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山桃稠李组培快繁技术试验初报



全 文 :第 35卷 第 4期 林 业 科 技 Vol.35 No.4
2 0 1 0年 7月 FORESTRYSCIENCE& TECHNOLOGY July  2 0 1 0
文章编号:1001-9499 (2010)04-0005-02
山桃稠李组培快繁技术试验初报
初 艳
(吉林市林业科学研究院 , 吉林 吉林  132013)
摘要:山桃稠李组培育苗试验确定出了适宜诱导培养基为 WPM (或 1/2MS) + 6-BA1.0, 适宜继代培养基为
WPM(或 1/2MS) +6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l, 适宜生根培养基为 WPM (或 1/2MS) +NAA0.5mg/l, 适
宜移栽基质为珍珠岩。
关键词:山桃稠李;组织培养;快繁
中图分类号:S723.1+32    文献标识码:A
  山桃稠李 (Prunusmaacki)又名斑叶稠李 ,
落叶乔木 , 是长白山林区乡土树种 , 抗寒性强 。
其树形优美 、花香浓郁 、材质轻软 、 木材纹理细 ,
适宜在城乡街道 、 庭院 、 园林绿化等工程项目中
应用。山桃稠李可有效降低城市粉尘污染 , 符合
现代城市林业绿化生态 、 环保的理念 , 是珍贵的
观赏及用材树种 。为了保持优树性状 , 获得大量
苗木 , 进行了山桃稠李组织育苗技术研究 , 现初
报如下 。
1 材料与方法
1.1 试验材料
2006年冬季选择生长健壮 、无病虫危害的优良
山桃稠李个体。剪取树体中上部 , 粗壮健康 、芽体
饱满的的枝条 , 带回室内水培 , 室温保持 25℃, 经
常换水 , 约 2周左右 , 待芽苞膨大并充分展叶时 ,
摘下顶芽及腋芽作为外植体进行诱芽培养。
1.2 试验方法
1.2.1 初代培养基筛选
以 WPM、 1/2MS、 MS为基本培养基 , 添加不
同浓度的 6-BA(1.5、 1.0、 0.5、 0.3mg/L)。将
外植体接种于不同培养基中 , 每种培养基接种 30
瓶 , 每瓶接一个芽 。 30天后观察和统计培养结果 ,
并以丛生芽诱导率为指标确定适宜诱导培养基。
1.2.2 继代培养基筛选
以诱导培养试验确定的适宜培养基为基本培
养基 , 添加不同浓度 6-BA(2.0、 1.0、 0.5和
0.3mg/L)、 NAA(0.1、 0.05mg/L)。将诱导出的
不定芽继续培养一段时间 , 分化出丛生苗 。将长
成的丛生苗剪成带叶芽的 1.5 ~ 2cm的茎段 , 转接
到不同培养基中 , 每种培养基接 30瓶 , 每瓶接相
同株数 , 培养 30天再次转瓶 , 以此次一瓶瓶苗转
接出的瓶数视为该瓶组培苗的增殖倍数 , 比较增
殖倍数 , 确定出适宜继代培养基。
1.2.3 生根培养基筛选
以 WPM、 1 /2MS、 MS为基本培养基 , 添加
NAA(0.5、 0.3mg/L)及 IBA(0.1mg/L)。将继
代增殖培养生成的丛生苗剪成长约 1.5cm带有 2
个以上节间的茎段 , 接种到生根培养基上 , 每瓶
接种 5株 , 每种培养基接种 30瓶。 30天后观察和
统计生根情况 , 并以生根率为指标确定适宜生根
培养基 。
1.2.4 炼苗基质筛选
选择珍珠岩 、珍珠岩混土 (1∶1)、珍珠岩混沙
(1∶1)在温室内进行炼苗试验。用镊子把生根苗从
培养瓶中取出 , 移植到 3种基质上。移栽完毕后浇
透水 , 炼苗期间 , 保持湿度 95%以上 、 温度 25℃
左右 , 少量多次喷水 , 管理 30天 , 统计成活率。
2 结果与分析
2.1 初代培养基筛选
初代培养结果 (表 1)表明 , 在 WPM培养
基 、 1 /2MS培养基的诱导率明显高于 MS培养基 。
观察表明 , WPM、 1/2MS培养基上诱导出的不定
芽粗壮 、 浓绿;MS培养基上诱导出的不定芽细
弱 、玻璃化率高。 WPM、 1/2MS培养基对不定芽
林 业 科 技 第 35卷
的诱导效果差异不显著 , 并且好于 MS。 WPM、
1 /2MS培养基共同的特点是无机盐的浓度接近 ,
且低于 MS培养基 , 说明低无机盐浓度有利于不
定芽的诱导 。
表 1 初代培养基筛选结果
培养基 6-BA/mg· L-1
接种
株数
诱导不定
芽株数
诱导率
/%
平均诱
导率 /%
WPM
1.5 30 18 60.00
1.0 30 27 90.00
0.5 30 20 66.67
0.3 30 15 50.00
66.67
1/2MS
1.5 30 20 66.67
1.0 30 27 90.00
0.5 30 19 63.33
0.3 30 17 56.67
69.17
MS
1.5 30 17 56.67
1.0 30 22 73.33
0.5 30 16 53.33
0.3 30 13 43.33
56.67
  在 6-BA浓度选择上 , WPM+6-BA1.0培
养基 、 1/2MS+6-BA1.0培养基不定芽诱导率皆
达到 90%, 诱导效果较好 , 说明 6-BA浓度选择
1.0mg/L比较适宜 。
2.2 继代培养基筛选
以初代培养阶段确定的 WPM、 1 /2MS培养
基 , 添加不同浓度的 6-BA、 NAA进行继代培养
试验 , 30天后统计继代培养的结果 (表 2)表明 ,
WPM培养基中 , 激素组合 6 -BA1.0mg/L+
NAA0.1mg/L增殖倍数最高 , 为 4.50倍;激素组
合 6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L增殖倍数次之 ,
为 3.77 倍;激 素 组 合 6 -BA2.0mg/L +
NAA0.05mg/L增殖倍数最低 , 为 1.70倍 。 1 /2MS
培 养 基 中 , 激 素 组 合 6 - BA1.0mg/L +
NAA0.1mg/L增殖倍数最高 , 为 4.07倍;激素组
合 6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L增殖倍数次之 ,
为 3.26 倍;激 素 组 合 6 -BA0.3mg/L +
NAA0.05mg/L增殖倍数最低 , 为 1.30倍 。
表 2 继代培养基筛选结果
培养基 6-BA/mg· L-1
NAA/
mg· L-1
接种
瓶数
转接
瓶数
增殖
倍数
平均增
殖倍数
WPM
2.0 0.1 30 71 2.37
1.0 0.1 30 135 4.50
0.5 0.1 30 94 3.13
0.3 0.1 30 113 3.77
2.0 0.05 30 51 1.70
1.0 0.05 30 83 2.77
0.5 0.05 30 99 3.30
0.3 0.05 30 57 1.90
2.93
1 /2MS
2.0 0.1 30 83 2.77
1.0 0.1 30 122 4.07
0.5 0.1 30 97 3.23
0.3 0.1 30 98 3.26
2.0 0.05 30 44 1.47
1.0 0.05 30 84 2.80
0.5 0.05 30 92 3.07
0.3 0.05 30 39 1.30
2.75
  观察表 明 , 在 WPM+6 -BA1.0mg/L+
NAA0.1mg/L培养基中苗长势优良 , 茎粗壮 , 叶浓
绿 , 苗 高均 等;在 WPM +6 -BA0.5mg/L+
NAA0.1mg/L培养基中苗高低不均 , 茎细 , 叶有枯
梢 , 长 势一 般;在 WPM +6 -BA0.3mg/L+
NAA0.1mg/L培养基中苗长势一般;在 WPM+6-
BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基中苗细高 , 叶
色嫩绿;在 WPM+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L
培养基和 WPM+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L培
养基中表现最差 , 增殖倍数低于 2倍。
由此初步确定 , 适宜继代增殖培养基为 WPM
或 1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。
2.3 生根培养基筛选
以 WPM、 1/2MS、 MS为基本培养基 , 添加
不同浓度的 NAA和 IBA配制生根培养基 , 培养 30
天后的统计结果 (表 3)表明 , WPM培养基 、 1/
2MS培养基 、 MS培养基中 , 仅添加 NAA0.5mg/
L, 生根效果最好 。
表 3 生根培养基筛选结果
培养基 NAA/mg·L-1
IBA/
mg· L-1
接种
株数
生根
株数
生根率
/%
平均生
根率 /%
WPM
0.5 0 150 138 92.00
0.3 0 150 114 76.00
0.3 0.1 150 87 58.00
75.33
1/2MS
0.5 0 150 136 90.67
0.3 0 150 108 72.00
0.3 0.1 150 80 53.33
72.00
MS
0.5 0 150 131 87.33
0.3 0 150 98 65.33
0.3 0.1 150 72 48.00
66.89
  生根率最高的培养基为 WPM+NAA0.5mg/L,
生根率达 92.00%, 生根率次之的培养基为 1 /2MS
+NAA0.5mgg/L, 生根率达 90.67%。
观察表明 , WPM+NAA0.5mg/L培养基 、 1/
2MS+NAA0.5mg/L培养基中生根均匀 , 根系发
达 , 侧根多;MS+NAA0.3 +IBA0.1mg/L培养基
中 , 生根细弱 , 出根时间晚。
由此确定适宜生根培养基为 WPM或 1/2MS+
NAA0.5mg/L。
2.4 炼苗基质筛选
5月初进行炼苗试验 , 生根苗的培养瓶移至
温室内 , 打开封口塑料 , 用喷雾器往瓶中喷少量
水 , 罩上遮荫网 , 适应 3天后组培苗移植到 3种
基质上 。正常管理 , 30天后以珍珠岩为基质的炼
苗成活率最高 (表 4), 达 81.5%。
(下转第 10页)
6
林 业 科 技 第 35卷
之间呈显著正相关关系 , 材积与树高和胸径相关
性极显著 , 树高与胸径的相关性显著 。材积与胸
径的相关系数最大为 0.964 , 存在较强的相关性;
材积与树高的相关系数为 0.674;胸径与树高之
间相关系数最小为 0.514。方差分析结果表明 ,
树高 、 胸径 、 材积均差异极显著。根据材积 、 胸
径 、树高性状相关关系以及多重比较结果 , 以材
积为第一指标 、 胸径为第二指标 、 树高为兼顾因
素 , 从子代测定林中选出 10个生长表现优良的家
系 73-11、 73-3、 73-15、 73-14、 73-6、 73
-1、 73 -13、 73 -45、 73-4、 73 -10, 选出 5
个生长表现较差的家系 73-23、 73-8、 73-27、
73-21、 73-47。可以据此指导初级无性系种子
园的去劣疏伐 、 建立 1.5代种子园 , 从子代测定
林中选择优良家系内的优良单株为营建第 2代种
子园提供繁殖材料。
参 考文 献
[ 1]  郑万钧 .中国树木志 [ M] .北京:中国林业出版社 ,
1985.
[ 2]  王国良 , 罗建勋 , 文吉富 , 等 .马尾松种子园半同胞家系
子代苗期性状遗传变异 [ J] .四川林业科技 , 2009, 30
(3): 18-21.
[ 3]  陈亚斌 .马尾松第一代改良无性系种子园建园材料选择
[ J].福建林业科技 , 2009, 36 (3):111-116
[ 4]  姜景民 , 孙海菁 , 刘昭息 .火炬松纸浆材优良家系多性状
选择 [ J].林业科学研究 , 1996, 9 (5):455-460.
[ 5]  于世河, 陆爱君, 王骞春 , 等.日本落叶松半同胞家系生长性
状的遗传分析及选择 [ J] .辽宁林业科技 , 2008, 2:18-22.
第 1作者简介:李艳霞 (1980-), 女 , 在读博士研
究生 , 主要从事林木遗传育种研究工作。
收稿日期:2010-03-24
TheHalf-SibProgenyTestOnSuperiorPlantsof
LarixolgensisPrimarySeedOrchardand
theSelectionforSuperiorFamilies
LIYanxia
(ForestryResearchInstituteofHeilongjiangProvince, Harbin150081)
Abstract Theheight, diameteratbreastheightandvolumeof37familiesfrom19-years-oldprogeny
testingforestsofLarixolgensisprimaryseedorchardwereanalyzed.Theresultshowedthattherewere
greatlysignificantvariationsinthesethreecharactersamongthesefamilies.Moreover, theheight,
diameteratbreastheightandvolumewasinverysignificantpositivecorelation.10superiorfamilieswith
goodgrowthperformancewereselectedfrom37 openlypolinatedfamiliesmainlyaccordingtostanding
volumeincombinationwithheightanddiameteratbreastheightindices.
Keywords  Larixolgensis;Progenytest;Superiorfamilyselection
(上接第 6页)
表 4 炼苗成活率调查
序号 基质 移栽苗数
成活
苗数
成活率
/%
1 珍珠岩 200 163 81.5
2 珍珠岩混土 (1∶1) 200 102 51.0
3 珍珠岩混沙 (1∶1) 200 119 59.5
3 小 结
经培养基筛选试验 , 确定适宜的初代培养基
为 WPM或 1/2MS+6 -BA1.0mg/L, 诱导率可达
90%;适宜的继代培养基为 WPM或 1 /2MS+6-
BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L, 增殖倍数达 4倍以
上;适宜的生根培养基为 WPM或 1/2MS+
NAA0.5mg/L, 生根率达 90%以上 。确定出山桃
稠李组培苗适宜移栽基质为珍珠岩 , 炼苗成活率
达 80%以上。
第 1作者简介:初艳 (1970 -), 女 , 工程师 , 主要
从事组织培育研究。
收稿日期:2010-01-24
10