全 文 ：文 摘
厂 8 0司 紫铆花中抗肝毒性 成份 :紫 铆贰和 异紫铆 试
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agnr eH等 :l P an t aM e d 1 986, 5 3 ( 2 ) : 77 (英文 )〕
紫铆花 ( B “ 介“ 哪口” 口sP 群哪a) 中的提取物紫铆试
和异紫铆贰在印度用于治疗肝病。 在 C CI ; 和半乳糖胺
(G al 的引起的肝细胞损害的实验表明 , 上述提取物显示
有护肝作用 , 并证实可增强小鼠肝细胞核的 R N A 合成 ,
从而提高部分肝切除小鼠肝细胞的再生率 。
经溶剂层析 、 T L C 和 H P L C 分离 , 得抗肝毒性活
性成分 , 分别为两种己知结构的黄酮类化合物 , 即活性
较强的异紫铆贰 ( I S o b u t r i n ; 3 , 4 , 2 , , 4一四经基查尔酮 -
3
,
4
’双糖试 )和 活性较低的紫铆贰 ( B ut ir ;n 7 , 3 , , 4’ 一三
经基黄烷酮刀 , 3护一双糖贰 ) 。
(麦军利摘 苏中武校 )
「08 7」大蒜的抗肝毒活性 〔H iik n o H 等 : lP a n t a M ed
1 98 6
,
( 3 ) : 1 63 (英文 ) j
大蒜 ( A l 讯哪 sa 瓦v “ 哪 L . ) 在东方医学中用于消
毒 、 解毒和驱虫 , 在西方民间亦用于传染性胃肠炎和动
脉硬化症。 为探讨大蒜抗肝毒的活性成份 ,对体外早期
培养的大鼠肝细胞分别采用 C C I: 和 G a L N 诱发细 胞
毒模型 ,试验大蒜挥发油与残余组分的 活性。 结果发现 ,
挥发油组分对这两种模型均呈显著的抗肝毒活性。 进一
步实验表明 , 挥发油组分中的主要成分蒜氨酸和微量成
分 S一烯丙琉基半胧氨酸 ( A S S C )和 .S 甲硫基半胧氨酸
(M S S C )的抗肝毒活性最强。 再采用 G a L N 诱发大鼠
肝损伤模型进行体内试验以评价挥发油、蒜氨酸 、 A S S C
和 M S S C 的作用 。 结果指出 , 挥发油和蒜氮酸仅有抑
制肝损害的倾向 ,而 A S S C 显示的特别强的抑制作用又
可通过病理检查得以证实 。 测定经 G a L N 处理的大鼠
转氨酶水平的时间变化过程 , 也表明 A S S C 能很好抑制
由 G a L N 产生的急性肝损害。
此外 ,挥发油在用 C CI `诱发的细胞毒试验中 , 能阻
止自由基的产生和阻抑脂的过氧化反应 ; 而挥发油中的
抗肝毒物质对抗由 G a L N 引起肝损害 活性 比 由 C C I。
诱发肝损害的抗肝毒活性的作用机制值得探讨 。
(洪永福摘 苏中武校 )
的影响〔M a at n o Y 等 : P l a n t a M e d 1 986 , (2 ) : 1 35
(英文 ) 〕
从伞形科紫 花前胡 (eP “ c e d a ” , `拼 d“ ` “ r s i v “ 哪
M a ix m
.
)根的正丁醇提取物中分离出三种新的香豆素
试 : 迪叩贰 I ( D ce u or s ide l ) 、 迪叩贰万和迪叩贰 1 。 通
过化学和光谱分析法证实 , I ~ 1 分别为紫花前胡内醋
的 一 4 ’ 一。一书一龙胆二糖贰 、 一 4 `一。一月一异麦芽糖试和 一梦一 0一份
麦芽糖试。
从心血管病患者随机取新鲜血样 ,测试上述 I ~ 1
三种新化合物以及从紫花前胡分离得的迪叩贰W 、 V 和
紫花前胡试 ( VI )对 2 ; M A D P 诱发的人血小板凝集作
用 。 结果表明 , 迪叩贰 ( l )和 (W )对原发性和续发性血
小板凝集作用的抑制活性最强 ; ( I )和 ( n )抑制活性很
弱或无作用 ; ( V )对原发性血小板凝集有显著的促进作
用 ; (W ) 和 (VI )抑制原发性凝集的活性呈剂 录依赖关
系 。 在这些化合物中 , C一 3 r无取代基的 ( VI )是一种特异
抑制剂 ; 而在 C一 3’ 位置有径基取代基的 ( V 冲 U是促进
剂 , 它们结构中葡萄糖基之间的连接方式 与抗血小板活
性之间的构一效关系尚未阐明。
(姜若英摘 苏中武校 )
0[ 8 〕 中药前胡中香豆素类成分的研究 V l _ . _紫花前胡
甲新香豆素贰的结构和香豆素贰对人血小板凝集 作用
〔08 刻 抗癌剂 (7 田 :抗痢鸦胆子的细胞毒类抗白血病生
物碱〔F u ka m i y二 N 等 : J N a t P r o d 1 9 8 6 , 4 9 ( 3 ) :
盛25 (英文 ) 〕
从抗痢鸦胆子 (Br “ c e a a , t i即 s e耐 e r公c a M i l l . )植
物已分离出 4 种杭白血病苦木苦味素类新成分 : 鸦胆子
糖贰 A和 B , 鸦胆醇 A 和 B 。 本文从该植物中分离出两
种细胞毒抗白血病生物碱 , 一种是已报道的 n 一经基谈
屎米酮 (1 1一H y d r o x y ca n t h i n 一 6 一 o n e , 1 ) , 另一种是尚
未见报道的新成分 1 , n 一二甲氧基铁屎 米酮 (1 , 1 -
d im改 h ox y e a nt h i n 一 6一 o n e , 3 ) 。 新成分 3对 D r a g e n d o r f
试验呈阳性 , U V 吸收皇典型的铁屎米酮生物碱类型 ,
元素分析及高分辨质谱均提示其分子式为C , 6 H 12 N 20 3,
为二甲氧基铁屎米酮。
值得注意的是 , 同时分离的这三种成分其生理活性
竟表现出明显的差异。 1 和 3 在体外实验中显示相似的
杀伤 K B 组织培养细胞的细胞毒性 , 其 E D 50 〔 4 . 0 峪 /
m l
,而 2 在相同试验条件下却无任何活性 。而且 , 3 在体
内还具有抗 P 一 38 淋巴细胞白血病的生理作用。 2 在结
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DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1987. 04. 018