全 文 ：植物生理学通讯 第 40 卷 第 2期，2004 年 4 月 213
收稿 2003-02-08
修定 　2003-08-08
* E-mail:xuhai
xiagenetics@
163.com
植物组织培养简报摘编
植物材料和外植体 培养条件 结 果 作者(单位)
火鹤(Anthurium
andraeanum)
叶片、叶柄
原球茎诱导培养
基:(1)MS+6-BA 3.0
mg.L-1(单位下同)+
NAA 0.5;(2)MS+6-BA
2.0; (3)MS+6-BA 1.5;
(4)MS+6-BA 1.0。
原球茎增殖培养基:
(5)MS+KT 2.0。 生根
培养基: (6)MS+NAA
0.2。上述培养基中
附加琼脂0.6%;生根
培 养 基 中 蔗 糖 为
2 % ，其余为 3 % ；
pH 5.8。培养温度
为 23～25℃；光照
12 h.d -1，光照度
1 000～1 500 lx。
取新抽出的幼嫩叶片，带叶柄剪下，用自来水冲洗干净
后，在超净工作台上先用 75% 酒精消毒 30 s，再置于 15% 的
次氯酸钠消毒15 min，无菌水冲洗4次。将叶片切成1 cm×
1 cm 大小的方块，叶柄切成1～2 cm 的小块接种。将外植体
分别接种在培养基(1)～(4)上。叶片在培养基(2)中培养半个月
左右开始启动，切口边缘出现颗粒状突起，继续培养后颗粒
状突起扩大，逐渐形成愈伤组织块。以接种叶片块数为基
数，其诱导率为75%。叶柄在培养基(3)中培养30 d左右开始
启动，在叶柄一端出现颗粒突起，继续培养30 d 后逐渐形成
愈伤组织，诱导率为20%。将叶片愈伤组织接种到培养基(5)
上，培养 20 d 左右开始产生绿色芽点，并陆续分化出芽，增
殖效果较好；30 d 左右芽增殖系数可达到 9～10 倍左右。叶
柄在培养基(5)中,芽增殖系数不如叶片,只能达到5～6倍左右。
将长至3～4 cm高的芽丛切下转到生根培养基(6)上。培养8 d
左右，芽基部开始长出根；25 d 左右,每株小苗共发根 5～6
条。当根系变得粗壮、根长 3～5 cm、叶片长至 4～5 片时,
可出瓶移栽,生根率 100%。打开瓶盖,将欲移栽的小苗移在向
阳的房间中炼苗3 d。然后，轻轻取出小苗,小心洗去根部的
琼脂,用 600倍百菌清浸泡根部30 min，移栽入松针、珍珠岩
(1∶1)混合的无土基质中。每1 d向叶片喷洒2次水,每5 d喷
洒 1 次营养液,移栽成活率 70%。
邹克琴2,* 王丽丽1 仪
宏1 王金宇1 罗敏1(1河
北科技大学生物工程
与食品科学学院，石
家庄 050018; 2中国农
业大学农学与生物技
术 学 院 ， 北 京
100094)。
收稿 2002-11-18
修定　 2003-08-08
致谢 98级毕业生
朱欣杰参与
了部分工作。
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wangzousi-
yuan@163.
com,Tel: 010-
62891295
伊犁郁金香(Tulipa
iliensis)
种子
(1)无菌播种培
养基: MS; (2)诱导分
化培养基:MS+6-BA
6.0 mg.L-1(单位下同)+
NAA 0.5；(3)增殖
和 壮 苗 培 养 基 :
MS+6-BA 2.0+NAA
0.2。以上培养基均
加3%蔗糖、0.6%琼
脂，pH 5.8。(1)在
4℃冰箱中生长，(2)
和(3)培养温度为25℃，
光照12 h.d-1,光照度
1 500～2 000 lx。
对当年采集的野生郁金香种子用200 mg.L-1赤霉素浸种12
h，再用 0.1% 升汞消毒 5 min，无菌水漂洗 3～4 次，然后接
入培养基(1)，放入 4℃冰箱中培养，60 d 后种子开始发芽。
种子发芽生长20 d 后，从郁金香鳞茎上切取带分化芽点的材
料，先转入含高浓度6-BA(6.0 mg.L-1)的诱导分化培养基上诱
导丛生芽，产生小鳞茎。30 d后再转入含低浓度6-BA(2.0 mg.
L-1)的培养基上复壮。30 d 后小鳞茎逐渐长大，成为带有1～
2片叶的 7～12 mm大鳞茎，再用含高浓度6-BA和低浓度6-BA
培养基交替培养。这样，可直接诱导产生多个小鳞茎，还能
防止其褐化，平均每个切块分化出3～6 个小鳞茎，诱导频率
为 93%，增殖周期为 60 d。
徐海霞* 刘彤 潘志斌
陈芳 阎平(石河子大学
生物工程学院, 石河子
832003)
金钱树(Zamioculas
zamiifolia)
叶柄、叶片
(1)诱导愈伤组
织和芽分化培养基:
MS+6-BA 2 mg.L-1(单
位下同)+NAA 0.1；(2)
增殖培养基: MS+6-BA
2+NAA 0.1；(3)生
根培养基:1/2MS+NAA
0.1。上述培养基均加
入0.7%琼脂、3%蔗
糖、活性炭3 g.L-1，
pH 5.6~5.8。培养温
度22~26℃，光照度
1 200~1 500 lx，光
照12 h.d-1。
取生长健壮的植株叶柄、叶片，放入有少量洗衣粉的蒸
馏水中2~3 min，蒸馏水漂洗干净，在超净台上用0.1% HgCl2
加 2 滴吐温 -80 浸泡 8 min，之后用无菌水冲洗8次，每次 2
min，无菌纱布吸干。将叶片切成 8 mm × 8 mm 小块，叶柄
切成5~8 mm小段，接种到培养基(1)上。3周后外植体有明显
膨大，4 周后有淡绿色愈伤组织形成，6~7 周后有芽出现，8
周后形成丛生芽。当培养基(1)中的丛生芽生长至1 cm时，在
超净台上分离，将每个芽连同愈伤组织接于培养基(2)中，4周
后又有新芽丛生。当小芽长至2 cm 时，连同芽基部的愈伤组
织转接到培养基(3)中，3周后有不定根发生，4周后有4条左
右，长可达1.5 cm。在放有 1 000 倍托布津溶液中洗去试管
苗基部琼脂，移至添加MS 营养液的无菌珍珠岩中，保持一定
湿度。3 周后再移到泥炭土基质中，植株叶片亮绿，成活率
达 9 5 % 以上。
徐忠东* 杨杰 傅蕙英
梁俊 姜先荣(安徽教
育学院生物系, 合肥
230061)
收稿 2003-02-14
修定 　 2003-08-28
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zhongd o n g
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2821000