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Antagonism mechanism of gingerols against inflammatory effect of toxic raphides from Pinella pedatisecta

姜辣素拮抗掌叶半夏毒针晶刺激性毒性的机制研究



全 文 :2016
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Antagonismmechanismofgingerolsagainstinflammatoryefectof
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WANGKuilong1,ZHANGChengchao1,WANGWei1
(1ColegeofPharmacology,NanjingUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanjing210046,China;
2JiangsuKeyLaboratoryofTraditionalChineseMedicineProcesing,Nanjing210046,China;
3TraditionalChineseMedicineProcesingStandardizationEngineeringResearchCenterunderMinistryof
Education,Nanjing210046,China)
[Abstract] ThisstudywastoinvestigatethemechanismofgingerolsantagonizingtheinflammatoryefectoftoxicraphidesfromPinel
lapedatisectaMiceperitonitismodelsinducedbytoxicraphidesfromPpedatisectawereappliedtoobservetheefectofgingerolson
inflammatorymediatorsPGE2intheexudatesofabdominalinflammationinmice;ratsperitonealmacrophageinvitroculturemodels
wereadoptedtostudytheantiinflammatoryefectsofgingerolagainsttoxicraphides,withTNFαandIL1βinsupernatantasindexes
Scanningelectronmicroscopywasusedtoobservethechangesinsurfacemorphologyofmacrophagestreatedbyraphidesandgingerols
Macrophagesneutrophilscoculturedmodelswereusedtostudytheantagonismofgingerolsagainsttheefectoftoxicraphides′stimula
tiononneutrophilsmigrationResultsshowedthatgingerolscouldsignificantlyinhibittheproductionofPGE2intheexudatesofabdom
inalinflammationinducedbytoxicraphidesfromPpedatisectainmiceGingerolscouldsignificantlyinhibitthetoxicraphidesfrom
Ppedatisectatoinducethereleaseofinflammatoryfactors,withcertaindosedependenceScanningelectronmicroscopyshowedthat
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gingerolscouldsignificantlyinhibitphagocytosisofmacrophages,cytomembraneinjury,andneutrophilsmigrationinducedbytoxicra
phidesfromPpedatisectaTheresultsshowedthattheantagonismmechanismofgingerolsagainstthetoxicraphidesfromPpedatisec
tamaybeassociatedwithinhibitingtheproinflammatorytoxicityincludingmacrophageactivation,inflammatoryfactorsrelease,and
neutrophilsmigration
[Keywords] gingerols;rapidesofPineliapedatisecta;macrophages;inflammatoryfactor;scanningelectronmicroscope;neutrophil
doi:10.4268/cjcmm20160619
  
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