全 文 ：植物生理学通讯 第 40 卷 第 1期，2004 年 2 月 65
酒瓶树的组织培养和快速繁殖
张伟媚1 黎建力2 邱承黔2 陈善娜1,*
1 云南大学生命科学学院生物技术系，昆明 650091; 2 南海市苗圃场组培厂，南海 528200
Tissue Culture and Rapid Propagation of Brachychiton rupestris
ZHANG Wei-Mei1, LI Jian-Li2, QUI Cheng-Qian2 , CHEN Shan-Na1,*
1Department of Biotechnology,College of Life Sciences,Yunnan University, Kunming 650091; 2Plant Tissue Culture Factory of
Nanhai Nursery, Nanhai 528200
收稿 2003-02-14 修定　 2003-08-04
*通讯作者（E-mail:shnchen@ynu.edu.cn, Tel:0871-
5 0 3 4 6 7 0）。
1 植物名称 酒瓶树（Brachychiton rupestris），
又名佛肚树。
2 材料类别 侧芽、顶芽。
3 培养条件 以MS为基本培养基。芽诱导培养
基：(1) MS+6-BA 1.0 mg.L-1（单位下同）+NAA
0.2 。增殖培养基：(2) MS+6-BA 0.5+NAA 0.1;
(3) MS+6-BA 2.5+NAA 0.1。生根培养基：(4)
MS+IBA 1.0+NAA 0.1; (5) MS+IBA 1.0; (6)
MS+NAA 0.1。以上培养基均含蔗糖 30 g.L-1、卡
拉胶 5.8 g.L-1，pH 5.8~6.0。培养温度26~30℃,
光照度3 000 lx, 光照时间10~12 h.d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 在晴天选取未老熟枝条，
将叶片剪去 3/5，自来水下冲洗 5 min，再用适
量洗衣粉加灭菌净泡洗 10 min，无菌水冲洗 2 次
后，把材料转移到超净台内，用 75% 酒精表面消
毒 30 s，然后用0.1%升汞加吐温 1~2 滴消毒 12
min,无菌水冲洗 4 次，最后把材料置于无菌垫纸
上，切去叶片，保留叶柄，每 1 芽为 1 段，接
种于培养基(1)上培养(图1左)。
4.2 增殖培养 带芽节段在培养基(1)上培养 15 d
后，开始生长。再培养 10 d,芽伸长至 3 cm 以
上,将其分别转至培养基(2)、(3)上继续培养。每
隔 15 d继代1次。在(2)中增殖系数约为2.5,在(3)
中约3.0,但在(3)中出现叶片扭曲的现象,故适宜采
用低浓度 6-BA 进行繁殖,两者中以(2)为佳(图 1
中) 。
4.3 诱导生根及移栽 将高3.0 cm以上的苗切下
分别置于培养基(4)~(6)上培养，结果在此3种培
养基中皆可长根（图 1 右）。在(6)中培养 25 d
后才开始长根,而在(4)、(5)上培养 15 d左右就可
长出新根,并且在(5)上长的根较在(4)上长的根细弱,
故三者中以(4)为最佳培养基。苗长出新根7 d左
右就可转移到 6 000 lx光下炼苗 3 d, 再开盖炼苗 2
d , 取出洗净培养基, 移栽至泥炭、沙、珍珠岩
（9∶1∶1）混合基质上,保湿 85%,并保持通风,
成活率达 8 5 %。
5 意义与进展 酒瓶树为梧桐科瓶木属常绿乔
木，随着树干的长大，中部逐渐膨大呈酒瓶状，
故名酒瓶树，同时又像挺立罗汉，故又名佛肚
树。原产澳大利亚，近年来引入我国，由于其
树形美观，四季常绿，是景点或公园的优良景观
树种之一。酒瓶树繁殖方式主要靠播种，而种子
需从国外引进，发芽率低至 10%~50% 不等,难以
满足市场需求。酒瓶树的组培快繁在国内尚未见
报道。本文方法已用于规模化生产，为市场提供
了大批植株，有较高的经济价值。
图1　酒瓶树的增殖及生根培养