全 文 ：园 艺 学 报 2011，38（11）：2149–2156 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com
收稿日期：2011–07–27；修回日期：2011–10–09
基金项目：国家‘十二五’科技支撑计划项目（2011BAD012BO2）
* 通信作者 Author for correspondence（E-mail：chbly@sohu.com）
不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾败育研究
周逸龄，王 威，李秉玲，刘 燕*
（北京林业大学园林学院，国家花卉工程技术研究中心，北京 100083）
摘 要：芍药生长发育的各个时期都存在花蕾败育现象，降低了成花率。以芍药品种‘巧玲’为材
料，研究温室促成盆栽、室外盆栽和大田地栽方式下的花蕾败育情况，结果表明：不同栽培方式下芍药
花蕾败育率明显不同，与各生长发育阶段蕾径大小相关。蕾径 2 ~ 4 mm 败育蕾发生率呈现温室促成栽培
（67.9% ~ 86.6%）> 室外盆栽（44.9%）> 大田地栽（16.3%）的规律，此类败育蕾是由萌芽初期芽分化
速度晚于同期正常芽的芽体发育而引起，蕾径达 2 mm 的败育蕾的雄蕊、雌蕊原基分化已完成；蕾径 4 ~ 8
mm 的败育蕾发生率呈现室外盆栽（29.6%）> 温室促成栽培（9.2% ~ 25.6%）> 大田地栽（11.8%）的规
律，蕾径达 5 mm 的败育蕾处于胚珠原基分化阶段；蕾径 8 ~ 17 mm 的败育蕾在温室促成栽培条件下发生
率为 0 ~ 4.8%，但在室外盆栽及大田地栽环境中均没有发生，蕾径达 10 mm 的败育蕾其胚珠的珠心和珠
柄已形成；蕾径 17 ~ 27 mm 的败育蕾在室外盆栽环境中发生率最高，为 19.9%，其次为大田地栽，为 9.2%，
温室促成栽培最低，为 0 ~ 1.4%，蕾径达 18 mm 的败育蕾可见胚珠的珠心、珠被、珠孔。3 种栽培方式下
败蕾率最高均出现在茎伸长期，即主要发生在 2 ~ 4 mm 大的花蕾，温室促成栽培中控制该阶段花蕾败育
是降低败蕾率的关键，可以通过肥水管理，适当延长低温处理时间及保持后期栽培温度稳定来减少其发
生，提高成花率。
关键词：芍药；花蕾败育；解剖结构；促成栽培
中图分类号：S 682.1+2 文献标识码：A 文章编号：0513-353X（2011）11-2149-08

Flower Buds Abortion of Paeonia lactiflora ‘ Qiaoling ’ in Different
Cultivation Methods
ZHOU Yi-ling，WANG Wei，LI Bing-ling，and LIU Yan*
（College of Landscape Architecture，Beijing Forestry University，China National Engineering Research Centre for
Floriculture，Beijing 100083，China）
Abstract：Flower bud abortion of Paeonia lactiflora can occur at any developmental stage in the
shoot growth cycle and reduce the proportion of flowering shoots. The flower development of P. lactiflora
‘Qiaoling’cultivated in open field，outdoor potted and forcing potted conditions were investigated to
elucidate the reasons for flower abortion. At each developmental stage，the flower abortion rate was related
to bud diameters and varied significantly under different cultivation methods. The rate of aborted flower
buds with a diameter 2–4 mm were 67.9%–86.6% in forcing potted plants，44.9% in outdoor potted
plants and 16.3% in field plants respectively. Such aborted flower buds grew from the stunt mixed buds


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whose differentiations were slower than that of normal buds and had completed differentiation of pistil and
stamen primordium when their diameters reached 2 mm；The rate of aborted buds with a diameter 4–8
mm were 29.6% in outdoor potted plants，9.2%–25.6% in forcing potted plants and 11.8% in field plants
respectively，and aborted buds with a diameter 5 mm were in the phase of differentiation of ovule
primordium；Aborted buds with a diameter 8–17 mm only occurred in forcing potted plants with abortion
rate of 0–4.8%，and the nucellus and funiculus had been formed when flower bud diameter reached 10
mm. The rate of aborted buds with a diameter 17–27 mm were 0–1.4%，19.9% and 9.2% respectively in
forcing potted plants，outdoor potted plants and open field plants，and nucellus，integument and micropyle
had appeared in aborted buds with a diameter 18 mm. The results suggested that the highest abortion rate
occurred at shoot elongation stage when diameters of flower buds reached 2–4 mm，so this stage is the
key stage to reduce flower abortion in greenhouse forcing by providing enough fertilizer，extending
chilling duration and keeping stable temperature from buds emerge to flowering.
Key words：Paeonia lactiflora；flower bud abortion；anatomical structure；forcing culture

芍药（Paeonia lactiflora Hall.）目前在国际上作为商业切花和盆花（Evans et al.，1990；Fulton et
al.，2001；Gast et al.，2001；Eason et al.，2002；Kamenetsky et al.，2003；刘利刚，2009；牛立军，
2010；叶露莹，2010），有很高的经济价值。但在其生长发育的各个时期都存在花蕾败育现象（Byrne
& Halevy，1986；Evans et al.，1990；Fulton et al.，2001），且在温室促成栽培中尤为严重，极大地
影响了芍药的商品价值。本试验中观察了盆栽中花蕾败育明显加重的‘巧玲’芍药在露地和温室环
境下花蕾败育发生情况，败育花蕾形态解剖特点，并探讨败育发生的可能原因，为降低温室促成栽
培中花蕾败育率提供依据。
1 材料与方法
1.1 材料
供试芍药品种为‘巧玲’（Paeonia lactiflora‘Qiaoling’），4 年生分株苗，来自山东省菏泽市，
每株丛苗具有 5 ~ 6 个健壮饱满芽。
1.2 不同栽培试验设置
试验于 2007 年 9 月下旬至 2009 年 5 月下旬在北京市昌平区国家花卉工程技术中心基地进行。
（1）大田地栽：2007 年 9 月下旬将分株苗直接种植在基地试验田内，共 36 株。以后每年春
季于芽萌发前一周每公顷施用 600 ~ 750 kg 多元素复合肥（N︰P2O5︰K2O = 15︰15︰15），其它采
用常规管理。2009 年 5 月 16—22 日花开放期间室外日最低温度为 15 ~ 20 ℃，日最高温度为 24 ~
35 ℃。
（2）室外盆栽：大田地栽同时，将分株苗种植在上口直径 30 cm，下口直径 22 cm，高 28 cm
的塑料盆中，基质为草炭︰珍珠岩︰蛭石︰鸡粪 = 3︰1︰1︰0.5（体积比），共 18 株。放置于室外露
地，每年冬天 1 月上旬将其移入防寒渠中覆盖草帘过冬（防寒渠中温度–2 ~ 0 ℃），3 月 20 日从防
寒渠中移置室外露地。春季芽萌发前一周至花后，每半月根施 0.2%浓度的复合肥 1 L（N︰P2O5︰K2O =
15︰15︰15），展叶后每隔半月叶面喷施 1 次 0.2%的 KH2PO4 溶液，其它采用常规管理。2009 年 5
月 14—20 日花开放期间室外日最低温度为 15 ~ 20 ℃，日最高温度为 23 ~ 35 ℃。
11 期 周逸玲等：不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾败育研究 2151

（3）温室促成栽培：2008 年冬季，将已在室外盆栽 1 年的植株，接受不同时间自然低温后，
分 5 批（11 月 26 日、12 月 10 日、12 月 20 日、12 月 30 日、1 月 10 日）移入日光温室内促成栽培，
记为温室促成栽培 1、2、3、4、5 处理，每处理 6 盆，共 30 株。肥水管理同室外基质盆栽，萌芽后
保证光照时间 14 h · d-1，8：00—17：00 采用自然光照，光照强度为 31 ~ 1 000 μmol · m-2 · s-1；
6：00—8：00 用白炽灯补光 2 h，17：00—20：00 补光 3 h，光强为 2 ~ 3 μmol · m-2 · s-1，20：00 至
翌日 6：00 处于黑暗状态。温室内温度 15 ~ 34 ℃，相对湿度 50% ~ 75%。
1.3 生长指标观测及数据处理
以芽鳞松动，幼叶顶出土面视为芽萌发。每 3 d 测量 1 次株高，并在现蕾后每隔 3 d 用游标卡
尺（千分尺）追踪监测花蕾的蕾径，当蕾径较前 1 次测量数值不再增加甚至减少时视为败育蕾，从
芽萌发到前次观测时间即视为败育蕾发生时间。
统计每株的主枝数、成蕾数、着花量和不同蕾径的败育蕾数。
主枝数：每株中所有枝条数量（不包括侧枝）。
成蕾数：每株中所有主枝上的主花蕾数（不包括侧蕾），成蕾率（%）=（成蕾数/每株丛主枝数）× 100。
着花量：每株丛中所有开放的主花蕾的花朵数。
败育蕾数：每株丛中所有不能开放的主花蕾数，败育率（%）=（败育蕾数/每株丛成蕾数）× 100。
用 SPSS16.0 软件中 Duncan’s 检验法对数据进行方差分析及多重比较。
1.4 败育花蕾形态解剖观察
芍药萌芽后，随着植株生长发育，随时观测花蕾膨大情况。取 3 种栽培方式中停止发育的不同
蕾径的败育花蕾，以大田中相同蕾径的正常花蕾为对照（能正常开放的开花枝通常由植株中饱满粗
壮的芽体发育而成，此类壮芽发育形成的枝条是同株中相对粗壮的枝条，因此，以从大田栽培的芍
药的粗壮枝条顶端取不同蕾径的花蕾作为正常蕾）。
采样后用 FAA 固定液（50%酒精︰100%乙酸︰38%甲醛 = 90︰5︰5，体积比）及时固定，按常
规石蜡切片技术包埋，用 AO Reichert HistoStat 820 石蜡切片机连续切片，切片厚度 8 µm，1%番
红—0.4%固绿对染法染色，在 Leica DM LS2 光学显微镜下进行拍照。徒手切片法对部分蕾径 > 10
mm 的花蕾进行辅助观察，在 Leica S8AP0 体视显微镜下进行拍照。
2 结果与分析
2.1 芍药败育花蕾的分级
‘巧玲’芍药在不同的栽培方式下都有败育蕾发生，而且从现蕾到开放前都有出现。试验观测
表明，大田地栽和室外盆栽植株从芽萌发到花蕾初开需要 45 d 左右，温室促成栽培植株稍有差异，
从萌芽到花蕾初开需要 50 ~ 55 d。为了便于统计败育率，采用牛立军（2010）对芍药生长阶段的划
分，将‘巧玲’芍药从萌芽到开花分为 5 个阶段：萌芽期（图 1，A）；茎伸长期（图 1，B）；茎叶
生长期（图 1，C）；孕蕾期（图 1，D）；成熟期（图 1，E）。依据败育花蕾所处生长发育阶段，将
蕾径划分为 4 级。
萌芽期：花蕾包被在叶片内，肉眼不能观察到花蕾。
茎伸长期：萌芽后 10 ~ 15 d，肉眼能清晰观察到花蕾，花蕾不被叶片包被，蕾径在 2 ~ 10 mm
之间。此阶段败育蕾蕾径在 2 ~ 4 mm 之间，通常发生在细弱枝条上，称为 1 级败育蕾。
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茎叶生长期：萌芽后 16 ~ 25 d，叶片基本平展，花蕾蕾径在 4 ~ 16 mm 之间。此阶段败育蕾蕾
径在 4 ~ 8 mm 之间，通常发生在中下等长势枝条上，称为 2 级败育蕾。
孕蕾期：叶片完全展开，萌芽后 26 ~ 40 d，花蕾发育十分迅速，花蕾蕾径在 8 ~ 27 mm 之间。
此阶段败育花蕾蕾径在 8 ~ 17 mm 之间，主要发生在温室促成栽培中的中等或中等偏上长势枝条上，
称为 3 级败育蕾。在室外栽培条件下，花蕾没有发生败育。
成熟期：萌芽后 41 ~ 45 d，花蕾蕾径在 17 ~ 30 mm 之间（透色花蕾蕾径 ≥ 17 mm）。此阶段败
育蕾蕾径在 17 ~ 27 mm 之间，通常发生在中等或中等偏上长势枝条上，称为 4 级败育蕾。
图 1 大田‘巧玲’芍药生长发育不同阶段划分
A：萌芽期；B：茎伸长期；C：茎叶生长期；D：孕蕾期；E：成熟期。
Fig. 1 Identification of growth stages of Paeonia lactiflora‘Qiaoling’in open field
A：The stage of bud sprouting and shoot emergence；B：The stage of shoot elongation and flower bud appearance；C：The stage
of leaf extension；D：The stage of flower bud enlargement；E：The stage of bud coloring and maturity.

2.2 不同栽培条件下花蕾败育情况比较
对温室促成栽培、室外盆栽和大田地栽 3 种栽培情况下‘巧玲’芍药不同级别败育蕾进行统计
（表 1），结果表明，大田地栽花蕾总败育率最低，为 37.3%；室外或温室内盆栽为 94.3% ~ 100%。
无论室内还是室外盆栽方式，植株主枝数均高于地栽，但明显受接受自然低温长短的影响，自然低
温时间长，主枝数增多。3 种不同栽培方式下，单株成蕾率在 81% ~ 89%之间，没有显著差异，表
明都有芽未进行生殖分化，以至后继发育成无蕾枝条。

表 1 不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾发育情况
Table 1 Flower buds development of Paeonia lactiflora‘Qiaoling’in different cultivation methods
败蕾率/% Percent of aborted flower buds
处理
Treatment
平均每株主枝数
Mean stems per
plant
每株成蕾率/%
Percent of flower
buds per plant
1 级
Stage 1
2 级
Stage 2
3 级
Stage 3
4 级
Stage 4
总败蕾率
Total
FC1 11.3 b 81.5 a 83.9 ab 13.4 bc 0 a 1.4 c 98.6 a
FC2 15.7 ab 81.4 a 86.6 a 9.2 c 4.2 a 0 c 100.0 a
FC3 15.8 ab 82.5 a 71.8 ab 20.7 abc 4.8 a 1.1 c 98.4 a
FC4 16.8 ab 83.7 a 76.4 ab 23.6 abc 0 a 0 c 100.0 a
FC5 17.7 a 81.1 a 67.9 b 25.6 ab 3.3 a 1.0 c 97.8 a
室外盆栽 Outdoor potted 16.3 ab 82.8 a 44.9 c 29.6 a 0 a 19.9 a 94.3 a
大田地栽 Open field 11.0 b 88.8 a 16.3 d 11.8 bc 0 a 9.2 b 37.3 b
注：FC：温室促成栽培。数据分析采用 Duncan’s 检验法，不同小写字母代表各处理差异显著（P ≤ 0.05）。
Note：FC：Forcing culture. Means followed by different small letters are significantly different at P ≤ 0.05 according to Duncan’s Multiple
Range Test.
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对比不同栽培方式，各发育阶段败育蕾发生情况有所不同。3 种栽培方式下，1 级败育蕾发生
率明显不同，大田地栽最低，为 16.3%，其次为室外盆栽，为 44.9%，温室促成栽培最高，因接受
自然低温时间长短不同，在 71.8% ~ 86.6%之间，总趋势是随着接受自然低温时间延长，败蕾率呈下
降趋势。结果表明，盆栽方式明显影响此阶段的花蕾正常发育，而延长盆栽植株的低温处理时间可
以降低败蕾率。
3 种栽培方式下，2 级败蕾率也明显不同，大田地栽为 11.8%，温室促成栽培因自然低温长短不
同在 9.2% ~ 25.6%之间不等，室外盆栽最高，为 29.6%。与 1 级败蕾发生率和低温时间长短的关系
不同，温室促成栽培中，大趋势是随着接受自然低温时间延长 2 级败蕾率呈上升趋势，即盆栽方式
下，长时间低温不利于该阶段花蕾发育。
室外盆栽和大田地栽都没有 3 级败育蕾发生，温室促成各处理组中 3 级败蕾率在 0 ~ 4.8%之间，
但没有显著差异。表明该阶段花蕾发育受栽培方式和环境影响较小。
3 种栽培方式下，4 级败蕾率明显不同，室外盆栽明显高于大田地栽，分别为 19.9%和 9.2%，
温室促成栽培败蕾率很低，在 0 ~ 1.4%之间，且各组之间没有显著差异。表明花蕾发育后期，良好
的环境控制有利于正常发育。对比室外盆栽和大田地栽发生情况，根系环境可能也是影响其花蕾正
常发育的因素之一。
综上所述，3 种栽培方式下败蕾率最高均出现在茎伸长期，即多为 2 ~ 4 mm 蕾径的 1 级败育蕾，
其次为茎叶生长期，即多为 4 ~ 8 mm 蕾径的 2 级败育蕾。1 级的败蕾率呈现出温室促成栽培 > 室
外盆栽 > 大田地栽的规律，从 16.3% ~ 86.6%不等。2 级的败蕾率呈现室外盆栽 > 温室促成栽培 >
大田地栽的规律，从 9.2% ~ 29.6%不等。温室促成栽培中，1 级和 2 级败蕾率又因接受自然低温长
短不同而异。整体看，不同栽培方式 3 级和 4 级败育蕾发生很低。‘巧玲’芍药花蕾败育发生与栽培
方式和环境密切相关，盆栽方式下 1 级败育蕾的大量出现直接导致后继成花率显著降低，因此，温
室促成栽培成花率的提高，应以控制茎伸长期的 1 级败育蕾（蕾径 2 ~ 4 mm）发生率为主。
2.3 不同蕾径败育蕾的形态解剖观察
对不同栽培方式下同蕾径级的最小败育蕾进行形态解剖观察，并以同等大小的正常蕾为对照，
结果表明，同蕾径的败育蕾即使栽培方式和栽培环境不同，但内部分化程度相似，表明其发育程度
相同。
蕾径为 2 mm 左右的败育蕾，花茎没有抽生，单叶与花蕾在一起（图 2，A1），解剖可见雄蕊原
基开始伸长瓣化；雌蕊原基基部开始膨大，各原基分化完成（图 2，A2）。蕾径为 2 mm 左右的正常
花蕾，即在早春芽萌发前一周，花蕾在未萌发的混合芽中已膨大到 2 mm 以上（图 2，E1），此时清
晰可见分化出的花萼、花瓣及伸长瓣化的雄蕊原基（图 2，E2）。
蕾径为 5 mm 左右败育蕾，外形与正常蕾呈现一定差异，败育蕾颜色黯淡，正常蕾具光泽（图
2，B1、F1），解剖观察到败育蕾雌蕊子房的胎座上有胚珠原基着生，可见瓣化雄蕊（图 2，B2）。而
大田同等大小的正常蕾，分化程度稍落后于败育蕾，但已开始形成胚珠原基（图 2，F2）。
蕾径为 10 mm 左右的败育蕾，从外形上看稍失水（图 2，C1），内部分化已经全部完成，可以
看到珠心、珠被，部分细胞已经解体，珠柄与胎座出现分离（图 2，C2）。而同等大小的大田正常蕾
具有光泽（图 2，G1），徒手纵切面观察到分化程度与之相似（图 2，G2），但没有解体和脱落现象。
蕾径为 18 mm 左右的败育蕾外形干枯（图 2，D1），解剖观察可见胚珠的珠被、珠孔、珠心、
合点，但完全脱离胎座（图 2，D2），而同等大小的正常花蕾外层花瓣透色（图 2，H1），徒手切片
观察到柱头、花柱、子房及胚珠发育饱满有光泽（图 2，H2）。
上述结果表明，不同等级的败育蕾与同等大小的正常蕾解剖结构基本相似，表明败育蕾形态发
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育过程是正常的，只是停留在某个发育阶段不再生长，败育现象的发生不是花器官发育异常造成的。

图 2 不同分级败育花蕾与正常花蕾的形态与解剖构造
A1 ~ D1：败育蕾形态图；E1 ~ H1：正常蕾形态图；A2 ~ D2：败育蕾解剖图；E2 ~ H2：正常蕾解剖图。
A，E：1 级花蕾；B，F：2 级花蕾；C，G：3 级花蕾；D，H：4 级花蕾。
Pe. 花瓣；S. 雄蕊；P. 雌蕊；Ova. 子房；Ovp. 胚珠原基；Ov. 胚珠；Nuc. 珠心；
Cha. 合点；Mic. 珠孔；In. 珠被；Fun. 珠柄；Pla. 胎座。
Fig. 2 The morphology and anatomical structure of aborted and normal flower buds at different stages
A1–D1 represents the morphology of aborted buds；E1–H1 represents the morphology of normal buds；A2–D2 represents the anatomical
structure of aborted buds；E2–H2 represents the anatomical structure of normal buds.
A，E：Flower bud at Stage 1；B，F：Flower bud at Stage 2；C，G：Flower bud at Stage 3；D，H：Flower bud at Stage 4.
Pe. Petal；S. Stamen；P. Pistil；Ova. Ovary；Ovp. Ovule primordium；Ov. Ovule；Nuc. Nucellus；Cha. Chalaza；
Mic. Micropyle；In. Integument；Fun. Funiculus；Pla. Placenta.
11 期 周逸玲等：不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾败育研究 2155

3 讨论
‘巧玲’芍药盆栽方式，尤其是温室盆栽环境下，败育蕾增多，总败蕾率为 97% ~ 100%，其中
1 级败育蕾占 68% ~ 87%以上，因此温室栽培败育蕾的控制重点是 1 级败育蕾。在本试验中观察到，
1 级败育蕾在不同栽培方式中多发生在细弱的芽及枝条上，且发生率因栽培方式不同呈现较大差异。
对其花芽进行切片观察得到，细弱的芽分化速度较饱满粗壮的芽体迟缓，即本试验中蕾径 2 mm 的
败育蕾是由花芽时期分化速度晚于饱满粗壮芽体的细弱芽体发育而来，不难推断此类花芽也会随着
芍药整个混合芽的生长发育而不断分化发育，但它的发育速度落后于同时期饱满粗壮的花芽，以至
饱满粗壮的芽体萌发后 1 周时花蕾迅速膨大到 5 mm 左右，而细弱芽体的花蕾仅处于 2 mm 左右。
尽管延长自然低温时间提高了促成栽培中芍药正常花蕾发育的比率，但未能完全抵消因花芽分化滞
后带来的不利影响。对于生殖分化落后的芽体来说，面临芽体与芽体之间的养分竞争，混合芽内部
叶与蕾之间存在养分竞争，此类芽一开始就处于弱势地位，后继发育很大程度是不可人为干预逆转
的败育，这与 Cuevas 和 Polito（2004）及 Seifi 等（2008）关于橄榄花蕾着生在花序上的位置与养分
有关的假说有相似之处，即优势花蕾趋向发生在主枝上是因为它们处在更有利的养分争夺位置上。
对于盆栽芍药，生长发育所需的营养物质主要来源于自身储藏根及人工补给，营养充足与否及植株
本身对盆栽环境的适应与否等众多因素影响花芽分化进程。室外环境中，大田地栽各阶段总败蕾率
为 37.3%，约为盆栽的 40%，表明盆栽方式造成的根系环境差异是导致败育蕾发生率增高的主要原
因，由于统计时已在盆中种植两年，可以排除盆栽造成伤根缓苗的因素，因此，根系营养不调可能
是盆栽败蕾率增多的重要的原因。Aloni 等（1991）研究认为高温降低正在发育的辣椒花蕾酸性转
化酶的活性，但对幼叶不起作用，指出高温使生殖器官对营养的吸收能力受到影响。芍药盆栽时，
基质对温度的缓冲力不如大田，故同样露地环境‘巧玲’芍药盆栽时败蕾率大于大田。
在温室促成栽培中，随移入温室种植时间延后（11 月 26 日到 1 月 10 日），冷量积累增加，1
级败育蕾有降低趋势，因此冷量积累有利于花蕾发育，这也是冷量积累最多的露地盆栽组成花率相
对温室栽培高的原因，即较充分的低温量对减少 1 级败蕾率的发生也有作用。因此控制茎伸长期败
育蕾的发生应从选择优良的种苗开始，优化盆栽基质和养分供应技术，保证养分供应，提供所需要
的充足低温，保证花芽分化顺利进行，进而减少 1 级败育蕾的发生。
相比 1 级败育蕾，‘巧玲’芍药 2、3、4 级败育花蕾多由植株中相对饱满粗壮的芽体发育而来，
花器官发育并未出现异常且与同蕾径的正常蕾解剖结构相似，即此类芽具有发育成花的潜能，结合
同期试验中其它芍药品种在不同栽培环境与方式下的败育状况，分析此类级花蕾败育原因可能更多
的与后继栽培环境联系在一起。作者后期研究芍药冷藏时间长度对后继栽培生长发育影响时发现，
芽萌发前期及萌发后一段时间的高温是导致温室栽培芍药花蕾在 5 ~ 10 mm（2 级）之间败育的主要
原因（未发表数据），这与 Kamenetsky 等（2003）的研究结果相似。从温度看，短期极端高温能促
使幼嫩生殖器官败育频率极大增加（Levy et al.，1978；Monterroso & Wien，1990；Konsens et al.，
1991；Reddy et al.，1992；Guilioni et al.，1997）。
室外环境下 4 级败蕾率显著高于温室，温室光照较低，这与低光照花蕾败育增多的众多研究结
果不同。Zieslin 和 Halevy（1975）对月季的遮光研究表明，随着光照强度的降低，花蕾败育率增加，
持续的遮光（低光强）对花蕾败育的影响是累积的，即败育率会不断增加。Aloni 等（1996）研究
发现败育辣椒花蕾依赖于植株对光照强度的感应。因此，温室内 4 级败育蕾发生低，可能得益于开
花期温室稳定的温度及良好的水分控制，而受光照影响较小。
综上所述，温室栽培中‘巧玲’芍药败育蕾控制应以控制茎伸长期蕾径 2 ~ 4 mm 的败育蕾发生
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为主要目标。1 级败育蕾的出现与种苗植株健壮和芽期花芽发育紧密联系，还受到根部环境和低温
长短的影响。不利因素的发生将导致花芽分化迟缓，使败育蕾增多。因此，在进行芍药温室促成栽
培时，在品种选择的基础上，成花率的提高可以通过种苗选择，盆栽基质选择和种植后继管理来实
现。在满足其生长发育所需充足冷量基础上，改善根系环境和养分供应，提高温室栽培环境的光照
强度，保持萌芽前后和花前稳定的温度，对降低温室促成栽培中败育花蕾发生有积极作用。

References
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