全 文 ：植物生理学通讯 第40卷 第3期，2004年6月 351
收稿 2003-05-08
修定 　 2003-11-17
资助 唐山市科技局
　　　 重大项目。
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植物组织培养简报摘编
植物材料、外植体 培养条件 结 果 作者(单位)
圣诞红(Euphorbia
pulcherrima)又名
一 品 红 ， 品 种
“彼德之星”( 红
色、粉色和黄色)
和“自由”(红色)
花序轴、茎段、
茎间、幼叶
愈伤组织诱导培养
基: (1)MS+2,4-D 2.0 mg.
L-1(单位下同)；分化培
养基: (2)MS+2,4-D2.0 +
6-BA 0.1+NAA 0.1;丛
生芽增殖培养基：(3 )
MS+6-BA 0.3+IBA 0.1; 生
根培养基:(4)1/2MS+IBA
0.5+IAA 0.2;(5)1/2 MS+ IBA
1.0+NAA 0.2。以上培
养基的琼脂和蔗糖含量
分别为6.0 g.L-1和30.0 g.
L-1，pH 5.8。培养温度
为(25±2)℃，光照度为
1 500~2 200 lx，光照
12 h.d-1。
取材后，用吸水纸将伤口溢出的白浆吸干，流水
冲洗30 min，先用70％酒精消毒30 s，再用0.1% 升
汞消毒5 min，无菌水冲洗5次。将消毒好的材料切成
0.5~1 cm左右的小段或小方块，接种到诱导培养基(1)
上。3~5 d 切段两端膨大，7 d 后出现白色愈伤组织，
20 d 后切段两端长满愈伤组织，并向中部扩展，继续
培养至40 d愈伤组织开始衰老。叶片愈伤组织的诱导
及增殖较慢。从培养情况看，品种间差异不大，但色
系间差异明显，粉色和黄色品种愈伤组织诱导快且生长
迅速，继代不及时很容易老化。将不同外植体的愈伤
组织转移至分化培养基(2)上，15~20 d 后，愈伤组织
变绿，表面长出很多小芽。此试验两个品种分化情况
差异不大，不同色系、不同取材部位获得的愈伤组织
分化情况差异明显，粉色和黄色愈伤组织较红色品种易
于分化，幼叶愈伤较其它部位的愈伤易于分化，淡黄色
致密愈伤组织易于分化。将愈伤组织分化的丛芽转到培
养基(3)上培养，增殖倍数可达3~5倍。将无根苗切下，
接于生根培养基(4)、(5)上，15~18 d后开始生根。此两
种培养基生根率均在85% 以上。除激素配比外，1/2MS
较 MS生根好，每升加入30.0 g蔗糖比20.0、15.0 g蔗
糖的生根率高。移栽前增加生根苗的光照到 5 000~
10 000 lx，炼苗 2~3 d 后，将苗取出，洗净，栽于
装有新蛭石的穴盘中，放于温室的保湿拱棚内。严格
控制温度在25℃左右，光照度10 000~20 000 lx。移
栽后第7天开始每周喷1次 1/2MS 大量元素的营养液，
1个月后开始浇施0.1%三元素复合肥(花多多肥，N-P-
K 为 2 0 - 2 0 - 2 0，含 M g、F e、B、C u、M o、Z n、
Mn 等元素。美国 Scotts 肥料公司出品，中国代理：
大汉园景集团)，直到上盆。在这样的养护条件下，3
条根以上的生根苗成活率可达95% 以上。
陈超* 王桂兰 田立民
石洪凌(唐山师范学院
生物科学技术系，唐
山063000)
食 用 仙 人 掌
(Opuntia ficus-
indica)
植株顶端的掌片
(又称嫩茎)
诱导培养基: (1)MS +
6-BA 3 mg.L-1(单位下
同)+NAA 0.2。增殖培
养基: ( 2 ) M S + 6 - B A
2+NAA 1；(3)MS+6-
BA 2+NAA 0.67；(4)
MS+6-BA 2+NAA 0.5；
(5)MS+6-BA 2+NAA
0.4;(6)MS+6-BA 2+NAA
0 . 3 3。生根培养基：
(7)MS+NAA 0.1~0.6。
以上各培养基均加入
3% 分析纯蔗糖和 0.7%
琼脂粉，pH 5.8~6.0。
培养温度为(25±2)℃，
光照时间 10~12 h.d-1，
光照度1 500~2 000 lx。
将长约10 cm的掌片从基部切离母株，在自来水下
用毛刷轻轻刷洗表面，然后切成3 段，放入大三角瓶
中。在超净工作台上，先用 75% 酒精消毒 30 s，再
用 0.1% 升汞加 2滴吐温消毒 7~8 min，最后用无菌水
冲3~4 次。把消毒后的掌片用解剖刀切成1 cm×1 cm
左右的小块，每小块中间带有一个刺座。把小块刺座
朝上平放压入诱导培养基(1)上，培养基刚好掩住四周
伤口。15 d左右可见刺座里有芽突起，35 d后形成有
2~5个芽的芽丛。将约2 cm 高的芽切下转至增殖培养
基(2)~(6)上，10余天后可见基部有数个小芽突起。30 d
后进行统计，各增殖培养基的增殖率分别为 3.25、
4.29、3.86、3.86和3.08，可见培养基(3)的增殖效果
最好。在培养基(3)中，用食用蔗糖、自来水分别代
替分析纯蔗糖、蒸馏水进行比较试验，结果表明对增
殖率和芽的质量影响不大。将增殖培养基中的芽单个
切下，转接在生根培养基中，28 d后对根数和根的长
度进行了统计。结果表明，以 MS+NAA 0.6 的生根
效果最好，平均每芽生根5.4条，每条根长1.13 cm;
其次为 MS+NAA 0.4 和 MS+NAA 0.5；MS 附加 NAA
0.1~0.3的培养基生根效果较差。据实验观察，如果在
增殖培养基中不转瓶任其生长，则在约60 d后芽也会
自然生根，而且根数可多达10余条，白根上的根毛数
量也很多　。
刘海涛1,* 刘厚诚1 翟
英芬2(1华南农业大学
园 艺 学 院 ， 广 州
510642; 2 广东省农业
厅，广州510500)
收稿 2003-04-22
修定 　 2003-10-13
资助　 广东省农业
厅资助课题。
* E-mail:htliu
@scau.edu.
cn, Tel:020-
85280228