ，24． 7(C －
4) ，130． 1(C － 4a) ，107． 2(C － 5) ，149． 9(C －
6) ，135． 5(C － 7) ，139． 9(C － 8) ，123． 6(C －
8a) ，36． 3(C － α) ，130． 9(C － 9) ，126． 9(C －
10) ，122． 4(C － 11) ，150． 8(C － 12) ，120． 1(C －
13) ，126． 9(C －14) ，75． 5 (C － 15) ，42． 3 (2 －
NMe) ，56． 1(6’－ OMe)。ESI － MS(m/z) :607［M +
H］+，310，297，190。化合物Ⅳ的质谱、氢(碳)谱与文
献值一致［9］，确定其为海岛轮环藤酚碱。
1． 3． 5 化合物Ⅴ的鉴定 化合物Ⅴ为白色粉末，
mp214 ～ 216 ℃。［α］20D + 238 (c 0． 16，
EtOH)。1HNMR(400 MHz，CDCl3) :δ 8． 25 (lH，d，
J = 5． 6 Hz，H － 3) ，7． 54(lH，d，J = 5． 6 Hz，H －
4) ，7． 42(1H，dd，J = 8． 0、1． 6 Hz，H － 14) ，7． 03
(1H，s，H －5) ，6． 88(1H，dd，J = 8． 4、1． 6 Hz，H －
10) ，6． 70(1H，dd，J = 8． 0 Hz，H － 13) ，6． 60(2H，
m，H －14，11) ，6． 55(1H，s，H － 5) ，6． 48(1H，dd，
J = 8． 0、2． 4 Hz，H － 13) ，5． 96(1H，s，H － 8) ，
5. 43，4． 43(各 1H，d，J =14． 4 Hz，H － α) ，4． 74 d(lH，
d，J =2． 0 Hz，H － 10) ，4． 04(3H，s，OMe) ，4. 06(3H，
s，OMe) ，2． 43 (3H，s，NMe)。13 CNMR (CDCl3 －
CD3OD，100 MHz) :δ61． 9(C － 1) ，46． 9(C － 3) ，
25. 9(C －4) ，128． 0(C － 4a) ，110． 9(C － 5) ，146． 9
(C －6) ，143． 6(C － 7) ，111． 3(C － 8) ，126． 6(C －
8a) ，36． 9(C － α) ，129． 5(C － 9) ，116． 1(C － 10) ，
142． 7(C － 11) ，148． 1(C － 12) ，114． 5(C － 13) ，
122． 2(C － 14) ，42． 1(2 － NMe) ，55． 2(6 － OMe) ，
155． 1(C － 1) ，137． 6(C － 3) ，119． 3(C － 4) ，
133. 6(C － 4a) ，101． 3(C － 5) ，152． 0(C － 6) ，
135． 0(C － 7) ，137． 0(C － 8) ，119． 4(C － 8a) ，
43. 8(C － α) ，131． 9(C － 9) ，128． 1(C － 10) ，
122. 8(C － 11) ，153． 6(C － 12) ，121． 7(C － 13) ，
130． 8(C －14) ，55． 6(6 － OMe)。ESI － MS(m/z) :
577［M + H］+，471，448，342，192。化合物 V 的质
谱、氢碳谱数据与文献值一致［10］，比旋度相同。由
此确定其为 racemosimine B。
1． 3． 6 化合物Ⅵ的鉴定 化合物Ⅵ为淡黄色粉末，
分子式 C20H24 N1O4。mp243 ～ 247 ℃。CD(MeOH)
λmax(Δ ε) :198 (－ 16． 6) ，228(+ 17． 7) ，246(+
47． 3) ，278(－ 13． 7) ，290(－ 7． 69) ，332(+ 6． 35)
nm。1HNMR(400 MHz，CD3OD) :δ2． 69 (3H，s，
NMe) ，3． 16(3H，s，NMe) ，3． 72(3H，s，10 － OMe) ，
3． 81(3H，s，2 － OMe) ，3． 54(1H，brd，J = 12． 4 Hz，
H －1) ，6． 37(1H，s，H －3) ，6． 40(1H，d，J = 8． 0 Hz，
H － 8) ，6． 63(1H，d，J = 8． 0 Hz，H － 9)。13CNMR
(CD3OD，100 MHz) :δ150． 0(C － 1) ，115． 8(C －
1a) ，152． 6(C － 2) ，109． 1(C － 3) ，24． 4(C － 4) ，
61. 8(C － 5) ，70． 4(C － 6a) ，31． 4(C － 7) ，126． 0
(C －7a) ，116． 7(C －8) ，110． 3(C － 9) ，151． 5(C －
10) ，150． 7(C －11) ，121． 0 (C － 11a) ，43． 6，53． 8
(NMe ×2) ，55． 3，56． 0(OMe ×2)。ESI － MS(m/z) :
342，297，199。化合物Ⅵ的氢碳谱数据与文献值一
致［11］，确定其为木兰碱。
1． 3． 7 化合物Ⅶ的鉴定 化合物Ⅶ为棕色粉末，
［α］20D － 67． 6(c 0． 30，MeOH)。CD(MeOH)λmax
(Δε)198 (+ 4． 09) ，211 (－ 11． 6) ，243(+
0. 70) ，299 (－ 0． 47) nm。 IR(KBr)vmax 3415，
2929，1574，1439，1245，1118，1083 cm －1。1HNMR
(400 MHz，CD3OD) :δ3． 13(3H，s，NMe) ，3． 77
(3H，s，OMe) ，3． 80(3H，s，OMe) ，4． 33(1H，dd，H －
13a) ，4． 45(1H，J = 15． 6 Hz，H －8A) ，4． 75(1H，J =
15． 6 Hz，H －8B) ，6． 28 (1H，d，J = 7． 8 Hz，H －
12) ，6． 52 (1H，s，H － 1) ，6． 66 (1H，s，H － 4) ，
6． 74 (1H，d，J = 7． 8 Hz，H － 11)。13 CNMR(CD3OD，
100 MHz) :δ 112． 5(C － 1) ，125． 4(C － 1a) ，151． 5
(C － 2) ，152． 3(C － 3) ，115． 2(C － 4) ，125． 5 (C －
4a) ，24． 1(C － 5) ，53． 8 (C － 6) ，61． 8(C － 8) ，
115. 4(C － 8a) ，152． 6(C － 9) ，150． 0(C － 10) ，
112. 3(C － 11) ，116． 1(C － 12) ，122． 9(C － 12a) ，
34． 9(C －13) ，67． 2 (C － 13a) ，50． 8(NMe) ，56． 1，
56． 3(OMe × 2)。ESI － MS(m/z) :342［M］+，192。
该化合物的氢(碳)谱信号由 2D － NMR 指定，通过
与文献［12］比较 CD谱及氢(碳)谱数据，确定化合物
Ⅶ为 α －轮环藤酚碱。
1． 3． 8 化合物Ⅷ的鉴定 化合物Ⅷ为棕色粉末，
［α］20D － 351(c 0． 35，MeOH)。CD(MeOH)λmax
(Δε)198(+ 4． 09) ，209 (－ 10． 3) ，243 (+ 0． 70)
nm。IR(KBr)vmax 3422，1564，1444，1277，1247，
1118，1083 cm －1。1HNMR (400 MHz， CD3OD) :
δ3. 13(3H，s，NMe) ，3． 77(3H，s，OMe) ，3. 80(3H，s，
8 华 西 药 学 杂 志 第 28 卷
OMe) ，4． 60(1H，dd，J = 10． 2、6． 0 Hz，H － 13a) ，
4. 47(1H，J = 15． 0 Hz，H － 8A) ，4． 71(1H，J = 15． 0
Hz，H －8B) ，6． 49(1H，d，J = 8． 4 Hz，H － 12) ，6． 59
(1H，s，H －1) ，6． 72(1H，s，H － 4) ，6. 79(1H，d，J =
8． 4 Hz，H － 11)。13 CNMR (CD3OD，100 MHz) :
δ109. 6(C － 1) ，121． 8(C － 1a) ，148. 5(C － 2) ，
147． 6(C －3) ，116． 8(C － 4) ，120． 5(C － 4a) ，22． 5
(C －5) ，52． 1(C － 6) ，59． 9(C － 8) ，113． 3(C －
8a) ，145． 6(C － 9) ，146． 9(C － 10) ，111． 6(C －
11) ，115． 6(C － 12) ，121． 8(C － 12a) ，33． 5(C －
13) ，65． 8(C － 13a) ，49． 6 (NMe) ，55． 1，55． 2
(OMe × 2)。ESI － MS (m/z) :342［M］+，192;
HRESI － MS(m/z) :342． 1691［M］+(calcd for C20H24
NO4，342． 17)。通过与文献
［12］比较氢(碳)谱数
据，确定化合物Ⅷ为 steponine。
2 讨论
研究发现轮环藤含有的双苄基异喹啉生物碱有
头 －尾连接的轮环藤碱型和海岛轮环藤酚碱型生物
碱，同时含有尾 － 尾连接的阿罗莫灵型(Aromo-
lines)生物碱，但前者的含量明显高于后者。除此之
外还含有阿朴菲类生物碱和原小檗碱类生物碱，这
些生物碱从生源上看均由简单的苄基四氢异喹啉生
物碱通过酚氧或芳基自由基偶联形成。
参考文献:
［1］ 朱兆仪，冯毓秀，何丽一，等． 中国防己科轮环藤属药用植物
资源利用研究［J］． 药学学报，1983，18(7) :535 － 540．
［2］ 赖盛，赵同芳，王宪楷．轮环藤根中双苄基异喹啉生物碱的研
究［J］．华西药学杂志，1988，3(1) :6 － 11．
［3］ 赖盛，赵同芳，王宪楷．轮环藤根中新双苄基异喹啉生物碱轮
环藤新碱的分离鉴定［J］．药学学报，1988，23(5) :356 － 360．
［4］ 赵同芳，万琼芳，赖盛，等． 轮环藤地上部份的生物碱研究
［J］．华西药学杂志，1998，3(4) :221 － 22．
［5］ Baldas J，Bick IRC，Porter QN，et al． Structure and stereochemis-
try of the alkaloid chondrofoline［J］． J Chem Soc，Chem Comm，
1971:132 － 133．
［6］ Tomita M，Kikuchi T，Fujitani KK，et al． Mass spectrometry of
bisbenzylisoquinoline alkaloids［J］． Tetrahedron Lett，1966，8:
857 － 864．
［7］ Koike L，Marsaioli AJ，Ruveda EA，et al． Proton and carbon － 13
nuclear magnetic resonance spectroscopy and conformational as-
pects of the curine class of bisbenzenzylisoquinoline alkaloids
［J］． J Org Chem，1981，46:2385 － 2389．
［8］ Schiff PL，Schiff JR． Bisbenzenzylisoquinoline alkaloids［J］． J Nat
Prod，1983，46:1 － 43．
［9］ 赖盛，赵同芳，王宪楷．四川轮环藤根中两种海岛轮环藤碱 －
N － 氧化物的分离鉴定［J］． 化学学报，1993，51:1133 －
1138．
［10］ Wang JZ，Chen QH，Wang FP． Cytotoxic bisbenzylisoquinoline al-
kaloids from the roots of cyclea racemosa［J］． J Nat Prod，2010，
73(7) :1288 － 1293．
［11］ Johannes S，Robert V，Teris VB，et al． Alkaloids from pycnarrhena
longifolia［J］． Phytochem，1981，20(2) :323 － 325．
［12］ Tanahashi T，Su Y，Nagakura N，et al． Quaternary isoquinoline al-
kaloids from stephania cepharantha［J］． Chem Pharm Bull，2000，
48:370 － 373．
收稿日期:
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2012 － 03 － 08
《华西药学杂志》2013 年征订征稿启事
《华西药学杂志》是由教育部主管，四川大学和四川省药学会联合主办的药学类综合性学术刊物。国内外公
开发行，CN 51 － 1218 /R，ISSN 1006 － 0103。本刊于 1988 年至今作为科技引文来源期刊，为中国科技核心期刊;
1993年起被美国《化学文摘》(CA)收录并进入千刊表，2006年起被俄罗斯《文摘杂志》收录;2008 年起被英国皇家
化学学会系列数据库收录;被《中国药学文摘》《医学文摘》《中国生物学文摘》等摘录;入选中国期刊方阵双效期
刊;为北大版药学类中文核心期刊。
主要内容有药物化学、天然药物化学、中药学、药剂学和生物药剂学、临床药学、药理与毒理、药物分析、生化药
物、药事管理及部分边缘学科。同时，还报道国内外药学领域的最新研究成果、动向及信息。欢迎从事药物研究的
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9第 1 期 王建忠，等。轮环藤中生物碱成分的研究