Effects of slow/controlled release fertilizers felted and coated by Nano-materials on nitrogen recovery and loss of crops
全 文 :收稿日期:!""#$"%$!& 接受日期:!""’$"%$!(
基金项目:国家 ’&)计划“纳米肥料关键技术研究与产业化”项目(!""%**!%’"+%)资助。
作者简介:肖强(%(#’—),男,辽宁辽阳人,博士,主要从事缓 ,控释肥料与面源污染方面研究。-./:%)&&%%&!!&!,01234/:564378%(#’9%&): ;<2
! 通讯作者
纳米材料胶结包膜型缓 !控释肥料的特性及对
作物氮素利用率与氮素损失的影响
肖 强,张夫道,王玉军,张建锋,张树清!
(中国农业科学院农业资源与农业区划研究所,北京 %"""’%)
摘要:通过冬小麦—夏玉米轮作下 )年 &季的田间试验,研究纳米级材料胶结包膜型缓 ,控释肥料对氮素利用率和
硝态氮淋溶损失的影响。结果表明,与普通氮磷钾化肥配施相比,+种纳米级材料胶结包膜型缓 ,控释肥料提高小
麦对氮素的利用率 !:’"!!):)’个百分点,玉米对氮素的利用率 %:"%!!%:&)个百分点。在 "—’" ;2土层,=>、
?@!"’和 )"&处理下土壤硝态氮含量高于普通氮磷钾化肥配施处理,而 A!"’处理低于普通氮磷钾化肥配施处理;
在 ’"—%&" ;2土层,均低于普通氮磷钾化肥配施处理;在接近地下水水位土层(%+"—%&" ;2),减少硝态氮 %:&%
!!:+! 28 , B8。+种纳米级材料胶结包膜型缓 ,控释肥料损失出土壤$作物系统的氮素比普通氮磷钾化肥配施处理
减少 !:""!!+:("个百分点。结果表明,纳米级材料胶结包膜型缓 ,控释肥料能有效的提高氮素利用率和减少硝
态氮的淋溶损失。
关键词:硝态氮;淋失;纳米;缓 ,控释肥料
中图分类号:>%+C:C 文献标识码:* 文章编号:%""’$C"CD(!""’)"+$"##($"#
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近年来,地下水硝态氮污染已成为全球关注的
热点问题。研究表明,氮肥的养分利用率低及不合
理施用是地下水硝态氮污染的主要原因[!]。在养分
利用率低、不合理施用及过量灌溉条件下,硝态氮在
土壤剖面中大量累积并向下淋溶,从而污染地下水。
硝态氮在土壤剖面中的含量及其空间分布特征是表
征硝态氮淋失风险的重要指标。深层土壤硝态氮累
积量越高,表明农田硝态氮淋失风险越强。
为了解决常规肥料养分利用率低的问题,缓 "控
释肥料的研究逐渐兴起并成为肥料界研究的热点。
各国学者从不同角度来研究缓 "控释肥料的缓释性
能。但是,将纳米技术应用到农业,尤其在肥料上还
鲜见报道。粒子达到纳米级以后,性质会发生一系
列的变化,纳米材料具有小尺寸效应、表面效应、量
子隧道效应和奇特的光敏性与气敏性,使得纳米材
料与纳米结构的物理、化学特性既不同于微观的原
子、分子,也不同于宏观物体,粒子达到纳米级以
后,表面原子数增多,表面原子配位数不足和高的表
面能,使这些原子易与其它原子相结合而稳定下来,
故具有很高的化学活性[#$%]。所以将纳米技术与肥
料相结合,是从一个新的角度来研究上述问题,并有
可能最终解决上述问题。本研究采用纳米级材料胶
结包膜肥料来研究肥料养分利用情况及对地下水的
影响。
! 材料与方法
!"! 纳米级材料胶结包膜型缓 #控释肥料的研制
纳米级胶结包膜材料采用物理、化学方法及微
乳化和高剪切技术,制备了 %种纳米级胶结包膜材
料:即腐殖酸$&’#()(*#())、废弃塑料(+,)、-(. 和
&’#()。所谓胶结包膜材料是对物质能起到胶结和
包膜双重作用的材料。% 种胶结包膜材料检测方
法:采用日立 ,$/0( 扫描电镜、透射电镜、日本 1 "
234555& 型,67射线衍射仪(681)、美国 9:;<=>?7
9>4@A%0(傅立叶红外光谱仪(*B58)、激光粒度分析
仪等仪器测定[/],检测粒度和均匀性。
纳米级胶结包膜材料对粉碎的尿素、磷酸铵和
氯化钾先进行胶结作用,胶结剂用量为 !C/D,然后
通过造粒机造粒,再用其进行包膜,包膜剂用量
!D,形成 %种纳米级材料胶结包膜型缓 "控释肥料,
即腐殖酸$&’#()胶结包膜肥料(简称 *#())、废弃塑
料胶结包膜肥料(简称 +,)、-(.胶结包膜肥料(简称
-(.)和 &’#()胶结包膜肥料(简称 &’#())。其养分
含量:9 #(D、+#E/ !(D、F#E !(D。
!"$ 试验设计
田间试验在北京昌平试验基地进行。供试土
壤为潮土土类,褐潮土土属,质地为粉砂壤土。土壤
耕层有机质 !.C%# G " HG,IJ )C!!,全氮 (C.K G " HG,全
磷 (C)0 G " HG,有效氮 0.C%- 2G " HG,有效磷 %C!#
2G " HG,有效钾 K( 2G " HG,容重 !C#0 G " ;2-。供试小
麦品种为京 K%#),玉米品种为中单 )/0)。
!C#C! 缓 "控释肥料氮素利用率试验 设 %种纳米
级材料胶结包膜型缓 "控释肥料和普通 9+F化肥配
施(简称 9+F),并设无肥处理做对照(’F)共 .个处
理。随机区组排列,小区面积 -( 2#。%种纳米级材
料胶结包膜肥料施用量均为 9 !)( HG " L2#,+#E/ K(
HG " L2#和 F#E K( HG " L2#;普通氮磷钾化肥为尿素、
氯化钾、磷酸一铵,施用量与胶结包膜肥料相同。
#((#年 !(月 !!日开始种小麦,小麦与玉米轮作,连
续种 -年,最后一季玉米收获时间为 #((/ 年 !( 月
!)日。
!C#C# 氮素溶出率测试 采用土柱淋洗试验方法。
淋洗管(高 -( ;2,内径 - ;2,砂芯型号 M-)下端砂芯
上铺平一层面积与砂芯面积相同的定量滤纸,将试
验田耕层土壤风干过 ! 22筛后,取 !(( G置于淋洗
管下端,用 /( 2N蒸馏水湿润土柱(#!- 次),待淋
洗管下端不流出水后,静置 # L左右。将 #C(( G缓
释肥料放在饱和的土柱上面,轻晃土柱,使肥料铺
平,立刻再将 #( G上述土壤放在肥料上面,轻晃,使
土面平整。土面上再放大小相当的一层滤纸。用 /
2N蒸馏水湿润刚加入的 #( G土壤(根据试验所得,
使 #( G土柱恰好饱和所需水为 / 2N),静置 # L,然
后用 #( 2N蒸馏水淋洗土柱,并收集滤液于容量瓶
中。此后在第 #、-、)、!-、!)、#%、-(、-.、%#、%) O时再
次用 #( 2N蒸馏水淋洗土柱,同时收集滤液。每次
收集滤液前向容量瓶中滴加 #滴浓硫酸,并定容至
!(( 2N,测定滤液中总氮,同时作对照试验,- 次重
复。
!"% 样品采集及测定方法
每季小麦和玉米成熟后,取植株样品,测植株氮
含量。
土壤样品及硝态氮的测定方法:取土样时间为
#((/年 !(月 !)日收获玉米后,取样深度为 (—!.(
;2,#( ;2为一层,每个小区取 - 个样点,土样不混
合。称取 !#C(( G 过 # 22筛孔的新鲜土壤样品于
#(( 2N的塑料瓶中,加入 !(( 2N # 2<= " N 的 F’=溶
液,振荡 ! L,过滤,滤液冷冻保存[.]。测定前解冻,
采用连续流动分析仪法(B8P’’, $ #((( ’()0 植 物 营 养 与 肥 料 学 报 !%卷
!"#$ %&’"()*+’",,!%)测定滤液中的硝态氮(-./0 /-)
和铵态氮(-123 / -)含量。
有关参数计算式:
氮肥表观利用率(4)5(施氮区作物吸氮量 /
无氮区作物吸氮量)6 788 9施氮量;
氮肥的土壤表观残留率(4)5(施氮区土壤残
留量 /无氮区土壤残留量)6 788 9施氮量;
氮肥表观损失率(4)5 788 /氮肥表观利用率
/氮肥的土壤表观残留率。
试验数据采用 :;:: 77<= 分析处理。
! 结果与分析
!"# 胶结包膜材料粒度和均匀度测试
纳米级胶结包膜材料内部物质的粒径、分散性
和均匀度会影响到材料的粘结性、渗透性、耐水性、
弹性以及胶结包膜时的成膜性和固化速度[>]。试验
采用微乳化和高剪切技术使研制的纳米级胶结包膜
材料内部物质尽可能的达到均匀和分散。粒度分析
发现,;: 胶结包膜材料粒度 >84分布在 778 &?,
@,A8B有 374分布在 7A= &?,08C有 384分布在 7=8
&?,!A8B有 004分布在 7C8 &?。;: 材料粒子尺寸
最小、集中分布,均匀性最好。3种包膜材料粒度和
均匀度由好至差为 ;: D @,A8B D 08C D !A8B(图
7)。
图 # 纳米级胶结包膜材料的粒度和均匀度
$%&’# ()*+,-*)%./ *+0 121++133 01&)11 45 +*+467*.1)%*-3
!"! 缓 8控释肥料的氮素溶出率
土柱淋洗方法是目前检测缓控释肥料养分溶出
特性的一个较普遍的方法,相对于其它方法,能更接
近于田间条件下肥料氮素的释放规律。因此,本研
究采用此方法来检测所研制的纳米级材料胶结包膜
肥料氮素溶出性能,了解其氮素溶出规律。图 A看
出,普通 -;E化肥配施处理氮素溶出率曲线接近于
F型,氮素基本在第 0!B G完全溶出,没有表现出缓
释性;而 3种纳米级材料胶结包膜肥料氮素溶出都
表现出了一定的缓释性,曲线形状接近于 :型。至
第 3B G,= 个肥料处理的氮素累积溶出率分别为:
=3
C0<7A4(!A8B)H >C<7>4(-;E)。氮素累积溶出率
达到 =84所需时间为 ;: 3A G左右,@,A8B 0C G左
右,08C 08 G左右,!A8B 7B!A3 G,-;E = G左右,;:
比 -;E延长约 0> G;从累积溶出率曲线看出,;:的
曲线最平缓,依次为 @,A8B、08C和 !A8B。说明 3种
包膜肥料缓释性不同程度地好于普通 -;E化肥配
施处理,其优劣顺序为:;: D @,A8B D 08C D !A8B。
7B>3期 肖强,等:纳米材料胶结包膜型缓 9控释肥料的特性及对作物氮素利用率与氮素损失的影响
图 ! 纳米级材料胶结包膜肥料土柱淋洗氮素累积溶出率
"#$%! &’’()(*+,-. .#//0*1-.23#,40$-3 4+,- 05 5-*,-. +3.
’0+,-. 5-4,#*#6-4
!78 纳米级材料胶结包膜型缓 9控释肥对小麦和玉
米氮素利用率的影响
纳米级材料胶结包膜型缓 !控释肥处理下小麦
对氮素的利用率 " 年来均高于普通 #$%化肥配施
处理,且呈逐年增加趋势。&’’"!&’’(年,普通 #$%
化肥配施处理下小麦对氮素的利用率为 &)*+,-!
".*’,-;$/ 肥氮素利用率最高,为 +&*+)-!
0’*+0-,比普通 #$%肥提高 1"*’’!&"*", 个百分
点;2&’,包膜肥效果较差,""*((-!+’*11-,略高
于普通 #$%化肥配施处理;34&’,和 "’0处理氮素
利用率介于其中(表 1)。说明 +种纳米级胶结包膜
肥料与普通 #$%化肥配施相比,不同程度的提高了
小麦对氮素的利用率。目前国内外的缓 !控释肥料
在小麦上的氮素利用率范围一般是 ((-!,’-[,],
本试验所研制的纳米级材料胶结包膜肥料中 $/肥
料氮素利用率在此范围内,34&’, 接近于此范围,
"’0虽显著高于普通 #$%化肥配施处理,但氮素利
用率不在此范围内,而 2&’, 肥料与普通 #$% 化肥
配施差异不显著。
通过对玉米氮素利用率分析,纳米级材料胶结
包膜型缓 !控释肥料处理下玉米对氮素的利用率 "
年来不同程度的高于普通 #$%化肥配施处理。这
可能是由于 &’’"年第一茬小麦收获后,没有翻地直
接播种玉米,影响了玉米产量和氮素利用率;也可
能是纳米级材料胶结包膜肥料的后效作用,但综合
结果是氮素利用率逐年提高。&’’"!&’’(年,普通
#$% 化肥配施处理下玉米对氮素的利用率为
&,*’1-! ",*("-,$/ 肥氮素利用率最高,为
+,*’.-!0’*10-,比普通 #$%化肥配施处理提高
约 &’ 个百分点;2&’, 肥效较差,氮素利用率为
"&*0+-!+’*++-,略高于普通 #$%化肥配施处理;
34&’,和 "’0处理氮素利用率介于其中(表 1)。说
明与普通 #$%化肥配施相比,四种纳米级胶结包膜
肥料也不同程度的提高了玉米对氮素的利用率。与
小麦的效果相似,也是 $/ 处理氮素利用率最高,
2&’,处理最差。
综合小麦和玉米对氮素的利用率看出,+ 种纳
米级材料胶结包膜肥料在氮素利用率上的差异可能
与纳米级胶结包膜材料及粒径大小有关。同时还可
看出,$/肥料处理下,玉米对氮素的利用率已达到
0’-,与国际上一些氮素利用率高但价格昂贵的缓
控释肥料不相上下,而 2&’, 肥料与普通 #$% 化肥
配施处理差异不显著。
表 : 不同肥料对 !;;8!!;;<年小麦和玉米氮素利用率的影响(=)
>+?*- : @55-’, 05 5-4,#*#6-4/ 03 3#,40$-3 4-’01-4A 05 BC-+, +3. )+#6- #3 !;;8D!;;<
处理 小麦 56789 玉米 :8;<7
=>789?7@9 &’’" &’’+ &’’( &’’" &’’+ &’’(
#$% &)*+, A 1*)1 B "0*.0 A ,*&. C ".*’, A ,*.0 C &,*’1 A +*&" B ".*)( A 0*&( B ",*(" A 0*"’ D
$/ +&*+) A 0*") 8 ()*0& A (*+) 8 0’*+0 A (*+0 8 +,*’. A "*.( 8 (,*&( A .*&. 8 0’*10 A .*11 8
34&’, ")*1, A ’*)" 8 ((*&, A +*’1 8D ((*0& A &*,, 8D +&*)+ A (*(+ 8 (+*.. A 0*++ 8 ((*0’ A 0*,1 8
"’0 ",*,, A ’*.1 8D +)*,’ A +*() DB +)*.1 A (*1, DB ")*.+ A .*0, 8D (’*1) A .*&( 8D (&*0" A 0*.. 8
2&’, ""*(( A 1*1) DB ")*(0 A "*,0 C +’*11 A +*’. BC "&*0" A 0*., DB ",*)0 A 0*.’ DB +’*++ A .*&1 D
注(#E97):同列数据后不同字母表示各处理在 ! F ’G’(水平差异显著 H8IJ7K LEIIEM7C DN C;LL7>7@9 I7997>K M;96;@ 8 BEIJ?@ 8>7 K;O@;L;B8@9IN C;LL7>7@9
89 ! F ’G’( I7P7I G
!7E 土壤剖面硝态氮淋溶特征
硝态氮是土壤氮素淋溶的主要形式。试验结果
表明,不同种类肥料对土壤硝态氮的含量及其空间
分布有着显著影响。虽然不同肥料处理下硝态氮均
随土壤剖面的加深而下降,但不同处理土壤硝态氮
含量及峰值出现深度均存在明显差异。
&,. 植 物 营 养 与 肥 料 学 报 1+卷
图 ! 施肥对土壤剖面硝态氮含量的影响
"#$%! &’’()* +’ ’(,*#-#./*#+0 +0 123!31 )+0*(0* #0 4+#- 5,+’#-(4
从图 !可见,对照处理("#)土壤硝态氮含量最
低,通体不超过 $ %& ’ (&。普通 )*#化肥配施处理
土壤硝态氮含量在 +—,+ -%土层低于 *.、/"0+,和
!+$处理,而高于 10+,处理;在 ,+—2$+ -%土层,普
通 )*#化肥配施处理硝态氮值最高,纳米级材料胶
结包膜肥料都低于普通 )*#化肥配施处理;在接近
地下水水位土层(23+—2$+ -%)普通 )*#化肥配施
处理硝态氮含量高达 !45 %& ’ (&,说明普通 )*# 化
肥配施处理硝态氮向下淋溶的强度大于纳米级材料
胶结包膜肥料。已有研究认为,硝态氮下移至 2++
-%以下或更深的土层可能是冬小麦 ’夏玉米轮作体
系中氮肥的主要损失途径[6]。纳米级材料胶结包膜
肥料土壤硝态氮峰值出现在 +—$+ -%土层,其中 *.
和 /"0+,处理峰值出现在 3+—$+ -%土层,分别为
2342! %& ’ (&和 2!4$$ %& ’ (&,2++ -%以下硝态氮含
量降至 +!! %& ’ (&;而 !+$和 10+,处理,其土壤硝
态氮峰值则上升到 +—0+ -% 土层,分别为 2+4!,
%& ’ (&和 2+40+ %& ’ &。从作物根系分布特点和需肥
特点来看,*. 和 /"0+, 的氮素溶出规律比 !+$ 和
10+,更符合于作物需求。
678 氮肥利用及损失分析
有研究表明,玉米吸收利用土壤氮素的比例高
于对肥料氮的吸收利用,且极易受夏涝的影响[2+]。
氮肥合理施用与否,除了考虑到氮肥的增产效应和
氮肥利用率外,还应考虑土壤残留无机氮的高
低[22]。本试验将小麦和玉米 ! 年 $ 季轮作看作一
个系统,来研究氮肥投入与其土壤残留和损失的关
系。表 0看出,3 种纳米级材料胶结包膜肥料氮素
平均利用率都高于普通 )*#化肥配施处理,而 *.、
/"0+,、!+$和 10+,依次降低,土壤残留率和残留量
的变化亦如此,损失率和损失量则反之。进一步可
分析发现,种植 !年 $季作物后,未被作物吸收利用
的氮素比例依次为 $5437()*#)8 $0437(10+,)8
5!427(!+$)8 36437(/"0+,)8 35407(*.),其中损
失淋溶出土壤9作物系统的氮素,各处理分别为
$+457()*#)8 5,457(10+,)8 3$4$7(!+$)8
32427(/"0+,)8 !54$7(*.)。说明纳米级材料胶
表 6 小麦和玉米轮作系统氮肥利用及损失
9/:-( 6 9;( <*#-#./*#+0 /0= -+44(4 +’ 0#*,+$(0 ’(,*#-#.(, #0 >;(/* /0= )+,0 ,+*/*#+0 4?4*(@
项目
:;<%=
土层(-%)
>?@氮肥残留
) A<=BCD%%
)%BE
残留率 F?;<
(7)
+—2++ 346G +4$$ -C 64$ G 24+5 ? ,4! G +4,0 ?H $45 G 24+$ H- !46 G 24!, C
+—2$+ $4+G +4,2 - 64, G 24+3 ? ,45 G +45, ?H $46 G 242, H- 34+ G 24!5 C
残留量 I%JDE;
((& ’ K%0)
+—2++ 5046G L42! -C 2+!4$G 224L3 ? 6+4+ G ,4L! ?H L+4$ G 2245, H- 3043 G 234,+ C
+—2$+ $34!G ,4!6 - 2+546 G 22432 ? 604! G $4!+ ?H L34$ G 204,+ H- 3045 G 234!, C
氮肥表
观损失
) ?MM?A
损失率 F?;<
(7)
+—2++ $+45G +4$L < !54$ G 2422 ? 3242 G +4,0 H 3$4$ G 24+$ - 5,45 G 24!L C
+—2$+ 5643G +4L5 C !543 G 24+3 ? 3+46 G +45, H 3$4! G 242L - 5,45 G 24!5 C
损失量 I%JDE;
((& ’ K%0)
+—2++ $5!4+G L4+, < !,342 G 224L5 ? 33!46 G ,4L H 5+!4L G 2245$ - $!040 G 234L$ C
+—2$+ $324$G ,432 C !,24,G 2243! ? 3324$ G $4!+ H 3664LG 204,2 - $!042 G 234!5 C
氮肥表
观利用
) ?MM?A
F?;<(7)
!34$ 534, 5+4$ 3$4, !L45
利用量
I%JDE;((& ’ K%0)
!L342 5604! 53$42 5+54L 3+545
注()J;<):同行数据后不同字母表示各处理在 ! P +Q+5水平差异显著 R?ND<= SJNNJT
结包膜肥料与常规化学肥料相比,可显著提高作物
氮素利用率,降低损失率,减轻环境风险。四种纳米
级材料相比,作用也不尽相同,顺序依次为 !"、
#$%&’、(&)和 *%&’。
! 讨论
本研究结果表明,纳米级材料胶结包膜肥料比
普通氮磷钾化肥能不同程度地增加作物产量,提高
氮素利用率,减少硝态氮的淋溶损失。氮素利用率
最高为 )&+,)-,比其它一些缓 .控释肥料氮素利用
率高[/%0/)]。说明,纳米级材料胶结包膜肥料与普通
氮磷钾化肥配施相比,具有更好的生物学效果。但
,种纳米级材料胶结包膜肥料生物学效果也不尽相
同,与普通氮磷钾化肥的差异也不同,这主要体现在
胶结包膜和材料粒径两个方面。
胶结包膜主要是根据中国“造圆宵”的原理,随
着同一方向的转动,层层增大;所研制的缓释剂既
具有粘结功能,又具有使肥料养分缓慢释放的作用。
其胶结机理主要为机械胶结作用和扩散作用。机械
胶结作用是用液态的胶粘剂将粉状物料胶结在一
起,由于物料形状的不规则性,液态胶粘剂与物料单
体之间形成镶嵌式,固化后在粉末界面区产生啮合
连接或锚固效果(123456728)。扩散作用是基于高分
子链段越过界面相互扩散产生分子缠绕强化结合而
产生的胶结强度。本试验所研制的缓释剂为多种高
聚物混合而成的非均相和均相混聚物,在高聚物的
表面温度超过玻璃化温度以上紧密地接触时,长链
高分子及其链段相互扩散;在温度低于高聚物玻璃
化温度时,两种具有相溶性的高聚物相互接触时,由
于分子或链段的布朗运动而相互扩散,在界面上发
生互溶,胶粘剂与固相的界面消失和产生过渡区,从
而形成牢固的接头。在胶结过程中,液态胶粘剂涂
布于肥料颗粒表面,通过溶解或溶胀作用使胶粘剂
分子与肥料分子或辅料分子相互扩散形成胶结接
头。胶结效果的好差体现在颗粒强度和缓释效果
上,主要影响因素为胶结剂的粘性、韧性和塑性,这
与所选用的物质有关。通过材料性能测试得知,,
种胶结包膜材料由好至差为 !" 9 #$%&’ 9 (&) 9
*%&’,进而反映出一定生物学上的效果。在材料粒
径方面,由于物质达到纳米级以后,会产生一定的磁
性,化学活性增高,与离子、分子交换和反应的强度
增大,这都有助于提高作物吸收养分。因此,仅从养
分缓释效果及提高作物吸收养分角度来看,, 种纳
米级材料胶结包膜肥料养分溶出效果由好至差为
!"、#$%&’、(&)和 *%&’。当然,,种纳米级材料胶结
包膜肥料最终对氮素利用率和淋溶效果的体现,还
要看是否与作物需肥规律相似。采用土柱淋洗试验
得知,!"肥料 ,% :的养分溶出了 ;&-左右,那么可
能在 <& :左右完全溶出,这恰好与玉米的生育期相
同,并且后期的养分溶出能够提高玉米生长中后期
植株体内氮素含量,加速氮素向子粒转移,从而提高
产量。对于小麦,由于存在越冬期,温度低,养分基
本不溶出,而在拔节期以后养分才开始溶出,因此,
养分溶出时间与作物需肥时间基本一致。同时也说
明与普通氮磷钾化肥相比较,, 种纳米级材料胶结
包膜肥料能不同程度地与土壤和作物系统更好地结
合。
本试验所研制的每一种缓释剂均是同类高分子
化合物的混聚物,所以选择的材料均溶于水,对环境
无污染。纳米级材料作为胶结包膜材料是缓 .控释
肥料研究上一个新的领域,还存在诸多方面不足。
今后,在同行专家们共同努力下,将有助于该项研究
的进一步深入和完善。
参 考 文 献:
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