全 文 ：２０１６
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ＨＵＡＮＧＲｅｎｊｉｅ１，２，ＹＡＮＸｕｅｌｉ１，ＣＨＥＮＨｕｂｉａｏ２
（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＦｕｊｉａｎＨｅａｌｔｈＣｏｌｅｇｅ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０１０１，Ｃｈｉｎａ；
２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＨｏｎｇＫｏｎｇＢａｐｔｉｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＨｏｎｇＫｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］　Ｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙａｎｄａｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｙｏｆａｍｐｅｌｏｐｓｉｎ，ａｍｐｅｌｏｐｓｉｎｌｏａｄｅｄｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓｆｒｏｍｔｈｅｍｉｘｔｕｒｅｏｆｐｌｕ
ｒｏｎｉｃＦ１２７ａｎｄＤαｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ１０００ｓｕｃｃｉｎａｔｅ（ＴＰＧＳ１０００）ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｆｉｌｍｔｈｉｎｈｙｄｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ，ｉｎｏｒｄｅｒ
ｔｏｏｐｔｉｍｉｚｅｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓＴｈｅａｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｇａｉｎｓｔＭＣＦ７ｃｅｌｓｂｅｔｗｅｅｎａｍｐｅｌｏｐｓｉｎａｎｄ
ｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｂｙＭＴＴｍｅｔｈｏｄ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓｗｅｒｅｒｏｕｎｄｗｉｔｈｔｈｅｎａｎｏ
ｍｅｔｒｉｃｓｉｚｅｏｆ（２２６±０５）ｎｍ，ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎｅｆｉｃｉｅｎｃｙｒａｔｅｏｆ（８０４２±１１３）％，ａｎｄｄｒｕｇｌｏａｄｉｎｇｒａｔｅｏｆ（４４１±０２６）％Ｔｈｅ
ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｏｆａｍｐｅｌｏｐｓｉｎｉｎｍｉｘｅｄｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄｂｙ１６ｔｉｍｅｓＩｎｄｉｆｅｒｅｎｔｒｅｌｅａｓｅｍｅｄｉａ，ｔｈｅｍｉｘｅｄｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓ
ｃｏｕｌｄｒｅｌｅａｓｅｍｏｒｅｔｈａｎ９０％ ｏｆｄｒｕｇｉｎ８ｈ，ａｎｄｓｈｏｗｅｄｓｔｒｏｎｇｅｒｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎａｇａｉｎｓｔＭＣＦ７ｃｅｌｓ（Ｐ＜００１）Ｔｈｅ
ｍｉｘｅｄｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓｎｅｗｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｏｆａｍｐｅｌｏｐｓｉｎ
［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］　ａｍｐｅｌｏｐｓｉｎ；ｎａｎｏｍｉｃｅｌｅｓ；ｐｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７；ＴＰＧＳ１０００；ｔｈｉｎｆｉｌｍｈｙｄｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ；ａｎｔｉｔｕｍｏｒ
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