全 文 ：208国外医药 · 植物药分册 20 0 5年第 20卷第 5期
备 H PLC分离得 a一菠菜街醇 。 通过观察 a一菠
菜街醇对高浓度葡萄糖诱 发培养的雄性 S D
大 鼠 肾小 球膜 细 胞 增殖 和对 糖 尿病 雄 性
BAL Bc /小 鼠血清甘油三醋 、 尿蛋 白和尿蛋
白 /肌酸配的比率等的影响 ,评价该化合物抗
糖尿病性 肾病的作用 。 结果显示 , a 一菠菜幽醇
1 0 一 ’ 2 ~ 1 0
一 9 9 / m L 剂量相关地抑制高浓度葡
萄糖诱导肾小球膜细胞 的增殖 , I C S。为 3 . g x
1 0 一 1 2 9 / m I
J , 大约是 辛伐 他 汀的 1 0 0 倍 ,
.0 s n g /m l
一 的抑制率近 1 0 % , 且对正常或
高糖条件下培养的肾小球膜细胞的活力无影
响 。 链脉佐菌素诱导的糖尿病小鼠血清葡萄
糖 和甘油三酷 的含量显著 升高 , 肾 /体重 比
值 、 蛋白的排出量和尿中蛋 白 /肌酸配的比率
显著增加 ; a 一菠菜街醇 0 . 5 和 2 . 5 m g / k( g ·
d) 显著降低糖尿病小 鼠血清中甘油三醋的水
平 , 但未改变血清中葡萄糖的水平 。 a 一菠菜街
醇或胰岛素可显著降低肾 /体重 比值 , 使增加
的尿中蛋白 /肌酸配的比率降至近基础水平 。
该项研究表明 , 美洲商陆根中的 a 一菠菜
街醇是一种有前途的治疗糖尿病性肾病发生
和发展的物质 。
( 吕承育摘 终继 铭校 )
的灌注压 , 2 组灌注压分别为 6 9 . 7 和 4 4 . 5
m m H g
。 但同时给予水醇提取物与 L 一N A M E
或氯化车L , 不能降低诱导剂引起 的灌注压升
高 。 水醇提取物 。 . s m g / k g 可使离体豚鼠心
脏 中的 N O 由 6 2 . 3 6 8 p m o l 增至 1 4 7 9 . 5 2 2
p m o l
, 而灌 注 L 一N A M E , N O 则 由 6 2 . 3 6 8
p m o l 降至 5 0 · 7 2 1 p m o l ; 若 同时给予水醇提
取 物和 L 一 N A M E , 不影 响水醇 提取 物增加
N O 产 生 的作 用 。 氯 化 扎 亦 能 使 N O 从
6 2
.
3 6 8 p m o l 降至 4 3 . 0 0 9 p m o l ,若与水醇提
取物 同时给予 , 则完全抑制水醇提取物增加
N O 的作用 。 与对照组 比较 ,该剂量的水醇提
取物未能明显改变心肌收缩力 (分别为 58 . 0
和 61 · s m m H g ) ; 而 L 一 N A M E 和氯化扎 均
减弱心肌收缩力 , 同时加人水醇提取物 , 不能
逆转 L 一 N A M E 和氯化扎的作用 。 以上结果
表明 , 该植物水醇提取物的血管舒张作用是
增加 N O 的结果 。
(筱 稚摘 )
25 0 白果懈寄生叶水醇提取物 的血管舒 张
作用 〔英 〕 / T e n o r i o F A … / F i t o t e r a p i a一
2 0 0 5
,
7 6 ( 2 )一 2 0 4 ~ 2 0 9
作者采用兰根道尔夫离体和灌注心脏模
型 , 研究 了白果榔寄生 V i s cu m al bu m L . 叶
水醇提取物的血管舒张作用及用 K el m 等的
方法研究了该提取物的作用机理 。
雄性豚 鼠分为 6 组 : 对照组 、 水醇提取物
组 、 L 一N A M E 组 、 氯 化 扎 组 、 提 取 物 + L -
N A M E 和提取物 + 氯化扎组 。 水醇提取物剂
量 0 . 8 m g / k g (心脏 ) , L 一N A M E 剂量为 1 0 0
拜m ol / L , 氯化扎剂量为 6 拜m ol / L 。 后 4 组是
为评价一氧化 氮 /鸟昔酸环化酶 ( N O s/ G C )
途径在水醇提取物舒张血管中的作用而设计
的 。 结果显示 , 与对 照组相 比 , 水醇提取 物
0
.
8 m g / k g (心脏 )可明显减弱离体灌注心脏
2 5 1 黑果越桔 中花青素对 内毒素引起 的大
鼠循环衰竭和多器官功能障碍的作用 〔英 〕 /
S a u t e b i n I
J … / P l a n t a M e d一 2 0 0 4 , 7 0 ( 8 )一
7 4 5 ~ 7 5 2
作者 研究 了黑果 越桔 V 。 “ i n 爪 m my r -
it l
` 、 中花青素对 内毒素休克大 鼠循环障碍
和多器官功能障碍的治疗作用 , 及其对一氧
化氮合成酶 ( iN O S ) 和环氧化酶 ( C O X 一 2 )
活性的影响 。
将麻 醉的雄性 S D 大 鼠分 成 4 组 , 花青
素组 ,脂多糖 ( L P S ) 组 ,花青素 + L P S 组 ,对
照药组 (地塞米松+ L P S ) 。 花青素 、 L P S 和地
塞米松剂量分别为 5 、 10 和 3 m g / k g 。 L P S 给
药后 6 h 采血检测多器官机能障碍综合征各
项生化参数的变化 。 结果显示 , 1) 花青素可抑
制 L P S 引起 的平均动脉压 (M A P ) 迅速下
降 ; 2 )I J P S 明显升高血浆中 G O T 、 G P T 、 胆红
素 、 碱性磷酸盐 、 肌酸配 、 淀粉酶 、 脂肪酶的水
平 , 而花青素和地塞米松可降低它们的升高 ;
3 ) L P S 升高血浆中亚硝酸盐 /硝酸盐 ( N o x)
国外医药 · 植物药分册 2 0 05年第 2 0卷第 5期 2 09
和 6一 ke to一 G P F .。的水平 , 增强肺匀浆 中 i N O S
和 C O X 的活性 ,花青素和地塞米松均能抑制
这些物质活性的升高 ,且对 iN O S 活性的抑制
作用呈剂量相关 ; 4) 组织学检测显示 , I一P S 使
小鼠肺和回肠出现明显损伤 : 水肿 、 组织损害 、
嗜中性白细胞浸润 [髓过氧化酶 ( M P O ) 和
M D A 活性显著升高〕 , 而花青素和地塞米松
明显减弱 M P O 和 M D A 活性的增强 ; 5) 免疫
组织化学染色显示 , L P S 诱导大鼠的肺和回肠
组 织 中硝化 酪氨 酸和 多聚 ( 腺昔二磷酸 一核
糖 )合成酶 (P A R )S 的生成 ,花青素明显减弱
硝化酪氨酸和 P A R S 的形成 。 作者认为花青
素的上述作用与其抑制 iN O S 的活性 、 清除过
氧化亚硝酸 盐 ( 即防止 P A R S 激 活 ) 、 抑制
C O X 活性等药理特性有关 。
(晏 媛 彭树灵摘 许 重远校 )
测试小鼠的僵住程度 。 结果表明 , 鱼藤酮 + 橄
榄油组大鼠从掉头朝下和爬到地板所花费的
时 间 比只给橄 榄油组 大 鼠明显增 加 ; 口 服
A S H 与芝麻 素对鱼藤酮引发的帕金森病运
动迟缓具有显著抑制作用 。 鱼藤酮给药 4 周
后 ,该诱导剂 + 橄榄油组大 鼠出现明显僵住
症 。 A S H 与芝麻素对该症状具显著抑制作
用 。 I H C 分析显示 ,在鱼藤酮 + 橄榄油组脑黑
质部分与中脑被盖腹侧 区 ( v T A ) 中的 T H
阳性细胞和 G D N F 阳性细胞 比未给鱼藤酮
大鼠明显减少 , 而 A S H 与芝麻素对这 2 种细
胞的减少均具明显抑制作用 。 因此作者认为
A S H 与芝麻 素可 防治因环境神经原毒素或
杀虫剂所引发的帕金森病及其相关病症 。
(姜琳琳摘 余 致力校 )
25 2 刺五加 中芝麻素对鱼藤酮诱发的帕金
森病 大 鼠行 为 机 能 障碍 的作 用 〔英 〕 / F u -
j ik a w a T … / B io l P h a r m B u l l , 一 2 0 0 5 , 28
( l )一 1 6 9 ~ 1 7 2
有研究显示 , 刺五加 A c “ nt h oP “ ” a ` ’ e ” -
z i c o s u : H a r m S ( A S H ) 对黑质纹状 体的多 巴
胺系 统有 特异性 活性 , 因而对 1一甲基 一 4 一苯
基 一 1 , 2 , 3 , 6一四氢毗吮 (M P T P ) 引发的帕金
森病 ( P D ) 运动过慢和僵住反应的发生有预
防作用 。 芝麻素是 A S H 中的活性成分 。 作者
研究了 A S H 和芝麻素是否对鱼藤酮诱发的
P D 模型大鼠的行为抑制有防治作用 。
L e w iS 雄性大 鼠每天分别 口服 A S H 提
取物 25 0 m g / k g 、 芝麻素 3 或 30 m g / k g 或橄
榄油 , 连服 2 周后腹腔注射鱼藤酮 .2 s m g /
k g
, 每天 l 次 , 连续 5 周 ; 另设不给鱼藤酮的
橄榄油组 、 芝麻素 3 和 30 m g / k g 组 。 行为测
试在各组动物每天服药后 30 m in 进行 。 鱼藤
酮给药后 2 周 , 处 死部 分动物 , 取脑在 一 80
C 下冷冻 ,经处理后 以免疫组织化学 ( I H C )
法测酪氨酸经化酶 ( T H ) 或胶质细胞源性神
经营养因子 ( G D N F ) 。 以标杆试验测试大鼠
运动过慢程度 ; 以对非正常姿势的持续时间
25 3 远志中酞化寡糖改善认知功能和脑保
护作用 〔英 〕/ Ik e y a Y … / B i o l P h a r m B u l l一
2 0 0 4
,
2 7 ( 7 )一 1 0 8 1 ~ 1 0 8 5
作 者 为研 究远 志 几 ly g al o t e n o ifo il a
W i l l d e n o w 根中酞化寡糖远志糖昔 B 等 5 个
化合物和几个不同提取部位的提取物 [ P M 、
P E (含咕吨酮 ) 、 P W (对照组 ) 、 P A (含寡糖 )
和 P S (含皂昔 ) ]的脑保护和对认知功能的
改善作用 , 进行了以下试验 。
1 )对氰化钾 ( K C N ) 诱导小 鼠缺氧的作
用 。 雄性 IC R 小鼠静脉注射 Z m g / k g K C N
造成 组织 缺氧 , 各试 药于 注射 K C N 前 60
m in 口服给药 , 对照组小 鼠给予吐温 一 80 。 记
录给以 K C N 反射消失后的恢复时间 。 结果
显示 , 仅 P A 5 0 m g / k g 能明显缩短 昏迷时
间 。 T L C 分析显示 ,酞化寡糖化合物 1一 5 是
P A 的主要成分 ,但仅化合物 1 和 2 能缩短 昏
迷时间 。 2) 对东蓑若碱诱导被动回避行为损
伤的作用 。 该项研究分 2 步试验 。 实验 1 ,雄
性 d d y 小鼠于逃避电刺激训练前 15 m in 腹
腔注射 东蓑若碱 , 引起记忆损伤 , 滞 留 24 h
并于试验前 60 m in 给以试药 , 记录小 鼠进人
有电刺激 鼠笼的潜伏期 。 结果显示 ,东夏若碱
引起小鼠记忆缺失 ,使潜伏期显著缩短 。 P M