全 文 ：植物生理学通讯 第 41卷 第 1期，2005年 2月 69
植物组织培养简报摘编
植物材料和外植体 培养条件 结果 作者(单位)
收稿 2004-01-05
修定 　 2004-08-09
* E-mail:yx
c h u y a n @
sina.com,
Te l: 02 5-
52932093
香水百合(Lil iu m
spp.)
子房组织
　 子房诱导培养
基：MS+6-BA 1.0
m g ·L -1(单位下同)+
NAA 0.5; 不定芽分
化培养基：M S + 6 -
BA 1.0+NAA 0.5；
小鳞茎形成培养基：
MS+6-BA 0.2+NAA
0.5；小鳞茎生根培
养基：1/2MS。以上
培养基中加30 g·L-1
蔗糖和 0.8% 琼脂，
用 NaOH 调节 pH 值
至5.8。培养温度为
(25±2)℃，光照14
h·d-1，光照度2 000 lx。
　　将采来的百合花朵在流水下冲洗 20~30 min，再用蒸馏
水洗 3 次，剥去花瓣、花药。剩余部分用 70% 酒精浸 30 s，
再用 0.1% 升汞(加 1~2 滴 Tween-80)浸 10 min，无菌水洗 5
次，每次 3 min。最后，用无菌滤纸吸干水分，去掉花丝，
切下完整子房组织接种于子房诱导培养基上。经15 d 左右培
养，子房颜色变绿，明显膨大。将膨大的子房切成 0.4 cm×
0.4 cm 左右的小块，接种于不定芽分化培养基上。经 25 d
左右培养，接种的子房组织块形成淡黄色愈伤组织，并开始
有不定芽形成。刚开始形成的不定芽为嫩白色，经 10 d 左
右培养，不定芽逐渐变绿，叶片展开。待不定芽长到2~3 cm
时将其切下，接种于小鳞茎形成培养基中。子房组织形成的
愈伤组织每21 d 转接到新鲜不定芽分化培养基中。不定芽在
小鳞茎形成培养基中培养 60 d 左右，基部膨大形成小鳞茎，
叶片逐渐枯萎。小鳞茎生成率为 10 0 %。将小鳞茎接种到生
根培养基中，1 5 d 后，小鳞茎形成不定根，生根率 9 5 %。
胡艳1,*　陈国祥1 刘少
华2 李朝军1(1南京师
范大学生命科学学
院，南京 21 0 0 9 7；
2 南京晓庄学院，南
京 210017)
缪崑 李潞滨 王雁 彭
镇华( 中国林业科学
研究院林业研究所国
家林业局林木培育实
验室，北京 100091)
收稿 2004-04-28
修定 　2004-09-06
　　从植株上切下带顶芽的嫩茎段，用 0.1% 的洗涤灵溶液
搅动漂洗 20 min，自来水冲净后，置超净工作台上用 70%
酒精溶液浸泡 10 s，再用 0.1% HgCl2 消毒 6～8 min，无菌
水冲洗 3~4 次。将消毒好、带有顶芽的嫩茎以带 2 个节间为
标准进行切段，接种到诱导不定芽培养基上。当外植体接
种到丛生芽诱导培养基(1)上 6 d 后，顶芽的叶片即展开，嫩
茎段的茎节开始萌动；12 d 后，嫩茎段上长出1~2个约 1 cm
长的侧芽，顶芽伸长约 1 cm；20 d 后，在茎节处分生出
3 ~ 4 个丛生芽，并形成新的茎节。新芽切下进行下一步培
养。将新长出的侧芽带茎节转接到培养基(2)上进行继代培
养，接种 5 d 后，即可看到在茎节处长出新的侧芽；10 d
后形成丛生芽 3~4 个，芽伸长约 2 cm；15 d 后，侧芽继
续伸长，并有新的丛生芽在茎节处分化出来。丛生芽的增
殖系数达 4.85 左右，芽生长健壮，20 d 后，大部分的新芽
芽高可达 3~4 cm。将已经形成的新芽切下，接种到生根培
养基(3)上，10 d 后，生根率达95% 左右，植株健壮。15 d
后，当小苗平均株高达到 6 cm、具有 15 条以上的根时，即
可出瓶移栽。移栽前将瓶开盖置于24℃的温室中炼苗2~3 d。
移栽基质为蛭石、珍珠岩和草炭(1∶1∶1)混合而成并经消
毒。移栽时，不伤根，通风、保湿，温度在 2 0 ~ 3 0 ℃，
湿度保持 80% 以上，初期适当遮荫。移栽 7 d 后就有新的
叶片长出，成活率可达 9 5 % 以上。
　　诱导不定芽培
养基：(1)MS+KT 1.5
mg·L-1(单位下同)+
NAA 0.05；继代及
增殖培养基：(2)MS+
KT 0.02+NAA 0.01；
诱导生根培养：(3)
1/2MS+IBA 0.5。
以上培养基均附加
3% 蔗糖和 0.7% 琼
脂，pH 5.8。培养温
度为(24±1)℃，光
照时间 12 h·d-1，光
照度1 500~2 000 lx。
徐淑红 徐香玲*(哈尔
滨师范大学生命与环
境科学学院，哈尔
滨 150080)
收稿 2004-08-08
修定 　 2004-11-16
资助 黑龙江省自然
基金攻关课题
(230103390
522392)和黑
龙江省教育
厅项目(1053
　 107 1)。
*通讯作者(E-
mail: xsh913
@126.com,
Tel: 0451-
86840570)。
　　取五味子去种皮的种子，用 70% 的酒精表面消毒 30 s，
无菌水冲洗 3 次，0.1% 的升汞消毒 3~5 min，无菌水冲洗
4~5 次，取出后用消毒滤纸吸干种子表面水分，接种于培养
基(1)上诱导无菌苗。取 2 个月的无菌苗子叶、下胚轴接种
于诱导培养基(2)上，1 周后在切口处形成愈伤组织，随着
愈伤组织的增大出现了大量的不定芽。愈伤组织形成率为
9 6 %，每个愈伤组织有 5 ~ 7 个不定芽。将发育较好的小芽
转接到培养基(3)上，7~10 d 继代一次，以促使小芽成长。
诱导生根及移栽经过 6~7 次继代，待小芽长到 2~3 cm 时，
去除基部的愈伤组织，将其转至培养基(4)上诱导生根，生
根率达到85%以上。当苗高2.5~3.5 cm、根长1.5~2 cm 时，
根数达到 4~ 7 条，将瓶口打开，炼苗 2~ 3 d，取出小苗，
洗去基部培养基，移栽于经过消毒的土中，保持湿度 8 0 %
以上，成活率可达 9 0 % 以上。
　　(1)无菌苗形成
培养基：MS+6-BA 4
mg ·L-1(单位下同)+
G A 3 0 0 + 活性炭
0.02%；(2)MS+6-
BA 2+ZT 0.1+KT
400。(3)增殖培养
基：MS+6- BA 2 +
ZT 0.1+KT 400+
NAA 0.2。 (4)生根培
养基：MS+NAA 0.2+
IBA 2。以上培养
基加 0 . 8 % 琼脂和
3% 蔗糖，pH 5.8。
培养温度 25~26℃，
光照12 h·d-1，光照
度 1 200 lx。
北五味子(Schisan-
dra chinenisis)
子叶、下胚轴
蚊净香草(Pelargo-
nium graveolens)
是在香叶天竺葵中
导入了蚊虫惧怕的
香茅醛物质后进行
基因改良而培育成
的新品种
带顶芽的嫩茎段
植物生理学通讯 第 41卷 第 1期，2005年 2月 69
植物组织培养简报摘编
植物材料和外植体 培养条件 结果 作者(单位)
收稿 2004-01-05
修定 　 2004-08-09
* E-mail:yx
c h u y a n @
sina.com,
Te l: 02 5-
52932093
香水百合(Lil iu m
spp.)
子房组织
　 子房诱导培养
基：MS+6-BA 1.0
m g ·L -1(单位下同)+
NAA 0.5; 不定芽分
化培养基：M S + 6 -
BA 1.0+NAA 0.5；
小鳞茎形成培养基：
MS+6-BA 0.2+NAA
0.5；小鳞茎生根培
养基：1/2MS。以上
培养基中加30 g·L-1
蔗糖和 0.8% 琼脂，
用 NaOH 调节 pH 值
至5.8。培养温度为
(25±2)℃，光照14
h·d-1，光照度2 000 lx。
　　将采来的百合花朵在流水下冲洗 20~30 min，再用蒸馏
水洗 3 次，剥去花瓣、花药。剩余部分用 70% 酒精浸 30 s，
再用 0.1% 升汞(加 1~2 滴 Tween-80)浸 10 min，无菌水洗 5
次，每次 3 min。最后，用无菌滤纸吸干水分，去掉花丝，
切下完整子房组织接种于子房诱导培养基上。经15 d 左右培
养，子房颜色变绿，明显膨大。将膨大的子房切成 0.4 cm×
0.4 cm 左右的小块，接种于不定芽分化培养基上。经 25 d
左右培养，接种的子房组织块形成淡黄色愈伤组织，并开始
有不定芽形成。刚开始形成的不定芽为嫩白色，经 10 d 左
右培养，不定芽逐渐变绿，叶片展开。待不定芽长到2~3 cm
时将其切下，接种于小鳞茎形成培养基中。子房组织形成的
愈伤组织每21 d 转接到新鲜不定芽分化培养基中。不定芽在
小鳞茎形成培养基中培养 60 d 左右，基部膨大形成小鳞茎，
叶片逐渐枯萎。小鳞茎生成率为 10 0 %。将小鳞茎接种到生
根培养基中，1 5 d 后，小鳞茎形成不定根，生根率 9 5 %。
胡艳1,*　陈国祥1 刘少
华2 李朝军1(1南京师
范大学生命科学学
院，南京 21 0 0 9 7；
2 南京晓庄学院，南
京 210017)
缪崑 李潞滨 王雁 彭
镇华( 中国林业科学
研究院林业研究所国
家林业局林木培育实
验室，北京 100091)
收稿 2004-04-28
修定 　2004-09-06
　　从植株上切下带顶芽的嫩茎段，用 0.1% 的洗涤灵溶液
搅动漂洗 20 min，自来水冲净后，置超净工作台上用 70%
酒精溶液浸泡 10 s，再用 0.1% HgCl2 消毒 6～8 min，无菌
水冲洗 3~4 次。将消毒好、带有顶芽的嫩茎以带 2 个节间为
标准进行切段，接种到诱导不定芽培养基上。当外植体接
种到丛生芽诱导培养基(1)上 6 d 后，顶芽的叶片即展开，嫩
茎段的茎节开始萌动；12 d 后，嫩茎段上长出1~2个约 1 cm
长的侧芽，顶芽伸长约 1 cm；20 d 后，在茎节处分生出
3 ~ 4 个丛生芽，并形成新的茎节。新芽切下进行下一步培
养。将新长出的侧芽带茎节转接到培养基(2)上进行继代培
养，接种 5 d 后，即可看到在茎节处长出新的侧芽；10 d
后形成丛生芽 3~4 个，芽伸长约 2 cm；15 d 后，侧芽继
续伸长，并有新的丛生芽在茎节处分化出来。丛生芽的增
殖系数达 4.85 左右，芽生长健壮，20 d 后，大部分的新芽
芽高可达 3~4 cm。将已经形成的新芽切下，接种到生根培
养基(3)上，10 d 后，生根率达95% 左右，植株健壮。15 d
后，当小苗平均株高达到 6 cm、具有 15 条以上的根时，即
可出瓶移栽。移栽前将瓶开盖置于24℃的温室中炼苗2~3 d。
移栽基质为蛭石、珍珠岩和草炭(1∶1∶1)混合而成并经消
毒。移栽时，不伤根，通风、保湿，温度在 2 0 ~ 3 0 ℃，
湿度保持 80% 以上，初期适当遮荫。移栽 7 d 后就有新的
叶片长出，成活率可达 9 5 % 以上。
　　诱导不定芽培
养基：(1)MS+KT 1.5
mg·L-1(单位下同)+
NAA 0.05；继代及
增殖培养基：(2)MS+
KT 0.02+NAA 0.01；
诱导生根培养：(3)
1/2MS+IBA 0.5。
以上培养基均附加
3% 蔗糖和 0.7% 琼
脂，pH 5.8。培养温
度为(24±1)℃，光
照时间 12 h·d-1，光
照度1 500~2 000 lx。
徐淑红 徐香玲*(哈尔
滨师范大学生命与环
境科学学院，哈尔
滨 150080)
收稿 2004-08-08
修定 　 2004-11-16
资助 黑龙江省自然
基金攻关课题
(230103390
522392)和黑
龙江省教育
厅项目(1053
　 107 1)。
*通讯作者(E-
mail: xsh913
@126.com,
Tel: 0451-
86840570)。
　　取五味子去种皮的种子，用 70% 的酒精表面消毒 30 s，
无菌水冲洗 3 次，0.1% 的升汞消毒 3~5 min，无菌水冲洗
4~5 次，取出后用消毒滤纸吸干种子表面水分，接种于培养
基(1)上诱导无菌苗。取 2 个月的无菌苗子叶、下胚轴接种
于诱导培养基(2)上，1 周后在切口处形成愈伤组织，随着
愈伤组织的增大出现了大量的不定芽。愈伤组织形成率为
9 6 %，每个愈伤组织有 5 ~ 7 个不定芽。将发育较好的小芽
转接到培养基(3)上，7~10 d 继代一次，以促使小芽成长。
诱导生根及移栽经过 6~7 次继代，待小芽长到 2~3 cm 时，
去除基部的愈伤组织，将其转至培养基(4)上诱导生根，生
根率达到85%以上。当苗高2.5~3.5 cm、根长1.5~2 cm 时，
根数达到 4~ 7 条，将瓶口打开，炼苗 2~ 3 d，取出小苗，
洗去基部培养基，移栽于经过消毒的土中，保持湿度 8 0 %
以上，成活率可达 9 0 % 以上。
　　(1)无菌苗形成
培养基：MS+6-BA 4
mg ·L-1(单位下同)+
G A 3 0 0 + 活性炭
0.02%；(2)MS+6-
BA 2+ZT 0.1+KT
400。(3)增殖培养
基：MS+6- BA 2 +
ZT 0.1+KT 400+
NAA 0.2。 (4)生根培
养基：MS+NAA 0.2+
IBA 2。以上培养
基加 0 . 8 % 琼脂和
3% 蔗糖，pH 5.8。
培养温度 25~26℃，
光照12 h·d-1，光照
度 1 200 lx。
北五味子(Schisan-
dra chinenisis)
子叶、下胚轴
蚊净香草(Pelargo-
nium graveolens)
是在香叶天竺葵中
导入了蚊虫惧怕的
香茅醛物质后进行
基因改良而培育成
的新品种
带顶芽的嫩茎段
植物生理学通讯 第 41卷 第 1期，2005年 2月 69
植物组织培养简报摘编
植物材料和外植体 培养条件 结果 作者(单位)
收稿 2004-01-05
修定 　 2004-08-09
* E-mail:yx
c h u y a n @
sina.com,
Te l: 02 5-
52932093
香水百合(Lil iu m
spp.)
子房组织
　 子房诱导培养
基：MS+6-BA 1.0
m g ·L -1(单位下同)+
NAA 0.5; 不定芽分
化培养基：M S + 6 -
BA 1.0+NAA 0.5；
小鳞茎形成培养基：
MS+6-BA 0.2+NAA
0.5；小鳞茎生根培
养基：1/2MS。以上
培养基中加30 g·L-1
蔗糖和 0.8% 琼脂，
用 NaOH 调节 pH 值
至5.8。培养温度为
(25±2)℃，光照14
h·d-1，光照度2 000 lx。
　　将采来的百合花朵在流水下冲洗 20~30 min，再用蒸馏
水洗 3 次，剥去花瓣、花药。剩余部分用 70% 酒精浸 30 s，
再用 0.1% 升汞(加 1~2 滴 Tween-80)浸 10 min，无菌水洗 5
次，每次 3 min。最后，用无菌滤纸吸干水分，去掉花丝，
切下完整子房组织接种于子房诱导培养基上。经15 d 左右培
养，子房颜色变绿，明显膨大。将膨大的子房切成 0.4 cm×
0.4 cm 左右的小块，接种于不定芽分化培养基上。经 25 d
左右培养，接种的子房组织块形成淡黄色愈伤组织，并开始
有不定芽形成。刚开始形成的不定芽为嫩白色，经 10 d 左
右培养，不定芽逐渐变绿，叶片展开。待不定芽长到2~3 cm
时将其切下，接种于小鳞茎形成培养基中。子房组织形成的
愈伤组织每21 d 转接到新鲜不定芽分化培养基中。不定芽在
小鳞茎形成培养基中培养 60 d 左右，基部膨大形成小鳞茎，
叶片逐渐枯萎。小鳞茎生成率为 10 0 %。将小鳞茎接种到生
根培养基中，1 5 d 后，小鳞茎形成不定根，生根率 9 5 %。
胡艳1,*　陈国祥1 刘少
华2 李朝军1(1南京师
范大学生命科学学
院，南京 21 0 0 9 7；
2 南京晓庄学院，南
京 210017)
缪崑 李潞滨 王雁 彭
镇华( 中国林业科学
研究院林业研究所国
家林业局林木培育实
验室，北京 100091)
收稿 2004-04-28
修定 　2004-09-06
　　从植株上切下带顶芽的嫩茎段，用 0.1% 的洗涤灵溶液
搅动漂洗 20 min，自来水冲净后，置超净工作台上用 70%
酒精溶液浸泡 10 s，再用 0.1% HgCl2 消毒 6～8 min，无菌
水冲洗 3~4 次。将消毒好、带有顶芽的嫩茎以带 2 个节间为
标准进行切段，接种到诱导不定芽培养基上。当外植体接
种到丛生芽诱导培养基(1)上 6 d 后，顶芽的叶片即展开，嫩
茎段的茎节开始萌动；12 d 后，嫩茎段上长出1~2个约 1 cm
长的侧芽，顶芽伸长约 1 cm；20 d 后，在茎节处分生出
3 ~ 4 个丛生芽，并形成新的茎节。新芽切下进行下一步培
养。将新长出的侧芽带茎节转接到培养基(2)上进行继代培
养，接种 5 d 后，即可看到在茎节处长出新的侧芽；10 d
后形成丛生芽 3~4 个，芽伸长约 2 cm；15 d 后，侧芽继
续伸长，并有新的丛生芽在茎节处分化出来。丛生芽的增
殖系数达 4.85 左右，芽生长健壮，20 d 后，大部分的新芽
芽高可达 3~4 cm。将已经形成的新芽切下，接种到生根培
养基(3)上，10 d 后，生根率达95% 左右，植株健壮。15 d
后，当小苗平均株高达到 6 cm、具有 15 条以上的根时，即
可出瓶移栽。移栽前将瓶开盖置于24℃的温室中炼苗2~3 d。
移栽基质为蛭石、珍珠岩和草炭(1∶1∶1)混合而成并经消
毒。移栽时，不伤根，通风、保湿，温度在 2 0 ~ 3 0 ℃，
湿度保持 80% 以上，初期适当遮荫。移栽 7 d 后就有新的
叶片长出，成活率可达 9 5 % 以上。
　　诱导不定芽培
养基：(1)MS+KT 1.5
mg·L-1(单位下同)+
NAA 0.05；继代及
增殖培养基：(2)MS+
KT 0.02+NAA 0.01；
诱导生根培养：(3)
1/2MS+IBA 0.5。
以上培养基均附加
3% 蔗糖和 0.7% 琼
脂，pH 5.8。培养温
度为(24±1)℃，光
照时间 12 h·d-1，光
照度1 500~2 000 lx。
徐淑红 徐香玲*(哈尔
滨师范大学生命与环
境科学学院，哈尔
滨 150080)
收稿 2004-08-08
修定 　 2004-11-16
资助 黑龙江省自然
基金攻关课题
(230103390
522392)和黑
龙江省教育
厅项目(1053
　 107 1)。
*通讯作者(E-
mail: xsh913
@126.com,
Tel: 0451-
86840570)。
　　取五味子去种皮的种子，用 70% 的酒精表面消毒 30 s，
无菌水冲洗 3 次，0.1% 的升汞消毒 3~5 min，无菌水冲洗
4~5 次，取出后用消毒滤纸吸干种子表面水分，接种于培养
基(1)上诱导无菌苗。取 2 个月的无菌苗子叶、下胚轴接种
于诱导培养基(2)上，1 周后在切口处形成愈伤组织，随着
愈伤组织的增大出现了大量的不定芽。愈伤组织形成率为
9 6 %，每个愈伤组织有 5 ~ 7 个不定芽。将发育较好的小芽
转接到培养基(3)上，7~10 d 继代一次，以促使小芽成长。
诱导生根及移栽经过 6~7 次继代，待小芽长到 2~3 cm 时，
去除基部的愈伤组织，将其转至培养基(4)上诱导生根，生
根率达到85%以上。当苗高2.5~3.5 cm、根长1.5~2 cm 时，
根数达到 4~ 7 条，将瓶口打开，炼苗 2~ 3 d，取出小苗，
洗去基部培养基，移栽于经过消毒的土中，保持湿度 8 0 %
以上，成活率可达 9 0 % 以上。
　　(1)无菌苗形成
培养基：MS+6-BA 4
mg ·L-1(单位下同)+
G A 3 0 0 + 活性炭
0.02%；(2)MS+6-
BA 2+ZT 0.1+KT
400。(3)增殖培养
基：MS+6- BA 2 +
ZT 0.1+KT 400+
NAA 0.2。 (4)生根培
养基：MS+NAA 0.2+
IBA 2。以上培养
基加 0 . 8 % 琼脂和
3% 蔗糖，pH 5.8。
培养温度 25~26℃，
光照12 h·d-1，光照
度 1 200 lx。
北五味子(Schisan-
dra chinenisis)
子叶、下胚轴
蚊净香草(Pelargo-
nium graveolens)
是在香叶天竺葵中
导入了蚊虫惧怕的
香茅醛物质后进行
基因改良而培育成
的新品种
带顶芽的嫩茎段