全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2011, 37(11): 1967−1974 http://www.chinacrops.org/zwxb/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

本研究由国家重点基础研究发展计划(973计划)(2011CB109300), 农业部农作物种质资源保护项目(NB2010-2130135-28B), 国家花生产业技
术体系建设(CARS-14-种质资源评价)资助。
* 通讯作者(Corresponding author): 姜慧芳, E-mail: peanutlab@oilcrops.cn
第一作者联系方式: E-mail: huangli5100@126.com
Received(收稿日期): 2011-03-23; Accepted(接受日期): 2011-07-15; Published online(网络出版日期): 2011-09-06.
URL: http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1809.S.20110906.1102.006.html
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.01967
利用 RIL群体和自然群体检测与花生含油量相关的 SSR标记
黄 莉 赵新燕 张文华 樊志明 任小平 廖伯寿 姜慧芳* 陈玉宁
中国农业科学院油料作物研究所 / 农业部油料作物生物学重点开放实验室, 湖北武汉 430062
摘 要: 以远杂 9102×中花 5号杂交后代衍生的重组近交系 F8代家系为材料, 在含油量测试的基础上, 选用 10份低
油材料(平均含油量 52.91%)、12份高油材料(平均含油量 58.85%)以及亲本进行 SSR引物筛选, 通过 631对 SSR引物
扩增, 筛选出来源于 7对引物的 13个有显著差异的片段可以有效区分低油材料和高油材料。以这 7对差异引物在 F8
RIL群体中扩增, 对 20份低油家系材料(含油量<55%)和 45份高油家系材料(含油量>56%)进行统计分析, 获得 1个与
花生含油量相关的分子标记 2A5-250/240, 其中, 标记 2A5-250 为低油材料(含油量<55%)所拥有, 相符率为 95.0%,
标记 2A5-240 为高油材料(含油量>56%)所拥有, 相符率为 88.9%。用 SSR 标记 2A5-250/240 检测 11 份高油(平均含
油量为 55.93%)栽培种花生和 11 份低油(平均含油量为 48.41%)栽培种花生, 结果表明, 标记 2A5-240 与高油栽培种
花生的符合率为 63.6%, 2A5-250与低油栽培种花生的符合率为 90.9%。在 19份高油(平均含油量为 58.60%)野生花生
中, 10份野生花生能检测到标记 2A5-240。综合分析 RIL群体和自然群体的研究结果表明, 标记 2A5-250/240可用于
花生含油量分子标记辅助选择。
关键词: 花生; 含油量; SSR; 分子辅助选择
Identification of SSR Markers Linked to Oil Content in Peanut (Arachis hypo-
gaea L.) through RIL Population and Natural Population
HUANG Li, ZHAO Xin-Yan, ZHANG Wen-Hua, FAN Zhi-Ming, REN Xiao-Ping, LIAO Bo-Shou, JIANG
Hui-Fang*, and CHEN Yu-Ning
Key Laboratory of Oil Crop Biology, Ministry of Agricultural / Oil Crops Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Wuhan
430062, China
Abstract: Oil content has been an important quality trait for peanut. However, the progress in genetic improvement of oil content
is slow. This is mainly due to the complex genetic basis, the high cost in oil content testing, and difficulty in phenotypic selection
because of environmental influence. Therefore, marker assisted selection (MAS) is necessary for oil content improvement in
peanut breeding. In the present study, F8 RILs derived from a cross of Yuanza 9102×Zhonghua 5 were selected as materials. Ten
RILs with extremely low oil content (about 52.91% on an average), twelve RILs with extremely high oil content (about 58.85%
on an average) and the two parental lines were used to screen 631 simple sequence repeat (SSR) primers. Thirteen polymorphic
bands of seven SSR primers were able to distinguish the extremely high and low oil content lines. Subsequently, the seven SSR
primers were used to genotype the total RIL population. Based on the statistics of the SSR data from 20 lines with low oil content
(less than 55%) and 45 lines with high oil content (more than 56%), we identified that a SSR marker, 2A5-250/240, was tightly
linked to the oil content trait. The band 2A5-250 appeared almost in all low oil content lines with the match rate of 95.0%, while
the band 2A5-240 appeared almost in all high oil content lines with the match rate of 88.9%. Detection of the marker
2A5-250/240 was conducted in 11 high oil (55.93% on an average) and 11 low oil (48.41% on an average) content peanut culti-
vars. The results showed that the match rates of the band 2A5-250 to low oil content materials and 2A5-240 to high oil content
materials was 90.9% and 63.6%, respectively. In addition, the band 2A5-240 appeared in 10 of the 19 wild peanut (Arachis) lines
1968 作 物 学 报 第 37卷

with high oil content (about 58.60%). The results based on the analyses using RIL and natural populations demonstrated that the
SSR marker 2A5-250/240 was useful for marker-assisted selection of oil content in peanut.
Keywords: Peanut (Arachis hypogaea L.); Oil content; SSR; Marker assisted selection
花生是世界范围内广泛栽培的油料作物, 我国
花生总产的 60%用于榨油[1]。花生油含有多种抗衰
老成分, 尤其以单不饱和脂肪酸、白藜芦醇、β-植
物固醇、叶酸和微量元素锌 5 种抗衰老成分最为突
出, 是营养学界公认的具有预防心脑血管疾病功效
的食用油 [2]。近年来, 我国花生生产得到了长足的
发展, 但由于生产上推广的花生品种含油量普遍偏
低, 导致产油量不高。目前生产上推广的 30个主要
花生品种的平均含油量为 51.40%, 大粒型高产品种
的含油量多数在 50%以下[3]。近年来, 我国已培育出
少量含油量达 55%左右的品种应用于生产, 但这些
含油量相对较高的品种一般为珍珠豆型, 荚果较小,
产量潜力较低。因此, 提高花生的油分含量成为育
种家们追求的目标。
花生含油量属数量遗传性状 , 受环境影响较
大[1,4-6], 鉴定和选择比较困难。传统的含油量测试技
术繁琐, 费用较高, 而且经过抽提及含油量测试后,
就失去了繁殖后代的种子, 使育种中含油量的鉴定
和选择更加困难。因此, 若能筛选出一种既简单有
效又经济可靠的含油量分子鉴定方法, 将对花生种
质评价、含油量基因的定位和克隆及高油花生品种
的选育具有重要意义。
分子标记的出现大大方便了育种工作, 分子标
记辅助选择不受植物生长发育时期及环境的影响 ,
可间接选择, 必将对花生育种起到指导和推动作用,
提高育种效率的同时也有效地克服了常规育种过程
中所采用的形态学标记存在的数目少、受环境影响
较大、不易直接选择的不足。目前开发的分子标记
已有十多种, 其中 SSR标记因方法简便、呈共显性、
检测成本低等优点, 在鉴定技术中显示了独特的优
越性。将 SSR 分子标记技术与常规育种相结合, 是
目前分子育种研究的重点。在所要筛选的群体中 ,
通过用一些与提高产量性状、抗病基因、含油量高
的基因连锁的QTL区域的 SSR分子标记, 筛选出目
的单株[7]。这样既可以选择理想单株, 又可以缩短育
种年限, 通过这种方法可以更好更快地培育出一些
高产、优质、抗病的花生品种。分子标记技术在油
菜、大豆等油料作物的高油育种中广泛应用, 已确
定了多个与油菜、大豆油脂含量相关的 QTL[8-13], 部
分 QTL可解释油菜油脂含量表型的变异。目前通过
分子标记辅助选择技术已经找到若干个与花生性状
相关联的分子标记[14-21], 如种皮深紫色[14]、抗北方
根结线虫病[15]、抗黄曲霉[16]、耐干旱胁迫[17]、晚斑
病抗性[18-19]、锈病抗性[18,20]、黄曲霉侵染抗性[21], 国
内外还未见有关花生含油量分子标记方面的报道。
本试验用重组自交系群体, 在亲本及高油材料
和低油材料之间筛选具有多态性的 SSR 引物, 鉴定
RIL 群体和栽培种花生资源及野生花生资源自然群
体, 以期获得与花生含油量相关的分子标记, 为应
用分子标记辅助选择高油花生品种奠定基础。
1 材料与方法
1.1 试验材料
远杂 9102 来源于河南省农业科学院 , 系白沙
1016×Arachis chacoense的远缘杂种后代, 属珍珠豆
型, 含油量 53.13%, 为低油花生品种; 中花 5 号由
中国农业科学院油料作物研究所培育, 系中花 1号×
鄂花 4 号杂交后代, 珍珠豆型, 含油量 57.07%, 为
高油花生品种。廖伯寿等[22]研究表明, 远杂 9102×
中花 5 号杂交后代衍生的重组自交系群体的含油量
存在 2 个主基因控制的遗传效应, 家系平均含油量
为 56.0%, 变异范围为 50.8%~62.1%。从重组自交系
群体中挑选 10份极端低油材料(平均含油量 52.91%)
和 12份极端高油材料(平均含油量 58.85%)。另选用
栽培种花生资源 22份(其中高油和低油材料各 11份,
高油材料平均含油量为 55.93%, 低油材料平均含油
量为 48.41%), 野生种花生高油资源 19份(平均含油
量为 58.60%), 所用试验材料的含油量均经农业部
油料及制品质量监督检验检测中心 , 按照 GB/T
14488.1-93标准测试。
1.2 DNA提取
选取供试材料幼嫩无病虫害的叶片, 用 CTAB
法提取基因组 DNA。用 1%琼脂糖凝胶电泳和紫外
分光光度计检测 DNA 的纯度和浓度, 全部 DNA 浓
度均调至 50 ng µL–1, 保存于–20℃冰箱备用。
1.3 SSR扩增
引物序列由国际半干旱研究所(ICRISAT)生物
技术实验室提供和文献查询所得[23-29], 由上海生工
公司和 Invitrogen 公司合成。依照本实验室建立的
优化体系进行 PCR 反应[30], 反应总体积 10 µL, 含
第 11期 黄 莉等: 利用 RIL群体和自然群体检测与花生含油量相关的 SSR标记 1969


10×buffer 1.0 µL, 25 mmol L–1 MgCl2 0.8 µL, 10~20
ng 基因组 DNA, 10~40 pmol L–1引物对, 300~400
μmol L–1 dNTP和 0.8~1.2 U Taq DNA聚合酶。反应
程序为 Touch Down程序。PCR产物经 95℃变性的
6%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离, 用银染法染色。
1.4 数据分析
由于花生为异源四倍体物种, 基因组中有大量
重复、同源序列, 基因组结构复杂, 难以区分标记
等位基因。本研究将相同片段大小的谱带记作一个
标记位点, 有带记作 1, 无带记作 0。
2 结果与分析
2.1 RIL群体中与含油量相关 SSR标记的鉴定
根据 RIL群体的含油量变异及分布, 挑选 10份
低含油量材料 (平均含油量 52.91%, 变异范围
50.85%~53.84%)和 12 份高含油量材料(平均含油量
58.85%, 变异范围 56.88%~60.64%)以及亲本, 进行
SSR引物多态性筛选。试验选用 631对 SSR引物, 得
到多态性引物 70 对, 多态性比率为 11.1%。每对多
态性引物产生 1~7 条差异条带, 70 对多态性引物中
共检测到差异条带 183个, 其中 46对引物分别扩增
出 1~2条差异带, 24对引物分别扩增出 2~7条差异
带。统计结果表明, 70 对差异引物扩增出的 183 个
差异条带中有 13 个差异条带能够有效区分 22 份材
料中的高油材料和低油材料(表 1), 13个差异条带为
7 对 SSR 引物所扩增(图 1), 其中标记 2A5-250、
14F4-230、PM375-125、AC2B3-340、TC11A2-300、
TC9F10-280 为大部分低油材料所拥有 , 标记
2A5-240、 14F4-220、 PM375-110、AC2B3-350、
TC11A2-280、TC9F10-270、11H1-175 为大部分高
油材料所拥有, 初步推断这 7 对 SSR 标记可能与含
油量相关。

图 1 引物 2A5在 RIL群体含油量极端材料中的扩增
Fig. 1 Amplification results of polymorphic primer 2A5
1: J6; 2; J1; 3: J32; 4: J5; 5: J8; 6: J2; 7: J46; 8: J47; 9: J57; 10: J11; 11; J12; 12: J14; 13: J64; 14: J19; 15: J26; 16: J72; 17: J77; 18: J85; 19:
J92; 20: J97; 21: J111; 22: J91.

RIL家系的含油量范围为 50.85%~62.11%, 23%
的家系含油量低于 55%, 49%的家系含油量高于
56%。因此, 将 RIL群体的含油量<55%的家系定为
低油材料, 含油量>56%的家系定为高油材料。为确
认标记的可靠性, 用这 7对差异引物在 F8 RIL群体
中的 20份低油材料(含油量<55%)和 45份高油材料
(含油量>56%)中进行 SSR 扩增(图 2), 验证结果表
明(表 2), 引物 2A5 区分低油材料和高油材料检测
符合率较高, 标记 2A5-250在 RIL群体低油材料中
的检测符合率为 95.0%, 标记 2A5-240在 RIL群体
高油材料中的检测符合率为 88.9%, 其他 6 对引物在
RIL 群体中验证结果较差 , 低油材料的符合率为
60.0%~75.0%, 高油材料的符合率为 44.4%~75.6%。
进一步统计引物 2A5在RIL群体中的扩增结果,
表明扩增出 2A5-250 条带的材料的含油量平均值为
54.43%, 变异范围为 50.85%~58.98%。扩增出
2A5-240 条带的材料的含油量平均值为 57.33%, 变
异范围为 54.01%~60.64%。经 t 检验 , 含有标记
2A5-250 和标记 2A5-240 材料的含油量差异达极显
著水平。这些结果表明, 标记 2A5-250/240与花生含
油量有关。
2.2 标记 2A5-250/240在自然群体中的鉴定
由于栽培种花生资源中含油量高于 56%的材料
较少, 本研究将含油量>55%的栽培种花生资源作定
为高油材料, 含油量<55%的栽培种花生作为低油材
料。用引物 2A5 对 22 份栽培种花生种质资源进行
扩增, 扩增结果如图 3所示。在 11份高油(平均含油
量为 55.93%, 变异范围为 55.34%~57.07%)花生品种
资源材料中, 有 7份材料检测到标记 2A5-240, 其中
有 2 份材料不仅扩增出片段 2A5-240, 还扩增出片
段 2A5-250, 标记与高油材料的符合率为 63.6%, 有
4 份材料检测到仅有片段 2A5-250。标记 2A5-250
在 11 份低油 (平均含油量为 48.41%, 变异范围为
47.67%~49.01%)品种资源材料中的检出率较高 ,
在 10 份低油材料中发现该标记, 其中有 1 份材料
不仅检测到标记 2A5-250, 还检测到标记 2A5-240,
表 1 与含油量相关的 SSR标记
Table 1 SSR markers associated with oil content
家系
Line
含油量
Oil content (%)
2A5-240 2A5-250 PM375-125 14F4-220 14F4-230 PM375-110 TC11A2-280 AC2B3-350 TC9F10-270 11H1-175 TC11A2-300 TC9F10-280 AC2B3-340
J1 52.84 － ＋ ＋ ＋ － － － ＋ － － ＋ ＋ －
J2 50.85 ＋ － ＋ － ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ －
J5 52.76 － ＋ ＋ ＋ － － － － － － ＋ － ＋
J6 53.43 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － ＋ － － ＋ ＋ －
J8 58.33 － ＋ ＋ ＋ － － － ＋ － ＋ ＋ ＋ －
J11 58.63 － ＋ ＋ ＋ － － ＋ － － － － － ＋
J12 58.90 － ＋ ＋ ＋ － － ＋ － － ＋ － ＋ ＋
J14 58.47 － ＋ ＋ ＋ － － － ＋ － ＋ ＋ ＋ －
J19 53.84 － ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ －
J26 53.04 － ＋ － － － ＋ ＋ － ＋ － － － ＋
J32 53.68 ＋ ＋ － ＋ － ＋ － ＋ ＋ － ＋ － －
J46 51.33 ＋ － － － ＋ ＋ ＋ － ＋ ＋ － － －
J47 53.71 ＋ － － ＋ － ＋ － － ＋ － ＋ － ＋
J57 53.60 ＋ － － － ＋ ＋ ＋ － ＋ ＋ － － ＋
J64 60.64 ＋ － － － ＋ ＋ － ＋ ＋ ＋ ＋ － －
J72 58.69 ＋ － ＋ ＋ － － ＋ － ＋ － － － －
J77 58.08 ＋ － － － ＋ ＋ ＋ － ＋ ＋ － － ＋
J85 58.93 ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － ＋ ＋ － － ＋
J91 59.07 － ＋ ＋ － ＋ － ＋ － － ＋ － ＋ ＋
J92 59.87 ＋ － － － ＋ ＋ ＋ － － ＋ － ＋ ＋
J97 58.97 ＋ － － － ＋ ＋ ＋ － － ＋ － ＋ ＋
J111 58.46 ＋ － － － ＋ ＋ ＋ － ＋ ＋ － － ＋
符合率
Match rate (%)
91.7 90.0 80.0 80.0 75.0 75.0 75.0 60.0 75.0 75.0 70.0 70.0 66.7
＋/－：特异性扩增条带的有/无。＋/－: presence/absence of specific fragment.

第 11期 黄 莉等: 利用 RIL群体和自然群体检测与花生含油量相关的 SSR标记 1971


表 2 与含油量相关的 SSR引物在 RIL群体中的验证
Table 2 Validation of SSR primers associated with oil content in the RILs population
引物名称
SSR Primer
2A5 TC11A2 PM375 14F4 TC9F10 AC2B3 11H1
分离群体中低油材料检测符合率 A (%) 95.0 75.0 65.0 60.0 65.0 60.0
分离群体中高油材料检测符合率 B (%) 88.9 51.1 53.3 60.0 44.4 60.0 75.6
分离群体中含有低油标记材料的平均含油量 C (%) 54.43 55.62 55.76 55.82 55.97 55.36
分离群体中含有高油标记材料的平均含油量 D (%) 57.33 57.14 56.74 56.66 56.88 57.04 57.51
分离群体中含有低油高油标记材料含油量 t检验 E 2.39E-08** 0.0024** 0.037* 0.076 0.057 0.00093**
*表示在 0.05水平差异显著; **表示在 0.01水平差异显著。
*: significant at P<0.05; **: significant at P<0.01. A: Match rate of low oil content materials in segregated populations (%); B: Match
rate of high oil content materials in segregated populations (%); C: The average oil content of the material with low oil content marker in
segregated populations (%); D: The average oil content of the material with high oil content marker in segregated populations (%); E: t-test of
oil content with markers associated with high oil or low oil content in the segregated populations.

图 2 引物 2A5在 RIL群体中的扩增
Fig. 2 Amplification of marker 2A5-250/240 in the RIL population
The lanes in turn: J25, J27, J28, J29, J30, J31, J33, J34, J35, J36, J37, J38, J39, J40, J41, J42, J43, J44, J45, J48, J49, J50, J51, J52, J53, J54,
J55, J56, J58, J59, J60, J61, J62, J63, J64, J65, J66, J67, J68, J69, J70, J71, J72, J73, J74, J75, J76, J77, J78, J79, J80, J81, J82, J83, J84.


图 3 含油量标记 2A5-250/240在栽培花生品种资源中的检测
Fig. 3 Detection of marker 2A5-250/240 in 22 cultivated peanuts
1: zh.h4029; 2: Zhonghua 16; 3: zh.h0084; 4: zh.h3364; 5: zh.h4097; 6: zh.h4008; 7: zh.h3429; 8: Zhonghua 5; 9: Zhonghua 8; 10: zh.h2319;
11: zh.h0768; 12: Zhonghua 10; 13: Honghua 1; 14: Zhonghua 12; 15: zh.h2292; 16: zh.h2614; 17: zh.h3901; 18: zh.h4319; 19: zh.h4038; 20:
zh.h0815; 21: zh.h0582; 22: zh.h0781.

该标记与低油材料的符合率为 90.9%。经 t检验, 含
有标记 2A5-250和标记 2A5-240栽培种花生的含油
量达极显著差异水平。扩增结果表明, 在栽培种花
生资源材料中能够检测到含油量标记 2A5-250/
240。
进一步以 19 份高油(平均含油量为 58.60%, 变
异范围为 57.12%~62.9%)野生花生为材料 , 鉴定
2A5-240的检测效率, 以高油材料 J64、J92为对照,
扩增结果如图 4。从图 4看, 虽然野生花生扩增出的
条带数比栽培种花生多, 但标记 2A5-250/240 依然
清晰可见。其中, 10 份高油野生花生能够检测到标
记 2A5-240的存在, 结果进一步表明, 标记 2A5-240
与花生高油相关。
3 讨论
花生栽培种是异源四倍体(2n=4x=40), 其形态、
生理、农艺性状存在丰富的变异, 但是, 早前的研究
表明, 栽培种花生的 DNA多态性贫乏。近年来, 随
着多种标记的开发和应用, 发现 SSR 技术能检测到
栽培种花生较为丰富的多态性[25,28], 但与其他物种
(油菜、水稻等 )相比 , 花生的多态性仍偏低。
Varshney等[17]利用 1 145对 SSR引物构建栽培种花
生遗传图谱, 只有 12.6%能在亲本间检测出多态性。
Khedikar等[18]在研究栽培种花生晚斑病和锈病 QTL
定位分析中发现, 栽培种花生的 SSR 引物多态性仅
有 6.15%。本研究中, 选用 631对 SSR引物, 筛选有
1972 作 物 学 报 第 37卷


图 4 含油量标记 2A5-250/240在高油野生种花生资源中的检测
Fig. 4 Detection of marker 2A5-250/240 in 19 wild Arachis species with high oil content
1: A. spegazzina; 2: A. duranensis; 3: A. villosa; 4: A. macedoi; 5: A. hoehnei; 6: A. sp; 7: A. duranensis; 8: A. cryptotamica; 9: A. monticola;
10: A. rigonii; 11: A. rigonii; 12: A. sp; 13: A. stenophylla; 14: A. macedoi; 15: A. sp; 16: A. monticola; 17: A. villasa; 18: A. monticola; 19: A.
sp; CK: J64, J92.

多态性的引物 70 对 , 栽培种花生的多态率仅有
11.1%, 与前人的研究结果一致。花生栽培种 DNA
多态性水平偏低可能有两个方面的原因: (1)生产上
应用的花生栽培品种是野生种经栽培驯化而来, 二
倍体野生花生的多倍体化造成大量的野生种的等位
基因丢失。(2)育种过程中, 只注重一些优良品种(系)
间的杂交, 而很少吸收利用外来种质, 造成花生栽
培种质的遗传基础相对狭窄, DNA多态性偏低[31]。
因此, 在花生的分子育种中, 还需大量开发分子标
记, 尤其是新型标记[32]。
在花生目标性状 SSR 分子标记研究方面, 国内
外主要集中在遗传性相对简单的质量性状(如抗病
性)上。Khedikar等[18]利用 SSR标记确定了 11个与
花生晚斑病抗性相关的 QTL, 12个与花生锈病抗性
相关的 QTL, 其中 QTLrust01 可解释表型变异的
6.9%~55.2%。洪彦彬等[14]通过遗传分析发现深紫色
种皮受一对不完全显性主效基因控制, 经过 SSR 引
物的筛选 , 发现控制该性状的基因与 SSR 标记
PM93/630-600连锁, 遗传距离为 5.4 cM。王辉等[15]
利用分离群体采用 SSR技术和 BSA分析方法, 获得
与花生北方根结线虫病抗性基因连锁的 2个 SSR分
子标记 S32-380和 S89-140, 标记与抗病基因间的遗
传距离分别为 4.421 cM 和 7.404 cM。洪彦彬等[16]
发现标记 pPGSseq19D9 与黄曲霉抗性关联度最高,
Pearson相关系数达 0.913, 标记 pPGSseq19D9的扩
增带型能直接区分抗感品种 , 初步推断 pPGSseq-
19D9 可能与一个贡献率较大的抗黄曲霉基因连
锁。
有关花生含油量遗传研究报道较少 , 禹山林
等[5]认为花生种子含油量由 2 对加性-显性-上位性
主基因+加性-显性多基因共同控制。陈四龙等[6]认
为不同亲本组合的花生含油量基因遗传特点差异明
显, 有 2 个杂交组合分离世代 F2符合主基因+多基
因遗传特征, 其含油量遗传受 1 对加性-显性主基因
+加性-显性-上位性多基因控制; 另外 2 个杂交组合
F2 符合多基因遗传特征。廖伯寿等 [22]认为远杂
9102×中花 5 号杂交后代衍生的重组近交系群体的
含油量受 2对具抑制作用主基因+加性多基因控制。
Upadhyaya 等[33]也指出花生含油量性状受加性效应
和显性效应的共同控制。Wynne等[34]认为因花生属
自花授粉作物, 加性效应可以被纯合的基因固定下
来。但是, 也有研究指出控制含油量遗传的显性基
因效应较强[35]。这些结果表明, 花生含油量遗传基
础复杂, 不同研究者获得的研究结果不同。如果建
立花生含油量的分子标记, 用分子标记检测不同高
油材料的DNA带型差异, 可以比较不同材料的遗传
基础及其差异。因此, 很有必要建立花生含油量的
分子标记, 然而, 国内外还未见花生含油量分子标
记的研究报道。本研究利用分离群体和自然群体获
得 1个与花生含油量相关的 SSR分子标记 2A5-250/
240, 其中扩增片段 2A5-250 为低油花生材料(含油
量<55%)所拥有, 片段 2A5-240 为高油花生材料(含
油量>56%)所拥有。这一研究结果为从表型鉴定和
选择较为困难的花生含油量提供了辅助选择技术。
本研究获得的含油量标记 2A5-250/240 扩增出
来的片段 2A5-250和 2A5-240在花生资源高油材料
和低油材料中能够分别被检测到, 而高油野生花生
中也能够检测到片段 2A5-240, 说明该标记在花生
含油量分子辅助育种中的应用是可行的, 有相当的
价值。
4 结论
获得了 1个与花生含油量相关的分子标记 2A5-
250/240, 可将其用于花生含油量分子标记辅助鉴
定。
第 11期 黄 莉等: 利用 RIL群体和自然群体检测与花生含油量相关的 SSR标记 1973


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