全 文 ：连接。碳谱中 12、20 位置碳的位移较原人参三醇相
比发生了明显的变化 ,向低场位移δ6～7 ,提示连接
位置可能在 12、20 位。HMBC 谱中观察到该片段
端基质子δ5125 与骨架上的 12、20 位碳之间存在
远程相关信号 ,证实了含氧取代发生在这两个位置
上。综上分析 ,推测该化合物结构为 24 ,252烯23β,
6α2二羟基212 ,202(1′2羟基) 双氧乙基2达玛烷 ,由于
该化合物不易生成晶体 ,2′位的绝对构型暂未确定。
经文献检索 ,为一新化合物。
　　原人参三醇 ( P T) 和原人参二醇 ( PD) ,均为白
色无定形粉末。核磁共振波谱数据与文献一致[6 ] 。
　　采用 M T T 法[ 7 ] ,对 HL260 白血病细胞的抑制
作用测试结果见表2 ,该化合物的抑制作用明显强
表 2 　抗 HL260 细胞抑制试验结果
Table 2 　Inhibition against HL260 cells
化合物 IC50/ (μg ·mL - 1)
1 181 66
PD 331 02
P T 371 45
多西他塞 01 25
于原人参二醇和原人参三醇。
参考文献 :
[1 ] 　Chang Y S , Seo E K , Gyllenhaal C , et al1 Panax ginseng : a
role in cancer t herapy [J ]1 I ntegr Cancer T her , 2003 , 2 : 132
331
[2 ] 　Popovich D G , Kitt s D D1 St ructure2function relationship ex2
ist s for ginsenosides in reducing cell proliferation and inducing
apoptosis in t he human leukemia ( T HP21) cell line [J ]1 A rch
B iochem B iophys , 2002 , 406 (1) : 1281
[3 ] 　Tian Y , Guo H , Han J , et al1 Microbial t ransformation of 20
( S )2protopanaxat riol by M ucor s pinosus [J ]1 J N at Prod ,
2005 , 68 : 67826801
[4 ] 　Zhang J , Guo H , Tian Y , et al1 Biot ransformation of 20 ( S)2
protopanaxat riol by M ucor s pinosus and t he cytotoxic st ruc2
t ure activity relationships of t he t ransformed product s [J ]1
Phytochemist ry , 2007 , 68 : 2523225301
[5 ] 　Nagai M , Ando T , Tanaka N , et al1 Chemical studies on t he
Oriental plant drugs1 XXVIII1 Saponins and sapogenins of
Ginseng1 Stereochemist ry of t he sapogenin of ginsenosides2
Rb1 , Rb2 , and Rc [J ]1 Chem Pharm B ull , 1972 , 20 : 12122
12161
[6 ] 　Asakawa J , Kasai R , Yamasaki K , et al1 13 C2NMR study of
Ginseng sapogenins and t heir related dammarane type t riter2
penes [J ]1 Tet rahedron , 1977 , 33 : 1935219391
[7 ] 　Sargent J M , Taylor C G1 Appraisal of t he M T T assay as a
rapid test of chemosensitivity in acute myeloid leukaemia [J ]1
B r J Cancer , 1989 , 60 : 20622101
紫芝中的一个新三萜
刘　超 ,陈若芸
①
(中国医学科学院北京协和医学院 药物研究所 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室 ,北京 　100050)
摘 　要 :目的 　研究紫芝 Ganoderma sinense 子实体的化学成分。方法 　通过反复硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯
化 ,利用多种波谱技术鉴定化合物的结构。结果 　分离鉴定了 4 个化合物 ,分别为紫芝酸 ( sinensoic acid , 1) 、cere2
broside D (2) 、poke2weed cerebroside (3) 、泥湖鞘鞍醇 (hemisceramide , 4) 。结论 　化合物 1 为新化合物 ,命名为紫
芝酸 ( sinensoic acid) ,其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。
关键词 :紫芝 ;三萜 ; sinensoic acid ;脑苷
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :0253 - 2670 (2010) 01 - 0008 - 04
A ne w triterpene from fungal fruiting bodies of Ga noderma sinense
L IU Chao , CH EN Ruo2yun
( Key Laboratory of Bioactive Substances and Resources Utilization of Chinese Herbal Medicine , Minist ry of Education ,
Institute of Materia Medica , Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College ,
Beijing 100050 , China)
Abstract : Objective 　To st udy t he chemical constit uent s f rom t he f ungal f ruiting bodies of Ganoderm a
si nense1 Methods 　Individual constit uent s , isolated and repeatedly p urified on silica gel and Sep hadex L H2
20 column chromatograp hy , were identified by p hysicochemical constant s and st ruct urally elucidated by
spect ral met hods1 Results 　Four compounds were isolated and identified as : sinensoic acid (1) , cerebro2
·8· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 1 期 2010 年 1 月
①　　收稿日期 :2009207215
　　基金项目 :科技部科技基础性工作专项 (2007Fy130100)
　　作者简介 :刘　超 (1979 —) ,男 ,助理研究员 ,硕士 ,从事天然产物研究方面的工作。
　　3 通讯作者　陈若芸　Tel : (010) 83161622 　E2mail : rych @imm1ac1cn
side D (2) , poke2weed cerebroside (3) , hemisceramide (4)1 Conclusion 　Compound 1 is a new compound ,
ot hers are isolated f rom the f ungus of Ganoderm a for t he first time1
Key words : Ganoderm a si nense Zhao , Xu et Zhang ; t riterpenes , sinensoic acid , cerebroside
　　紫芝 Ganoderm a si nense Zhao , Xu et Zhang 为
层菌纲非褶菌目灵芝科灵芝属真菌 ,其甘、温 ,无毒 ,
具有滋补强壮、增强机体免疫力的作用[1 ] 。2005 年
版《中国药典》将紫芝和赤芝 G1 l uci d um (Leyss1ex
Fr1 Karst1 )的干燥子实体共同定为灵芝的药用正
品[ 2 ] 。之前笔者报道了从紫芝子实体乙醇提取物的
氯仿部分分离得到的 8 个化合物[3 ] 。本文继续报道
从氯仿和醋酸乙酯部分得到的 4 个化合物 ,其中包
括 1 个新三萜类化合物 ,2 个脑苷类化合物和 1 个
神经酰胺类化合物。
化合物 1 :白色针晶 (丙酮) , mp 223～225 ℃,
[α]20D + 3214 ( c 0105 , CHCl3 ) 。Liebermann2Bur2
chard 反应阳性。IR 显示有羟基 ( 3 469 , 3 282
cm
- 1 )和羧基 (1 701 cm - 1 ) 的存在。UV 只显示有
末端吸收 ( λmax 20717 nm) ,说明无共轭基团存在。
HR2ESI2MS( + ) 给出准分子离子峰 [ M + Na ] +
m/ z : 4951340 9 ( 计 算 值 为 4951345 0 ,
C30 H48 O4 Na) ,结合1 H2NMR、13 C2NMR确定化合物
1 的分子式为C30 H48 O4 ,不饱和度为 7。
1 H2NMR谱 ( C5 D5 N ,500 M Hz) 显示了均为单
峰的 6 个甲基质子信号δH :1182 ,1123 ,1106 ,1105 ,
1100 和 1100 ;连氧碳上的 1 个偕氢信号δH :3143 (t ,
J = 710 Hz) ;1 个羟甲基氢信号δH :4129 (2 H ,s) 以
及 1 个烯氢信号δH :5184 (t , J = 615 Hz) 。13 C2NMR
给出了 30 个碳信号 ,包括 6 个甲基碳信号δC :2814 ,
2413 ,1912 , 1612 , 1611 , 1317 ; 4 个烯碳信号δC :
13617 ,13411 , 13411 , 12410 ; 1 个羧基碳信号δC :
17814 ;1 个连氧碳信号δC :7718 和 1 个羟甲基的碳
信号δC :6718。以上数据符合羊毛甾烷类三萜的特
征。经比对 ,化合物 1 与文献报道[4 ] 的 versisponic
acid A ( 3β, 15α, 272t rihydroxy25α2lano sta28 , 24 Z2
dien2212oic2acid)的数据较为接近 ,都拥有 5α2lanos2
ta28 ,242dien2212oic acid 的结构骨架 ,只是化合物 1
不具有 15 位的羟基 ,而且二者的重要区别在于 24
位双键的构型。versisponic acid A 的双键为 Z 构
型 ,相关碳信号如下排列δC :2611 ( C223) ,12614 (C2
24) ,13711 (C225) ,2118 (C226) ,6018 (C227) ;而化合
物 1 的 24 位双键应为 E 构型 ,相关碳信号如下排
列 (测试溶剂均为 C5 D5 N)δC :2611 (C223) ,12410 (C2
24) ,13617 (C225) ,6718 ( C226) ,1317 ( C227) 。这点
也从文献数据[5 ]得到了佐证。
至此 ,确定化合物 1 的结构如图 1 所示。结合
DEP T、HSQC 和 HMBC 谱 (图 2 ) 以及文献报
道[4～6 ]对化合物 1 各碳、氢信号进行了归属 ,结果鉴
定为 3β,262dihydroxy25α2lanosta28 ,24 E2dien2212oic
acid ,为一新化合物 ,命名为紫芝酸 ( sinensoic acid) 。
1 　材料与仪器
111 　供试药材 :紫芝子实体为人工栽培品种 ,产于
福建 ,经广东省微生物分析检测中心严舒宁工程师
鉴定为紫芝 G1 si nense Zhao ,Xu et Zhang。
112 　仪器和材料 : XT42100 显微熔点测定仪 (未校
正) ;Autospec Ultima ETOF 质谱仪 ;美国 Varian 公
司 Mercury2400 型 ,INOVA 500 型核磁共振仪 ( TMS
内标) 。硅胶 (青岛海洋化工厂) , Sephadex L H220
(Pharmacia 公司) ,所用试剂均为 AR 级。
2 　提取与分离
紫芝子实体 10 kg 粉碎后 ,用 95 %乙醇加热回
流提取 3 次 ,合并提取液 ,减压回收溶剂 ,得浸膏
420 g。将其混悬于水中后 ,依次用石油醚、氯仿、醋
酸乙酯和正丁醇萃取。取氯仿部分共 80 g ,经硅胶
柱色谱分离 ,氯仿2甲醇系统梯度洗脱 ,得到氯仿 ,氯
仿2甲醇 95 ∶5 ,9 ∶1 ,8 ∶2 ,7 ∶3 ,6 ∶4 ,1 ∶1 共 6 个
部分 ,其中氯仿2甲醇 8 ∶2 部分 (1118 g) 再经反复
·9·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 1 期 2010 年 1 月
硅胶 (石油醚2丙酮系统或氯仿2丙酮系统) 和凝胶
(甲醇或氯仿2甲醇系统) 柱色谱 ,分别得到化合物 1
(5 mg)和 4 (40 mg) 。取醋酸乙酯部分共 25 g ,经硅
胶柱色谱分离 ,石油醚2丙酮系统梯度洗脱 ,得到
5 ∶1 ,4 ∶1 ,3 ∶1 ,2 ∶1 ,1 ∶1 共 5 个部分 ,其中石油
醚2丙酮 4 ∶1 部分 (311 g) ,石油醚2丙酮 3 ∶1 部分
(119 g)和石油醚2丙酮 2 ∶1 部分 (118 g) ,再经反复
硅胶 (氯仿2丙酮系统或氯仿2甲醇系统) 和凝胶 (甲
醇或氯仿2甲醇系统) 柱色谱 ,分别得到化合物 2 (34
mg)和 3 (14 mg) 。
3 　结构鉴定
化合物 1 :白色针晶 (丙酮) , mp 223～225 ℃,
[α]20D + 3214 ( c 0105 , CHCl3 ) 。Liebermann2Bur2
chard 反应阳性。IR (显微镜透射法) νmax (cm - 1 ) :
3 469 , 3 282 , 2 955 , 2 680 , 1 701 , 1 452 , 1 372 ,
1 217 ,1 039 ,997。UV λMeO Hmax nm : 20717。HR2ESI2
MS ( + ) m/ z : 4951340 9 [ M + Na ] + , 计算值为
4951345 0) ,分子式为C30 H48 O4 。1 H2NMR ( C5 D5 N ,
500 M Hz)δ: 5184 (1 H , t , J = 615 Hz , H224) , 4129
(2 H ,s , H226) ,3143 (1 H ,t , J = 710 Hz , H23) ,2168～
2164 (1 H ,m , H220) ,1182 (3 H ,s , H227) ,1123 (3 H ,s ,
H230) ,1106 (3 H , s , H231) ,1105 (3 H , s , H218) ,1100
(3 H , s , H232 ) 和 1100 ( 3 H , s , H219 ) 。13 C2NMR
(C5 D5 N , 125 MHz)δ: 17814 ( C221) , 13617 ( C225) ,
13411 (2C ,C28 ,9) ,12410 (C224) ,7718 (C23) ,6718 (C2
26) ,5017 ( C25) , 4916 ( C214) , 4819 ( C220) , 4715 ( C2
17) ,4417 (C213) ,3913 (C24) ,3712 (C210) ,3519 (C21) ,
3310 ( C222) , 3016 ( C212) , 2912 ( C216) , 2815 ( C22) ,
2814 ( C230) , 2713 ( C215) , 2616 ( C27) , 2611 ( C223) ,
2413 ( C232) , 2110 ( C211) , 1912 ( C219) , 1815 ( C26) ,
1612 (C231) ,1611 (C218) ,1317 (C227) 。
化合物 2 :白色粉末 (甲醇) , mp 178～179 ℃。
ESI2MS ( + ) m/ z : 778 [ M + Na ] + 。1 H2NMR
( C5 D5 N , 400 M Hz)δ: 8135 ( 1 H , d , J = 818 Hz ,
N H) ,6103～5191 (2 H ,m , H24 ,5) ,5126 (1 H ,m , H2
8) , 4191 ( 1 H , d , J = 716 Hz , H21″) , 4183 ～ 4179
(1 H , m , H22 ) , 4179 ( 1 H , d , J = 210 Hz , H23) ,
4176～4169 (1 H , m , H21a) ,4157 (1 H , dd , J = 810 ,
316 Hz , H22′) , 4150 ( 1 H , dd , J = 1116 , 214 Hz ,
H26″a) , 4135 ( 1 H , dd , J = 1116 , 512 Hz , H26″b) ,
4125 (1 H , d , J = 316 Hz , H21b) ,4123～4120 (2 H ,
m , H23″, 4″) , 4104～ 4100 ( 1 H , m , H22″) , 3191～
3190 (1 H , m , H25″) , 2122～2118 ( 1 H , m , H23′a) ,
2118～2115 (4 H , m , H26 ,7) ,2102～1199 (3 H , m ,
H23′b ,O H ×2) ,1180～1178 (1 H ,m ,O H) ,1174～
1170 (1 H ,m ,O H) ,1161 (3 H ,s , H219) ,1139～1126
(40 H , m , H211 ～ 17 , 4′～ 17′) , 0186 ( 6 H , t , J =
712 Hz , H218 ,18′) 。13 C2NMR (C5 D5 N ,100 M Hz)δ:
17516 ( C21′) , 13518 ( C29) , 13213 , 13119 ( C24 , 5) ,
12411 (C28) ,10517 (C21″) ,7816 (C23″) ,7815 (C25″) ,
7511 ( C22″) , 7215 ( C22′) , 7213 ( C23) , 7115 ( C24″) ,
7012 (C21) , 6217 ( C26″) , 5416 ( C22) , 4010 ( C210) ,
3517 (C23′) ,3311 (C26) ,3211 (C27 ,16) ,3010～2916
(C212～ 15 , 5′～ 15′) , 2813 ( C211) , 2812 ( C216′) ,
2519 ( C24′) , 2219 ×2 ( C217 , 17′) , 1611 ( C219 ) ,
1413 ×2 (C218 ,18′) 。对比文献数据[ 7 ] ,确定化合物
2 为 ( 2 S , 3 R , 4 E , 8 E)212(β2D2glucopyranosyl )232
hydroxy222[ ( R )22′2hydroxy2octadecanoyl ]2amino2
92met hyl24 ,82octadecadiene ,即 cerebroside D。
化合物 3 :白色粉末 (甲醇) , mp 188～190 ℃。
ESI2MS( + ) m/ z :838 [ M + Na ] + 。1 H2NMR (DM2
SO , 400 M Hz)δ: 7157 ( 1 H , d , J = 916 Hz , N H) ,
5156 (1 H ,d ,J = 516 Hz ,O H) ,5135～5126 (2 H ,m ,
H28 ,9) ,5100～4195 (3 H ,m ,O H ×3) ,4182 (1 H ,d ,
J = 512 Hz , O H) ,4158～4155 (1 H , m , O H) , 4139
(1 H ,d ,J = 614 Hz ,O H) ,4113 (1 H ,d , J = 716 Hz ,
H21″) ,4110～4105 (1 H ,m , H22) ,3185～3178 (2 H ,
m , H21a , 2′) , 3165 ～ 3159 ( 2 H , m , H21b , 6″a ) ,
3146～3140 (1 H , m , H26″b) ,3139～3129 (2 H , m ,
H23 ,4) , 3117～ 3112 ( 1 H , m , H23″) , 3106～ 3103
(2 H , m , H24″, 5″) , 2195～ 21 90 ( 1 H , dt , J = 814 ,
316 Hz , H22″) , 1197 ～ 1192 ( 4 H , m , H27 , 10 ) ,
1159～1143 (3 H , m , H25 ,3′a) ,1127～1121 (53 H ,
H26 , 11 ～ 17 , 3′b , 4′～ 21′) , 0183 ( 6 H , t , J =
712 Hz , H218 ,22′) 。13 C2NMR (DMSO ,100 M Hz)δ:
17318 ( C21′) , 12919 , 12913 ( C28 , 9) , 10314 ( C21″) ,
7618 ( C25″) , 7615 ( C23″) , 7411 ( C23) , 7314 ( C22″) ,
7019 ( C22′) , 7015 ( C24) , 6919 ( C24″) , 6819 ( C21) ,
6019 ( C26″) , 4918 ( C22) , 3413 ( C23′) , 3118 ( C25) ,
3113 (C24′) ,2912～2817 (C212～16 ,5′～20′) ,2619 ,
2616 (C27 ,10) ,2516 (C26) ,2414 (C211) ,2211 ×2 (C2
17 ,21′) ,1319 ×2 (C218 ,22′) 。对比文献数据[ 8 ] ,确
定化合物 3 为 12O2β2D2glucopyranosyl2( 2 S , 3 S ,
4 R , 8 Z)222[ ( 2 R)222hydroxybehenoy2lamino ]282oc2
tadec2ene21 ,3 ,42t riol ,即 poke2weed cerebroside。
化合物 4 : 白色粉末。ESI2MS ( + ) m/ z : 684
[ M + H ] + ,706[ M + Na ] + 。1 H2NMR ( C5 D5 N ,400
M Hz)δ: 8158 (1 H , d , J = 912 Hz ,N H) ,5111 (1 H ,
·01· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 1 期 2010 年 1 月
dd , J = 912 , 418 Hz , H22) , 4164 ( 1 H , dd , J = 810 ,
410 Hz , H22′) , 4152 ( 1 H , dd , J = 1018 , 418 Hz ,
H21a) ,4142 (1 H ,dd ,J = 1018 ,418 Hz , H21b) ,4136
(1 H , m , H23 ) , 4129 ( 1 H , t , J = 618 Hz , H24) ,
2127～2120 (2 H , m , H25a ,3′a) ,2106～21 03 (2 H ,
m , H25b ,3′b) ,1198～1190 (1 H , m , H26a) ,1180～
1166 (3 H ,s , H26b ,4′) ,1146～1125 (64 H ,m , H27～
20 , 5′～ 20′) , 0186 ( 6 H , t , J = 614 Hz , CH3221 ,
21′) 。13 C2NMR (C5 D5 N ,100 M Hz)δ: 17513 ( C21′) ,
7617 ( C23) , 7310 ( C24) , 7215 ( C22′) , 6210 ( C21) ,
5219 (C22) ,3517 (C25) ,3411 (C23′) ,3211 ( C26 ,4′) ,
3013～2915 ( C27～18 ,5′～18′) ,2616 ( C219) ,2518
(C219′) ,2219 (C220 ,20′) ,1413 (C221 ,21′) 。经与文
献数据[9 ]比对 ,确定化合物 4 为泥湖鞘鞍醇 (hemis2
ceramide) 。
参考文献 :
[1 ] 　林志彬1 灵芝的现代研究 [ M ]1 第 3 版1 北京 : 北京工业化
学出版社 , 20071
[2 ] 　中国药典 [ S]1 一部1 20051
[3 ] 　刘　超 , 王洪庆 , 李保明 , 等1 紫芝子实体的化学成分研究
[J ]1 中国中药杂志 , 2007 , 32 (3) : 23522371
[4 ] 　Yoshikawa K , Mat sumoto K , Mine C , et al1 Five lanostane
t riterpenoids and t hree saponins f rom t he f ruit body of L aeti2
poru versis porus [J ]1 Chem Pharm B ull , 2000 , 48 ( 10 ) :
1418214211
[5 ] 　龚运淮 , 丁立生1 核磁共振碳谱分析 [ M]1 云南 : 云南科技
出版社 , 20061
[6 ] 　Gan K H , Fann Y F , Hsu S H , et al1 Mediation of t he cyto2
toxicity of lanostanoids and steroids of Ganoderma tsugae
t hrough apoptosis and cell cycle [J ]1 J N at Prod , 1998 , 61
(4) : 48524871
[7 ] 　Gao J M , Hu L , Dong Z J , et al1 New glycosphingolipid con2
taining an unusual sphingoid base f rom t he basidiomycete
Pol y porus el lisii [J ]1 L i pi ds , 2001 , 36 (5) : 52125271
[8 ] 　Kang S S , Kim J S , Son K H , et al1 Cyclooxygenase22 inhi2
bitory cerebroside f rom Phytolaccae radi x [J ]1 Chem Pharm
B ul l , 2001 , 49 (3) : 32123231
[9 ] 　任玉琳 , 杨峻山1 泥湖菜中两个新化合物的结构研究 [J ]1
药学学报 , 2002 , 37 (6) : 44024431
抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究
周媛媛1 ,王 　栋1
①
,牛 　峰2
(11 黑龙江中医药大学药学院 ,黑龙江 哈尔滨 　150040 ; 21 哈药集团制药六厂 ,黑龙江 哈尔滨 150056)
摘 　要 :目的 　研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法 　近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣 CHCl3 及
EtOAc 部分具有显著的抗肿瘤作用 ,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物 ,并利用
1D2NMR 及 2D2NMR 光谱数据确定了化合物的结构。结果 　从青龙衣的 CHCl3 活性部位中分得 8 个化合物 ,并
分别确定为 20 ( S)2原人参二醇232酮 (1) 、达玛烷220 ,242二烯23β2醇 (2) 、茸毛香杨梅酮 (galeon) (3) 、胡桃宁 A (jugla2
nin A) (4) 、2α,3β,232三羟基2122烯2282齐墩果酸 (5) 、2α,3β2232三羟基2122烯2282熊果酸 (6) 、齐墩果酸 (7) 、熊果酸
(8) 。结论 　化合物 1 为首次从天然资源中分离得到的新天然产物 ;化合物 2 及 5～8 均为首次从胡桃属植物中分
离得到 ,此前未见该属三萜类化合物的报道 ;化合物 3 为首次从青龙衣中分离得到。
关键词 :青龙衣 ;20 ( S)2原人参二醇232酮 ;抗肿瘤活性
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :0253 - 2670 (2010) 01 - 0011 - 04
Studies on constituents from pericarps of J ugla ns ma ndshurica with anti2tumor activity
ZHOU Yuan2yuan1 , WAN G Dong1 , N IU Feng2
(11 College of Pharmacy , Heilongjiang University of Traditional Chinese Medicine , Harbin 150040 , China ;
21 Harbin Pharmaceutical Group Sixth Pharmaceutical Factory , Harbin 150056 , China)
Abstract : Objective 　To st udy the chemical component s f rom t he pericarp s of J u gl ans m andshurica
wit h anti2t umor activity1 Methods 　It showed t hat pericarp s of J1 m andshurica had a good performance in
t reating cancer and low toxicity f rom CHCl3 and EtOAc portions by a lot of p harmacological experiment s
and modern clinical application in t he past1 Compounds were isolated by chromatograp hy on silica gel col2
umns and AB28 macroporous resin1 On the basis of spect ral evidences including 1D2NMR and 2D2NMR ,
·11·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 1 期 2010 年 1 月
①　　收稿日期 :2009209215
　　基金项目 :黑龙江省研究生创新科研项目 ( YJ SCX200720177 HLJ)
　　作者简介 :周媛媛 ,女 ,博士 ,主要从事中药药效物质基础研究 ,工作于黑龙江中医药大学药学院。　
Tel : (0451) 82193646 　E2mail :zhouyuanyuan1998 @1631com
　　3 通讯作者　王　栋