全 文 ： Journal of Pharmaceutical Analysis药物分析杂志
·2168· 药 物 分 析 杂 志 Chin J Pharm Anal 2016,36(12)
Chinese
蝉翼藤中 4个 酮类成分的分离及 HPLC法同时测定其含量 *
王起文，陈东东，马赟，李祥 **，陈建伟
（南京中医药大学药学院，南京 210023）
摘要　目的：建立蝉翼藤中 4个 酮类化合物的 HPLC定量测定方法。方法：采用 Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0~25 min，
50%A→ 55%A；25~35 min，55%A→ 65%A；35~40 min，65%A），流速 1.0 mL·min-1，柱温 30 ℃，检测波
长 265 nm。结果：7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-甲氧基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基
酮、1，7-二羟基 酮进样量分别在 0.048 2~0.241、0.063~0.315、0.052 4~0.262和 0.106 6~0.533 μg范围内
与峰面积呈良好线性关系（r>0.999 0）；平均加样回收率分别为 100.4%、98.9%、100.2%、101.1%，RSD为
别为 1.8%、1.7%、1.8%、2.0%。不同来源的 3个样品中 7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-甲
氧基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 酮的含量范围分别为 47.37~54.73、65.72~99.69、
64.05~87.26、163.2~195.6 μg·g-1。结论：经方法学验证，本法可用于蝉翼藤中 4个 酮的含量测定。
关键词：蝉翼藤； 酮类化合物；7-羟基 -1，2二甲氧基 酮；1，7-二羟基 -4-甲氧基 酮；2-羟基 -1，7-
二甲氧基 酮；1，7-二羟基 酮；高效液相色谱
中图分类号：R 917　　　文献标识码：A　　　文章编号：0254-1793（2016）12-2168-06
doi：10.16155/j.0254-1793.2016.12.15
Isolation of four xanthones from S.inappendiculata Hassk. and
simultaneous determination of their content by HPLC*
WANG Qi-wen，CHEN Dong-dong，MA Yun，LI Xiang**，CHEN Jian-wei
（Nanjing University of Chinese Medicine，Nanjing 210023，China）
Abstract　Objective：To establish an HPLC method for simultaneous determination of four xanthones from S．
inappendiculata Hassk．Methods：The analysis of S．inappendiculata Hassk．methanol extract was performed on a
Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）with mobile phase consisting of methanol（phase A）-0.1% formic acid solution（phase B）in a gradient elution manner（0-25 min，50%A→ 55%A；25-35 min，55%A→ 65%A；35-
40 min，65%A）at the flow rate of 1.0 mL·min-1，the column temperature was maintained at 30 ℃，and the detection
wavelength was set at 265 nm. Results：7-hydroxy-1，2-dimethoxyxanthone，1，7-dihydroxy-4-methoxyxanthone，
2-hydroxy-1，7-dimethoxyxanthone and 1，7-dihydroxyxanthone had good linear relationship（r>0.999 0）in the ranges
of 0.048 2-0.241 μg，0.063-0.315 μg，0.052 4-0.262 μg and 0.106 6-0.533 μg，respectively．Their average
　　 *　 江苏高校优势学科建设工程资助项目（DE63063683）
　　**　 通信作者　Tel：13913925677；E-mail：lixiang_8182@163.com
第一作者　Tel：15895975781；E-mail：wangqiwen0429@163.com
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recoveries respectively were 100.4%（RSD=1.8%），98.9%（RSD=1.7%），100.2%（RSD=1.8%），and 101.1%
（RSD=2.0%）.Their content ranges in 3 samples from different sources were 47.37-54.73，65.72~99.69，
64.05~87.26 and 163.2-195.6 μg·g-1，respectively. Conclusion：The developed method is proved by methodology
validation that it is suitable for the quantitative analysis of four xanthones in S. inappendiculata Hassk.
Keywords：S. inappendiculata Hassk.；xanthones；7-hydroxy-1，2-dimethoxyxanthone；1，7-dihydroxy-4-
methoxyxanthone；2-hydroxy-1，7-dimethoxyxanthone；1，7-dihydroxyxanthone；HPLC

蝉翼藤（S. inappendiculata Hassk.）为远志科蝉
翼藤属攀援灌木，其根茎味辛、甘、苦，性微寒，有活
血化疲、消肿止痛、清热利尿的功效，用于跌打损伤、
风湿骨痛、腰肌劳损、急慢性肠胃炎、产后恶露不净等，
在我国主要分布于广东、广西、海南和云南［1］。蝉翼藤
中主要成分为 酮类化合物［2］，其具有抗炎镇痛［3-6］、
抗肿瘤［7］、降血糖［8］等药理作用，在关节炎治疗中使
用日益频繁。目前只报道了蝉翼藤中的远志皂苷成
分的含量测定［9］，蝉翼藤中 酮类化合物现已发现
30多种，但在药材中的准确定量未见报道。故本课
题组对蝉翼藤中的 酮类化合物进行成分分离研究，
从分离得到 10个 酮中选择了含量高，易检测和分
离度较好的 4个 酮化合物进行含量测定，可部分反
映药材的质量，为今后全面准确地药材质量控制提供
研究基础。本实验采用高效液相色谱梯度洗脱法同
时测定蝉翼藤中 4个 酮（7-羟基 -1，2-二甲氧基
酮、1，7-二羟基 -4-甲氧基 酮、2-羟基 -1，7-二
甲氧基 酮、1，7-二羟基 酮）的含量，实验表明该方
法准确、快速、可靠，可为蝉翼藤的质量控制提供依据。
1　仪器与材料
Waters 2695高效液相色谱仪，包括Waters 2489
型 PDA检 测 器，Empower工 作 站（Waters公 司）；
AG285电子天平（Mettler Toledo公司）；KQ-2200B
型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；纯水
仪（南京易普易达科技发展有限公司）。甲醇为色谱
纯，乙醇、甲酸为分析纯，水为去离子重蒸水。
蝉翼藤药材采自云南文山（批号 141224、
150825）、广西玉林（批号 150924），经南京中医药大
学陈建伟教授鉴定为远志科蝉翼藤属植物蝉翼藤（S.
inappendiculata Hassk.）的干燥根茎。
2　对照品的制备
2.1　提取与分离［10-11］　蝉翼藤根茎（批号 141224）
20 kg，粉碎，95%乙醇回流提取 3次，每次 2 h，合并
提取液滤液，浓缩得浸膏 2 688 g，浸膏用等量的硅
胶（100~200目）拌样，依次用二氯甲烷、乙酸乙酯萃
取，得二氯甲烷部位 140 g，乙酸乙酯部位 277 g。二
氯甲烷部位 140 g经硅胶（200~300目）柱层析，以石
油醚 -乙酸乙酯（100∶1~0∶1）和乙酸乙酯 -甲醇
（50∶1~0∶1）系统梯度洗脱，得 29个流分（B1~B29）。B6经反复硅胶 H柱色谱，以石油醚 -乙酸乙酯
（15∶1）洗脱，得到化合物 1（95 mg）；B10经反复硅
胶 H柱色谱，以石油醚 -乙酸乙酯（5∶1~1∶1）梯度
洗脱，得化合物 2（6 mg）；B12经反复硅胶 H柱色谱，
以石油醚 -乙酸乙酯（15∶1~1∶1）梯度洗脱，得化合
物 3（18 mg）。乙酸乙酯部位 277 g经硅胶（200~300
目）柱层析［以石油醚 -乙酸乙酯（50∶1~0∶1）和
乙酸乙酯 -甲醇（50∶1~0∶1）梯度洗脱］，得到组分
Fr′.1~Fr′.16。其中，Fr′.3经 200~300目硅胶反复柱层
析［石油醚 -乙酸乙酯（20∶1~0∶1）梯度洗脱］，得化合
物 4（36 mg）。
2.2　纯度测试　采用Waters公司 Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色 谱 柱，以 甲 醇 -水 溶 液
（65∶35）为流动相，流速 1.0 mL·min-1，柱温 30 ℃，全
波长检测，HPLC面积归一化法测定，“2.1”项下混合
物纯度大于 98%。
2.3　结构鉴定　化合物 1［10］已鉴定为 1，7-二羟
基 酮，黄色针晶（乙酸乙酯），mp 196 ℃，结构见
图 1。
图 1　化合物 1-4的化学结构式
Fig. 1　Chemical Structural formula of compounds 1-4
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化合物 2：黄色针晶（乙酸乙酯），mp 231 ℃。
1H-NMR（DMSO-d6，400 MHz）
δ：12.72（1H，s，1-OH），10.06（1H，s，7-OH），
7.05（1H，d，J=8.0 Hz，H-2），7.55（1H，d，J=8.0 Hz，
H-3），3.84（3H，s，4-OCH3），7.52（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），7.36（1H，dd，J=8.0，4.0 Hz，H-6），7.45（1H，
d，J=4.0 Hz，H-8）。以上数据与文献［7］对照基本
一致，该化合物结构鉴定为 1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮，结构见图 1。
化合物 3［10］已鉴定为 7-羟基 -1，2-二甲氧基
酮，黄色针晶（石油醚 -乙酸乙酯），mp 200 ℃，结
构见图 1。
化合物 4［11］已鉴定为 2-羟基 -1，7-二甲氧
基 酮，淡黄色针晶（石油醚 -乙酸乙酯），mp 188-
189 ℃，结构见图 1。
3　溶液的制备
3.1　对照品储备液　精密称取对照品 7-羟基 -1，
2-二甲氧基 酮 4.82 mg，1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮 6.3 mg，2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮 5.24 mg，1，
7-二羟基 酮 10.66 mg，置 100 mL量瓶中，加甲醇至
刻度，混匀，配制成质量浓度分别为 48.2、63.0、52.4、
106.6 μg·mL-1的混合溶液，即得。
3.2　供试品溶液　取蝉翼藤粉末（过 60目筛）约 1
g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 10 mL，
称量，超声（功率 300 W，频率 40 kHZ）提取 30 min，
称量，用甲醇补足减失的量，摇匀，0.22 μm微孔滤膜
滤过，取续滤液，即得。
3.3　色谱条件　色谱柱：Waters公司 Symmetry-C18
（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：甲醇（A）-0.1%甲
酸水溶液（B），梯度洗脱（0~25 min，50%A→ 55%A；
25~35 min，55%A→ 65%A；35~40 min，65%A）；流
速：1.0 mL·min-1；柱温：30 ℃，检测波长：265 nm；进
样量：10 μL。按上述条件获得的对照品和样品的色
谱图见图 1。
4　方法学考察
4.1　线性关系考察　精密吸取“3.1”项下的混合对
照品溶液 1.0、1.5、2.0、3.5、5 μL，注入高效液相色谱
仪，按上述色谱条件测定各色谱峰的峰面积。以峰面
积 Y为纵坐标，进样量 X（μg）为横坐标进行线性回
归，7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-
甲氧基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，7-二
羟基 酮的回归方程见表 1。
1. 7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮（7-hydroxy-1，2-dimethoxyxanthone）
2. 1，7-二羟基 -4-甲氧基 酮（1，7-dihydroxy-4-methoxyxanthone）
3. 2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮（2-hydroxy-1，7-dimethoxyxanthone）
4. 1，7-二羟基 酮（1，7-dihydroxyxanthone）
图 2　混合对照品（A）和样品（B）HPLC色谱图
Fig. 2　HPLC chromatograms of reference substance（A）and sample（B）
表 1　 酮类化合物的回归方程和线性范围
Tab. 1　Regression equation and linear ranges of xanthones
对照品
（reference substance）
回归方程
（regression equation） r
线性范围
（linear range）/
μg
7-羟 基 -1，2-二 甲 氧
基 酮（7-hydroxy-1，
2-dimethoxyxanthone）
Y=6.00×106X-
1.57×105 0.999 0 0.048 2~0.241 0
1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮（1，7-dihydroxy-
4-methoxyxanthone）
Y=5.00×106X-
1.98×105 0.999 3 0.063~0.315
2-羟 基 -1，7-二 甲 氧
基 酮（2-hydroxy-1，
7-dimethoxyxanthone）
Y=5.00×106X-
1.63×105 0.999 1 0.052 4~0.262
1，7-二 羟 基 酮（1，
7-dihydroxyxanthone）
Y=5.00×106X-
3.40×105 0.999 4 0.106 6~0.533
4.2　精密度考察　精密吸取混合对照品溶液 10 μL
连续进样 6次，记录所测各组分的积分面积，结果 7-
羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，7-二羟基
酮峰面积的 RSD分别为 1.3%、1.3%、1.3%、1.4%，表
明精密度良好。
4.3　稳定性考察　取同一样品（云南，批号 141224）
溶液，按“3.3”项下色谱条件分别于 0、2、4、6、8、10
h进样 10 μL，测定 7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，
7-二羟基 -4-甲氧基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基
酮、1，7-二羟基 酮色谱峰峰面积，计算 RSD分别
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为 0.70%、2.4%、0.69%、2.6%，表明供试品溶液在 10
h内稳定。
4.4　重复性试验　取同一批次样品（云南，批号
141224）6份，按“3.2”项下制备供试品溶液，进样 10
μL，记录各自的峰面积并计算含量及其 RSD。结果
7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-甲氧
基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，7-二羟基
酮含量的平均值分别为 54.80、96.17、83.83、194.0
μg·g-1，RSD分别为 2.7%、2.0%、1.7%、2.5%，表明
方法重复性良好。
4.5　加样回收率试验　称取“4.4”项已知含量的样
品（云南，批号 141224）0.5 g共 6份，每份样品加入
7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-甲氧
基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，7-二羟基
酮质量浓度分别为 27.25、48.00、41.75、97.00 μg·mL-1
的混合对照品溶液 1 mL，按“3.2”项下方法进行供试
溶液的制备，按“3.3”项下方法进样分析，根据测得
量和加入量计算其回收率，结果见表２。
表 2　加样回收率试
Tab. 2　Results of recovery tests（n=6）
成分（component）
取样量
（sample weight）/
g
原有量（sample
content）/
μg
加入量
（added）/
μg
测得量（measure
content）/
μg
回收率
（recovery）/%
平均回收率（mean
recovery）/% RSD/%
7-羟 基 -1，2-二 甲 氧
基 酮（7-hydroxy-1，
2-dimethoxyxanthone）
0.500 2 27.41 27.25 54.77 100.4 100.4 1.8
0.500 2 27.41 27.25 54.60 99.8
0.500 1 27.40 27.25 55.44 102.9
0.500 4 27.42 27.25 54.12 98.0
0.500 2 27.41 27.25 54.01 97.6
0.500 0 27.40 27.25 55.66 103.7
1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮（1，7-dihydroxy-
4-methoxyxanthone）
0.500 2 48.10 48.00 94.80 97.3 98.9 1.7
0.500 2 48.10 48.00 94.32 96.3
0.500 1 48.09 48.00 96.76 101.4
0.500 4 48.12 48.00 94.87 97.4
0.500 2 48.10 48.00 97.54 103.0
0.500 0 48.08 48.00 94.98 97.7
2-羟 基 -1，7-二 甲 氧
基 酮（2-hydroxy-1，
7-dimethoxyxanthone）
0.500 2 41.93 41.75 82.68 97.6 100.2 1.8
0.500 2 41.93 41.75 85.18 103.6
0.500 1 41.92 41.75 83.29 99.1
0.500 4 41.95 41.75 85.29 103.8
0.500 2 41.93 41.75 82.72 97.7
0.500 0 41.91 41.75 83.28 99.1
1，7-二 羟 基 酮（1，
7-dihydroxyxanthone）
0.500 2 97.04 97.00 197.7 103.8 101.1 2.0
0.500 2 97.04 97.00 197.0 103.0
0.500 1 97.02 97.00 191.1 97.0
0.500 4 97.08 97.00 191.2 97.0
0.500 2 97.04 97.00 197.7 103.8
0.500 0 97.00 97.00 195.9 102.0
5　样品含量的测定
称取不同批次样品约 1.0 g，每批平行 3份，按
“3.2”项下方法制备供试品溶液，按“3.3”项下色谱
条件进样 10 μL，测定峰面积，代入回归方程计算 7-
羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，7-二羟基
酮的含量，结果见表 3。
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表 3　样品中 4个 酮类化合物含量测定结果（μg·g-1，n=3）
Tab. 3　Contents of four xanthones in samples
成分
（component）
产地
（provenance）
云南（Yunnan）
（lot No.
141224）
云南
（Yunnan）
（lot No.
150825）
广西
（Guangxi）
（lot No.
150924）
7-羟 基 -1，2-二 甲 氧
基 酮（7-hydroxy-1，
2-dimethoxyxanthone）
54.73 53.98 47.37
1，7-二羟基 -4-甲氧基
酮（1，7-dihydroxy-
4-methoxyxanthone）
96.22 99.69 65.72
2-羟 基 -1，7-二 甲 氧
基 酮（2-hydroxy-1，
7-dimethoxyxanthone）
83.82 87.26 64.05
1，7-二 羟 基 酮（1，
7-dihydroxyxanthone）
193.8 195.6 163.2
6　讨论
6.1　指标性成分选择依据　目前研究发现蝉翼藤中
主要含有 酮类化合物，蝉翼藤发挥抗炎镇痛、免疫
调节、抗氧化［12］等作用与其中的 酮类化合物密切
相关， 酮作为蝉翼藤的药效成分可反映蝉翼藤的质
量，且紫外吸收很强，分离度好，故选择 酮类化合物
进行 HPLC定量测定。
6.2　供试品制备方法的选择　本实验主要比较了超
声和回流提取方法，提取溶剂考察了乙醇（95%乙
醇、80%乙醇、60%乙醇）和甲醇（100%甲醇、80%
甲 50%甲醇），提取时间考察了 30、60、90 min，料液
比考察了 1∶10、1∶20、1∶50。结果表明 100%甲醇
作提取溶剂 酮类化合物提取效率更高；超声和回流
提取效率接近，但超声法操作较方便、简单；超声 90
min峰面积增量微小，30 min和 60 min峰面积无明
显差异；料液比为 1∶10所得峰面积最大，提取效率
更高。故最终选择甲醇 10 mL及超声 30 min作为供
试品溶液的制备方法。
6.3　流动相及检测波长的选择　实验比较了甲醇 -
水、甲醇 -酸水 2种流动相，结果发现甲醇 -水系统
下，所测的 酮类化合物易发生拖尾。在甲醇 -酸
水系统下，7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-二羟
基 -4-甲氧基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基 酮、1，
7-二羟基 酮 4个化合物拖尾消除，均能达到较好
分离。经 HPLC全波长扫描发现，4种 酮在 265 nm
均有较大的吸收，故选择 265 nm作为检测波长。
6.4　小结　蝉翼藤是“正骨水”和“芸香精”的主
药［9］，用于治疗跌打损伤、风湿骨痛、腰肌劳损，具有
很高的药用价值。然而目前未建立蝉翼藤有效成分
的质量控制体系，且蝉翼藤与大戟科的白桐树［13］都
称“丢了棒”，外观性状相似，易混淆。为了合理开发
利用蝉翼藤的自然资源，本文采用高效液相色谱法同
时测定蝉翼藤中 7-羟基 -1，2-二甲氧基 酮、1，7-
二羟基 -4-甲氧基 酮、2-羟基 -1，7-二甲氧基
酮、1，7-二羟基 酮的含量，具有灵敏度高，准确度
高，重复性好的特点，可为蝉翼藤质量标准的建立提
供科学依据。
参考文献
［1］　 中国科学院昆明植物所编．云南植物志［M］．北京：科学出版社，
1983：261
Kunming Institute of Botany，Chinese Academy of Sciences．Flora of
Yunnan［M］．Beijing：Science Press，1983：261
［2］　 石磊，康文艺．蝉翼藤根茎化学成分研究［J］．中国中药杂志，
2008，33（7）：780
SHI L，KANG WY．Study on chemical constituents in rhizome of
Securidaca inappendiculata［J］．China J Chin Mater Med，2008，33
（7）：780
［3］　 ZUO J，XIA Y，MAO K，et al．Xanthone-rich dichloromethane
fraction of Securidaca inappendiculata，the possible antirheumatic
material base with anti-inflammatory，analgesic，and immunodepressive
effects［J］．Pharm Biol，2014，52（11）：1367
［4］　 ZUO J，XIA Y，LI X，et al．Therapeutic effects of dichloromethane
fraction of Securidaca inappendiculata on adjuvant-induced arthritis
in rat［J］．J Ethnopharmacol，2014，153（2）：352
［5］　 ZUO J，XIA Y，LI X，et al．Xanthones from Securidaca inappendiculata
exert significant therapeutic efficacy on adjuvant-induced arthritis in
mice［J］．Inflammation，2014，37（3）：908
［6］　 ZUO J，XIA Y，LI X，et al．Selective modulation of MAPKs contributing
to the anti-prolifer ative and anti-inflammatory activities of 1，
7-dihydroxy-3，4-dimethoxyxanthone in rheumatoid arthritis-
der ived f ibroblas t-l ike synoviocy te MH7A cel l s［J］．J
Ethnopharmacol，2015，16（8）：248
［7］　 ZUO J，MAO K，YUAN F，et al．Xanthones with anti-tumor activity
isolated from Securidaca inappendiculata［J］．Med Chem Res，
2014，23（11）：4865
［8］　 ZUO J，JI C，XIA Y，et al．Xanthones as alpha-glucosidase
inhibitors from the antihyperglycemic extract of Securidaca
Journal of Pharmaceutical Analysis 药物分析杂志
·2173· 药 物 分 析 杂 志 Chin J Pharm Anal 2016,36(12)
Chinese
inappendiculata［J］．Pharm Biol，2014，52（7）：898
［9］　 张丽杰．蝉翼藤根及茎化学成分的研究［D］．北京：中国协和医
科大学，2005
ZHANG LJ．Study on Chemical Constituents in Root and Stem of
Securidaca inappendiculata［D］．Beijing：Peking Union Medical
College&Chinese Academy Medical Sciences，2005
［10］　 王起文，马程遥，陈东东．蝉翼藤 酮类化学成分的研究［J］．中
药材，2016（待发表）
WANG QW，MA CY，CHEN DD．Xanthones from Securidaca
inappendiculata Hassk．［J］．J Chin Med Mater，2016（in press）
［11］　 王起文，陈东东，马程遥．蝉翼藤化学成分的研究［J］．中成药，
2016（待发表）
WANG QW，CHEN DD，MA CY．Chemical constituents from
Securidaca inappendiculata Hassk．［J］．Chin Tradit Pat Med，2016
（in press）
［12］　 康文艺，李彩芳，宋艳丽．蝉翼藤抗氧化 酮成分研究［J］．中国
中药杂志，2008，33（16）：1982
KANG WY，LI CF，SONG YL．Study on antioxidant xanthone from
Securidaca inappendiculata［J］．China J Chin Mater Med，2008，33
（16）：1982
［13］　 陈世文，赖茂祥．丢了棒及其伪品的生药鉴定［J］．中药通报，
1983，8（1）：8
CHENG SW，LAI MX．Pharmacognostic identification of Diu Le
Band and its adulterants［J］. Chin Med Bull，1983，8（1）：8
（本文于 2016年 1月 7日收到）
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