全 文 ：给减少 ,即使有少许氧自由基产生 , M DA亦不会大
量生成 ,它的生成与脂质过氧化相平行 ,因此本实验
中血浆 MDA含量在再灌注后期明显增加 ,应用川芎
嗪注射液治疗 24 h之后与单纯缺血再灌注组相比
较 , SOD活性和 MDA含量均有显著性差异 ,提示该
药具有保护 SO D的活性 ,减轻脂质过氧化损伤的作
用 .
表 1　大鼠肾缺血再灌注时血浆 SOD, MDA和 ET-1
Tab 1　 Levels o f plasma SOD, MDA and ET-1 in ra ts with
ischemia-reperfusion kidneys ( x-± s )
Group
SOD
( KNU· L- 1)
MDA
(μm ol· L- 1)
E T-1
( ng· L- 1 )
A 88± 14 10. 7± 0. 9 175± 47
B 103± 18a 9. 0± 0. 8a 131± 43a
C 120± 15 7. 9± 0. 4 80± 12
aP < 0. 05 vs A. A: Isch emia reperfusion; B: Lig ust razine; C: Con-
t rol.
　　 ET-1是一种作用强和作用时间长的内源性的缩
血管活性肽 . 肾缺血缺氧的刺激导致正常组织细胞
ET-1基因表达增强 ,同时使原来不表达或低表达
ET-1基因的组织细胞大量表达和分泌 ET-1,可能引
发或参与了肾脏血流动力学改变 ,进一步加重肾缺
血 [4, 5 ] . 本结果显示 ,川芎嗪组血浆 ET-1水平显著低
于肾脏缺血再灌注组 ,进一步支持川芎嗪对缺血再灌
注损伤具有保护作用 .
凋亡是细胞死亡的一种基本机制 ,对于维持细胞
正常发育和稳定具有重要意义 ,与临床上许多疾病的
发生密切相关 [8- 10 ] ,也参与组织器官的缺血再灌注
损伤 [ 8] . 肾脏缺血再灌注损伤主要引起小管坏死 ,本
实验发现肾缺血 60 min再灌注 24 h之后 ,凋亡细胞
主要位于小管部位 ,间质部位少见 . 川芎嗪组和缺血
再灌注组肾脏细胞凋亡指数均显著性高于对照组
(P < 0. 01) ; 川 芎 嗪 组 显 著 性 低 于再 灌 注 组
(P < 0. 05) . 表明细胞凋亡参与肾脏缺血再灌注损
伤 ,是这一复杂机制中的一个环节 . 川芎嗪能够显著
降低肾脏细胞凋亡 ,与抗肾脏缺血再灌损伤作用密切
相关 .
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编辑　潘伯荣
· 期刊文摘· 　九节龙皂甙对 Hela细胞生长的抑制作用
[梁克明 ,谢艳华 ,石　梅 ,王四旺 ,王晓娟 . 第三军医大学学报 , 2002; 24( 6): 725- 728 ]
　　目的　观察九节龙皂甙 ( Ardiusillo side)对人宫颈癌 Hela细胞的抑制作用 . 方法　九节龙皂甙 6. 25 mg· L- 1处理 Hela细
胞 0～ 72 h,在不同时间点采用光镜观察 Hela细胞形态 ,以琼脂糖凝胶电泳检测 Hela细胞凋亡 DN A的梯形带 ;应用特异性 Ca2+
荧光探测剂 Fluo-3 / AM在 LSCM条件下检测不同时期细胞内 Ca2+ 分布情况 . 结果　光镜下体外培养的 Hela细胞在九节龙皂
甙作用 24 h开始出现细胞质皱缩和细胞核凝缩等凋亡的形态学特征 . 60, 72 h均检测出 DNA梯形带等凋亡的生物化学特征 .
诱导 Hela细胞 48, 60, 72 h内 Ca2+ 严重超载且维持在较高浓度水平 . 结论　九节龙皂甙对体外培养的 Hela细胞具有明显的抑
制作用且诱导 Hela细胞凋亡发生 ;细胞凋亡时细胞内 [ Ca2+ ]增加且维持在较高水平 . (袁天峰 )
1685第四军医大学学报 ( J Four th M il Med Univ ) 2002; 23( 18)