全 文 ： 收稿日期：2005-11-29
基金项目：湖南省科技厅重点项目（01jzy1008）
作者简介：田宏现（1955-），男，湖南保靖人，教授，博士研究生，主要从事生物技术研究。
注：谭晓风为通讯作者。

峨眉双蝴蝶组织培养与快速繁殖(简报)
田宏现 1,2，陈书煌 2，邓 涛 2，李国民 3 ，谭晓风 1
（1.中南林业科技大学 国家林业部重点实验室，湖南 长沙 410004; 2.吉首大学 生物资源与环境科学学院，湖南 吉首
416000; 3.长沙理工大学，湖南 长沙 410000）

Tissue Culture and Rapid Propagation of Tripterospermum cordatum
TIAN Hong-xian1,2 , CHEN Shu-huang2, DENG Tao2, LI Guo-min3, TAN Xiao-feng1
(1.The Key Lab. of Non-wood Product of Forestry Ministry, Central South University of Forestry and Technology, Chang Sha
410004, Hunan China; 2.College of Biology and Environmental Science, Jishou University, Jishou 416000, Hunan China;
3.Changsha Science and Engineering University, Changsha 410000, Hunan China)

摘 要：峨眉双蝴蝶植株带芽茎段的最佳芽诱导培养基为MS + 6-BA 1.5mg/L；在 1/2MS + IBA 1.0培养基上
可诱导出根，生根率 96%以上；生根苗经炼苗后移栽成活率在 89%以上。
关键词：峨眉双蝴蝶；组织培养；带芽茎段
中图分类号：Q943.1；Q949.776.4 文献标识码：B 文章编号：1009-7791(2006)02-0062-01

1 植物名称及材料类别 峨眉双蝴蝶（Tripterospermum cordatum）植株带芽茎段
2 培养条件 芽诱导、分化培养基：（1）MS + 6-BA 1.5mg/L (单位下同)；（2）MS + BAP 1.0；（3）MS
+ NAA 5.0；（4）MS + KT 1.5。生根壮苗培养基：（5）1/2MS + IBA 1.0。以上培养基均添加 3%蔗糖，
1%卡拉胶，pH5.8；培养温度（25±2）℃，诱导分化和生根培养光强 2 000 lx，光照周期 14h/d。
3 生长与分化情况
3.1 无菌材料的获得 取一年生植株的带芽枝条，先用清水洗净，再用 5%的洗衣粉溶液漂洗 5min，流
水冲洗 3h；在超净工作台上用 70%酒精溶液浸泡 30s，迅速转移至 0.1%升汞溶液中浸泡 8min；最后用
无菌水冲洗 6遍。将材料切成长 2cm的带芽茎段，供接种用。
3.2 芽诱导与快速繁殖 将切好的茎段接种到培养基（1）、（2）、（3）、（4）上进行诱导培养，7d 后，
培养基（1）上的外植体萌动，长出嫩芽。14～15d后，培养基（2）、（3）、（4）陆续出现新芽。6周后，
苗长至 4～5cm，具 3～4个节，繁殖系数 4～5。
3.3 根诱导 当苗长出 2～4片完整叶片，高约 3～4cm时，转到生根培养基（5）上，培养 30d后开始
生根，生根率 96%以上，平均每株基部有粗壮根 7～8条（见第 65页图版-1）。
3.4 炼苗移栽 试管苗根长达 2cm时，先在室内打开瓶盖 2d，然后将苗取出，洗去根部培养基，移栽
于蛭石、腐殖土和河砂（1﹕2﹕1）的钵体中，进行叶面喷雾，置于 90%相对湿度、25℃条件下。移栽
苗生长健壮，成活率 89%以上（见第 65页图版-2）。
4 意义与进展 峨眉双蝴蝶为龙胆科双蝴蝶属多年生缠绕草本，产于云南、四川、陕西、湖北、贵州、
湖南等省，生于海拔 580～620m 山坡林下、林缘、灌丛中或河谷，生长缓慢。种子自然萌发率在 1%
以下（笔者将另文报道），种子萌发后成苗率更低，在自然界主要依靠匍匐茎进行营养繁殖。双蝴蝶属
植物具有重要的药用功能，目前，主要是依靠采集野生植株进行药物加工，对野生资源破坏极大。有
关峨眉双蝴蝶组织培养和快速繁殖研究尚未见报道。本试验结果表明，利用组培技术微繁比种子繁殖
效率高、周期短，可为该植物的新品种培育和细胞工程研究提供参考。

2006,35(2):62.
Subtropical Plant Science