全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2011, 37(8): 13331341 http://www.chinacrops.org/zwxb/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

本研究由国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2006CB101700)资助。
* 通讯作者(Corresponding author): 王洪刚, E-mail: hgwang@sdau.edu.cn, Tel: 0538-8242141
第一作者联系方式: E-mail: sdaucf@126.com
Received(收稿日期): 2011-01-17; Accepted(接受日期): 2011-04-26; Published online(网络出版日期): 2011-06-13.
URL: http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1809.S.20110613.1455.018.html
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.01333
冬小麦种质“矮孟牛”姊妹系遗传差异
赵春华 1 崔 法 1 李 君 1 丁安明 1 李兴锋 1 高居荣 1 王洪刚 1,*
1山东农业大学作物生物学国家重点实验室 / 山东省作物生物学重点实验室 / 国家小麦改良中心泰安分中心 / 山东农业大学农学院,
山东泰安 271018
摘 要: 采用田间试验鉴定和基因组分子标记分析相结合的方法, 对冬小麦种质“矮孟牛” 7个类型的性状和基因组
遗传差异比较分析。结果表明, 7 个类型在调查的株高、穗长、穗粒数、粒长、粒宽、单株穗数等 16 个性状方面存
在差异, 其中矮孟牛 V 型的主要产量构成因素等性状比较协调, 总体优于其他 6 个类型。在检测的 2 210 对 SSR、
EST-SSR 和 STS 标记中, 有 656 对标记可在矮孟牛三亲本中显示多态性, 将其用于矮孟牛 7 个类型全基因组遗传差
异分析, 并利用 GGT2.0绘制 7个类型的遗传差异图谱。在矮孟牛 V型的 1A、1B、2D、3A、4D、7A染色体上检测
到 8 个特异位点, 利用矮丰 3 号/牛朱特和孟县 201/牛朱特构建的 2 个 F2分离群体, 经 IciMappingV3.0 单标记 QTL
作图分析, 发现矮孟牛 V型部分特异位点附近存在与产量构成因素等重要性状相关的 QTL。矮孟牛 V型的基因组特
异位点可能是它作为骨干亲本区别于其他姊妹系的重要基因组特征。
关键词: 冬小麦种质矮孟牛; 骨干亲本; 遗传差异; 分子标记
Genetic Difference of Siblines Derived from Winter Wheat Germplasm “Ai-
mengniu”
ZHAO Chun-Hua1, CUI Fa1, LI Jun1, DING An-Ming1, LI Xing-Feng1, GAO Ju-Rong1, and WANG
Hong-Gang1,*
1 State Key Laboratory of Crop Biology / Shandong Key Laboratory of Crop Biology / Tai’an Subcenter of National Wheat Improvement Center /
Agronomy College, Shandong Agricultural University, Tai’an 271018, China
Abstract: “Aimengniu” (Aifeng 3//Mengxian 201/Neuzucht) is a backbone parent for cultivar improvement of winter wheat in
China. Up to 2007, 26 wheat cultivars have been developed from crosses with Aimengniu. To disclose the genetic basis of this
backbone parent in breeding process, we compared the genetic and phenotypic differences among seven Aimengniu-derived sib-
lines (types) based on the results from 656 molecular markers and 16 agronomic traits including plant height, panicle length, grain
number per panicle, grain length, grain width, panicle number per plant. There were obvious variations among the seven Aimeng-
niu-derived types in the traits surveyed. The Aimengniu-derive type V showed better performance on yield components than other
types. A graphical genotype integrated map was constructed by GGT2.0 using the molecular marker data, which showed the in-
heritance of fragments from the three parents to Aimengniu. Two F2 populations (Aifeng 3/Neuzucht and Mengxian 201/Neuzucht)
were also developed to detect yield-related quantitative trait loci (QTLs) in the Aimengniu-derived type V. Eight Aimengniu
V-specific loci were detected on chromosomes 1A, 1B, 2D, 3A, 4D, and 7A, which were associated with QTLs for yield compo-
nents. These specific loci might discriminate the type V from other types at genomic level.
Keywords: Winter wheat germplasm “Aimengniu”; Backbone parent; Genetic differences; Molecular markers
小麦骨干亲本在我国小麦育种和生产中发挥了
重要的作用, 阐明骨干亲本的成因和遗传构成对于
促进小麦育种水平的提高和保证粮食安全具有重要
意义。近几年来, 对骨干亲本的研究已成为育种家
关注和研究的热点之一[1-4]。韩俊等[1]利用 SSR标记
分析了燕大 1817 和胜利麦对其 38 份衍生品种的遗
传贡献率, 司清林等[2]利用 SSR 标记分析了小麦骨
干亲本阿夫遗传物质在其衍生品种(系)中的传递规
1334 作 物 学 报 第 37卷

律, 李小军等 [3]揭示了骨干亲本欧柔特异染色体片
段在衍生后代的分布, 袁园园等[4]对骨干亲本碧蚂 4
号的特异染色体位点及其在衍生后代的传递特点进
行了分析。前人对骨干亲本的研究多侧重于骨干亲
本与其衍生后代的关系。在基因组水平揭示骨干亲
本不同姊妹系的遗传差异, 对于全面认识骨干亲本
的遗传本质具有重要意义。
“矮孟牛”是我国重要的小麦骨干亲本, 在我国
小麦遗传改良中发挥了重要作用, 它源于三交组合
矮丰 3 号//孟县 201/牛朱特。截至 2007 年, 已利用
矮孟牛作亲本培育出 26 个小麦品种, 100 多份稳定
品系[5]。根据穗型、株高等性状特点的差异最初将
矮孟牛划分为 10 个类型(姊妹系), 目前保留下来的
有 I~VII型。其中, V型即鲁麦 1号, 曾是生产上大
面积推广的审定品种, 以其为杂交亲本已经衍生出
许多新的种质材料和小麦新品种(系)[6], 现已成为
新的小麦骨干亲本[7]。王珊珊等[5]利用 SSR 标记分
析了矮孟牛及其衍生品种的遗传多样性 , 本课题
组[8-9]利用低分子量(LMW)麦谷蛋白 Glu-B3 位点的
STS-PCR标记、醇溶蛋白 Gli-B1位点的 SSR标记和
黑麦碱 SEC-1b 位点 STS-PCR 标记进行复合 PCR,
对 1BL/1RS 在矮孟牛衍生后代中的传递进行了检测,
且分析了矮孟牛 7 个类型第一部分同源群的遗传差
异[10]。目前尚没有矮孟牛 7 个类型全基因组遗传差
异分析的研究报道。本研究利用 DNA分子标记对矮
孟牛 7个姊妹系的基因组差异分析比较, 旨在揭示其
遗传差异, 深入理解骨干亲本形成的遗传基础, 从
而进一步开展小麦骨干亲本的创制和利用研究。
1 材料与方法
1.1 试验材料
矮孟牛的 7 个类型(I 至 VII 型)及其亲本矮丰 3
号、孟县 201 和牛朱特, 均由国家小麦改良中心山
东泰安分中心保存。利用矮丰 3 号和牛朱特构建的
F2 分离群体, 包括 167 个单株; 另外, 构建了孟县
201与牛朱特的 F2分离群体, 共 153个单株。
矮孟牛 7个类型及其 3个亲本分别于 2008年和
2009 年秋播种于山东农业大学农学实验站, 随机区
组种植, 3次重复, 每个材料种植 5行, 行长 2 m, 行
距 25 cm, 株距 5 cm。矮丰 3号/牛朱特 F2群体、孟
县 201/牛朱特 F2群体于 2009 年秋播于山东农业大
学农学实验站, 行长 2 m, 行距 25 cm, 株距 10 cm。
1.2 性状调查
于灌浆期调查旗叶长、旗叶宽、旗叶面积=旗叶
长×旗叶宽×0.73[11], 成熟期调查株高、穗长、穗下
节间长、倒二节间长、倒三节间长、倒四节间长及
单株穗数, 收获后考种, 调查穗粒数、千粒重、单株
产量、单穗粒重、粒长及粒宽, 此外, 对 2 个 F2分
离群体还调查抽穗期和开花期。参考《小麦种质资
源描述规范和数据标准》的调查标准[12]。
1.3 分子标记检测及连锁图谱绘制
共选用 2 210对均匀分布于小麦 21对染色体的
基因组 SSR、EST-SSR和 STS标记, 其中 SSR标记
包括 BARC、GWM、GDM、WMC、CFA、CFD、Gli-B1
和 Xpsp 系列 , EST-SSR 标记包括 CFE[13-14]、
KSUM[15]、Xcnl[15]、DuPw[16]、CWEM[17]、SWES[18-19]
及 BE[20]系列, STS标记包括 Glu-B3、Xmag、Xmwg、
Xabg、Xgpw、XksuD、XksuE、XksuG和 XksuH系列。
引物序列及其相关信息由参考文献 [13-20]和
GrainGenes 网站(http://wheat.pw.usda.gov/)获得。所
有的引物均由上海生工生物工程技术服务有限公司
合成。在矮孟牛的亲本(矮丰 3号、孟县 201和牛朱
特)基因组中扩增这 2 210 个分子标记, 筛选多态性
标记。
采用 SDS-酚法[21]从植株幼叶中提取 DNA。PCR
反应总体积为 25 μL, 含 2 mmol L1 MgCl2, 1×PCR
buffer, 200 mmol L1 dNTPs, 1 U Taq DNA聚合酶,
正、反引物各 10 ng (浓度为 25 ng μL1), 模板 DNA
90 ng。在 PCR Thermal Cycler (TaKaRa, 辽宁大连)或
9600 Thermal Cycler (Bio-Rad, 上海)中进行降落 PCR
(touchdown PCR)。反应程序为, 94℃变性 4 min; 接
着 15 个循环的复性温度降落程序, 每个循环为 94℃
变性 45 s, 65℃复性 50 s (每循环降低 1℃), 72℃延伸
55 s; 最后 30个循环的普通 PCR, 即 94℃变性 40 s,
50℃复性 40 s, 72℃延伸 40 s; 最后 72℃延伸 5 min,
并于 10℃保存扩增产物。将扩增产物加入适量的溴
酚蓝(产物和溴酚蓝体积比 5∶1)混匀, 在 6%聚丙烯
酰胺非变性凝胶(39∶1)上稳压 120 V 电泳, 银染显
色, 然后用 Tanon Gis-2010型凝胶成像系统(上海天
能科技有限公司)照相观察。
按本课题组已报道的方法将分子标记检测结果
绘制成连锁图谱[10]。
1.4 QTL分析
对矮孟牛 7 个类型 2 年数据求平均值, 利用
SPSS分析其差异显著性。利用两个分离群体的表型
和分子标记检测结果, 在 IciMappingV3.0 中采用单
标记作图法进行 QTL 分析, 模拟运算 1 000 次, 给
定每个 QTL的显著性 LOD值。
第 8期 赵春华等: 冬小麦种质“矮孟牛”姊妹系遗传差异 1335


2 结果与分析
2.1 矮孟牛 7个类型的性状特点
矮孟牛 7个类型在株高、穗长、穗粒数、粒宽、
粒长、单株穗数等 16个性状上存在较明显的差异(表
1)。矮孟牛 I型的穗粒数和旗叶长显著高于其他类型;
粒长与 V 型相当, 显著高于其他 5 个类型; 倒二节
间长与 III型和 VI型相当, 显著高于其他 4个类型;
矮孟牛 V型的单穗粒重、千粒重显著高于其他类型,
其产量构成因素等相关性状比较协调, 总体优于其
他几个类型。除此以外的 5个类型也各有特点, 如 II
型的植株较矮, 旗叶宽显著高于其他类型; III 型的
穗下节间长显著高于其他类型; IV 型的单株穗数显
著高于其他类型, 其单株产量与 V 型相当; VI 型的
千粒重与 V型相当, 显著高于其他类型; VII型的株
高、穗长和倒三节间长显著高于其他类型。
2.2 基因组分子标记分析
从全部 2 210个标记中筛选出 656个标记能在矮
孟牛 3 个亲本间揭示多态性, 它们共扩增出 758 个
多态性位点(表 2)。多态性标记数和位点数以 B基组
最多, A基组其次, D基组最少。这说明 D基组较保
守[22-23]。
2.3 矮孟牛 7个类型的遗传差异
根据 656 个分子标记的检测结果构建了矮孟牛
7 个类型的遗传差异图谱(图 1), 可以发现不同类型
的遗传差异以及染色体片段的来源。如 2A染色体上

表 1 矮孟牛 7个类型的性状比较
Table 1 Comparison of traits among seven Aimengniu-derived types
矮孟牛类型
Aimengniu-
derived type
株高
Plant height
(cm)
穗长
Panicle
length (cm)
穗粒数
Grain num-
ber per
panicle
粒宽
Grain
width (mm)
粒长
Grain
length (mm)
单株穗数
Panicle number
per plant
单穗粒重
Grain weight
per panicle (g)
单株产量
Grain yield per
plant (g)
千粒重
1000-grain
weight (g)
I 75.1 c 6.4 d 51.0 a 3.2 bc 6.7 a 10.4 b 1.7 b 16.1 c 34.1 c
II 49.3 e 7.1 c 45.0 c 3.1 c 5.9 d 10.8 b 1.3 c 13.7 e 27.2 e
III 82.0 b 8.5 b 43.0 d 3.0 c 6.5 b 9.2 bc 1.3 c 17.8 b 36.3 b
IV 62.1 d 6.3 d 41.0 e 3.2 bc 6.2 c 13.3 a 1.3 c 20.1 a 31.1 d
V 73.3 c 8.4 b 49.0 b 3.3 ab 6.7 a 10.3 b 2.1 a 20.0 a 39.2 a
VI 82.3 b 6.4 d 40.0 ef 3.4 a 6.3 c 9.2 bc 1.6 b 16.0 cd 39.0 a
VII 86.3 a 9.3 a 39.0 f 3.3 ab 5.7 e 7.4 c 1.4 c 15.4 d 38.0 a
节间长 Length of internodes from top (cm) 矮孟牛类型
Aimengniu-
derived type
穗下节间
First internode
倒二节间
Second internode
倒三节间
Third internode
倒四节间
Fourth internode
旗叶长
Flag leaf
length (cm)
旗叶宽
Flag leaf width
(cm)
旗叶面积
Flag leaf area
(cm2)
I 29.0 bc 20.3 a 12.2 bc 8.6 ab 19.7 a 1.4 b 20.5 ab
II 17.0 e 11.1 d 8.3 d 5.2 d 17.2 b 1.8 a 22.6 a
III 35.2 a 21.1 a 11.3 c 6.4 cd 18.2 b 1.4 b 18.8 bc
IV 21.1 d 15.1 c 11.2 c 6.9 cd 15.7 c 1.5 b 17.4 cd
V 28.3 c 15.2 c 11.1 c 7.4 bc 18.0 b 1.2 c 15.8 d
VI 30.3 b 19.2 a 13.3 b 9.6 a 17.2 b 1.5 b 19.0 bc
VII 30.0 bc 17.3 b 15.2 a 9.6 a 18.0 b 1.5 b 20.0 abc
同一列不同字母表示差异达到 0.05显著水平。
Values within a column followed by different letters are significantly different at P<0.05.

表 2 21对染色体多态性标记的分布
Table 2 Distribution of polymorphisic markers on 21 chromosomes
A基因组
A genome
标记数
No. of markers
位点数
No. of loci
B基因组
B genome
标记数
No. of markers
位点数
No. of loci
D基因组
D genome
标记数
No. of markers
位点数
No. of loci
1A 46 60 1B 53 57 1D 39 51
2A 32 34 2B 51 56 2D 38 46
3A 31 34 3B 47 51 3D 21 24
4A 37 39 4B 24 26 4D 19 21
5A 27 30 5B 31 36 5D 14 16
6A 27 32 6B 24 35 6D 12 14
7A 32 39 7B 29 31 7D 22 26
总数 Total 232 268 总数 Total 259 292 总数 Total 165 198
1336 作 物 学 报 第 37卷




(图 1)
第 8期 赵春华等: 冬小麦种质“矮孟牛”姊妹系遗传差异 1337




图 1 矮孟牛 7个类型的遗传差异图谱
Fig. 1 Graphical genotype integrated maps of seven Aimengniu-derived types
相关位点信息可参考 GrainGenes website (http://wheat.pw.usda.gov/)或参考文献[15~20]。
Relevant information can be found on the GrainGenes website (http://wheat.pw.usda.gov/) or in the references [15–20].

的 Xmag3080位点, 矮孟牛 I型和 V型的染色体片段
相同, 且都来源于矮丰 3号, III型和 VII型的染色体
片段都来源于孟县 201, 而 II型、IV型和 VI型的该
位点片段都来自牛朱特。
2.4 矮孟牛 7个类型的特异位点
将矮孟牛 7 个类型的特异位点及其来源列于表
3。由表 3 可以看出矮孟牛 7 个类型共有 80 个特异
位点, 来自矮丰 3号的特异位点 10个、孟县 201的
12 个、牛朱特的 19 个、矮丰 3 号或孟县 201 的 8
个、矮丰 3 号或牛朱特的 2 个、孟县 201 或牛朱特
的 0个、等位变异的 29个, 且除矮孟牛 V型外, 其
他几个类型均含有来自等位变异的特异位点。另外
1338 作 物 学 报 第 37卷

由遗传差异图谱 (图 1)可以看出 , I 型的特异位点
Xmag3910 和 Xmag1986 在 7A 上形成一个区段, 染
色体区段来源于孟县 201; III 型的特异位点 Xmag500
和 Xmag501 在 3D 上形成一个区段, 染色体区段来
源于等位变异 ; V 型的特异位点 Xwmc336 和
Xmag1884 在 1A 上形成一个区段, 染色体区段来源
于牛朱特; Xmag912和 Xmag905在 3A上形成一个区
段, 染色体区段来自矮丰 3号或孟县 201。
2.5 矮孟牛 V型特异位点 QTL分析
利用 2个 F2分离群体, 对矮孟牛 V型的 8个特
异位点进行单标记 QTL分析, 在其中的 4个特异位
点附近检测到与产量相关性状的 QTL (表 4)。在
Xwmc336位点附近, 利用孟县 201/牛朱特 F2群体检
测到 1个控制株高(QPh1A)和 1个倒二节间长的QTL
(QSitl1A), 增效等位基因均来自孟县 201, 可分别解
释 6.2%和 7.4%的表型变异。在 Xgwm261位点附近,
利用矮丰 3号/牛朱特 F2群体检测到 1个控制抽穗期
(QHd2D)和 1个控制开花期(QFd2D)的QTL, 增效等
位基因都来自牛朱特, 可分别解释 13.8%和 13.9%的
表型变异; 利用孟县 201/牛朱特 F2群体分别检测到
控制株高 (QPh2D)、穗长 (QPl2D)、穗下节间长
(QFiitl2D)、倒二节间长 (QSitl2D)、倒四节间长
(QFoitl2D)和单株产量(QGy2D)的 QTL, 增效等位基
因均来自牛朱特, 可分别解释 23.3%、13.8%、8.0%、
16.1%、7.8%和 4.6%的表型变异。在 Xmag905位点
附近, 利用矮丰 3号/牛朱特 F2群体检测到 1个控制
旗叶长(QFll3A)和旗叶面积(QFlar3A)的 QTL, 增效
等位基因来自牛朱特, 可分别解释 5.9%和 5.5%的表
型变异; 在孟县 201/牛朱特 F2群体检测到控制千粒
重(QGwt3A)和单穗粒重(QGwp3A)的 QTL, 增效等
位基因均来自孟县 201, 均可解释 5%的表型变异。
在 Xmag912位点, 矮丰 3号/牛朱特 F2群体检测到 1
个控制单穗粒重(QGwp3A)的QTL, 增效等位基因来
自矮丰 3 号, 可解释 4.1%的表型变异; 在孟县 201/
牛朱特 F2群体检测到控制开花期(QFd3A)的 QTL, 增
效等位基因来自孟县 201, 可解释 5.8%的表型变异。
矮孟牛 V型的特异位点大部分与包括产量构成
因素在内的重要性状有关(表 4), 这可能是 V型比其
他 6 个类型的穗粒数、千粒重、单穗粒重和单株产
量高的遗传基础。
3 讨论
本课题组曾利用基因组原位杂交和 PCR检测分
析了矮孟牛第一部分同源群的遗传差异[10], 发现除
矮孟牛 I型和 III型外均为 1BL/1RS易位系。本研究
进一步比较分析了矮孟牛 7 个不同姊妹系的形态性
状 , 并对其进行了全基因组分子标记分析 , 明确
了矮孟牛 7 个类型的遗传构成, 证实它们不但在形
态性状方面存在差异, 而且在继承亲本的核基因组
物质上也存在一定差异。7个类型基因组中分别含有
来自矮丰 3号、孟县 201和牛朱特的染色体区段(图
1), 通过重组可能将某些优良基因聚合到一起。遗传
差异图谱的构建为矮孟牛的下一步研究奠定了分子
基础。
根据小麦基因组上已定位的与重要农艺性状相
关的基因和 QTL位点信息, 发现矮孟牛 V型特异位
点附近富集了许多与产量等重要性状相关的基因和
QTL。位于标记 Xwmc336附近的 QTgw是一个与千
粒重相关的 QTL, 位点 Xgwm124附近存在与产量相
关的 QYild 和抗条锈病基因 Yr24, 在标记 Xmag912
及 Xmag905 附近存在与穗粒数相关的 QGnp, 在位
点 Xgwm261 附近存在矮秆基因 Rht8 和与产量和千
粒重相关的 2 个 QTL, 即 QYild 和 QTgw。另外,
Kumar等[24]、张坤普等[25]发现在 Xgwm261附近存在
一个与穗粒数相关位点 QGnp, Ma 等[26]报道此标记
位点附近存在与小穗着生密度(QCpt)及穗长相关的
QTL (QPl)。本研究利用矮孟牛亲本构建的 F2群体,
在上述位点也检测到影响株高、穗长、节间长度、
单穗粒重、单株产量、千粒重、抽穗期、开花期等
重要性状的 QTL。矮孟牛 V型的基因组特异位点可
能是它区别于其他姊妹系的重要基因组特征, 也可
能是它们在育种中被广泛应用的遗传基础。这些研
究结果有助于在基因组水平上深化对矮孟牛 V型的
认识, 为进一步开展遗传研究奠定了基础。
4 结论
矮孟牛 7个类型的形态性状特征不同, 基因组位
点也存在较明显差异。其中矮孟牛 V型的主要性状
相对协调, 总体优于其他几个类型; 其特异基因组
位点主要分布在 1A、1B、2D、3A、4D和 7A上, 在
其特异位点附近检测到影响株高、穗长、节间长度、
单穗粒重、单株产量、千粒重、抽穗期、开花期等
重要性状的 QTL。这可能是 V型区别于其他姊妹系
的重要基因组特征及其在育种中被广泛应用的遗传
基础。
第 8期 赵春华等: 冬小麦种质“矮孟牛”姊妹系遗传差异 1339


表 3 矮孟牛 7个类型的特异位点及其来源
Table 3 Specific loci and its origin of seven Aimengniu-derived types
特异位点
Specific locus
来源
Origin
特异位点
Specific locus
来源
Origin
矮孟牛 I型 Aimengniu-derived type I
Xcfa2153-1A 等位变异 Allelic variation CFE274-4BL 孟县 201 Mengxian 201
Xmag3124-1A 孟县 201 Mengxian 201 Xwmc256-6AL 矮丰 3号 Aifeng 3
Xwmc429-1D 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 Xmag1865-6B 等位变异 Allelic variation
BARC062-1DL 孟县 201 Mengxian 201 Xmag3910-7A 孟县 201 Mengxian 201
CFE53-2AL 矮丰 3号或牛朱特 Aifeng 3 or Neuzucht Xmag1986-7A 孟县 201 Mengxian 201
BARC35-2B 矮丰 3号 Aifeng 3 Xwmc517-7B 等位变异 Allelic variation
Xgwm429-2BS 等位变异 Allelic variation BARC050-7BL 孟县 201 Mengxian 201
Xgwm19-2D 等位变异 Allelic variation SWM1-7D 牛朱特 Neuzucht
矮孟牛 II型 Aimengniu-derived type II
Xgwm164-1A 牛朱特 Neuzucht SWES172-1B 等位变异 Allelic variation
SWES131-1A 孟县 201 Mengxian 201 SWES199-6B 孟县 201 Mengxian 201
Xbarc323-3D 矮丰 3号或牛朱特 Aifeng 3 or Neuzucht Xwmc128-1B 牛朱特 Neuzucht
KSUM043-1B 等位变异 Allelic variation KSUM058-2B 牛朱特 Neuzucht
Xgwm169-6AL 等位变异 Allelic variation CFA2263-2AL 牛朱特 Neuzucht
矮孟牛 III型 Aimengniu-derived type III
Xmwg632-1Al 等位变异 Allelic variation Xwmc313-4AL 矮丰 3号 Aifeng 3
Xbarc302-1BL 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 Xwmc429-1D 牛朱特 Neuzucht
CFE23-1B 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 BARC163-4BL 等位变异 Allelic variation
Xmag3733-4A 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 BARC110-5DL 等位变异 Allelic variation
Xwmc658-2A 牛朱特 Neuzucht Xcfd18-5D 等位变异 Allelic variation
Xcinau175-2B 孟县 201 Mengxian 201 KSUM052-7B 等位变异 Allelic variation
KSUM067-2B 矮丰 3号 Aifeng 3 Xgwm344 -7B 矮丰 3号 Aifeng 3
Xwmc111-2D 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 XPSP3123-7DL 牛朱特 Neuzucht
Xmag500-3D 等位变异 Allelic variation Xmag501-3D 等位变异 Allelic variation
矮孟牛 IV型 Aimengniu-derived type IV
SWES546-1B 等位变异 Allelic variation Xcft3033-3BL 牛朱特 Neuzucht
Xmag972-1B 矮丰 3号 Aifeng 3 BARC106-4AS 牛朱特 Neuzucht
Xwmc296-2A 等位变异 Allelic variation Xmag1865-6B 牛朱特 Neuzucht
Xmag4059-2D 等位变异 Allelic variation
矮孟牛 V型 Aimengniu-derived type V
Xwmc336-1A 牛朱特 Neuzucht Xgwm261-2D 矮丰 3号或孟县 201
Aifeng 3 or Mengxian 201
Xmag905-3A 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 Xgwm124-1B 矮丰 3号 Aifeng 3
Xmag912-3A 矮丰 3号或孟县 201 Aifeng 3 or Mengxian 201 Barc1118-4D 矮丰 3号 Aifeng 3
Xgwm260-7A 牛朱特 Neuzucht Xmag1884-1A 牛朱特 Neuzucht
矮孟牛 VI型 Aimengniu-derived type VI
Xwmc41-2DL 牛朱特 Neuzucht Xwmc657-4B 等位变异 Allelic variation
CFE134-3A 矮丰 3号 Aifeng 3 Xgwm282-7A 孟县 201 Mengxian 201
BE470813-3D 等位变异 Allelic variation Xwmc396-7B 牛朱特 Neuzucht
矮孟牛 VII型 Aimengniu-derived type VII
Xwmc120-1A 等位变异 Allelic variation XBARC343-4A 孟县 201 Mengxian 201
Xwmc24-1AS 牛朱特 Neuzucht BARC141-5AS 等位变异 Allelic variation
Xcfa2292-1B 等位变异 Allelic variation Xgwm499-5BL 等位变异 Allelic variation
Xmag3976-2B 牛朱特 Neuzucht Xbarc347-5D 等位变异 Allelic variation
BARC200-2BS 孟县 201 Mengxian 201 Xwmc105-6BS 等位变异 Allelic variation
BARC164-3BL 等位变异 Allelic variation Xmag828-7A 矮丰 3号 Aifeng 3
Xgdm72-3DS 等位变异 Allelic variation Xgdm67-7DL 牛朱特 Neuzucht
BARC106-4AS 等位变异 Allelic variation

1340 作 物 学 报 第 37卷

表 4 矮孟牛 V型的部分特异位点 QTL
Table 4 QTLs detected in part specific loci of Aimengniu-derived type V
矮丰 3号/牛朱特 F2 Aifeng 3/Neuzucht F2 孟县 201/牛朱特 F2群体Mengxian 201/Neuzucht F2标记
Marker
来源
Origin QTL LOD R2 (%) A D QTL LOD R2 (%) A D
QPh1A 2.5 6.2 3.80 0.7 Xwmc336 牛朱特 Neuzucht
QSitl1A 2.5 7.4 1.20 1.3
QHd2D 5.3 13.8 1.86 0.31 QPh2D 8.5 23.3 9.50 0.01
QFd2D 5.3 13.9 2.03 0.27 QPl2D 4.8 13.8 0.89 0.19
QFiitl2D 2.7 8.0 2.46 0.09
QSitl2D 5.7 16.1 2.32 0.41
QFoitl2D 2.6 7.8 1.10 0.19
Xgwm261 矮丰 3号或孟县 201
Aifeng 3 or Mengxian 201
QGy2D 2.0 4.6 3.46 2.30
QFll3A 2.2 5.9 0.71 2.06 QGwt3A 2.2 5.0 0.03 0.26Xmag905 矮丰 3号或孟县 201
Aifeng 3 or Mengxian 201 QFlar3A 2.0 5.5 1.11 3.83 QGwp3A 2.3 5.0 0.04 0.31
Xmag912 矮丰 3号或孟县 201
Aifeng 3 or Mengxian 201
QGwp3A 2.0 4.1 0.13 0.17 QFd3A 2.0 5.8 1.06 0.78
R2: 表型贡献率; A: 加性效应, 正值表示正向效应的等位基因来自牛朱特; D: 显性效应。
R2: phenotypic variance explained; A: additive effect, of which positive values indicate that the alleles increasing phenotypic values are
from Neuzucht; D: dominant effect.

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