全 文 ：ChineseAgriculturalScienceBuletinVol.22No.102006October
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1目的、材料与方法
日本晚樱（PrunuslannesianaWils.）为重要的蔷薇
科梅属园林观花树种。其花大、重瓣、颜色鲜艳、气味芳
香、花期长，是樱花中的优良品种。该树种园艺变种颇
丰，以重瓣粉红色品种为上品，其种子甚少，用枝条扦
插生根很困难[1]，长期以来一直采用嫁接法繁殖，但多
代无性繁殖常引起品种退化，同时植株生活力和抗逆
性下降，花形花色劣变，甚至不能正常开花，限制了它
在园林中的应用。国内有关于樱花组培快繁的文章[2,5]，
但樱花品种不同，在组培过程中会有不同的反应，在试
验过程中发现早樱适宜的培养基并不适宜晚樱的增殖
和生根。因此，笔者进行了日本晚樱组培快繁技术的研
究，以期获得生长健壮的植株，达到优质快繁目的。
于2005年1月在河南省农科院园艺所开始本项
目研究，供试材料取自本所组培室日本晚樱无菌试管
苗。剪取0.5~1.0cm长、具1~2个腋芽的无菌材料茎
段，分别接种在附加不同激素的增殖和生根培养基上。
增殖培养基中附加白糖40g/L，生根培养基中附加白
糖20g/L，琼脂4.5g/L，调整pH值5.8。每处理接种16
个茎段，重复3次。接种后置于培养架上，每天光照
12h，光照强度1500~2000lx，培养温度(23?2)℃。移
栽基质采用草炭土，用800倍多菌灵进行基质消毒。数
据分析采用单因子完全随机区组的方差分析法，经F
测验显著性后，用L.S.D法进行平均数的多重比较[6]。
2结果与分析
2.16-BA浓度对试管苗增殖生长的影响
以MS为基本培养基，附加的6-BA浓度分别为
0、0.5、1.0、1.5mg/L，不同浓度的细胞分裂素对日本晚
樱试管苗增殖影响结果见表1。试验结果表明：6-BA
可以促进日本晚樱试管苗增殖。在培养基中未添加
日本晚樱组培快繁技术研究
孟月娥,李艳敏,赵秀山,王慧娟
（河南省农科院园艺所，郑州450002）
摘 要:进行了日本晚樱的组培快繁试验。试验结果表明,日本晚樱最佳的增殖培养基是 MS/ML+
6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+白糖 40g/L+琼脂 4.5g/L,增殖系数为 2.47~2.56;最佳生根培养基为
ML+IBA0.05mg/L+NAA0.05mg/L+白糖20g/L+琼脂4.5g/L,生根率为100%;炼苗 12~17d后移栽至
草炭土中,成活率达90%。
关键词:日本晚樱;组织培养;增殖;生根
中图分类号:S685.99 文献标识码:A
TissueCultureandRapidPropagationofPrunuslannesianaWils.
MengYue’e,LiYanmin,ZhaoXiushan,WangHuijuan
(InstituteofHorticulture,HenanAcademyofAgricultureScience,zhengzhou450002)
Abstract:ThetissuecultureandrapidpropagationofPrunuslannesianaWilswasstudiedinthispaper.
TheresultsshowedthattheoptimummediumforpropagationwasMS/ML+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/
L+sugar40g/L+agar4.5g/L,andtheratioofproliferationwas2.47~2.56;Shootswererootedonthe
mediumML+IBA0.05mg/L+NAA0.05mg/L+sugar20g/L+agar4.5g/L,andtherootingratewas100%;
Beingacclimatizedfor12~17d,therootedplantletsweretransplantedtoturfy-soil,thesurvivalratewas
90%.
Keywords:PrunuslannesianaWils.,Tissueculture,Propagation,Rooting
基金项目:河南省发展和改革委员会高新技术项目“新优彩叶树种引进快繁及产业化研究”（0331990001）。
第一作者简介:孟月娥，女，1956年出生，硕士研究生，研究员。E-mail:yysylhh@126.com，Tel:0371-65729489，通信地址：450002河南省郑州市农业路1号
河南省农科院园艺所园林花卉研究室。
收稿日期:2006-06-28，修回日期：2006-07-06。
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中国农学通报 第22卷 第10期 2006年 10月
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出，较高浓度的NAA可以促进试管苗生长健壮。
NAA浓度在0.05~0.1mg/L时，试管苗侧芽萌发
多，植株较高，NAA浓度增加到0.2~0.5mg/L时，侧芽
萌发少，植株高，苗健壮，多为单芽，说明NAA可以使
试管苗生长健壮，在壮苗培养中应增加NAA浓度。
2.3基本培养基对日本晚樱增殖生长的影响
根据上述结果，选用最佳激素配比，即6-BA0.5
mg/L，NAA0.05mg/L，比较MS培养基和ML培养基[7]
对日本晚樱试管苗增殖生长的影响，见表4。从表中可
以看出，在MS和ML培养基中，试管苗的增殖系数差
6-BA时，试管苗侧芽没有萌发，并且出现生根现象，增
殖系数为1.29，添加6-BA后，试管苗接种10d后侧芽
开始萌发，增殖系数在 1.44~2.19之间；6-BA在
0~1.0mg/L时，随着浓度的增加，增殖系数也增加，但
是当6-BA浓度达到1.5mg/L时，增殖系数有所下降，
苗的高生长也受到抑制，同时出现不同程度的玻璃化
现象，影响其试管苗生长。
对6-BA浓度进一步筛选，设置浓度梯度为0.05、
0.1、0.3、0.5、0.8mg/L，试验结果如下：
从表 2中可以看出，6-BA浓度不超过 0.5mg/L
时，随着其用量的增加，试管苗的增殖系数也在增加，
当6-BA浓度为0.8mg/L时，增殖系数开始下降，结合
表1中的试验结果，可以得出培养基中添加6-BA的
最佳浓度为0.5mg/L。
2.2NAA浓度对试管苗增殖生长的影响
以MS为基本培养基，6-BA为0.5mg/L,NAA设
4个浓度，即0.05、0.1、0.2、0.5mg/L，25d后调查结果，
见表2。NAA对增殖系数影响较小，各处理间增殖系
数差异不显著，但是在日本晚樱试管苗增殖培养中，
NAA的最佳浓度为0.05mg/L；同时从该试验中还看
表16-BA对试管苗增殖生长的影响
注：不同小写字母为差异显著，不同大写字母为差异极显著（下同）。
表26-BA对试管苗增殖生长的影响
表3NAA对试管苗增殖生长的影响
表4不同基本培养基对试管苗增殖生长的影响
异较小，分别为2.47和2.56，并且侧芽萌发都较多，所
以，日本樱花试管苗增殖培养时培养基选择MS或者
ML均可。
2.4激素浓度、基本培养基对试管苗生根培养的影响
当试管苗长到3cm高时，将其切出转接到生根培
养基上，经过25d的培养即可形成完整植株。生根培养
基如表5。当基本培养基均为1/2MS时，生长素浓度对
生根率、平均根长及平均根数均有影响。当未加生长素
时，生根率、平均根长和平均根数分别为 52.1%、
0.56cm和0.5条，添加生长素后，生根率、平均根长和
平均 根 数 分 别 在 66.7%~89.6%、0.73~1.20cm 和
3.01~4.2条之间，随着生长素浓度的增加，生根率和平
均根长均表现出逐渐增加到一定值再下降的趋势，平
均根数则保持逐渐增加的趋势，说明生长素能够促进
生根，增加生根条数，但是，浓度过高时会抑制根的生
长。生长素浓度均为0.05mg/L时生根表现最好，生根
率最高达到 89.6%，平均根长为 1.20cm，平均根数为
3.69条。试验结果表明日本晚樱试管苗生根培养时最
佳的激素浓度为0.05mg/L。
保持生长素浓度均为0.05mg/L，基本培养基分别
为1/2MS和ML，从表4可以看出，ML生根培养基中
试管苗的生根率、平均根长、平均根数分别为100%、
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1.57cm、4.05条，而1/2MS培养基中试管苗的生根率
为89.6%，平均根长为1.20cm，平均根数为3.69条，两
种基本培养基对试管苗生根率的影响，差异达到显著
水平，说明ML培养基更适合日本晚樱生根生长。因
此，日本晚樱最佳的生根培养基为ML+IBA0.05mg/L
+NAA0.05mg/L。
2.5试管苗移栽
当生根的试管苗长至 5~6cm高，4~6片叶时，即
可出瓶移栽。移栽前先将试管苗拿到室外炼苗，先闭瓶
炼苗8~10d，再拧松瓶口炼苗3~5d，在移栽前1d打开
瓶口。移栽时先洗净苗基部的琼脂，再用1000倍的多
菌灵水溶液浸洗3~5min，然后栽入已经消毒过的草炭
土基质中。移栽初期搭小拱棚保湿，半个月后逐步揭棚
通风，移栽成活率可达90%以上。
参考文献
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（责任编辑：陈素洁）
表5不同激素浓度及基本培养基对试管苗生根的影响
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