全 文 ：藏药五脉绿绒蒿中非生物碱成分
尚小雅t o李 冲u o张承忠u o杨永春t o石建功t 3
kt1 中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs ~
u1 兰州大学 药学院 o甘肃 兰州 zvssssl
≈摘要 目的 }研究藏药五脉绿绒蒿 Μεχονοπσισ θυιντυπλινερϖια的化学成分 ∀方法 }应用色谱技术分离纯化 o用波
谱学方法确定化合物结构 ∀结果 }从乙醇提取物中分离得到 tu个化合物 o分别鉴定为 }槲皮素2v2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷
k ´l o槲皮素2v2 Ο2≈Β2 ∆2半乳糖kt ψ yl 2Β2 ∆2葡萄糖苷k µl o山柰素2v2 Ο2≈Β2 ∆2葡萄糖kt ψ ul 2Β2 ∆2葡萄糖苷k ¶l o
异鼠李黄素2v2 Ο2≈Β2 ∆2半乳糖苷kt ψyl 2Β2 ∆2葡萄糖k ·l o咖啡酸k ∏l o原儿茶酸k √ l o对羟基肉桂酸k º l ou2kv ow2
二羟苯基l2乙醇 Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷k ¬l o对羟基苯甲酸 Β2 ∆2吡喃葡萄糖酯苷k ¼ l o肉桂酸 w2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷
k ½ l ox oz2二羟基色原酮k ¾l o胡萝卜苷k ¿l ∀结论 }除 √ 和 ¿外 o其余 ts个化合物均为首次从该属植物中发现 ∀
≈关键词 藏药 ~罂粟科 ~五脉绿绒蒿 ~黄酮苷 ~芳香酸 ~芳香吡喃葡萄糖苷
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussylsy2swy{2sw
≈收稿日期 ussx2s|2ux
≈基金项目 北京市科委 uw{生物技术项目k|xxsutw|ssl
≈通讯作者 3石建功 oר¯ }kstsl{vtxwz{| oƒ¤¬}kstslyvstzzxz o
∞2°¤¬¯}¶«¬ª¬°° q¤¦q¦±
罂粟科植物五脉绿绒蒿 Μεχονοπσισ θυιντυπλιν2
ερϖια ª¨¨¯分布于我国西藏 !陕西 !甘肃 !青海和四川
等地 o其干燥全草系传统藏药吾巴拉 o具有清热解
毒 o利尿 o消炎 o止痛的功效≈t ∀其化学成分研究曾
有报道≈u2w ∀作者对采自青海大坂山的五脉绿绒蒿
化学成分进行了较系统的研究 o前文已对从其乙醇
提取物较低极性部位中得到的黄酮苷元和生物碱类
成分进行了报道≈x2z o本研究将继续报道从该植物乙
醇提取物较大极性部位中分离鉴定的 tu个化合物 o
其中包括 ow 个黄酮苷 }槲皮素2v2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷
k ´l o槲皮素2v2 Ο2≈Β2 ∆2半乳糖kt ψyl 2Β2 ∆2葡萄糖
苷k µl o山柰素2v2 Ο2≈Β2 ∆2葡萄糖kt ψul 2Β2 ∆2葡萄
糖苷k ¶l o异鼠李黄素2v2 Ο2≈Β2 ∆2半乳糖苷kt ψyl 2
Β2 ∆2葡萄糖k ·l ~v个芳香酸 }咖啡酸k ∏l o原儿茶
酸k √ l o对羟基肉桂酸k º l ~v个芳香酸吡喃葡萄糖
苷 }u2kv ow2二羟苯基l2乙醇 Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷k ¬l o
对羟基苯甲酸 Β2 ∆2吡喃葡萄糖酯苷k ¼ l o肉桂酸 w2
Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷k ½ l ~t个色原酮 }x oz2二羟基
色原酮k ¾l ~以及 t个最常见的甾体苷类植物代谢
产物 }胡萝卜苷k ¿l ∀除 √和¿外 o其余化合物均为
首次从该属植物中分离得到 ∀
1 仪器与材料
¬¦²¯ ·¨¬°³¤¦·wss 型傅立叶变换红外光谱仪 o
∂¤µ¬¤± °¨ µ¦∏µ¼ vss 和 ±²√¤ xss 核磁共振仪 o¬¦µ²2
°¤¶¶∏·²¶³¨¦p ¯·¬°¤ ∞׃ 质谱仪 ∀ • ¤·¨µ¶yss高
效液相色谱仪k¯ ·¯¨¦«公司 ∞¦²±²¶³«¨µ¨ ≤t{制备柱 o
uu °° ≅ uxs °° ots Λ° o• ¤·¨µ¶uwz{ 型检测器l ∀
≥¨ ³«¤§¨¬2us为 °«¤µ°¤¦¬¤公司产品 ∀ 型大孔
树脂为北京化工七厂产品 ∀柱色谱硅胶kuss ∗ vss
目l和薄层色谱硅胶 ƒuxwkys型l均为青岛海洋化
工厂生产 ∀
植物样品采自青海大坂山 o经兰州大学生物系
张国梁教授鉴定为罂粟科植物五脉绿绒蒿 Μ1
θυιντυπλινερϖιαo标本k²1usssuxl保存于中国医学科
学院药物研究所植物标本室 ∀
2 提取分离
五脉绿绒蒿干燥全草kw ®ªl o粉碎后用 |x h乙
醇浸泡提取 u次 o提取液减压浓缩成浸膏后将其混
悬于水中 o用醋酸乙酯萃取 o醋酸乙酯萃取后的水相
上大孔吸附树脂 o分别用水和 ys h乙醇洗脱 ∀ys h
乙醇洗脱部分浓缩后进行正相硅胶柱色谱分离 o以
氯仿2甲醇ktsΒt ∗ tΒtl梯度洗脱 o薄层色谱检测合
并组分相同的洗脱部分 ∀氯仿2甲醇kwΒtl部分经
≥¨ ³«¤§¨¬2us柱色谱分离 o以氯仿2甲醇ktΒtl洗
脱 o得到 t个混合物 ~该混合物再用反相 °≤ 分离
纯化 o以甲醇2水kwxΒxxl为流动相 o得到化合物 ´
kut °ªl和 µkvx °ªl ∀氯仿2甲醇kuΒtl洗脱部分经
#{yw#
第 vt卷第 y期
ussy年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt o¶¶∏¨ y
¤µ¦«oussy
过 ≥¨ ³«¤§¨¬ 2us色谱柱 o用氯仿2甲醇ktΒtl洗脱 o
分离除去主要杂质后 o再利用反相 °≤ o用甲醇2水
kwsΒysl为流动相 o得到化合物 ¶ktv °ªl和 ∂ kvt
°ªl ∀氯仿2甲醇kvΒtl洗脱部分用 ≥¨ ³«¤§¨¬ 2us
色谱柱和以上相同的流动相洗脱除去主要杂质 o再
用 °≤ 纯化 o以甲醇2水2醋酸kwΒyΒs1stl为流动
相 o得到化合物 ½ k{ °ªl ∀醋酸乙酯萃取物kuy| ªl
进行硅胶柱色谱分离 o依次用氯仿 !氯仿2丙酮kxsΒ
t ∗ tΒtl和氯仿2甲醇kxΒt ∗ sΒtl梯度洗脱 o薄层色
谱检测 o合并组成相同的洗脱部分 ∀氯仿洗脱部分
再经过反复硅胶柱色谱分离纯化得到¾kux °ªl ~氯
仿2丙酮kvΒtl洗脱部分经 ≥¨ ³«¤§¨¬ 2us柱色谱分
离 o以氯仿2甲醇ku1xΒtl洗脱除去主要杂质后 o再经
反相 °≤分离纯化 o以甲醇2水2醋酸kwΒyΒs1stl为
流动相 o得到化合物 ∏kt| °ªl o√ kuw °ªl和 º kv{
°ªl ∀氯仿2丙酮ktΒtl洗脱部分经浓缩得到大量沉
淀 o再用氯仿2甲醇kt1xΒtl为溶剂重结晶得到 ¿
kw1s ªl ∀氯仿2甲醇kxΒtl洗脱部分经 ≥¨ ³«¤§¨¬ 2
us柱色谱分离 o以氯仿2甲醇ktΒtl洗脱除去主要杂
质后 o用反相 °≤ 纯化 o以甲醇2水2醋酸 kwΒyΒ
s1stl为流动相 o得到化合物 ¬ktx °ªl和 ¼ ktt °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 黄色粉末 o°³uux ∗ uu{ ε ~ƒ
2≥
µ/ ζ } wyx ≈ n n ~ k
µl¦°pt }v vss ot yxx o
t ysy ot xsy ot vyv ot usv ot s{s ~t2 k≤⁄v⁄ovss
½l ∆}y1tvkt o§oϑ t1{ ½o2yl oy1vukt o§o
ϑ t1{ ½o2{l oz1z|kt o§oϑ t1{ ½o2uχl oy1{s
kt o§oϑ {1t ½o2xχl oz1xukt o§§oϑ t1{ o{1t
½o2yχl ox1ttkt o§oϑ z1x ½o2tδl ov1tx ∗ v1{s
ky o° o2uδ ∗ 2yδl ~tv ≤2 k≤⁄v⁄ozx ½l ∆}
tx{1wk≤2ul otvx1yk≤2vl otz|1xk≤2wl otyv1sk≤2xl o
||1|k≤2yl otyy1sk≤2zl o|w1zk≤2{l otx|1sk≤2|l o
tsw1vk≤2tsl otuu1|k≤2tχl ottz1xk≤2uχl otwx1{k≤2
vχl otw|1{k≤2wχl otty1sk≤2xχl otuv1uk≤2yχl otsx1y
k≤2tδl ozv1uk≤2uδl ozx1tk≤2vδl ozs1sk≤2wδl ozz1uk≤2
xδl oyt1|k≤2yδl ∀以上数据与文献≈{ 中槲皮素2v2
Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷的数据一致 ∀
化合物 µ 淡黄色无定形粉末 o°³ utx ∗ utz
ε ~ƒ
2≥ µ/ ζ }yvz≈ n n ~ k
µl ¦°pt }
v vz| ot yxx ot ys{ ot xzy ot xs{ ot vyt ot vsw ot usv o
t szy ~t2 k⁄≥2 δy ovss ½l ∆}tu1x|kt o¶o
2xl ots1{wkt o¶o2zl o|1tvkt o¶o2vχl o|1zu
kt o¶o2wχl oy1tzkt o§oϑ u1s ½o2yl oy1vz
kt o§oϑ u1s ½o2{l oz1xskt o§oϑ u1t ½o2
uχl oy1z|kt o§oϑ {1w ½o2xχl oz1yxkt o§§oϑ
{1w ou1t ½o2yχl ox1vukt o§oϑ z1{ ½o2tδl o
w1swkt o§oϑ z1{ ½o2tl ~tv ≤2 k⁄≥2 δy o
zx ½l ∆}txy1vk≤2ul otvv1xk≤2vl otzz1wk≤2wl o
tyt1uk≤2xl o|{1zk≤2yl otyw1tk≤2zl o|v1xk≤2{l o
txy1wk≤2|l otsu1|k≤2tsl otut1tk≤2tχl ottx1|k≤2uχl o
tww1{k≤2vχl otw{1xk≤2wχl ottx1uk≤2xχl otuu1sk≤2
yχl otsv1|k≤2tδl ozv1vk≤2uδl ozy1yk≤2vδl oy|1{k≤2
wδl ozy1yk≤2xδl oyz1tk≤2yδl otst1{k≤2tl ozt1tk≤2
ul ozv1sk≤2vl oyz1{k≤2wl ozv1zk≤2xl oys1|k≤2
yl ∀以上数据与文献≈| 中槲皮素2v2 Ο2≈Β2 ∆2半乳
糖kt ψyl2Β2 ∆2葡萄糖 苷的数据一致 ∀
化合物 ¶ 黄色结晶k甲醇l o°³us{ ∗ uts ε ~
ƒ
2≥ µ/ ζ }yvv≈ n ¤p n ovux≈ p tyu ≅ u n
n ~ k
µl¦°pt }v wsu ot yxv ot ysy ot vyt ot tz{ o
t szy ~t2 k≤⁄v⁄oxss ½l ∆}y1twkt o§oϑ
t1x ½o2yl oy1vwkt o§oϑ t1x ½o2{l oz1|{ku o
§oϑ |1s ½o2uχ oyχl oy1{xku o§oϑ |1s ½o2
vχ oxχl ox1v{kt o§oϑ z1x ½o2tδl ow1zskt o§o
ϑ z1x ½o2tl ov1tv ∗ v1zwktu o° o2uδ oyδ o2
uoyl ~tv ≤2 k≤⁄v⁄otux ½l ∆}txz1vk≤2ul o
tvv1{k≤2vl otz{1yk≤2wl otyu1sk≤2xl o|{1zk≤2yl o
tyw1{k≤2zl o|v1xk≤2{l otxz1zk≤2|l otsw1yk≤2tsl o
tut1zk≤2tχl otvt1uk≤2uχ oyχl ottx1tk≤2vχ oxχl otys1w
k≤2wχl o||1{k≤2tδl o{t1wk≤2uδl ozy1zk≤2vδl oy|1|k≤2
wδl ozz1sk≤2xδl oyt1vk≤2yδl otsv1yk≤2tl ozw1wk≤2
ul ozy1zk≤2vl ozs1tk≤2wl ozz1tk≤2xl oyt1wk≤2
yl ∀以上数据与文献≈ts 中山柰素2v2 Ο2≈Β2 ∆2葡
萄糖kt ψul2Β2 ∆2葡萄糖 苷的数据一致 ∀
化合物 · 淡黄色结晶 o°³t|| ∗ uss ε ~ƒ
2
≥ µ/ ζ }ywt≈ n t n ovtz≈ p tyu ≅ u n n ~
k
µl¦°pt } v v{y o t yxz ot ysy ot xs{ ot vx{ ot u|u o
t usx ot szw ~t2 k≤⁄v⁄ovss ½l ∆}y1txkt o
¥µ¶o2yl oy1vykt o¥µ¶o2{l o{1swkt o¥µ¶o2uχl o
y1{xkt o§oϑ {1t ½o2xχl oz1xzkt o¥µ§oϑ {1t
½o2yχl ox1uwkt o§oϑ z1{ ½o2tδl ow1ttkt o§o
ϑ z1{ ½o2tl ov1|tkv o¶o≤vl ou1|w ∗ v1{u
ktu o° o2uδ ∗ yδ ou ∗ yl ~tv ≤2 k≤⁄v⁄ozx
½l ∆}txy1uk≤2ul otvv1uk≤2vl otzz1vk≤2wl otyt1u
k≤2xl o|{1zk≤2yl otyw1wk≤2zl o|v1{k≤2{l otxy1wk≤2
#|yw#
第 vt卷第 y期
ussy年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt o¶¶∏¨ y
¤µ¦«oussy
|l otsu1{k≤2tsl otut1tk≤2tχl ottv1xk≤2uχl otw|1wk≤2
vχl otwz1sk≤2wχl ottx1tk≤2xχl otut1|k≤2yχl otsw1s
k≤2tδl ozv1vk≤2uδl ozy1xk≤2vδl oy|1{k≤2wδl ozy1xk≤2
xδl oyz1tk≤2yδl otst1zk≤2tl ozt1tk≤2ul ozw1sk≤2
vl oyz1|k≤2wl ozy1xk≤2xl oys1{k≤2yl ∀以上数
据与文献≈tt 中异鼠李黄素2v2 Ο2≈Β2 ∆2半乳糖kt ψ
yl2Β2 ∆2葡萄糖 苷的数据一致 ∀
化合物 ∏ 黄色结晶 o°³ ut{ ∗ uts ε ~∞2≥
µ/ ζ }t{s≈ n otyv otvw ~ k
µl¦°pt }v wvv ov uv{ o
u xzt o t ywx o t yus o t ww{ o t u|y o t u{t o t utz o
t tus ∀t2 k≤⁄v≤≤⁄v ovss ½l ∆}z1txkt o§o
ϑ t1{ ½o2ul oz1swkt o§§oϑ t1{ o{1u ½o2yl o
y1{ykt o§oϑ {1u ½o2xl oz1xvkt o§oϑ ty1t
½o2zl oy1uykt o§oϑ ty1t ½o2{l o|1swku o
¥µ¶l ∀以上波谱数据与文献≈tu 中咖啡酸的数据一
致 ∀
化合物 √ 白色结晶 o°³ t|x ∗ t|z ε ~∞2≥
µ/ ζ }txw≈ n otvz ots| ~ k
µl¦°pt }v uws ot yz{ o
t ysv ot xuz ot wxu ot u|y ~t2 k≤⁄v⁄oxss ½l
∆}z1vykt o§oϑ u1s ½l oz1v{kt o§§oϑ u1s o{1x
½l oy1zwkt o§oϑ {1x ½l ∀以上波谱数据与文献
≈tv 中原儿茶酸的数据一致 ∀
化合物 º 白色结晶 o°³ utz ∗ ut| ε ~∞2≥
µ/ ζ }tyw≈ n otwz ott| ~ k
µl¦°pt }v v{y ou xtt o
t yzu ot yst ot xtu ot ww{ ot uwy ot utx o{vv ~t2
k≤⁄v⁄ovss ½l ∆}z1v|ku o§oϑ {1z ½l oy1zx
ku o§oϑ {1z ½l oz1xwkt o§oϑ ty1u ½l oy1uu
kt o§oϑ ty1u ½l ∀以上波谱数据与文献≈tw 中
对羟基肉桂酸的数据一致 ∀
化合物 ¬ 淡黄胶状物 oƒ
2≥ µ/ ζ }vtz≈
n n ~ k
µl¦°pt }v vww ou |vv ot ysw ot xuz o
t wwy ot vyv ot u{u ot szy ot suu ∀t2 k≤⁄v⁄ovss
½l ∆}y1yvkt o§oϑ u1w ½o2uχl oy1yskt o§o
ϑ {1s ½o2xχl oy1w|kt o§§oϑ {1s ou1w ½o2
yχl ou1zuku o·oϑ z1x oy1| ½o2zχl ow1uvkt §o
ϑ z1{ ½o2tl ov1ts ∗ w1ss k{ o°l ~tv ≤2
k≤⁄v⁄ozx ½l ∆}tvt1xk≤2tl otty1vk≤2ul otwy1t
k≤2vl otww1yk≤2wl ottz1tk≤2xl otut1vk≤2yl ovy1yk≤2
zl ozu1tk≤2{l otsw1vk≤2tχl ozx1tk≤2uχl ozz1|k≤2vχl o
zt1yk≤2wχl oz{1tk≤2xχl oyu1zk≤2yχl ∀以上数据与文
献≈tx 中 u2kv ow2二羟苯基l2乙醇 Β2 ∆2吡喃葡萄糖
苷的数据完全一致 ∀
化合物 ¼ 白色粉末 o°³utx ∗ utz ε ~ƒ
2≥
µ/ ζ }vst≈ n n ∀ k
µl¦°pt } v ws{ o u |uu o
u xuy ou wuz ot zsv ot ys{ ot xty ot u{w ot szy ~t2
k≤⁄v⁄oxss ½l ∆}z1{|ku o§oϑ {1z ½o2u o
yl oy1z{ku o§oϑ {1z ½o2v oxl ox1yukt o§oϑ
{1s ½o2tχl ov1wvku o° o2uχ ovχl ov1vyku o° o2
wχ oxχl ov1{skt o§§oϑ t1{ otu1x ½o2yχ¤l ov1yw
kt o§§oϑ w1{ otu1x ½o2yχ¥l ~tv ≤2 k≤⁄v⁄o
tux ½l ∆}tut1yk≤2tl otvv1vk≤2u oyl otty1uk≤2v o
xl otyw1tk≤2wl o|y1sk≤2tχl ozw1tk≤2uχl oz{1tk≤2vχl o
zt1tk≤2wχl oz{1|k≤2xχl oyu1wk≤2yχl otyy1zk2≤2l ∀
以上数据与对羟苯甲酸 Β2 ∆2吡喃葡萄糖酯苷的文
献≈ty 数据一致 ~并得到 u⁄ ±≤和
≤实验的
进一步确证 ∀
化合物 ½ 淡黄色结晶 o°³tv{ ∗ twt ε ~∞≥2
≥ µ/ ζ }vux≈ p p ~ k
µl¦°pt }v wsy ot y|z o
t ysv ot xts ot uws ot tzv ot szy ~t2 k⁄u ovss
½l ∆}z1xuku o§oϑ {1w ½o2u oyl oz1ttku o§o
ϑ {1w ½o2v oxl oz1sukt o§oϑ tu1y ½o2Βl o
y1sskt o§oϑ tu1y ½o2Αl ox1tykt o§oϑ z1x
½l ov1w{ ∗ v1|yky o°l ~tv≤2 k⁄u ozx ½l ∆}
tzz1vk2≤l otv|1sk≤2Βl otux1tk≤2Αl otvv1vk≤2
tl otvv1vk≤2u oyl ott|1uk≤2v oxl otx|1yk≤2wl otsu1|
k≤2tχl ozx1|k≤2uχl oz{1xk≤2vχl ozu1wk≤2wχl oz|1tk≤2
xχl oyv1xk≤2yχl ∀以上数据与文献≈tz ot{ 中肉桂酸
w2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷的数据一致 ∀同时 o对文献
≈tz ot{ 中归属有误的信号碳谱数据进行了纠正 ∀
化合物¾ 白色针状结晶 o°³uyx ∗ uyz ε ~∞2
≥ µ/ ζ }tz{≈ n otxs ~ k
µl¦°pt }v s{w ou zww o
u yvs ot ywz ot yt{ ot xxu ot xss ot wux ot vtv ot uvw o
t t{{ ot tyz ~t2 k≤⁄v⁄ovss ½l ∆}{1tzkt o
§oϑ y1s ½o2ul oy1uzkt o§oϑ y1s ½o2vl o
y1t|kt o§oϑ u1t ½o2yl oy1vxkt o§oϑ u1t
½o2{l ∀tv≤2 k≤⁄v⁄otux ½l ∆}txz1vk≤2ul o
tts1wk≤2vl ot{t1uk≤2wl otyt1xk≤2xl o||1tk≤2yl o
tyw1{k≤2zl o|w1sk≤2{l otxz1{k≤2|l otsw1zk≤2tsl ∀
以上数据与文献≈t| 报道的 x oz2二羟基2w2w2色原
酮的数据一致 ∀同时 o通过 u⁄ 和 ÷2射线单晶
衍射确证了其结构 ∀
化合物 ¿ 白色片状结晶 o°³ vss ε ∀薄层
色谱 o用不同溶剂系统展开 o该化合物的 ©值均与
胡萝卜苷标准品一致 o与标准品混合熔点不下降 ∀
#szw#
第 vt卷第 y期
ussy年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt o¶¶∏¨ y
¤µ¦«oussy
故可确定其为胡萝卜苷 ∀
≈参考文献
≈t 中国科学院西北高原生物研究所 1藏药志 1 西宁 }青海人民出
版社 ot||t1wyx1
≈u 王明安 o陈耀祖 1 五脉绿绒蒿中一个新生物碱的结构 1 天然产
物开发与研究 ot||x ozktl }vu1
≈v 王明安 o陈绍农 o张惠迪 o等 1 藏药五脉绿绒蒿化学成分的研究
´1兰州大学学报k自然科学版l ot||t ouzkwl }{s1
≈w פ±¤®¤ o ƒ∏¬°²µ¬× o ¦«¬§¤o ετ αλ1 °¤¯²±¼¯¤·¨§¤±·«²¦¼¤±¬±
¤±§©¯¤√²±²¯¶¬± ¥¯∏¨ Μεχονοπσισ ©¯²º µ¨¶1 Πηψτοχηεµιστρψousst oxy }
vzv1
≈x 尚小雅 o张承忠 o李 冲 o等 1 藏药五脉绿绒蒿中的黄酮类成
分 q中药材 oussu oux }uxs1
≈y 尚小雅 o石建功 o杨永春 o等 1 藏药五脉绿绒蒿中的生物碱 1 药
学学报 oussv ov{ }uzy1
≈z ≥«¤±ª ÷ ≠ o¬¤² ≥ o≠¤±ª ≠ ≤ o ετ αλ1 ²µ³«¬±¤±¨ ¤¯®¤¯²¬§©µ²°
Μεχονοπσισ θυιντυπλινερϖια1 Χηιν Χηεµ Λεττ oussv otw }x|z1
≈{ ∂ ¬¨· o ¨ ¬ª¨µ o≤½¼ª¤± ƒ o ετ αλ1 ¤¯²±¼¯¤·¨§©¯¤√²±¨ x2 Ο2ª¯∏¦²2
¶¬§¨¶¬± ·«¨ ¥¤µµ¨± ¶³µ²∏·¶ ²© Εθυισετυµ αρϖενσε1 Πηψτοχηεµιστρψo
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≈| • ¤¤ª¨ ≥ o §¨¬± ° 1 ±∏¨µ¦¨·¬± v2 Ο2ª¤¯¤¦·²³¼µ¤±²¶¼¯2kt ψyl2ª¯∏2
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·¬√¬·¼1 Πηψτοχηεµιστρψot|{x ouwkul }uwv1
≈ts 宋纯清 1 番红花化学成分研究 1 µ1 番红花花被中的黄酮醇
类化合物 1中草药 ot||s outktsl }wv|1
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¤±§·µ¬·¨µ³¨ ±¨ ¶²© Αλιβερτια µαχροπηψλλα1 Πηψτοχηεµιστρψo t||t ovs
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≈tv ≤«¤µ¯¨ ±¨ o¤¦²¥∏¶ ≥ o ∞¯¬½¤¥¨·« 1 °«¨ ±²¯¬¦ °¨ ·¤¥²¯¬·¨¶©µ²°
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Νον2αλκαλοιδ χονστιτυεντσφροµ α Τιβεταν µεδιχινε Μεχονοπσισ θυιντυπλινερϖια
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(t1 Ινστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχα , Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ ανδ Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε , Βειϕινγ tsssxs , Χηινα ;
u1 Σχηοολ οφ Πηαρµαχευτιχαλ Σχιενχεσ , Λανζηου Υνιϖερσιτψ, Λανζηου zvssss , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©¤ ׬¥¨·¤± ° §¨¬¦¬±¨ Μεχονοπσισ θυιντυπλινερϖια1 Μετηοδ : ≤²¯∏°± ¦«µ²2
°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±¬´∏¨¶º µ¨¨ ¤³³¯¬¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶1 ¦²°¥¬±¤·¬²± ²© o ≥ ¤±§ ¶³¨¦·µ²¶¦²³¼ º¤¶∏¶¨§·²¬§¨±·¬©¼¶·µ∏¦·∏µ¨¶²©
¦²±¶·¬·∏¨±·¶1 Ρεσυλτ : ׺¨¯√¨¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¨ ·¨«¤±²¯¬¦ ¬¨·µ¤¦·¤±§·«¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶ ∏´¨µ¦¨·¬± v2 Ο2Β2 ∆2
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[ Κεψ ωορδσ] ׬¥¨·¤± ° §¨¬¦¬±¨ ~ °¤³¤√ µ¨¤¦¨¤¨ ~ Μεχονοπσισ θυιντυπλινερϖια ~©¯¤√²±²¯ ª¯¼¦²¶¬§¨¶~¤µ²°¤·¬¦¤¦¬§~¤µ²°¤·¬¦ª¯∏¦²³¼µ¤2
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≈责任编辑 李 禾
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第 vt卷第 y期
ussy年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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