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茶条槭的组织培养和快速繁殖*



全 文 :植物生理学通讯 第41卷 第6期,2005年12月790
茶条槭的组织培养和快速繁殖*
孟月娥** 周子发 李艳敏 赵秀山
河南省农业科学院园艺研究所,郑州 450002
Tissue Culture and Rapid Propagation of Acer ginnala Maxim.
MENG Yue-E**, ZHOU Zi-Fa, LI Yan-Min, ZHAO Xiu-Shan
Horticulture Institute, Henan Academy of Agricultural Science, Zhengzhou 450002, China
收稿 2005-01-04 修定  2005-06-09
资助 河南省发改委高新技术项目(0331990001)。
* 本工作在河南省农作物新品种实验室完成。
** E-mail: minyanl@126.com, Tel: 0371-65729489
1 植物名称 茶条槭(Acer ginnala Maxim.)。
2 材料类别 嫩茎段。
3 培养条件 (1)启动培养基: 木本培养基+6-BA
1.0 mg·L-1 (单位下同)+3%蔗糖;(2)增殖和生根培
养基: 木本培养基+IBA 0.1+3% 蔗糖。以上培养
基均加0.5%琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,
光照时间12 h·d-1,光强为40 mmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 春季,从田间选取生长健
壮、无病虫害、上年观察叶片色彩较好的植株,
取幼嫩枝条做外植体。剪取外植体,去掉叶片(仅
留顶部 1~2 片叶),以防止枝条失水。外植体用
软毛刷蘸洗洁精仔细刷洗,再用自来水淋洗 3 0
min。在无菌条件下,用 70% 酒精处理 30 s,再
用 0.1% 的 HgCl2 浸泡 8 min,最后用无菌水冲洗
5~6次。将外植体切成1.0~1.5 cm长的带芽茎段
或茎尖(带 1~2 片叶),接种在启动培养基上。
4.2 启动培养 接种在启动培养基(1)上的茎段7 d
后,腋芽开始萌动,25 d 后,腋芽伸长1~3 cm。
4.3 芽的增殖及生根 将启动培养获得的新梢剪成带
1个节的茎段插入增殖和生根培养基(2)中,茎段
在该培养基上根、芽可同时生长。4 d 后茎段基
部产生少量愈伤组织,7 d 后开始形成根系,生
根率为 91.4%。10 d 后开始抽茎,30 d 后可长
成具有 3~8 条根和 4~6 片叶的小苗。将小苗保留
基部 1 节继续在原培养基中生长,其余剪下,剪
成带1个节带叶的茎段,转入培养基(2)中,每个
芽 1 个月可增殖 3 倍以上。按照此法不断切分,
即可获得大量的优质苗(图 1)。
4.4 生根苗的移栽 将培养30 d左右的生根苗移入
温室,闭瓶炼苗 4~5 d,松口炼苗 1~2 d,然后
洗去附着在根部的培养基,定植在草炭基质中并
浇透水。盖膜保湿,适当遮荫,10 d 后有新根长
出,成活率为 90% 左右(图 2)。
5 意义与进展 茶条槭属槭属槭科,是刚从国外引
进的彩色观叶树种,根系发达,生长迅速,耐
寒、耐干旱及碱性土壤,秋季叶片变为黄色,橘
色或红色,是城市绿化、丰富城市色彩不可多得
的观赏树种。茶条槭主要靠种子繁殖,叶片颜色
变化较大,我们采用组培技术已经实现了茶条槭
苗木的工厂化生产。茶条槭的组织培养和快速繁
殖尚未见报道。
图1 茶条槭的组培苗
图2 茶条槭组培苗移栽成活的植株