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摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 31 卷 第 16 期摇 摇 2011 年 8 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
人工和天然湿地芦苇根际土壤细菌群落结构多样性的比较 汪仲琼,王为东,祝贵兵,等 (4489)………………
不同土壤水分下山杏光合作用光响应过程及其模拟 郎摇 莹,张光灿,张征坤,等 (4499)………………………
不同颜色遮阳网遮光对丘陵茶园夏秋茶和春茶产量及主要生化成分的影响
秦志敏,付晓青,肖润林,等 (4509)
……………………………………
……………………………………………………………………………
镉胁迫对烟草叶激素水平、光合特性、荧光特性的影响 吴摇 坤,吴中红,邰付菊,等 (4517)……………………
条浒苔和缘管浒苔对镉胁迫的生理响应比较 蒋和平,郑青松,朱摇 明,等 (4525)………………………………
盐胁迫对拟南芥和盐芥莲座叶芥子油苷含量的影响 庞秋颖,陈思学,于摇 涛,等 (4534)………………………
长期双季稻绿肥轮作对水稻产量及稻田土壤有机质的影响 高菊生,曹卫东,李冬初,等 (4542)………………
基于水量平衡下灌区农田系统中氮素迁移及平衡的分析 杜摇 军,杨培岭,李云开,等 (4549)…………………
苏北海滨湿地互花米草种子特征及实生苗生长 徐伟伟,王国祥,刘金娥,等 (4560)……………………………
基于 AnnAGNPS模型的三峡库区秭归县非点源污染输出评价 田耀武,黄志霖,肖文发 (4568)………………
镉污染对不同生境拟水狼蛛氧化酶和金属硫蛋白应激的影响 张征田,庞振凌,夏摇 敏,等 (4579)……………
印度洋南赤道流区水体叶绿素 a的分布及粒级结构 周亚东,王春生,王小谷,等 (4586)………………………
长江口滩涂围垦后水鸟群落结构的变化———以南汇东滩为例 张摇 斌,袁摇 晓,裴恩乐,等 (4599)……………
应用鱼类完整性指数(FAII)评价长江口沿岸碎波带健康状况 毛成责,钟俊生,蒋日进,等 (4609)…………
基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 朱国平,吴摇 强,冯春雷,等 (4620)…………
水稻模型 ORYZA2000 在湖南双季稻区的验证与适应性评价 莫志鸿,冯利平,邹海平,等 (4628)……………
旱地农田不同耕作系统的能量 /碳平衡 王小彬,王摇 燕,代摇 快,等 (4638)……………………………………
宁夏黄灌区稻田冬春休闲期硝态氮淋失量 王永生,杨世琦 (4653)………………………………………………
太湖沉积物有机碳与氮的来源 倪兆奎,李跃进,王圣瑞,等 (4661)………………………………………………
日偏食对乌鲁木齐空气可培养细菌群落的影响 马摇 晶,孙摇 建,张摇 涛,等 (4671)……………………………
灰飞虱与褐飞虱种内和种间密度效应比较 吕摇 进,曹婷婷,王丽萍,等 (4680)…………………………………
圈养马来熊行为节律和时间分配的季节变化 兰存子,刘振生,王爱善,等 (4689)………………………………
塔里木荒漠河岸林干扰状况与林隙特征 韩摇 路,王海珍,陈加利,等 (4699)……………………………………
珍稀植物伯乐树一年生更新幼苗的死亡原因和保育策略 乔摇 琦,秦新生,邢福武,等 (4709)…………………
垃圾堆肥复合菌剂对干旱胁迫下草坪植物生理生态特性的影响 多立安,王晶晶,赵树兰 (4717)……………
CLM3. 0鄄DGVM中植物叶面积指数与气候因子的时空关系 邵摇 璞,曾晓东 (4725)……………………………
基于生态效率的辽宁省循环经济分析 韩瑞玲,佟连军,宋亚楠 (4732)…………………………………………
专论与综述
土壤食物网中的真菌∕细菌比率及测定方法 曹志平,李德鹏,韩雪梅 (4741)…………………………………
生态社区评价指标体系研究进展 周传斌,戴摇 欣,王如松,等 (4749)……………………………………………
问题讨论
不同胁迫条件下化感与非化感水稻 PAL多基因家族的差异表达 方长旬,王清水,余摇 彦,等 (4760)………
研究简报
钦州湾大型底栖动物生态学研究 王摇 迪,陈丕茂,马摇 媛 (4768)………………………………………………
人工恢复黄河三角洲湿地土壤碳氮含量变化特征 董凯凯,王摇 惠,杨丽原,等 (4778)………………………
基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测及空间格局分析 刘晓梅,布仁仓,邓华卫,等 (4783)…………
晋西黄土区辽东栎、山杨树干液流比较研究 隋旭红,张建军,文万荣 (4791)……………………………………
小兴安岭典型苔草和灌木沼泽 N2O排放及影响因子 石兰英,牟长城,田新民,等 (4799)……………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*316*zh*P* ¥ 70郾 00*1510*35*
室室室室室室室室室室室室室室
2011鄄08
封面图说: 在长白山麓低海拔地区的晚秋季节,成片的白桦林用无数根白色的树干、树枝烘托着林冠上跳动的金黄色叶片,共
生的柞木树冠用更浓重的颜色显示了它的存在,整个山梁层林尽染,秋意浓浓。
彩图提供: 陈建伟教授摇 国家林业局摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 31 卷第 16 期
2011 年 8 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 31,No. 16
Aug. ,2011
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:中国科学院战略性先导科技专项-应对气候变化的碳收支认证及相关问题(XDA05050201); 国家林业公益性行业专项(200804001);
国家自然科学基金项目(30870441)
收稿日期:2010鄄09鄄19; 摇 修订日期:2010鄄12鄄14
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: Burc@ iae. ac. cn
刘晓梅,布仁仓,邓华卫,胡远满,刘志华,吴志伟. 基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测及空间格局分析. 生态学报,2011,31(16):
4783鄄4790.
Liu X M, Bu R C,Deng H W,Hu Y M, Liu Z H,Wu Z W. Estimation and spatial pattern analysis of forest biomass in Fenglin Nature Reserve based on
Geostatistics. Acta Ecologica Sinica,2011,31(16):4783鄄4790.
基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测
及空间格局分析
刘晓梅1,2,布仁仓1,*,邓华卫1,2,胡远满1, 刘志华1, 吴志伟1,2
(1. 中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳摇 110016; 2. 中国科学院研究生院,北京摇 100049)
摘要:基于丰林保护区 1997 年样地调查数据,根据一元生物量估测模型,计算样地生物量,在此基础上,利用 ArcGIS 地统计插
值方法得到整个研究区森林生物量分布,并从林分结构(林型、林龄组)和地形因子(海拔、坡度、坡向)两个方面对保护区森林
生物量空间格局进行了分析。 结果表明,利用地统计插值得到区域水平的森林生物量是可行的,保护区森林平均生物量水平为
171. 5t / hm2,总生物量为 3. 08Tg(1Tg=1012g);不同林分结构(林型、林龄组)有不同的生物量水平;地形因子与生物量有显著的
相关性,并得到它们之间的回归方程,为保护区森林生态系统的可持续经营提供了科学依据。
关键词:生物量; 地统计插值; 空间格局分析; 丰林保护区
Estimation and spatial pattern analysis of forest biomass in Fenglin Nature
Reserve based on Geostatistics
LIU Xiaomei1,2, BU Rencang1,*,DENG Huawei1,2,HU Yuanman1, LIU Zhihua1,WU Zhiwei1,2
1 Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110016, China
2 Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
Abstract: The biomass of 120 randomly selected from 158 sample plots, were calculated based on forest inventory data in
1997, Fenglin National Nature Reserve, Northeastern China, through the biomass estimation model. In addition, the
remaining 38 sample plots were used to validate the model with correlation coefficients between the predicted and real
values. Furthermore, the spatial distribution of forest biomass for each cell of the study region was derived by the spatial
interpolation with geostatistics of ArcGIS on the biomass of those plots, and the relationship between the spatial distribution
pattern of biomass, forest structures ( including 8 forest type and 5 age groups) and terrain factors ( including elevation,
aspect and slope) were analyzed. The results showed that the interpolation method is mostly available method to estimate
forest biomass based on forest inventory point data, since the predicted and real biomass was mostly correlated (R2 =
0郾 78). Spatially, the biomass varied obviously in this region, it ranged from 41. 6 t / hm2 to 376. 9 t / hm2, and at average
the biomass was 171. 5 t / hm2 . The total biomass of this region kept up to 3. 08 million ton for that time. Respect to forest
biomass and forest structure, the biomass varied significantly with forest age, and increased with increasing forest age. The
oldest forest yielded more biomass than younger forest; the biomass for the former was up to 174. 8 t / hm2 and for the latter
reached 155. 1 t / hm2 . In addition, the biomass varied with forest type, and decrease from coniferous forest ( e. g. fir鄄
spruce forest), conifer鄄deciduous mixed forest ( e. g. mixed Korean pine forest) to deciduous forest. The biomass in
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coniferous forest, conifer鄄deciduous mixed forest and deciduous forest were 175. 0 t / hm2, 162. 5 t / hm2, and 156. 7 t / hm2,
respectively. Respect to forest biomass and terrain factors, the biomass was significantly affected by the terrain factors. The
sites at the increasing elevation yielded lower biomass, and at the gradient of elevation (from 250 m to 700 m) the biomass
decreased from 175. 0 t / hm2 to 155. 1 t / hm2 . The sites at the wet鄄cold aspect showed higher biomass than that on dry鄄warm
aspect, and at the gradient it ranged from 174. 0 t / hm2 to 163. 5 t / hm2 . However, the relationship between slope index and
the biomass showed more complicated results, the biomass decreased from 176. 0 t / hm2 to 167. 0 t / hm2 while the slope
increased from 0毅 to 24毅, and then increased to 175. 0 t / hm2while slope continue to increase. Our results would be a guide
to forest manager to estimate the biomass based on the inventory data, and provide a way to mitigate forest type and age to
control local biomass and carbon stocks.
Key Words: forest biomass; interpolation; spatial pattern analysis; Fenglin Nature Reserve
森林生态系统作为陆地生态系统的主体,自身维持着大量的植被碳库(约占全球植被碳库的 86%以上),
同时森林也维持着巨大的土壤碳库(约占全球土壤碳库的 73% ) [1],与其它陆地生态系统相比,森林生态系统
具有较高的生产力,每年固定的碳约占陆地生态系统的三分之二[2鄄3],在维持全球气候稳定、调节全球碳平
衡、减缓大气温室气体浓度上升等方面具有不可替代的作用[4]。 森林生物量是森林生态系统物质循环与能
量流动的基础,是衡量森林生产力的重要标志,也是评估森林碳收支的重要参数[5]。 近年来,森林生物量估
算已成为现代林业科研的热点问题[6]。
森林生物量的估算方法有直接测量和间接估算 2 种[7]:直接测量即收获法,准确度高,但是耗时耗力,对
森林有一定的破坏性;间接估算包括生物量模型、生物量估算参数及 3S技术等方法[8]。 目前测定生物量的方
法主要是间接估算,即根据样木测定及样地调查数据,外推到较大范围内进行估算,该方法的难点就是要解决
尺度推移过程中产生的误差[9]。 随着 GIS和空间统计技术的发展,地统计学方法在研究森林土壤更新过程、
养分和水分空间变异以及物种空间分布格局、森林干扰、林分因子、地表死可燃物载荷量和种子资源的空间格
局等方面取得了成功的应用[10鄄11],已成为分析森林生态系统(病虫害、土壤和林木)空间变化的重要工
具[12鄄13],然而,地统计学在森林生物量的估测方面的研究尚不多见,缺乏应用的基础,地统计方法可以在生物
量空间异质性分析基础上实现区域尺度生物量估测,为此,本文基于丰林国家级自然保护区 1997 年 158 个样
地调查数据,利用一元生物量估测模型[14鄄15],生成样地生物量数据库,在此基础上利用 GIS 地统计插值对丰
林保护区森林生物量进行了估测,实现了样地尺度推移到区域尺度森林生物量估测,并从林分结构(林型和
林龄组)和地形(海拔、坡度、坡向)两个方面分析了森林生物量的空间分布格局,为保护区森林生态系统可持
续管理提供了科学依据。
1摇 研究区概况
丰林国家级自然保护区位于我国东北小兴安岭南坡北段,黑龙江省北部伊春市五营区境内(128毅59忆—
129毅15忆E, 48毅02忆—48毅 12忆N),总面积是 18165hm2。 大陆性季风气候,年均温为 -0. 5益,年平均降水量
640郾 5mm,主要集中在 6—9 月,空气相对湿度为 73% ,无霜期 120d 左右,土壤为山地棕色森林土,土层厚
20—50cm,生长期间雨量集中,温度适宜,有利于植被生长。 全区属于低山丘陵地形,呈孤岛状,三面环水,低
洼,地势由北、东南部边缘向中部缓慢抬高,台地与谷地较宽,海拔高度在 285—688m,以中部低山所占面积最
大,海拔高度集中在 300—450m,地段占 65%以上。 山地一般顶部浑圆,坡度为 10毅—35毅,最大坡度为 50毅,平
缓地段占 90%以上,境内主要河流有汤旺河、丰林河、平原河等 9 条河流,以及季节性流水小溪,纵贯全区,构
成完整水系。
保护区地带性植被类型为以红松为优势的针阔混交林,属于中国东北区长白植物区系小兴安岭亚区[16]。
森林覆被率为 95% ,是我国目前原始红松林生态系统保存最完整、面积最大的近纯天然的原始林,主要针叶
乔木树种有红松 ( Pinus koraiensis)、红皮云杉 ( Picea koraiensis)、鱼鳞云杉 ( Picea jezoensis)、冷杉 ( Abies
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nephrolepis)、落叶松(Larix gmelinii)等,主要阔叶乔木树种有白桦(Betula platyphylla)、枫桦(Betula costata)、黑
桦(Betula davurica)、山杨 (Populus davidiana)、紫椴 ( Tilla amurensis )、糠椴 ( Tilla mandshurica)、蒙古栎
(Quercus mongolica)、黄檗(Phellodendron amurense)、水曲柳(Fraxinus mandshurica)等。 保护区是小兴安岭南
坡森林物种、基因、群落和生态系统演替规律的缩影,是珍贵的“森林遗产冶,对指导现有森林如何持续经营有
着重要的现实意义。
2摇 材料与方法
2. 1摇 数据来源
丰林保护区森林资源调查数据:在每个公里网格交叉点上机械设置 0. 06hm2样地,进行每木检尺(胸径,
树高等),起测胸径标准为 6cm。
丰林保护区图件:丰林保护区的林相图(2000 年)、数字高程模型 DEM及相关资源数据库。
2. 2摇 GIS软件和统计软件
本研究采用 ArcGIS(9. 3)进行森林生物量的空间插值估测和空间格局分析;采用软件 PC鄄Ord 5. 0 进行统
计分析并对最后插值结果验证分析。
2. 3摇 研究方法
2. 3. 1摇 样地生物量计算
采用 158 块样地检尺数据,根据一元生物量估测模型[14鄄15](表 1)计算每株乔木的生物量(包括地上和地
下部分的生物量),统计各样地的总生物量,将单位面积生物量作为实测值,在 ArcGIS中通过关键字段实现生
物量数据与点状图属性表的关联,最终生成每个样地的生物量数据库。
表 1摇 研究区各树种生物量方程[14]
Table 1摇 The biomass equation of the species in the study area
树种 Species 生物量方程 Biomass equation
红松 Pinus koraiensis W=0. 063D2. 521341. 3
云杉 Picea jezoensis & Picea koraiensis, 冷杉 Abies nephrolepis W=0. 0737 D2. 512641. 3
落叶松 Larix gmelinii W=0. 0267 D2. 831841. 3
白桦 Betula platyphylla, 枫桦 Betula costata, 黑桦 Betula davurica W=0. 2227 D2. 262511. 3
黄檗 Phellodendron amurense, 水曲柳 Fraxinus mandshurica W = 101. 871 + 2. 468 伊 log10 D1. 3 [15]
紫椴 Tilla amurensis , 糠椴 Tilla mandshurica W=0. 0549 D2. 360321. 3
山杨 Populus davidiana W=0. 6858 D1. 91381. 3
蒙古栎 Quercus mongolica W=0. 34433 D2. 2121. 3
春榆 Ulmus davidiana var. japojica W=0. 0980 D2. 29981. 3
色木槭 Acer mono W=1. 9394 D1. 64831. 3
摇 D1. 3表示胸径,W表示生物量
2. 3. 2摇 生物量插值及验证
利用 ArcGIS(9. 3)软件将 158 块样地数据随机生成两部分,其中 120 个点用来插值,38 个点用来验证最
后插值结果。 利用地统计模块进行样地数据的统计分析、变异函数的计算、理论变异函数的最优拟合及检验,
最后运用克吕格插值,实现整个研究区生物量的估测,结合地统计模块交叉验证的结果,并采用 PC鄄Ord 5. 0
对 38 个实测值和预测值统计比较,验证插值的可行性。
2. 3. 3摇 生物量空间格局分析
利用变异函数拟合的相关参数,分析生物量的空间异质性及其主要影响因素(内部因素),选择林分结构
(林型、林龄组)和地形因子(海拔、坡度、坡向)两个方面分析森林生物量的空间格局。
利用保护区林相图及资源数据库提取保护区林型及林龄组的分布图,其中林型在董云宝[17]研究基础上
加以概括,划分为人工樟子松、落叶松林、椴树红松林、阔叶林、针阔混交林、云冷杉林、枫桦红松林和云冷杉红
5874摇 16 期 摇 摇 刘晓梅摇 等:基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测及空间格局分析 摇
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松林 8 个林型,统计分析不同林型和林龄组生物量空间分布。
利用保护区数字高程模型 DEM 提取海拔、坡度和坡向地形因子,其中坡向采用太阳辐射坡向指数
(TRASP)来表示[18],其公式为:
TRASP=1-cos(仔 / 180)(Aspect-30)2 (1)
式中,仔圆周率=3. 1415926,Aspect 表示坡向,TRASP的范围为 0—1,0 表示最冷、湿的坡向,1 表示最热、干的
坡向。 利用 PC鄄Ord 5. 0 统计分析地形因子与森林生物量的关系。
3摇 结果与分析
3. 1摇 样地生物量的统计分析
地统计空间插值过程,需要事先对样本数据的分布特征进行分析,变异函数的计算一般要求待插值数据
符合正态分布,要求平均值与中值大致相等,偏度为 0,峰度为 3[19],否则可能会使变异函数产生比例效
应[20]。 从统计分析结果(表 2)可见,样地生物量数据服从正态分布,可以进行地统计插值。
表 2摇 研究区样地生物量的统计特征
Table 2摇 Statistical characteristics of biomass in the study area (n=120)
样地生物量 Biomass / ( t / hm2)
最小值 Min 最大值 Max 平均值 Mean 中值 Median 标准差 Std. Dev
峰度
Kurtosis
偏度
Skewness
41. 57 376. 89 172. 89 170. 84 59. 504 3. 3686 0. 4702
图 1摇 研究区生物量空间分布图
Fig. 1摇 The spatial distribution of biomass in the study area
3. 2摇 变异函数模型的选择
对样地生物量数据进行变异函数拟合,并选择最优
模型:结构比(C / C0+C)表示自相关部分引起的空间异
质性的高低,研究认为结构比>75%时,系统具有强烈
的空间相关性;结构比在 25%—75% ,表明系统具有中
等相关性;结构比<25% ,说明系统的相关性很弱。 3 种
模型的结构比都高于 75% ,具有强烈的空间相关性,可
以进行地统计插值。 变异函数模型选择标准为决定系
数大,残差小,由表 3 得到,选用球状变异函数模型,采
用变异函数相关参数,在 GIS 中实现克吕格插值,得到
保护区生物量分布图(图 1,表 3)。
3. 3摇 插值结果的验证
Arc GIS地统计模块采用交叉验证方法来评价插值
的效果。 交叉验证分析重复从已知数据集中删除一个
采样点的过程,用剩下的采样点估算删除点的数值,并
计算误差均值绝对值和误差均方根[21]等。 其标准为:
平均值最接近0,均方根预测误差最小,平均标准误差
表 3摇 生物量变异函数的相关参数值
Table 3摇 Parameters of variogram models for biomass
模型
Model 决定系数 R
2 残差 Residual SS 块金 Nugget 基台Still
结构比
Structural ratio
变程
Range
球状 Spherical 0. 799 110546 30 3526 0. 991 1630
高斯 Gaussian 0. 744 129042 230 3524 0. 935 1470
指数模型 Exponential 0. 797 110913 330 3527 0. 906 1385
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最接近均方根预测误差,标准均方根预测误差最接近 1[22]。 参照标准,交叉验证的结果(表 4)得到克吕格插
值是可行的,这种交叉验证方法一般是不同插值方法进行对比时采用的方法,本文插值结果的验证最终采用
PC鄄Ord(5)对 38 个实测数据和插值数据进行统计分析,结果如图 2,y = 0. 8309x+35. 001,R2 = 0. 7836,克吕格
插值精度较高,是一种可行的方法。
表 4摇 研究区生物量实测值与预测值交叉验证的结果
Table 4摇 Cross Validation of measured and predicted value for biomass in the study area
误差平均值
Mean
误差均方根
Root鄄Mean鄄Square
平均标准误差
Average
Standard Error
标准平均值
Mean
Standardized
标准均方根误差
Root鄄Mean鄄Square
Standardized
0. 5294 60. 03 60. 29 0. 008088 0. 9961
图 2摇 38 个样地实测值和预测统计比较
摇 Fig. 2 摇 Statistical comparisons between measured and predicted
biomass in 38 samples
3. 4摇 生物量空间格局分析
从图 1 可以看出,生物量在东北部、北部较高,最高
为 370 t / hm2,西部及中部的生物量较低,生物量整体水
平较高,平均生物量为 171. 5t / hm2,与二氧化碳信息分
析中心(CDIAC)研究成果[23]相比,插值得到生物量是
可行的,保护区总的生物量为 3. 08Tg(1Tg = 1012 g)。 由
表 3 可以得到保护区生物量具有强烈的空间相关性和
空间异质性,结构比为 0. 991,体现了空间结构(内部因
素)对空间异质性贡献的大小,表明空间自相关因素是
森林生物量空间异质性的主导因素,与保护区为原始森
林,人为干扰少相符合,森林内部因子(地形、土壤、气
候、物种等)对生物量分布格局的空间变异起主要作
用。 利用 ArcGIS统计分析不同林型、林龄组及地形因
子的生物量空间分布。
3. 4. 1 摇 不同林分结构(林型和林龄组)生物量的空间
分布
从表 5 得到,幼龄林面积约为 10hm2,占森林总面
积的 0. 57% ,平均生物量为 155. 13t / hm2,总生物量约为 0. 02Tg;中龄林面积约为 1550hm2,占森林总面积的
8. 6% ,平均生物量为 164. 32t / hm2,总生物量为 0郾 25Tg;近熟林的面积约为 3078hm2,占森林总面积的
17郾 2% ,平均生物量为 174 t / hm2,总生物量为 0. 54Tg;;成熟林面积为 7160hm2,占森林总面积的 40% ,平均生
物量为 169. 74 t / hm2,总生物量为 121. 5 万吨;过熟林面积为 6030 hm2,占森林总面积的 33. 5% ,平均生物量
为 174. 75 t / hm2,总生物为 1. 05Tg。 平均生物量水平由高到低为过熟林>近熟林>成熟林>中龄林>幼龄林,近
表 5摇 研究区不同林龄组的生物量
Table 5摇 The biomass of different age group in the study area
林龄组
Age group
面积 / hm2
Area
平均生物量 / ( t / hm2)
Mean biomass
总生物量 / Tg
Total biomass
幼龄林 Sampling 102. 51 155. 13 0. 02
中龄林 Mid鄄age 1548. 63 164. 32 0. 25
近熟林 Near鄄 mature 3078. 09 173. 97 0. 54
成熟林 Mature forest 7159. 77 169. 74 1. 22
过熟林 Old鄄growth 6030. 63 174. 75 1. 05
总计 Total 3. 08
7874摇 16 期 摇 摇 刘晓梅摇 等:基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测及空间格局分析 摇
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熟林中针叶林的比例大,所以生物量高于成熟林。 总生物量水平从大到小为成熟林>过熟林>近熟林>中龄林
>幼龄林,保护区森林以成过熟林为主,其生物量所占比重大。
从表 6 得到,不同林型有不同生物量水平,从大到小依次为云冷杉红松林>椴树红松林>云冷杉林>人工
樟子松林>枫桦红松林>落叶松林>针阔混交林>阔叶林,不同林型所占的面积不同,总生物量水平相差很大,
从大到小依次为云冷杉红松林>枫桦红松林>云冷杉林>针阔混交林>阔叶林>椴树红松林>落叶松林>人工樟
子松,可见保护区森林以针叶林为主,其生物量水平约占总生物量水平的 84% 。
表 6摇 研究区不同林型生物量
Table 6摇 The biomass of different forest type in the study area
林型
Forest type
面积 / hm2
Area
平均生物量 / ( t / hm2)
Mean biomass
总生物量 / Tg
Total biomass
人工樟子松 Scotch pine plantation 3. 42 173. 28 0. 0005
落叶松林 Larch forest 99. 45 171. 26 0. 02
椴树红松林 Tilia鄄Korean pine forest 897. 03 174. 82 0. 15
阔叶林 Broad鄄leaved forest 1472. 31 156. 71 0. 23
针阔混交林 Coniferous and broad鄄leaved mixed forest 1458. 99 162. 45 0. 25
云冷杉林 Spruce鄄fir forest 4123. 62 174. 17 0. 72
枫桦红松林 Birch鄄Korean pine forest 4233. 42 172. 41 0. 74
云冷杉红松林 Spruce鄄fir鄄Korean pine forest 5522. 85 174. 99 0. 96
总计 Total 3. 08
图 3摇 研究区生物量与海拔的关系
摇 Fig. 3 摇 The relationship between biomass and elevation in the
study area
3. 4. 2摇 生物量与地形因子的关系
生物量随海拔的变化规律:由图 3 可以得到,随着
海拔的升高,生物量呈现降低趋势,两者的回归关系为
y= -0. 0002x2+0. 1682x+143. 56,R2 =0. 755。 保护区云
冷杉林及云冷杉红松林等针叶林分布在沟谷或者海拔
低的下坡位,随着海拔的升高,分布为针阔混交林、阔叶
林,从而生物量水平降低。
生物量随着坡度的变化规律:由图 4 可以得到,生
物量随坡度变化是比较复杂的,随着坡度的增大,生物
量先降低,当坡度达到 25毅左右,生物量开始升高。 其
回归关系为 y=0. 0148x2-0. 7004x+175. 54,R2 =0. 5675。 保护区云冷杉林、云冷杉红松林分布在沟谷,生物量
水平较高,中等坡度分布有针阔混交林,柞树红松林、部分云冷杉红松林、红松母树林等分布在陡坡,生物量水
平也比较高。
生物量随坡向的变化规律:从图 5 可以看出,随着太阳辐射坡向指数的增加,生物量先升高,后降低,其回
图 4摇 研究区生物量与坡度的关系
摇 Fig. 4摇 The relationship between biomass and slope in the study
area
图 5摇 研究区生物量与坡向(太阳辐射坡向指数)的关系
摇 Fig. 5摇 The relationship between biomass and aspect (TRASP) in
the study area
8874 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 31 卷摇
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归关系为 y= -22. 634x2+13. 477x+172. 43, R2 =0. 884。 在阴湿的沟谷分布有云冷杉林及云冷杉红松林,生物
量较高,当 TRASP达到 0. 55 左右的时候,生物量就开始下降。 可见,保护区森林生物量在冷湿环境下较高,
而热、干环境下生物量偏低。
4摇 讨论与结论
利用插值方法解决了尺度推移问题,实现了由点到面的生物量空间分布格局。 与传统的森林生物量估测
方法相比,其自身的优势体现在:基于较少的样地数据,就可以实现区域尺度生物量的估测,方法较为简单,直
观可行,精度较高;利用地统计的变异函数分析生物量的空间异质性,更深入的了解其空间分布格局。 这种方
法基于较少的样地数据即可得到区域水平上的生物量,可以利用前期的调查数据,例如森林一类清查数据,插
值实现生物量空间分布,可以广泛应用到森林资源管理实践。
生物量估测方法很多,关键是估测精度的提高,这是当前森林生态学研究的热点和难点。 生物量插值方
法对样地数据的数量和分布有一定要求,才能保证插值的可靠性,其精度取决于样地生物量的精度及插值模
型的选择,如何选择合适的、针对性强的样地生物量计算方法很重要,本文样地生物量计算过程中,起测胸径
是 6cm,没有考虑胸径小于 6cm的林木,生物量估测会偏低。 插值方法的选择最为关键,今后研究中应注重对
各种插值方法进行比较,实现可以普适生物量最优插值方法,基于地统计的插值方法还可以实现生物量空间
分布异质性的分析。
从生物量的空间分布格局看出,森林生物量空间分布具有明显的异质性。 保护区东北部、北部生物量水
平较高,最高为 370 t / hm2,中部、南部生物量水平较低,保护区人为干扰少,成熟林、过熟林的面积比例大,整
体上生物量水平较高,平均生物量为 171. 5t / hm2,总生物量为 3. 08Tg。
林分结构(林龄组、林型)影响着森林生物量水平,随着森林龄级的升高,生物量增加,生物量水平从幼龄
林到近熟林依次增大,成熟林的生物量稍低于近熟林,过熟林的生物量最高,保护区以成熟林、过熟林为主
(面积占 75% ),其生物量多于总生物量的 2 / 3,保护区森林生态系统存在龄组老化现象。 不同林型的生物量
水平不同,针叶林的平均生物量最高,针阔混交林次之,阔叶林生物量最低。 保护区的针叶林(落叶松、人工
樟子松、椴树红松林、枫桦红松林、云冷杉林、云冷杉红松林)占总生物量 84% ,阔叶林与针阔混交林总生物量
水平相差不大。
由于海拔、坡度和坡向的变化,导致了温度、水分、光照等条件的变化,引起森林生物量空间分布随海拔、
坡度、坡向呈现一定的规律性:随着海拔的升高,生物量降低,低海拔的生物量水平高;随着坡度的增大,变化
趋势较为复杂,生物量先下降后升高,在沟谷、陡坡的生物量水平较高;随着太阳辐射坡向指数的增加,生物量
先升高后降低阴湿环境下生物量水平较高。 实现保护区森林生物量的估测及空间格局分析,为保护区合理的
经营与管理提供了科学依据。
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0974 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 31 卷摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 16 August,2011(Semimonthly)
CONTENTS
A comparative study on the diversity of rhizospheric bacteria community structure in constructed wetland and natural wetland
with reed domination WANG Zhongqiong, WANG Weidong, ZHU Guibing, et al (4489)………………………………………
Light response of photosynthesisand its simulation in leaves of Prunus sibirica L. under different soil water conditions
LANG Ying, ZHANG Guangcan,ZHANG Zhengkun,et al (4499)
………………
…………………………………………………………………
Effects of colour shading on the yield and main biochemical components of summer鄄autumn tea and spring tea in a hilly tea field
QIN Zhimin, FU Xiaoqing, XIAO Runlin, et al (4509)
……
……………………………………………………………………………
Effects of cadmium on the contents of phytohormones, photosynthetic performance and fluorescent characteristics in tobacco leaves
WU Kun, WU Zhonghong, TAI Fuju, et al (4517)
…
…………………………………………………………………………………
Comparative physiological responses of cadmium stress on Enteromorpha clathrata and Enteromorpha linza
JIANG Heping, ZHENG Qingsong, ZHU Ming, et al (4525)
……………………………
………………………………………………………………………
Effects of salt stress onglucosinolate contents in Arabidopsis thaliana and Thellungiella halophila rosette leaves
PANG Qiuying, CHEN Sixue, YU Tao, et al (4534)
………………………
………………………………………………………………………………
Effects of long鄄term double鄄rice and green manure rotation on rice yield and soil organic matter in paddy field
GAO Jusheng, CAO Weidong, LI Dongchu, et al (4542)
………………………
…………………………………………………………………………
Nitrogen balance in the farmland system based on water balance in Hetao irrigation district,Inner Mongolia
DU Jun,YANG Peiling,LI Yunkai,et al (4549)
…………………………
……………………………………………………………………………………
Seed characteristics and seedling growth of Spartina alterniflora on coastal wetland of North Jiangsu
XU Weiwei,WANG Guoxiang,LIU Jin忆e,et al (4560)
…………………………………
………………………………………………………………………………
Assessment of non鄄point source pollution export from Zigui county in the Three Gorges Reservoir area using the AnnAGNPS model
TIAN Yaowu, HUANG Zhilin, XIAO Wenfa (4568)
……
………………………………………………………………………………
Effects of Cadmium pollution on oxidative stress and metallothionein content in Pirata subpiraticus (Araneae: Lycosidae) in
different habitats ZHANG Zhengtian,PANG Zhenling,XIA Min,et al (4579)……………………………………………………
The distribution of size鄄fractionated chlorophyll a in the Indian Ocean South Equatorial Current
ZHOU Yadong, WANG Chunsheng, WANG Xiaogu, et al (4586)
………………………………………
…………………………………………………………………
Change of waterbird community structure after the intertidal mudflat reclamation in theYangtze River Mouth: a case study of
NanHui Dongtan area ZHANG Bin, YUAN Xiao, PEI Enle, et al (4599)………………………………………………………
Application of fish assemblage integrity index(FAII)in the environment quality assessment of surf zone of Yangtze River estuary
MAO Chengze, ZHONG Junsheng, JIANG Rijin, et al (4609)
……
……………………………………………………………………
Population age structure of Antarctic krill Euphausia superba off the northern Antarctic Peninsula based on fishery survey
ZHU Guoping, WU Qiang, FENG Chunlei, et al (4620)
……………
…………………………………………………………………………
Validation and adaptability evaluation of rice growth model ORYZA2000 in double cropping rice area of Hunan Province
MO Zhihong, FENG Liping, ZOU Haiping, et al (4628)
……………
…………………………………………………………………………
Coupled energy and carbon balance analysis under dryland tillage systems
WANG Xiaobin, WANG Yan, DAI Kuai, et al (4638)
……………………………………………………………
……………………………………………………………………………
The nitrate鄄nitrogen leachingamount in paddy winter鄄spring fallow period WANG Yongsheng, YANG Shiqi (4653)…………………
The sources of organic carbon and nitrogen in sediment of Taihu Lake NI Zhaokui, LI Yuejin, WANG Shengrui, et al (4661)……
Effect of partial solar eclipse on airborneculturable bacterial community in Urumqi
MA Jing, SUN Jian, ZHANG Tao, et al (4671)
……………………………………………………
……………………………………………………………………………………
Comparative study on density related intra鄄 and inter鄄specific effects in Laodelphax striatellus (Fallen) and Nilaparvata lugens
(St覽l) L譈 Jin, CAO Tingting, WANG Liping, et al (4680)………………………………………………………………………
Behavior rhythm and seasonal variation of time budget of sun bear (Helarctos malayanus) in captivity
LAN Cunzi, LIU Zhensheng, WANG Aishan, et al (4689)
………………………………
…………………………………………………………………………
Disturbance regimes and gaps characteristics of the desert riparian forest at the middle reaches of Tarim River
HAN Lu, WANG Haizhen, CHEN Jiali, et al (4699)
………………………
………………………………………………………………………………
Death causes and conservation strategies of the annual regenerated seedlings of rare plant, Bretschneidera sinensis
QIAO Qi, QIN Xinsheng, XING Fuwu, et al (4709)
……………………
………………………………………………………………………………
Effects of municipal compost extracted complex microbial communities on physio鄄ecological characteristics of turfgrass under
drought stress DUO Lian,WANG Jingjing, ZHAO Shulan (4717)…………………………………………………………………
Spatiotemporal relationship of leaf area index simulated by CLM3. 0鄄DGVM and climatic factors
SHAO Pu, ZENG Xiaodong (4725)
………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Analysis of circular economy of Liaoning Province based on eco鄄efficiency HAN Ruiling, TONG Lianjun, SONG Yanan (4732)……
Review and Monograph
The fungal to bacterial ratio in soil food webs, and its measurement CAO Zhiping, LI Depeng, HAN Xuemei (4741)………………
Indicators for evaluating sustainable communities: a review ZHOU Chuanbin, DAI Xin, WANG Rusong, et al (4749)………………
Discussion
Differential expression of PAL multigene family in allelopathic rice and its counterpart exposed to stressful conditions
FANG Changxun, WANG Qingshui, YU Yan, et al (4760)
………………
………………………………………………………………………
Scientific Note
Ecology study on the benthic animals of QinZhou Bay WANG Di,CHEN Pimao,MA Yuan (4768)……………………………………
Change characteristics of soil carbon and nitrogen contents in the Yellow River Delta soil after artificial restoration
DONG Kaikai, WANG Hui,YANG Liyuan, et al (4778)
…………………
…………………………………………………………………………
Estimation and spatial pattern analysis of forest biomass in Fenglin Nature Reserve based on Geostatistics
LIU Xiaomei, BU Rencang,DENG Huawei,et al (4783)
……………………………
……………………………………………………………………………
Study on sap flow in forest of Quercus liaotungensis and Populus davidiana by using the TDP method
SUI Xuhong,ZHANG Jianjun,WEN Wanrong (4791)
…………………………………
………………………………………………………………………………
N2O Emission and its driving factors from typical marsh and shrub swamp in Xiaoxing忆an Mountains, Northeast China
SHI Lanying, MU Changcheng, TIAN Xinmin, et al (4799)
………………
………………………………………………………………………
2009 年度生物学科总被引频次和影响因子前 10 名期刊绎
(源于 2010 年版 CSTPCD数据库)
排序
Order
期刊
Journal
总被引频次
Total citation
排序
Order
期刊
Journal
影响因子
Impact factor
1 生态学报 11764
2 应用生态学报 9430
3 植物生态学报 4384
4 西北植物学报 4177
5 生态学杂志 4048
6 植物生理学通讯 3362
7
JOURNAL OF INTEGRATIVE
PLANT BIOLOGY
3327
8 MOLECULAR PLANT 1788
9 水生生物学报 1773
10 遗传学报 1667
1 生态学报 1. 812
2 植物生态学报 1. 771
3 应用生态学报 1. 733
4 生物多样性 1. 553
5 生态学杂志 1. 396
6 西北植物学报 0. 986
7 兽类学报 0. 894
8 CELL RESEARCH 0. 873
9 植物学报 0. 841
10 植物研究 0. 809
摇 绎《生态学报》 2009 年在核心版的 1964 种科技期刊排序中总被引频次 11764 次,全国排名第 1; 影响因
子 1郾 812,全国排名第 14;第 1—9 届连续 9 年入围中国百种杰出学术期刊; 中国精品科技期刊
摇 摇 编辑部主任摇 孔红梅摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 执行编辑摇 刘天星摇 段摇 靖
生摇 态摇 学摇 报
(SHENGTAI摇 XUEBAO)
(半月刊摇 1981 年 3 月创刊)
第 31 卷摇 第 16 期摇 (2011 年 8 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
摇
(Semimonthly,Started in 1981)
摇
Vol郾 31摇 No郾 16摇 2011
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