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虎舌红组织培养的试验研究



全 文 :砚 . .抽 -
叶 >桩 >粗根 >细根 。
随着年龄增大 ,火力楠凋落物数量增加 , 且易分
解 ,林地土壤有机物质积累多 ,且微生物活动频繁 , 不
仅有利于土壤良好结构形成 , 而且土壤肥力增强 , 年
龄大的火力楠林分土壤容重低 ,持水能力强 , 孔隙度
和通气度大 ; 大龄火力楠林分土壤有机质 、全氮 、 水解
氮 、速效磷 、 速效钾均有较大幅度增加 ,适 当延迟火力
楠主伐期可缓解地力衰退 。
参考文献
廖利平 , 陈楚莹 , 张家武 .杉木火力楠纯林及棍交林 细根周转 的研
究 [ J〕 . 应用生态学报 , l卯 5 , 6 ( l 一) : 7 一 10
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南京土壤研究所 .土壤理化分析【M 〕 .上海 : 上海科技 出版社 , 197 8
(通讯地址 : 3 5 32 1 1 ,福建省顺 昌县 )
虎舌红组织培养的试验研究
张月娇
(福建省林业科技试验中心 )
摘 要 取虎 舌红优良植株的茎段为外植体 , 进行组培快繁试验研究 。 结果表明 :适宜的虎舌红继代增 殖培养基
为 M S 十 6一 B A 2 . O m以 L 十 KT 1 . 0 1119 / L 十 BI A O . s n l g/ L 。 适宜 的 生根培养基为 12/ M S + BI A l o m岁 L , 在移植 过程
中 , 注意保湿排涝遮 荫工作 , 移植成活率可达 90 % 以上 。
关键词 虎舌红 ;组织培养 ;快速繁殖
虎舌红 ( Adr is 必 anI 而al at H an c e ) ,又名佛光红 、 红
毛毡 、矮茶 、 花蝴蝶等 , 属濒危珍稀植物 , 系紫金牛科
多年生常绿小灌木 。 其 叶片红润椭 圆形有红紫色茸
毛 ,阳光下茸毛可折射 出七彩光芒 。 其果球形鲜红
色 ,挂果期达半年以上 , 花果相衬独具特色 ,是优 良的
室 内观赏植物 , 曾获 ’ 9 昆明世界园艺博览会单项赛
室 内观叶植物一等奖 。 而且富药用价值 ,具有活血行
癖 、清热利湿 、 开胸利隔等功效 。 目前 ,虎舌红主要以
野外挖取的种子繁殖和扦插繁殖为主 ,其速度慢 ,且
对野生资源造成严重的破坏 。 为保护和开发这一珍
贵资源 ,对虎舌红组织培养快速繁殖技术研究 , 旨在
为虎舌红的工厂化育苗提供依据 。
1 试验材料
1
.
, 材料选择
选择试验 中心栽培的虎舌红优 良单株 的茎段为
材料 。
1
.
2 材料处理
将取回的材料剪除叶片后 , 自来水冲漂 2 一 s h ,
用洗衣粉轻刷枝条表面 ,清水冲洗 10 而 n , 3 酬 L 的灭
菌净溶液浸泡 巧 而 n ,无菌水冲洗 5 次 。 然后在无菌
条件下 ,用 75 % 酒精表面消毒处理 30 而 n , 无菌水冲
洗 1次 ,转入 0 . 1% 升汞溶液振荡灭菌 8 而 n ,用无菌
水冲洗 8 次后备用 。
1
.
3 材料接种
在无菌条件下 ,将无菌处理后的虎舌红茎段用无
菌滤纸吸干表面的水分 ,切成带 1 一 2个腋芽的茎段 ,
斜插接人诱导培养基 。 注意腋芽不能埋入培养基中 ,
以腋芽距培养基表面 0 . 5 c m 左右最有利于萌发 。
2 试验方法
2
.
1 培养条件
诱导培养基和增殖培养基食糖用量为 30 留 L , 生
根培养基为 20 酬 L ,琼脂 6 . 5 酬 L , p H 值 为 5 . 8 , 光强
1 5 0
一 2 《XX) lx , 每天光照 10 一 12 h ,培养室温度 25 土
3℃ 。
2
.
2 诱导培养基
无菌材料先接种于 12/ M S 培养基上进行 7 一 10
d 暗培养后 ,剔 除污染的培养物 , 将未污染 的培养物
转人 12/ M S + B A 0 . 3 m g / L + N A A 0 . 1 m g / L 的培养
基中进行光培养 。
2
.
3 继代增殖培养基
以 M S 为基本培养基 , 附加 6一 B A 1 . 5 、 2 . 0 、 2 . 5
mg / L 3 个浓度水平 , KT 0 . 1 、 0 . 5 、 1 . 0 m酬 L 3 个浓度
水平 , IB A 0 . 1 、 0 . 3 、 0 . 5 鸭 / L 3 个浓度水平 ,用 场 ( 3 4 )
正交表进行正交试验 (表 1 ) 。
2
.
4 生根培养基
以 l / 2 M S 为基本培养基 ,附加 xB A O . 5 、 z . o m留
L 及 NAA 0 . 5 、 1 . 0 m g/ L 各 2 个浓度水平 ,共 4 组进行
生根培养基的筛选 (表 3 ) 。
3 结果与分析
3
.
1 诱导培养
灭菌后的材料经 7 一 10 d 的暗培养 , 可有效抑制
褐化 , 同时可 以看出所培养的材料是否灭菌成功 。 剔
林六科杖开成 2X() 3 年第 1 7 卷增 刊
刃盔 . .8 . 1
除污染的培养物 , 将未污染 的培养物转人 12/ M S 十
B A 0
.
3 mg / L
+ N A A 0
.
l mg / L 的的培养基 中光培养
2 0 d 后 ,腋芽开始萌动 , 并陆续 抽出新芽 。 待新 芽长
至 1 . O C m 以上 , 即可切取新芽转人继代增殖培养基
培养 。
3
.
2 继代增殖培养
新芽接种到继代培养基中培养 3 0 d 后所增 殖的
芽数和各因素的 K 值及极差 ( R )值的结果见表 1。 从
表 1 可以看到 , 6一 B A 的极差最大 ( 35 . 34 ) ;其次是 KT
( 13
.
3 4 )
,说明 6一 B A 对增殖芽数的影 响最大 ;再次是
K T
。 从平均值看 , 6一 B A 因子的第 2 水平最好 , KT 因
子的第 3 水平最好 , BI A 因子 的第 3 水平最好 。 各因
素的增殖芽数的最优配方 为 M S + 6一 B A 2 . o mg / L 十
K T 1
.
0 m酬 L + IB A O . s m g / L 。
对不同浓度的 6一 B A 、 KT 和 BI A 浓度组合的继代
增殖芽数效果的方差分析结果见表 2 。 从表 2 可 以
看出 , 6一 B A 的 F 值为 41 . 26 , 大于 0F . 05 , 小于 OF . o l ,表
明此因素对试验结果有显著影响 ; 而 K T 和 BI A 的 F
值为 5 . 64 和 1 . 94 , 均小于 OF .。 ,表 明 K T 和 BI A 对试
验结果影响并不显著 。 以上方差分析结果与极差分
析结果相一致 。
虎舌红以筛选 出来的最佳继代增殖培养基进行
培养 ,其继代培养时间以 1代 30 一 35 d 为宜 ,增殖芽
倍数在 3 一 4 倍 。
3
.
3 生根培养
在继代瓶苗中切取 1 . 5 一 2 . 0 。m 高的芽条 , 转人
含不同浓度生长素的培养基上诱导生根 , 20 d 后调查
生根情况 ,结果见表 3 。 从表 3 可见 , 以 1/ 2 M S + BI A
1
.
0 呷 / L 的生根效果最好 , 生根率 可达 90 % 。 待根
长至 0 . 5 一 1 . O Cm 即可进行炼苗移栽 。
表 3 不 同激素种类及浓度水平对根诱导的影响
培养基 激素 浓度水平
( m口 L )
接种数
(个 )
平均根数
(根 )
生根率
( % )
8飞一ū产220黝8156气一ù飞一、0凡j2. 130气ù0ùj0 o月 .1. 1BIA脚N
表 , 用 场 (3 4 )正交表安排继代增殖试验与结果
水平 因子 (
m盯 L )
6一 BA
接种数
(个 )
增殖 芽数
(个 )
名 4 18
3
.
4 炼苗与移栽
将已生根的试管苗移到遮荫度为 50 % 的大棚中
炼苗 20 d左右 ,然后取出试管苗 , 用 自来水洗净附着
于基部的培养基 ,放人 0 . 1 一 0 . 5 岁 L 的高锰酸钾溶液
中浸泡 1 一 3 而 n 。 再用 自来水冲洗干净 ,移栽于经高
锰酸钾溶液消毒过的腐殖土和珍珠岩 ( 3 : l) 的营养袋
中 , 淋透水并盖上塑料薄膜 。 1 周后逐渐打开塑料薄
膜 。 其间注意遮荫保湿 ,移栽成活率可达 90 % 。
4 结 语
虎舌红不仅可盆栽观赏或地栽人药 ,而且可植于
湖畔 、池边 、假山及山石盆景中作点缀 , 属濒危珍稀植
物 。 目前 ,对虎舌红这一野生资源的开发利用具有重
要的意义 。
虎舌红 因其茎叶有茸毛 , 较难获得无菌材料 , 在
诱导过程 中可先接种 于 l/ ZM S 培养基上 ,这样 不仅
有利于节省成本 ,而且低浓度的有机盐有利于外植体
的生长 。 继代增殖培养基 以 M s + 6一 B A 2 . 0 m g / L +
KT I
.
O m g / L + BI A O
.
s m g / L 最佳 , 生根培养基 以 12/
M S + IB A I
.
0 m g / L 为最佳 。
虎舌 红性 喜温 暖湿润 的半 阴环境 , 忌强 阳光直
射 ,移栽后应注意适当遮荫 。 在生长期须保持土壤湿
润 ,伏天多喷叶面水 ,忌积水或土壤过干 ,每月追施稀
薄腐熟的有机液肥 1 一 2 次 , 开花挂果期增施磷钾肥 。
为增强虎舌红的盆栽观赏效果 ,可进行适当修剪或截
顶促萌 ,增加挂果量和叶片量 。
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表 2 继代增殖效果方差分析表
变因
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64
1
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94
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二 19 .

9
.
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参考文献
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(通讯地址 : 3 63 6 0 , 福建省南靖县 )
aF一2)
253
林 或科杖开成 2X() 3 年第 17 卷增刊