全 文 ：河北林业科技第6期 2007年12月
铺茎栒子(CotoneasterdelavayanusKlotz.)属蔷薇科栒
子属常绿或半常绿灌木,分布在亚洲、欧洲和北非的温带
地区。河北省林业科学研究院从捷克引进的铺茎栒子品种
在石家庄地区表现为冬季在背风的小气候条件下叶片仍
保持绿色,在其它地方叶色变红不落叶。茎匍匐生长,年单
枝生长量达60cm。春季4月开白色小花,果成熟后鲜红色,
果红期9月。叶片单叶互生,长椭圆形,长2.0~3.4cm,宽
0.9~1.7cm,叶脉明显。可栽植于花坛、岩石园、点缀草坪、保
护堤岸、制作盆景等,可以作为该地区的一种新型地被植物
培育。作者对该植物进行了组织培养快速繁殖技术研究。
1 材料与方法
1.1 供试材料
材料来自河北省林业科学研究院森保所引种试验地。
者树上枣尺蛾数量之间差异极显著。
3 应用粘虫胶防治枣红蜘蛛、枣粉蚧、食芽象甲和枣尺蛾
效果调查
2002~2003年连续两年在沧州高川,应用树干涂粘虫
胶环的方法,分别对面积 10hm2和 20hm2枣园的害虫进行
了示范防治。结果见表1。
表1 无公害粘虫胶对枣红蜘蛛、食芽象甲防治效果调查 (沧州高川)
枣红蜘蛛
食芽象甲
枣尺蛾
枣粉蚧
2002.4.10
2003.4.10
2002.4.10
2003.4.10
2002.4.10
2003.4.10
2002.4.10
10
20
10
20
10
20
10
50
100
50
100
50
100
50
15/6
18/6
25/4
23/4
18/5
21/5
15/6
345.6
280.5
6
5
3.8
4.1
155
2002.6.10
2003.6.22
2002.6.20
2003.6.22
2002.6.20
2003.6.22
2002.6.20
8.25
8.19
8.25
1880
1590
158.3
100
100
100
100
100
0.5
0.8
0.1
0.2
0.1
目标害虫
涂胶
时间
调查时间
日/月
防治面积
/hm2
调查
株数
调查
时间
涂胶
时间
平均每株
粘虫数/头
平均每株
粘虫数/头
平均每株调
查叶片数
被害叶率或
有虫叶率/%
由表 1可见,通过使用粘虫胶涂环,完全控制了枣红
蜘蛛、枣粉蚧、食芽象甲和枣尺蛾的危害,平均每环粘杀红
蜘蛛1870头以上,粘杀枣粉蚧154头以上,食芽象甲 4头
以上,枣尺蛾 5头以上,叶片被害率(包括有虫叶率)均控
制在1%以下,达到了很好的防治效果。
4 结论与讨论
(1)冀林牌无公害粘虫胶使用方便,应用范围广。除用
于防治具有沿树干爬行转移习性的害虫外,也可与引诱剂
(或诱饵)结合用于防治各种飞行害虫。
(2)应用粘虫胶防治害虫,成本低廉。可以显著减少化学
农药的使用量,提高防治效果和枣果品质,降低防治成本。
减少果品农药残留,减轻环境污染。特别是对于一些化学喷
雾防治效果不佳(如抗药性很强的害虫)或难以实施喷雾防
治的害虫(如高大杨树上的害虫等),更显示出较强的优势。
(3)使用粘虫胶防治上下树害虫时,主要有四点需要
注意。首先要防止将枯枝落叶和尘土等粘在胶环上,以免
降低胶环的粘性,影响防治效果。第二要注意搭桥,如果有
下垂枝条接触地面或地面植被,或者有支撑结果枝的支撑
物(竹竿、木杆等),则害虫可能通过这些连接地面和树冠
的“桥梁”爬行上树危害,导致粘胶环防治效果降低。第三,
如果虫口密度很高,胶环上粘满害虫时,必须及时清除胶
上害虫,另行涂抹新胶。第四,当树皮十分粗糙,老皮裂缝
较深时,需要将涂胶环部位的老皮刮除,以防害虫从裂缝
处钻过,影响防治效果。
参 考 文 献
[1]韩会智,张秀红,姜奎年,等.粘虫胶在金丝小枣无公害生产中
的应用[J].河北林业科技,2006,(2).
[2]姜玉松,姜奎年,刘硖,等.粘虫胶防治枣树红蜘蛛效果[J].北
方果树,2006,(4).
铺茎栒子组织培养快速繁殖技术研究
孙朝晖,曾春凤,李梦钗,温秀军
(河北省林业科学研究院,河北 石家庄 050061)
摘要:通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用 0.1%氯
化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长 4cm;
在培养基 MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养 40d,增殖系数达 9.12;用培养基 1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生
根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。
关键词:铺茎栒子;组织培养;快速繁殖;瓶外生根
中图分类号:S723.137 文献标识码:A 文章编号:1002-3356(2007)06-0007-03
收稿日期:2007-03-22
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7· ·
DOI:10.16449/j.cnki.issn1002-3356.2007.06.011
第6期 2007年12月河北林业科技
表1 不同消毒时间对铺茎栒子茎段成活率的影响
处理时间
1min
2min
接种数/个
36
34
污染数/个
13
7
污染率/%
36.1
20.6
存活数/个
23
27
存活率/%
63.9
79.4
表2 不同激素组合对铺茎栒子不定芽增殖系数的影响
0.1
0.3
0.5
0.8
1.0
1.5
2.0
2.5
0.1
2.16
4.82
5.67
5.50
4.96
-
-
-
0.3
-
3.35
5.94
7.52
9.12
8.40
9.00
-
0.5
-
-
5.90
5.16
8.88
6.98
-
8.20
IBA/mg.L-1
6-BA/mg.L-1
表3 不同激素组合对铺茎栒子不定芽生长高度的影响
单位:cm
0.1
0.3
0.5
0.8
1.0
1.5
2.0
2.5
0.1
4.75
2.92
2.33
2.53
2.29
-
-
-
0.3
-
3.21
2.55
2.11
2.13
1.85
1.62
-
0.5
-
-
2.44
2.58
1.96
1.60
-
1.67
IBA/mg.L-1
6-BA/mg.L-1
1.2 方法
1.2.1 材料消毒及启动培养 春季采集新生铺茎栒子嫩
枝为外植体,剪去老叶片,将茎段截成段,放入容器中,加入
自来水,滴数滴洗洁精,轻轻摇动 10min,用自来水冲洗干
净,置于超净工作台上。用0.1%氯化汞消毒1min或2min,无
菌水冲洗2次。剪取约2cm长带1个叶腋的茎段或几个叶
腋的茎尖接入启动培养基1/2MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)
+IBA0.1和MS+6-BA1.0+IBA0.1中,为防止交叉污染,每个
培养瓶接入1个茎段或茎尖,7d左右叶腋芽萌动,30d时将
伸长1cm以上的叶腋芽切割接入增殖培养基中。
1.2.2 增殖培养 在增殖培养基 MS+6-BA0.8+IBA0.3中
培养数代后,获得一定数量的不定芽。为筛选最佳增殖培
养基,选择高度约 2cm、带生长点的单株试管苗,接入以
MS为基本培养基,附加不同浓度的 6-BA和 IBA植物生
长调节剂组合的培养基中,每个处理 5瓶,每瓶接种 10
株,培养40d时,淘汰污染瓶,调查统计剩余苗20～50株的
增殖数量(高于0.5cm为有效芽)、生长高度等指标。
1.2.3 生根 其生根试验分为瓶内生根培养和瓶外生根
试验两项。
1.2.3.1 瓶内生根培养 试管苗增殖到一定数量后,进行
生根培养。选择高度3cm左右的健壮的单株不定芽接入1/2MS
附加不同浓度的IBA或IAA培养基中诱导生根,为防止因
污染影响试验数量,每个处理接种11瓶,每瓶接种不定芽
10株,35d时每个处理调查9瓶90株,对每个处理的生根
率、根数、根长等进行统计分析,筛选最佳生根培养基。
1.2.3.2 瓶外生根试验 将增殖后未经生根诱导的试管
苗直接移入温室,剪取高 3cm以上的粗壮芽苗,蘸取不同
浓度的 IBA、IAA、NAA滑石粉浆扦插在蛭石基质中,以空
白处理(即试管苗直接插入蛭石中)为对照,每个处理 30
株,重复 3次,用塑料薄膜搭拱棚覆盖保湿,10d后逐渐揭
棚,30d后调查生根情况。
1.3 培养条件
以上培养基均加入5g/L琼脂,pH5.8,增殖培养基加
入 3%蔗糖,生根培养基加入 2%蔗糖。培养室温度 20~
25℃,湿度40%~70%,光周期10h/d,光照强度2000lx。温室
平均温度16℃,相对湿度40%~75%。
2 结果与分析
2.1 材料消毒
用 0.1%氯化汞处理外植体茎段或茎尖 1min和 2min,
3d后即有污染苗出现,,30d时统计污染茎段数和存活茎
段数。表 1可见,用氯化汞消毒 2min,污染率只有 20.6%,
而消毒1min污染率达36.1%。未污染苗无褐化现象,均能
成活,萌发新芽。
2.2 启动培养
将消毒后的外植体茎段和茎尖接入培养基(1)1/2MS+
6-BA1.0+IBA0.1和(2)MS+6-BA1.0+IBA0.1中,7d以后叶
腋芽均有萌发,30d时培养基(1)叶腋芽伸长,多数在 1.0~
2.5cm,个别的长达4.0cm。而培养基(2)叶腋芽最长伸长
2.0cm,多数在0.5cm左右。因此启动培养以培养基(1)为宜。
2.3 增殖培养
表2、表3、表4分别列出了铺茎栒子不定芽在附加不
同浓度的 6-BA和 IBA植物生长调节剂组合的培养基中
培养40d时的增殖系数、生长高度、生长表现。表 2可见,
附加 6-BA0.8～2.5+IBA0.3～0.5的培养基其不定芽增殖系
数在6.98～9.12之间,高于其它处理。6-BA从 0.1增加到
1.0增殖系数逐渐增加,从 1.0增加到 2.5,增殖系数变化
不大,这是因为提高 6-BA浓度,产生低于 0.5cm的无效
芽数量增多的缘故,统计时未计算在内。IBA从 0.1增加
到 0.3,增殖系数增加,从 0.3增加到 0.5,增殖系数变化不
大。表3表明,附加6-BA0.1+IBA0.1的培养基不定芽最
高,平均达4.75cm,6-BA0.3～1.0+IBA0.1～0.5培养基组合
不定芽高度居中,在 2.11～3.21cm之间,6-BA1.5～2.5+I-
BA0.3～0.5的培养基组合不定芽较矮小,在 1.60～1.85cm。
从生长表现(表 4)来看,附加 6-BA0.1～0.5+IBA0.1～0.5的
培养基组合叶片大,茎粗壮,附加6-BA1.5～2.5+IBA0.3～
0.5的培养基组合叶片小、茎细弱。综合分析,最佳增殖培
养基为 6-BA1.0+IBA0.3组合,培养基 MS+6-BA0.1～
0.5mg/L+IBA0.1～0.3mg/L组合可用于壮苗。
2.4 生根培养
2.4.1 不同浓度 IBA、IAA对铺茎栒子试管苗瓶内生根的
影响 将无根苗接入以1/2MS为基本培养基,附加不同浓
度IBA、IAA的培养基中诱导生根,10d时即可见红色的不
8· ·
河北林业科技第6期 2007年12月
表6 不同浓度IBA、IAA、NAA对铺茎栒子瓶外生根的影响
浓度/mg·L-1
0
200
1000
100
200
300
100
200
300
试验株数/株
90
90
90
90
90
90
90
90
90
生根株数/株
14
3
21
18
21
26
38
45
22
生根率/%
15.56
3.33
23.33
20.00
23.33
28.89
42.22
50.00
24.44
处理
CK
IBA
IAA
NAA
表5 不同浓度IBA、IAA对铺茎栒子
试管苗瓶内生根的影响
处理
1/2MS
1/2MS+IBA0.01
1/2MS+IBA0.05
1/2MS+IBA0.1
1/2MS+IBA0.3
1/2MS+IAA0.01
1/2MS+IAA0.05
1/2MS+IAA0.3
生根率/%
45.01b*
48.10b
71.11a
76.56a
48.43b
74.11a
73.3a
80.89a
根数/条
1.30b
1.33b
1.50b
2.53a
1.83b
2.43a
2.97a
2.77a
根长/cm
1.09bc
1.43a
1.37ab
0.49ef
0.40f
0.77de
0.74de
0.83cd
*注:表中字母相同表示在0.05水平差异不显著,不相同表示差
异显著。
表4 铺茎栒子不定芽在不同激素组合培养基中的生长表现
0.1
0.3
0.5
0.8
1.0
1.5
2.0
2.5
0.1
叶大、茎粗壮
叶大、茎粗壮
叶中等大小、茎中等粗细
叶较小、茎较细
叶较小、茎较细
-
-
―
0.3
-
叶大、茎粗壮
叶大、茎粗壮
叶中等大小、茎中等粗细
叶中等大小、茎中等粗细
叶小、茎细弱
叶小、茎细弱
-
0.5
-
-
叶中等大小、茎粗壮
叶大、茎粗壮
叶大、茎粗壮
叶小、茎细弱
-
叶小、茎细弱
IBA/mg.L-16-BA/mg.L-1
定根从苗的基部产生,随着根逐渐的生长,根的颜色逐渐变
为粉红色。35d时调查生根情况。表5表明,附加IBA0.05
及0.1、IAA0.01～0.3的培养基生根率能达到70%以上,最高
的处理为附加IAA0.3的培养基,生根率在80.89%,不附加
激素的1/2MS培养基及附加 IBA0.01的培养基生根率低,
与其它处理差异显著。根数多的处理为附加 IAA的 3种
培养基及附加 IBA0.1的处理,平均每株生根数在 2.43～
2.97条之间,与其它处理差异显著。根长以附加IBA0.01、
0.05的培养基为最长,平均长 1.37～1.43cm。综合分析,附
加IAA0.3的培养基在生根率、根数方面表现最好,在根长
上表现居中,因此最佳生根培养基为1/2MS+IAA0.3。
2.4.2 不同浓度 IBA、IAA、NAA对铺茎栒子瓶外生根的
影响 将未经生根诱导的试管苗,从培养室移入温室。选
取高 3cm以上的粗壮芽苗,蘸取不同浓度的 IBA、IAA、
NAA滑石粉浆扦插在蛭石基质中,以试管苗直接插入蛭
石为CK,塑料薄膜覆盖保湿。30d后调查生根情况。表 6
可见,生根率最高的处理是 NAA200mg/L,生根率达 50%,
其它处理的生根率均低于50%。
2.5 炼苗及移栽
将瓶内生根的试管苗移入温室,从培养瓶中取出试管
苗,洗净培养基,栽入蛭石基质中,生根与未生根苗分开栽
种,覆盖塑料薄膜保湿,10d以后逐渐揭开薄膜,45d时瓶
中就已生根的苗成活率为 72.46%,瓶中无根苗移栽后成
活率40.62%,可见,瓶内生根率高,有利于移栽成活。在蛭
石中生长45d后,移栽入装有营养土的营养钵继续炼苗,
30d后栽植入大田。瓶外生根苗生根后也移栽入装有营养
土的营养钵炼苗,30d后栽植入大田。
3 小结与讨论
(1)铺茎栒子离体培养适宜用幼嫩茎段和茎尖做外
植体,用 0.1%氯化汞消毒 2min为宜,接入 1/2MS+6-BA
1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,叶腋芽能很好的萌发。
(2)在培养基 MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养
一代,增殖系数达9.12,茎中等粗壮、叶片中等大小。根据
其它植物组培的经验,如果长期使用此培养基培养,不定
芽会逐渐变得细弱,用壮苗培养基 MS+6-BA0.1～0.5mg/L+
IBA0.1～0.3mg/L与其交替使用,可达到增殖速度较快且苗
木质量较好的目的。
(3)用培养基 1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生
根率达80.89%。
(4)用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生
根率,瓶外生根所需苗木必须是粗壮、较高的苗木,否则,
成活率很低,这就要求瓶中组培苗出苗前在 6-BA较低的
壮苗培养基中培养1～2代。
参 考 文 献
[1]王家福.花卉组织培养与快繁技术[M].中国林业出版社,
2006.1.
[2]李艳萍.青海省栒子属观赏植物引种栽培试验[J].河北林果研
究,2002,(2):137-138.
[3]马垣.浅谈园林绿化中地被植物应用的多样性[J].北京园林,
2006,(4):41-45.
[4]柴慈江,史燕山,骆建霞,等.栒子的组织培养与快速繁殖[J].
植物生理学通讯,2006,(3):484.
9· ·