全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 8期 2014年 4月

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鳞毛蕨属植物化学成分、质量分析及药理作用研究进展
任 强 1，高桂花 1，周宋男 2，王慧云 1*
1. 济宁医学院药学院，山东 日照 276826
2. 山东大学医学院，山东 济南 250012
摘 要：鳞毛蕨属 Dryopteris Adanson植物中的化学成分因具有抗病毒和抗肿瘤等药理作用，而受到科研人员的关注。通过
对国内外文献研究与分析，对鳞毛蕨属植物中间苯三酚类、萜类、黄酮类等化学成分相关的质量分析方法以及药理作用研究
进展等方面进行了较全面的综述，为进一步合理利用鳞毛蕨属植物提供了有价值的参考。
关键词：鳞毛蕨属；间苯三酚；萜类；黄酮类；抗疟；抗病毒；抗菌；抗肿瘤
中图分类号：R282.71 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2014)08 - 1188 - 11
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.08.026
Research progress on chemical constituents of plants in Dryopteris Adanson
and their quality analyses as well as pharmacological activities
REN Qiang1, GAO Gui-hua1, ZHOU Song-nan2, WANG Hui-yun1
1. College of Pharmacy, Jining Medical College, Rizhao 276826, China
2. School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China
Key words: Dryopteris Adanson; phloroglucinols; terpenoids; flavonoids; antimalarial; antiviral; antibacterial; antitumor

鳞毛蕨属 Dryopteris Adanson 植物，全世界有
230余种，分布于世界各地，以亚洲大陆（特别是中
国及喜马拉雅地区、日本、朝鲜）为分布中心。中
国有 127种，为中国蕨类植物中较大的属[1]。现代药
理研究表明，鳞毛蕨属植物化学成分具有驱虫及抗
疟、抗病毒以及抗肿瘤等药理作用。为了更好地利
用与开发鳞毛蕨属植物，本文对该属植物化学成分、
质量分析方法、药理作用 3个方面进行了综述。
1 化学成分
从该属植物中分离并鉴定出多种类型的化学成
分主要包括：间苯三酚类、萜类和黄酮类等。
1.1 间苯三酚类化合物
目前从鳞毛蕨属植物中分离得到单聚体间苯
三酚类化合物 5 个（表 1 和图 1），二聚体间苯三
酚类化合物 38个（表 2和图 2），三聚体间苯三酚
类化合物 15个（表 3和图 3），4个及以上聚合体
间苯三酚类化合物 7 个（表 4 和图 4），鳞毛蕨属
植物中分离得到的其他间苯三酚衍生物见表 5 和
图 5。其中从鳞毛蕨属中发现的新化合物有 26 个
（以“*”表示）。
表 1 鳞毛蕨属植物中单聚体间苯三酚类化合物
Table 1 Monomeric phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
1 3, 5-dimethyl-6-hydroxy-2-methoxy-4-O-D-glucopyranosyl-
oxy-acetophenone
香叶鳞毛蕨 D. fragrans 2
2 1-β-D-glucopyranosyloxy-3-methoxy-5-hydroxybenzene 绵马鳞毛蕨 D. crassirhizoma 3
3 dryopteroside* 绵马鳞毛蕨 3
4 aspindinol 阔基鳞毛蕨 D. dilatata、D. hawaiiensis、D. villarii 4-6
5 di-methylphorobutyrophenone* D. abbreviata 7

收稿日期：2013-10-17
作者简介：任 强，男，博士，讲师，从事中草药化学成分分析及体内物质基础研究。Tel: (0633)2983690 E-mail: renqiangimm@gmail.com
*通信作者 王慧云，教授。E-mail: wang_huiyun@126.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 8期 2014年 4月

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OH
CH3
OCH3
H3C
CH3
O
OHO
OH OH
O
OH
1
HO OCH3
O
O
HO
OH
HO
HO
2
O
C3H7
OH
CH3
O
OHO
OH
OH
HO
HO
O
OH
OH
OH
HO
3
CH3
OHR1O
OH
R2
C3H7
O
4 R1=CH3 R2=H
5 R1=H R2=CH3

图 1 鳞毛蕨属植物中单聚体间苯三酚类化合物结构式
Fig. 1 Structures of monomeric phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
表 2 鳞毛蕨属植物中二聚体间苯三酚类
Table 2 Dimeric phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
6 白绵马素 BB（albaspidin
BB）
D. villarii、D. patula、D. aitoniana、小刺鳞毛蕨 D. spinulosa、
阔叶鳞毛蕨D. austriaca、边缘鳞毛蕨D. marginalis、D. remota、
金冠鳞毛蕨 D. chrysocome
6,8-15
7 albaspidin PB 金冠鳞毛蕨、D. villarii 6,11
8 albaspidin PP 金冠鳞毛蕨、D. villarii 6,11
9 albaspidin AB D. hawaiiensis、金冠鳞毛蕨、D. villarii、D. remota 5-6,11,15
10 albaspidin AP 金冠鳞毛蕨、D. villarii 6,11
11 albaspidin AA D. hawaiiensis、D. patula、D. villarii、绵马鳞毛蕨 5-6,8,16
12 绵马素 BB（aspidin BB） D. assimilis、中间鳞毛蕨 D. intermedia、D. patula、阔基鳞毛蕨、
裸果鳞毛蕨 D. gymnosora、香叶鳞毛蕨、阔叶鳞毛蕨、
4,8,12,15,17-21
13 aspidin AB 中间鳞毛蕨、香叶鳞毛蕨、绵马鳞毛蕨 4,19,20,22
14 aspidin PB* 香叶鳞毛蕨 19-20
15 aspidin AA* 裸果鳞毛蕨 18
16 para-aspidin BB 小刺鳞毛蕨、D. fuscoatra、D. villarii、D. aitoniana、D.
campyloptera、边缘鳞毛蕨、D. remota
4-6,9,12,14-15
17 para-aspidin AA D. arguta 6
18 para-aspidin AB D. hawaiiensis 5
19 黄绵马酸 BB（flavaspidic
acid BB）
D. abbreviata、D. patula、D. aitoniana、金冠鳞毛蕨、阔叶鳞毛
蕨、边缘鳞毛蕨、D. assimilis、D. remota、D. fuscoatra
5,8-12,13-15,21
20 flavaspidic acid PB D. abbreviata、奇数鳞毛蕨 D. sieboldii、绵马鳞毛蕨 7,23-26
21 flavaspidic acid AB D. abbreviate、D. paralloegramme、绵马鳞毛蕨、奇数鳞毛蕨、
D. fuscoatra
5,7-8,22-27
22 flavaspidic acid AP 硕鳞毛蕨 D. goldiana 4
23 norflavaspidic acid AB* D. fuscoatra、狭基鳞毛蕨 D. dickinsii、阔叶鳞毛蕨、 5,21,28
24 norflavaspidic acid PB D. fuscoatra 5
25 flavaspyron 阔叶鳞毛蕨 13
26 去甲绵马素 BB（desaspidin
BB）
D. assimilis、D. villarii、D. patula、阔叶鳞毛蕨、边缘鳞毛蕨、
D. remota
4,6,8,13-15,21
27 desaspidin AB D. arguta 6
28 desaspidin PB D. arguta 6
29 desaspidin AP D. arguta 6
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续表 2
序号 化合物名称 植物来源 文献
30 desaspidin AA D. arguta 6
31 phloropyron D. assimilis、D. campyloptera 4,12
32 phloraspyron* 阔叶鳞毛蕨 13
33 phloraspin 边缘鳞毛蕨 14
34 phloraspidinol BB* D. fuscoatra、阔叶鳞毛蕨、边缘鳞毛蕨 5,13-14
35 phloraspidin BB 边缘鳞毛蕨 4,12
36 margaspidin BB* 边缘鳞毛蕨、D. fuscoatra、D. aemula 4-5,14,29
37 margaspidin AB D. fuscoatra 5
38 methylene-bis-aspidinol BB 边缘鳞毛蕨 12
39 methylene-bis-desaspidinol BB 阔叶鳞毛蕨 13
40 abbreviatin BB* D. abbreviate 7,24
41 abbreviatin PB* D. abbreviate 7
42 aemulin BB* D. aemula、绵马鳞毛蕨 22,29
43 breviatin PB D. abbreviata 7
O
OHHO OH HO
R1
O
R2
OO
6 R1=R2=C3H7
7 R1=C2H5 R2=C3H7
8 R1=R2=C2H5
9 R1=CH3 R2=C3H7
10 R1=CH3 R2=C2H5
11 R1=R2=CH3
OR4HO OH R2O
R1
O
R5
OO
R3
OR6
12 R1=R5=C3H7 R2=R6=H R3=R4=CH3
13 R1=R3=R4=CH3 R2=R6=H R5=C3H7
14 R1=C2H5 R5=C3H7 R2=R6=H R3=R4=CH3
15 R1=R3=R4=R5=CH3 R2=R6=H
16 R1=R5=C3H7 R4=R6=H R2=R3=CH3
17 R1=R2=R3=R5=CH3 R4=R6=H
18 R1=R2=R3=CH3 R4=R6=H R5=C3H7
OHHO OH HO
R1
O
R3
OO
R2
OH
19 R1=R3=C3H7
20 R1=C2H5
21 R1=R2=CH3
22 R1=R2=CH3
23 R1=CH3
24 R1=C2H5
O
O OH
OHHO
O
25 flavaspyron
OOHHO OH H3CO
R1
O
R2
OO OH
26 R1=R2=C3H7
27 R1=CH3
28 R1=C2H5
29 R1=CH3
30 R1=R2=CH3
O
O OH
OHH3CO
O
32 phloraspyron
OHO OH
O
31 phloropyron
O
O
H
OH
OHHO OH H3CO
O O
33 phloraspin
O
OO
R2=CH3
R2=CH3 R3=C3H7
R3=C3H7
R3=C2H5
R2=H R3=C3H7
R2=H R3=C3H7
R2=C3H7
R2=C3H7
R2=C2H5

OH OH
OHHO OR1 H3CO
O O
34 R1= CH3
35 R1= H
OH OH
OHHO OH H3CO
R1
O O
36 R1= C3H7
37 R1= CH3
OH OH
OHHO H3CO
O O
38 R1= R2= CH3
39 R1= R2=H
R1 R2
OH OH
OHHO OH HO
R1
O O
40 R1= C3H7
41 R1= C2H5
OH OH
OR2HO OH HO
R1
O O
42 R1= C3H7 R2=CH3
43 R1= C2H5 R2=H
OCH3

图 2 鳞毛蕨属植物中二聚体间苯三酚类化合物结构式
Fig. 2 Structures of dimeric phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 8期 2014年 4月

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表 3 鳞毛蕨属植物中三聚体间苯三酚类化合物
Table 3 Trimeric phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
44 绵马酸 BBB*（filixic acid
BBB）
D. fuscoatra、欧洲鳞毛蕨 D. filix-mas、阔叶鳞毛蕨、D.
abbreviate、狭基鳞毛蕨、D. villarii、金冠鳞毛蕨、D.
remota
5,10-11,15,21,24,27,30
45 filixic acid PBB 欧洲鳞毛蕨、金冠鳞毛蕨 11,30
46 filixic acid PBP 欧洲鳞毛蕨、金冠鳞毛蕨、奇数鳞毛蕨 11,23,30
47 filixic acid ABB D. fuscoatra、D. villarii、D. arguta、狭基鳞毛蕨、D.
abbreviate、欧洲鳞毛蕨、金冠鳞毛蕨、绵马鳞毛蕨、奇
数鳞毛蕨
5,10-12,22,24,28,30-31
48 filixic acid ABP D. arguta、金冠鳞毛蕨、欧洲鳞毛蕨、绵马鳞毛蕨 11-12,22,30
49 filixic acid ABA D. fuscoatra、D. villarii、D. arguta、狭基鳞毛蕨、D.
abbreviate、欧洲鳞毛蕨、D. parallelogramme
5,8,10,16,24,27-28,30
50 tris-aspidin BBB* 阔叶鳞毛蕨、D. remota 15,21
51 tris-desaspidin BBB* D. assimilis、阔叶鳞毛蕨、D. remota 12,15,21
52 tris-flavaspidic acid BBB* 阔叶鳞毛蕨、D. aitoniana 9,21
53 tris-flavaspidic acid ABB* 绵马鳞毛蕨 32
54 tris-para-aspidin BBB* D. pallida、D. aitoniana、D. remota 9,12,15
55 tris-para-aspidin PBB D. pallida 12
56 tris-aemulin BBB D. aemula 12,29
57 tris-aemulin BAB D. aemula 29
58 tris-abbreviatin BBB* D. abbreviata 7

O OH
OHHO OH HO
R1
O
44 R1=R2=C3H7
45 R1=C2H5 R2=C3H7
46 R1=R2=C2H5
47 R1=CH3 R2=C3H7
48 R1=CH3 R2=C2H5
49 R1=R2=CH3
OH
OHHO
R2
O
O
O OH
OHHO OH HO
O OH
OR4R2O
O
O R3
50 R1=C3H7 R2=H R3=R4=CH3
51 R1=C3H7 R2=CH3 R3=R4=H
52 R1=C3H7 R3=CH3 R2=R4=H
53 R1=CH3 R3=CH3 R2=R4=H
O OH
OHHO OH HO
O OH
OHH3CO
O
O
R1
54 R1=C3H7
55 R1=C2H5
OH OH
OHHO OR1 HO
O OH
OR2HO
O
R3O
56 R1=R2=CH3 R3=C3H7
57 R1=R2=R3=CH3
58 R1=R2=H R3=C3H7
图 3 鳞毛蕨属植物中三聚体间苯三酚类化合物结构式
Fig. 3 Structures of trimeric phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
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表 4 鳞毛蕨属植物中四聚体及以上间苯三酚类化合物名称和来源
Table 4 Tetrameric and higher phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
59 绵马贯众素*（dryocrassin ABBA） 绵马鳞毛蕨、单脉鳞毛蕨 D. polylepis 16,27,33
60 dryocrassin ABBP 绵马鳞毛蕨 12
61 tetra-albaspidin BBBB 阔叶鳞毛蕨、D. aitoniana 9,27
62 tetra-flavaspidic acid BBBB* 欧洲鳞毛蕨、D. aitoniana 9
63 penta-albaspidin BBBBB* D. aitoniana 9
64 hexa-albaspidin BBBBBB* D. aitoniana 9
65 hexa-flavaspidic acid BBBBBB* D. aitoniana 9
O OH
OHHO OH HO
O
O
R1
O
OH
O
R2
OH
OHHO
O
HO
59 R1=R2=CH3
60 R1=CH3 R2=C2H5
61 R1=R2=C3H7
O OH
OHHO OH HO
O
O
O
OH
OOH
OHHO
O
HO
62
O OH
OHHO OH HO
O
O
OH
OHHO
O
O
OH
O
HO
OH
OHHO
O
63
O OH
OHHO OH HO
O
O
OH
OHHO
O
OH
OHHO
O
64
O
OH
O
HO
OH
OHHO
O
O OH
OHHO OH HO
O
O
OH
OHHO
O
OH
OHHO
O
OH
O
HO
OH
OHHO
O
OH
65
图 4 鳞毛蕨属植物中四聚体及以上间苯三酚类化合物结构式
Fig. 4 Structures of tetrameric and higher phloroglucinols in plants of Dryopteris Adanson
表 5 鳞毛蕨属植物中其他间苯三酚类衍生物
Table 5 Other phloroglucinols derivatives in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
66 isobiflorin 绵马鳞毛蕨 3
67 biflorin 绵马鳞毛蕨 3
68 dryofragin* 香叶鳞毛蕨 19-20
69 atrata-phloroglucinol A* 暗鳞鳞毛蕨 D. atrata 34
70 atrata-phloroglucinol B* 暗鳞鳞毛蕨 34
71 sarothralen A 暗鳞鳞毛蕨 34
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O
OOH
HO
O
HOHO
OHHO
O
OOH
HO
OHO
HO
OH
HO
66 67
CH2OH
HO OH
COC3H7
O
68
OH
COR
HO OH HO OH
COCH3
O
69 R=CH3
70 R=C3H7
OH O
OHHO
O
71
OHHO
O

图 5 鳞毛蕨属植物中其他间苯三酚类化合物结构式
Fig. 5 Structures of other phloroglucinols derivatives in plants of Dryopteris Adanson
1.2 萜类化合物
目前从鳞毛蕨属植物中分离得到的萜类化合物
有 21个，其中发现的新化合物有 6个。具体化合物
名称、植物来源见表 6，结构式见图 6。
1.3 黄酮类化合物
目前从鳞毛蕨属植物中分离得到的黄酮类化合
物有 7个，其中发现的新化合物有 4个。具体化合
物名称、植物来源见表 7，结构式见图 7。
表 6 鳞毛蕨属植物中萜类化合物
Table 6 Terpenoids in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
72 albicanol* 香叶鳞毛蕨 19-20
73 (+)-aristol-9-ene 暗鳞鳞毛蕨 34
74 albicanyl acetate 香叶鳞毛蕨 20
75 α-cadinene 香叶鳞毛蕨 20
76 conicumol 香叶鳞毛蕨 20
77 β-谷甾醇（β-sitosterol） 香叶鳞毛蕨 20
78 fern-7-ene 绵马鳞毛蕨 35
79 neohop-12-ene 绵马鳞毛蕨 35
80 trisnorhopane* 绵马鳞毛蕨 35
81 里白醇（diplopterol） 绵马鳞毛蕨 16
82 fern-9 (11)-ene* 绵马鳞毛蕨 35-37
83 hop-22 (29)-ene* 绵马鳞毛蕨 35-37
84 dryocrassyl acetate* 绵马鳞毛蕨 37-38
85 东北贯众醇*（dryocrassol） 绵马鳞毛蕨 37-38
86 fern-9 (11)-en-12-one 绵马鳞毛蕨 37
87 异铁线蕨酮（isoadiantone） 绵马鳞毛蕨 37
88 17-α-H-trisnorhopanone 绵马鳞毛蕨 37
89 hydroxyhopane 绵马鳞毛蕨 37
90 双盖蕨烯（diploptene） 绵马鳞毛蕨 16
91 雁齿烯（filicene） 绵马鳞毛蕨 16
92 铁线蕨酮（adiantone） 绵马鳞毛蕨 16,37
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73 74
H
OR
H
75
H
76
OH
CH2OH
72
H
H OH
81
82
H
83
CH2OR
H
H
84 R=COCH3
85 R=H
O
H
86
H
O
87
H
O
88
H
OH
89
H
90
HH H
91
O
H
H
92
H
8078 79
H
H
H
77
HO
H
H H

图 6 鳞毛蕨属植物中萜类化合物结构式
Fig. 6 Structures of terpenoids in plants of Dryopteris Adanson
表 7 鳞毛蕨属植物中黄酮类化合物
Table 7 Flavonoids in plants of Dryopteris Adanson
序号 化合物名称 植物来源 文献
93 4β-carboxymethyl-(−)-epicatechin 绵马鳞毛蕨 3
94 (+)-catechin-6-C-β-D-glucopyranoside 绵马鳞毛蕨 3
95 crassirhizomoside A* 绵马鳞毛蕨 39
96 crassirhizomoside B* 绵马鳞毛蕨 39
97 crassirhizomoside C* 绵马鳞毛蕨 39
98 sutchuenoside A 绵马鳞毛蕨 39
99 香蕨色原酮*（frachromone A） 香叶鳞毛蕨 40

2 质量分析
关于鳞毛蕨属植物质量分析方法方面的研究已
有文献报道。绵马贯众为鳞毛蕨属植物绵马鳞毛蕨
的干燥根茎及叶柄残基，被收录到《中国药典》2010
年版，作为中药使用。定性分析中《中国药典》
采用绵马贯众对照药材，而在定量分析中，采用
薄层色谱法[41-42]、气相色谱-质谱法（GC-MS）[42-43]
和高效液相色谱法[44-48]对指标成分绵马贯众素（59）、
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O
OH
OH
COOH
OH
HO
OH
93
O
OH
OH
OH
HO
OH
O
HO
HO
OH
HO
94
O
OH
OH O
OR
O
95 R= 96 R=
97 R= 98 R=
O
OH O
HO
O
99
O
HO
HO
OH
O
AcO
HO
OAc
O
AcO
AcO
OAc
O
HO
AcO
OAc
O
AcO
HO
OH
O
OH
OH
HO
OH

图 7 鳞毛蕨属中黄酮类化合物结构式
Fig. 7 Structures of flavonoids in plants of Dryopteris Adanson
aspindinol（4）、aspdin PB（14）、aspidin BB（12）
和 dryofragin（68）等进行定量[45-48]。
2.1 定性分析
2.1.1 薄层色谱法 取绵马贯众、苏铁蕨贯众、大
贯众 3种样品，用氯仿-丙酮-冰醋酸（8∶2∶0.25）
展开，先喷 0.5%固蓝 B盐溶液，再喷 0.1 mol/L氢
氧化钠溶液，结果绵马贯众有数个橙红色斑点，而
苏铁蕨贯众、大贯众则不显斑点[41]。
《中国药典》2010版一部采用薄层色谱法对绵马
贯众进行定性鉴别，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（30∶
15∶1）为展开剂，展开，喷以 0.3%坚牢蓝 BB盐的
稀乙醇溶液。在 40 ℃放置 1 h后，显色分析[42]。
2.1.2 气相色谱-质谱法 采用 GC-MS法，对从硅
胶柱色谱得到的绵马贯众油状物进行成分分析鉴
定，获得 17 个化学成分的色谱峰并鉴定了其中的
12个化学成分[43]。
Kathirvel 等[44]采用 GC-MS 法，对鳞毛蕨属植
物二型鳞毛蕨叶子 D. cochleata 中化学成分和抗氧
化活性化合物进行分析。
2.2 定量分析
肖国君等[45]采用 HPLC 法测定绵马贯众中绵马
贯众素的量。色谱柱为VP-ODS（150 mm×4.6 mm，
5 μm）；流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0.3%磷酸-0.1%
十二烷基硫酸钠（50∶10∶35∶10∶5）；体积流量
为 1.0 mL/min；检测波长为 286 nm；柱温为 25 ℃。
线性范围 0.04～1.28 μg，平均加样回收率为 100.6%。
司云珊等[46]采用HPLC法测定绵马贯众中绵马
贯众素的量。色谱柱为 Novapak C18（250 mm×4.6
mm，5 μm）；流动相为异丙醇-甲醇-氯仿-水-磷酸
（102∶20∶12∶24∶0.1）；体积流量为 1.0 mL/min；
检测波长为 283 nm；进样量为 10 μL。线性范围
0.4～1.6 μg，加样回收率为 101.23%。
张思巨等[47]采用薄层扫描法测定绵马贯众中
绵马贯众素的量。展开剂为正己烷-氯仿-甲醇（30∶
15∶1），展距 15 cm。显色剂 0.1%坚牢蓝 B盐 50%
乙醇液，采用 2次展开。双波长反射法线性扫描。
线性范围 1～8 μg，加样回收率为 98.1%。
Li等[48]采用HPLC-DAD法测定香叶鳞毛蕨中 4
种化学成分的量。色谱柱为 Kinetex C18（100 mm×
4.6 mm，2.6 μm）；流动相为乙腈（0.15%甲酸）-水；
体积流量为 0.8 mL/min；检测波长分别为 286、298、
353、288 nm；采用离子液体的表面活性剂，并通过
微波辅助提取香叶鳞毛蕨中 4 个主要的化学成分
aspidinol、aspidin PB、aspidin BB、dryofragin。结果
线性范围 4.60～586 μg/mL，加样回收率为 96.9%～
103.5%。最低检测限为 0.46～0.78 μg/mL，最低定量
限为 1.53～2.60 μg/mL。
3 药理作用
3.1 驱虫及抗疟作用
绵马贯众中的绵马贯众素对绦虫有较强的毒
性[49]。对猪蛔虫、绵羊肺线虫、肝吸虫也有不同
程度的抑制作用[50]。
采用伯氏疟原虫 K173株，通过 Peters 4 d抑制
实验法，镜检原虫。以给药组与对照组原虫寄生率之
比计算原虫抑制率。对绵马贯众的甲醇总提物及其石
油醚萃取部分、醋酸乙酯萃取部分、正丁醇萃取部分
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 8期 2014年 4月

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和萃取后的水部分，5 个部位进行了抗疟活性测试。
结果表明石油醚（ED50＝150.57 mg/kg，ED90＝426.98
mg/kg）和醋酸乙酯萃取部分（ED50＝213.96 mg/kg，
ED90＝605.99 mg/kg）具有较强抗疟活性[51]。
对绵马贯众有效部位进一步精制，进行药效和
急性毒性实验。实验结果显示，精制后的有效部位
的抗疟活性比之前未精制的提高了 1.1 倍，而毒性
降低了 22.6倍，说明精制后的有效部位保留了抗疟
活性成分，而去掉了有毒成分[52]。
3.2 抗病毒作用
绵马贯众中的黄绵马酸AB（21）可以诱导猪肺
泡巨噬细胞中 α-干扰素（IFN-α）、IFN-β和 IL1-β的
表达，达到对猪繁殖与呼吸综合征病毒的复制具有
抑制作用[53]。绵马贯众 50%乙醇提取物的正丁醇萃
取物对禽流感 H9N2亚型病毒具有显著抑制作用。通
过高效液相色谱-质谱联用技术分析发现，正丁醇部
分主要含有间苯三酚类化合物。表明间苯三酚类化
合物是绵马贯众抗流感病毒活性的主要成分[54]。采
用鸡胚实验，对绵马贯众、黄芩、金银花、苦参、
连翘 5 味中药进行了研究。结果发现，绵马贯众对
流感病毒（FM1）的预防及治疗作用均优于其他 4
味中药[55]。另外，通过离体实验发现绵马贯众水、
乙醇提取物对 FM1、呼吸道合胞病毒（Long）、副流
感病毒（I、III 型）、腺病毒（AD3）均具有一定的
抗病毒作用；并通过在体实验，观察到绵马贯众水、
乙醇提取物可降低感染 FM1株流感病毒的昆明种小
鼠的肺指数，减轻病毒引起的肺损伤。同时观察到
绵马贯众水提取物对狗肾传代细胞（MDCK）、宫颈
癌细胞（HeLa）的毒性比乙醇提取物稍大；但是从
离体、在体实验结果看，绵马贯众水提取物的抗病
毒活性略好于乙醇提取物[56]。此外，绵马贯众还具
有抗艾滋病病毒作用。从绵马贯众中分离得到山柰
酚鼠李糖苷（95～97）对HIV-1病毒具有抑制作用[57]。
3.3 抗菌作用
绵马贯众甲醇提取物正己烷萃取部分有较强的
抑菌作用[58]。采用药敏实验方法，对绵马贯众甲醇
提取物、石油醚萃取部分、醋酸乙酯萃取部分、正
丁醇萃取部分以及水部分，进行抗菌活性测试。结
果表明，石油醚和正丁醇萃取部分对大肠杆菌和金
黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用[59]。另外，绵马贯
众对痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、
绿浓杆菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌及部分
皮肤真菌均有不同抑制作用[59-60]。
3.4 抗癌作用
体外培养人肝癌细胞 SMMC-7721，以 MTT法
测其对 SMMC-7721线粒体代谢活性的影响。结果表
明绵马贯众提取物对人肝癌细胞有抑制作用，降低
线粒体代谢活性[61]。Cao 等[62]对红盖鳞毛蕨中黄酮
类成分，通过人非小细胞肺癌细胞 A549毒性筛选，
发现具有较好的抑制肺癌细胞生长活性。另据报道，
绵马贯众提取物对宫颈癌 U14、肉瘤 S180、脑瘤 B22
和腹水型 ARS细胞株有抑制作用。绵马贯众抗肿瘤
的有效成分（间苯三酚类化合物）能导致白血病细
胞 P388 线粒体复性肿胀，外膜溶解消失，抑制肿瘤
细胞的吸收[63]。通过体外甲基纤维素培养法和 L-651
白血病小鼠体内实验，观察砒霜、斑蝥、绵马贯众
和牵牛子等 10味中药的抗白血病作用，并用柔红霉
素和环磷酰胺作为对照，结果表明绵马贯众不仅在
体外，而且在体内对白血病细胞具有明显的抑制作
用，可明显延长 L-615 小鼠生存期[64]。绵马贯众素
具有诱导白血病细胞凋亡的作用[65]。对绵马贯众中
的间苯三酚类化学成分进行癌症化学预防剂筛选，
发现二聚体 aspidin BB和 desaspidin BB，具有抑制
由佛波酯（TPA）诱导的癌细胞生长的作用[66]。
3.5 其他
绵马贯众对实验性肝损伤具有保护作用。采用四
氯化碳和D-氨基半乳糖肝损伤模型小鼠，以联苯双酯
为阳性对照。结果发现绵马贯众提取物可降低四氯化
碳、D-氨基半乳糖诱发肝损伤小鼠的谷丙转氨酶水
平，降低肝组织丙二醛（MDA）的量，对四氯化碳肝
损伤模型小鼠的肝脏病理损害有一定改善作用[67]。
此外，绵马贯众水煎剂对大鼠子宫平滑肌有明
显的收缩作用。研究发现绵马贯众对家兔离体及在
体子宫平滑肌有显著的兴奋作用，收缩增强，张力
提高[68]。绵马贯众具有抗衰老作用。用不同浓度的
绵马贯众水提物的培养基饲养果蝇，测定不同日龄
果蝇体内超氧化物歧化酶（SOD）活性及 MDA 量
的变化，结果表明，绵马贯众能够显著提高果蝇体
内 SOD活性，抑制体内MDA量增加，从而起到延
缓衰老的作用[69]。
4 结语
本文对鳞毛蕨属植物的化学成分、质量分析方
法及药理作用 3个方面的研究概况进行了综述。化
学成分研究表明该属植物主要包括：间苯三酚类、
萜类、黄酮类等结构类型的化学成分。间苯三酚类
成分结构骨架相似，但鳞毛蕨属不同种植物之间化
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 8期 2014年 4月

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学成分结构存在一定的差异，如欧洲鳞毛蕨主要含
有绵马酸 BBB（44），而绵马鳞毛蕨（绵马贯众）
主要含有绵马贯众素。
绵马贯众具有的抗病毒和抗肿瘤作用，对鳞毛
蕨属植物进行系统性文献综述，为进一步研究该属
植物抗病毒和抗肿瘤作用机制以及合理使用该属植
物提供了有价值的参考。
参考文献
[1] 中国科学院中国植物志编委会. 中国植物志 [M]. 北
京: 科学出版社, 2000.
[2] Hai X K, Yan L Z, Guo Y L, et al. A new phenolic
glycoside from the aerial parts of Dryopteris fragrans [J].
Fitoterapia, 2008, 79(4): 319-320.
[3] Xiao L C, Wei L, Kazuo K, et al. Phenolic constituents
from the rhizomes of Dryopteris crassirhizoma [J]. Chem
Pharm Bull, 2006, 54(5): 748-750.
[4] Lounasmaa M, Karjalainen A, Widén C J, et al. Mass
spectral studies on some naturally occurring
phloroglucinol derivatives. Part III. The mass spectra of
some mono- and bicyclic phloroglucinol derivatives from
rhizomes of different Dryopteris species [J]. Acta Chem
Scand, 1972, 26(1): 89-101.
[5] Patama T T, Widén C J. Phloroglucinol derivatives from
Dryopteris fuscoatra and D. hawaiiensis [J].
Phytochemistry, 1991, 30(10): 3305-3310.
[6] Eckhard W, Jan F S, Monika I, et al. Acylphloroglucinols
and flavonoid aglycones produced by external glands on
the leaves of two Dryopteris ferns and Currania
robertiana [J]. Phytochemistry, 1998, 48(6): 931-939.
[7] Maksut C, Akiyo S, Sanset N, et al. Phloroglucinol
derivatives of Dryopteris abbreviata [J]. Chem Pharm
Bull, 1982, 30(11): 4102-4106.
[8] Tryon R, Widén C J, Huhtikangas A, et al. Phloroglucinol
derivatives in Dryopteris parallelogramma and D. patula
[J]. Phytochemistry, 1973, 12(3): 683-687.
[9] Josef V E, Tadeus R, Widén C J. The phloroglucinols of
Dryopteris aitoniana pichi serm (Dryopteridaceae,
Pteridophyta) [J]. Helv Chim Acta, 1985, 68(5):
1251-1275.
[10] Hisada S, Shiraishi K, Inagaki I. A new
acylphloroglucinol from Dryopteris dickinsii [J].
Phytochemistry, 1972, 11(5): 1850-1851.
[11] Puri H S, Widén C J, Lounasmaa M. Phloroglucinol
derivatives in Dryopteris chrysocoma [J]. Phytochemistry,
1976, 15(2): 343-344.
[12] Widén C J, Pyysalo H, Salovaara P. Separation of
naturally occurring acylphloroglucinols by high-
performance liquid chromatography [J]. J Chromatogr,
1980, 188(1): 213-220.
[13] Penttila A, Sundman J. Phloraspyron and phloraspidinol,
new derivatives from Dryopteris ferns [J]. Acta Chem
Scand, 1963, 17(7): 1886-1890.
[14] Penttila A, Kapadia G J. Isolation, structure, and synthesis
of margaspidin, a new Dryopteris phloroglucinol derivative
[J]. J Pharm Sci, 1965, 54(9): 1362-1364.
[15] Widén C J, Von Euw J, Reichstein T. Trispara-aspidin, ein
neues phloroglucid aus dem farn Dryopteris remota (A.
Br.) Hayek [J]. Helv Chim Acta, 1970, 53(8): 2176-2188.
[16] 吴寿金, 杨秀贤, 张 丽, 等. 绵马贯众化学成分的研
究 (I) [J]. 中草药, 1996, 27(8): 458-459.
[17] Lounasmaa M, Widén C J, Huhtikangas A. Phloroglucinol
derivatives of Hagenia abyssinica. III. Reductive alkaline
cleavages of kosotoxin and protokosin, and of aspidin BB
(Dryopteris assimilis) [J]. Acta Chem Scand, 1974,
28(10): 1209-1218.
[18] Hisada S, Inoue O, Inagaki I. A new acylphloroglucinol of
Dryopteris gymnosora [J]. Phytochemistry, 1974, 13(3):
655.
[19] Hideyuki I, Takashi M, Kazuko M, et al. Dryofragin and
aspidin PB, piscicidal components from Dryopteris
fragrans [J]. Chem Pharm Bull, 1997, 45(10): 1720-1722.
[20] Hideyuki I, Takashi M, Kazuko M, et al. Ichthyotoxic
phloroglucinol derivatives from Dryopteris fragrans and
their antitumor promoting activity [J]. Chem Pharm Bull,
2000, 48(8): 1190-1195.
[21] Penttila A, Sundman J. Trisaspidin, trisdesaspidin and
trisflavaspidic acid, three new three-ring phloroglucinol
derivatives from Dryopteris austriaca [J]. Acta Chem
Scand, 1963, 17(9): 2361-2369.
[22] 吴寿金, 杨秀贤. 绵马贯众化学成分的研究 II. 绵马贯
众中间苯三酚衍生物的质谱-质谱分析 [J]. 中草药,
1997, 28(12): 712-714.
[23] Hisada S, Inoue O, Inagaki I. Isolation of flavaspidic
acid-PB from Dryopteris sieboldii [J]. Phytochemistry,
1973, 12(6): 1493-1494.
[24] Maksut C, Akiyo S, Sansei N, et al. A phloroglucinol
derivative of Dryopteris abbreviate [J]. Phytochemistry,
1982, 21(6): 1453-1454.
[25] Lee S M, Na M K, An R B, et al. Antioxidant activity of
two phloroglucinol derivatives from Dryopteris
crassirhizoma [J]. Biol Pharm Bull, 2003, 26(9):
1354-1356.
[26] Lee H B, Kim J C, Lee S M. Antibacterial activity of two
phloroglucinols, flavaspidic acids AB and PB, from
Dryopteris crassirhizoma [J]. Arch Pharm Res, 2009,
32(5): 655-659.
[27] Widén C J, Lounasmaa M, Sarvela J. Phloroglucinol
derivatives of Dryopteris crassirhizoma from Japan [J].
Acta Chem Scand, 1975, B29(8): 859-862.
[28] Hisada S, Shiraishi K, Inagaki I. Phloroglucinol
derivatives of Dryopteris dickinsii and some related ferns
[J]. Phytochemistry, 1972, 11(9): 2881-2882.
[29] Widén C J, Lounasmaa M, Gabor V, et al. Phloroglucide
von drei dryopteris-arten von den azoren sowie zwei arten
von madeira und den kanarischen inseln zum vergleich
[J]. Helv Chim Acta, 1975, 58(3): 880-904.
[30] Penttila A, Sundman J. The structures of filixic acids [J].
Acta Chem Scand, 1963, 17(1): 191-198.
[31] Hisada S, Inoue O, Inagaki I. Phloroglucinol derivatives
of Dryopteris sieboldii [J]. Phytochemistry, 1973, 12(8):
2055.
[32] Gao Z P, Ali Z, Zhao J P, et al. Phytochemcial
investigation of the rhizomes of Dryopteris crassirhizoma
[J]. Phytochem Lett, 2008, 1(4): 188-190.
[33] Noro Y, Okuda K, Shimada H, et al. Dryocrassin: a new
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 8期 2014年 4月

·1198·
acylphloroglucinol from Dryopteris crassirhizoma [J].
Phytochemistry, 1973, 12(6): 1491-1493.
[34] Hiroyuki F, Hisanori N, Hiroshi W, et al. Two new
acyl-phloroglucinols from Dryopteris atrata [J]. Chem
Pharm Bull, 1997, 45(6): 1101-1102.
[35] Shiojima K, Suzuki M, Matsumura T, et al. Fern
constituent: a new triterpenoid hydrocarbon, trisnorho-
pane, isolated from the leaves of Dryopteris crassirhizoma
and Gleichenia japonica [J]. Chem Pharm Bull, 1994,
42(2): 377-378.
[36] Ageta H, Iwata K, Yonezawa K. Fern constituents:
fernene and diploptene, triterpenoid hydrocarbons
isolated from Dryopteris crassirhizoma NAKAI [J].
Chem Pharm Bull, 1963, 11(3): 408-409.
[37] Kenji S, Yoko A, Hiroyuki A. Seasonal fluctuation of
triterpenoid constituents from dried leaflets of Dryopteris
crassirhizoma [J]. Phytochemistry, 1990, 29(4): 1079-1082.
[38] Ageta H, Shiojima K, Arai Y. Fern constituents:
dryocrassol and dryocrassyl acetate isolated from the
leaves of aspidiaceous fern [J]. Tetrahedron Lett, 1975,
16(38): 3297-3298.
[39] Min B S, Tomiyama M, Ma C M, et al. Kaempferol
acetylrhamnosides from the rhizome of Dryopteris
crassirhizoma and their inhibitory effects on three
different activities of human immunodeficiency virus-1
reverse transcriptase [J]. Chem Pharm Bull, 2001, 49(5):
546-550.
[40] 彭 冰, 曾祖平, 李 萍, 等. 香鳞毛蕨中 1 个新的色
原酮苷 [J]. 中草药, 2013, 44(17): 2347-2349.
[41] 薛 漓. 贯众与其混用品大贯众 (桫椤) 的鉴别 [J].
中草药, 2004, 35(9): 1062-1063.
[42] 中国药典 [S]. 一部. 2010.
[43] 高增平, 马秉智, 陆藴如, 等. 绵马贯众的化学成分研
究 II [J]. 北京中医药大学学报, 2004, 27(1): 52-53.
[44] Kathirvel A, Sujatha V. Phytochemical studies,
antioxidant activities and identification of active
compounds using GC-MS of Dryopteris cochleata leaves
[J]. Arabian J Chem, doi: http://dx.org/10.1016/j.arabjc.
2012.03.018.
[45] 肖国君, 叶利明, 吴纯洁, 等. HPLC 法测定绵马贯众
中绵马贯众素的含量 [J]. 药物分析杂志, 2005, 25(5):
502-504.
[46] 司云珊, 徐暾海, 韩 冬, 等. RP-HPLC法测定绵马贯
众药材中绵马贯众素 [J]. 中草药 , 2008, 39(12):
1894-1895.
[47] 张思巨, 艾铁民, 杨立新. 绵马贯众贮存时间与药材质
量相关性研究 [J]. 中国中药杂志 , 1996, 21(4):
206-207.
[48] Li X J, Yu H M, Gao C. Application of ionic liquid-based
surfactants in the microwave-assisted extraction for the
determination of four main phloroglucinols from Dryopteris
fragrans [J]. J Sep Sci, 2012, 35(24): 3600-3608.
[49] 肖培根 . 新编中药志 [M]. 北京: 化学工业出版社 ,
2002.
[50] 鲁因义, 孙吉林, 等. 贯众合剂对绵羊肺线虫的驱虫效
果试验 [J]. 中国兽医科技, 1991, 21(4): 36.
[51] 高增平, 陆蕴如, 李国福. 绵马贯众抗疟活性筛选 [J].
北京中医药大学学报, 2002, 25(4): 45-46.
[52] 高增平, 陆蕴如, 江佩芬, 等. 绵马贯众部分 II 的抗疟
作用和急性毒性实验研究 [J]. 北京中医药大学学报,
2002, 25(2): 52-53.
[53] Yang Q, Gao L, Si J Y, et al. Inhibition of porcine
reproductive and respiratory syndrome virus replication
by flavaspidic acid AB [J]. Antiviral Res, 2013, 97(1):
66-73.
[54] 陈建新, 曾振灵, 方炳虎, 等. 绵马贯众抗禽流感病毒
活性部位的高效液相色谱-质谱法分析 [J]. 分析测试
学报, 2008, 27(6): 623-626.
[55] 杨关林, 张 杨, 南春红, 等. 绵马贯众等五味中药抗
甲型流感病毒 FM1 株的实验研究 [J]. 实用中医内科
杂志, 2010, 24(7): 3-4.
[56] 孙科峰, 于 艳, 李丽静, 等. 绵马贯众水和乙醇提取
物抗病毒的实验研究 [J]. 中国中西医结合儿科学 ,
2010, 2(4): 319-321.
[57] Byung S M, Miyuki T, Chao M M. Kaempferol
acetylrhamnosides from the rhizome of Dryopteris
crassirhizoma and their inhibitory effects on three
different activities of human immunodeficiency virus-1
reverse transcriptase [J]. Chem Pharm Bull, 2001, 49(5):
546-550.
[58] Dong Y K, Kang O H, Jang G C. Antibacterial effect of
Dryopteris crassirhizoma against methicillin-resistant
Staphylococcus aureus [J]. Fitoterapia, 2007, 78(6):
430-433.
[59] 陈红云, 蒋金元, 王超芬, 等. 绵马贯众的抗茵活性研
究 [J]. 大理学院学报, 2005, 4(3): 22-23.
[60] 蒋亚生, 杨 宁. 贯众的药理研究进展 [J]. 药学实践
杂志, 2000, 18(1): 17-18.
[61] 尚正明, 宋景贵, 徐朝晖, 等. 贯众水提物对体外培养
人肝癌细胞增殖及代谢的影响 [J]. 医学研究通讯 ,
2000, 29(5): 5-7.
[62] Cao J G, Xia X, Chen X F, et al. Characterization of
flavonoids from Dryopteris erythrosora and evaluation of
their antioxidant, anticancer and acetylcholinesterase
inhibition activities [J]. Food Chem Toxicol, 2013, 51:
242-250.
[63] 薛惟建, 王士贤, 李德华. 贯众抗肿瘤有效组分对 P388
细胞超微结构及细胞呼吸的作用 [J]. 中国药理学通
报, 1987, 3(5): 291-293.
[64] 韩秀荣, 马 军, 于绍雄, 等. 砒霜、斑蝥等 10味中草
药抗白血病作用的体内外实验研究 [J]. 中国中医药科
技, 1996, 3(6): 15-18.
[65] 陈婷梅, 祝彼得. 抗白血病中药及天然药物的研究现
状 [J]. 中国中西医结合杂志, 1995, 15(5): 317-319.
[66] Kapadia G J, Tokuda H, Konoshima T. Anti-tumor
promoting activity of Dryopteris phlorophenone derivatives
[J]. Cancer Lett, 1996, 105(2): 161-165.
[67] 韦四煌, 方 鉴, 詹 皓, 等. 贯众提取物的保肝降酶
作用 [J]. 航空军医, 2004, 32(3): 109-111.
[68] 朴梅子, 朴锦玉. 东北贯众对子宫平滑肌的作用 [J].
吉林中医药, 1996(5): 36.
[69] 潘伟槐, 俞长亮, 陈雪静, 等. 贯众水提物对不同龄果
蝇体内 SOD活性及MDA含量的影响研究 [J]. 中国老
年学杂志, 2002, 22(6): 509-510.