全 文 ：海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织 °⁄Šƒ2……
蛋白及其 °• ‘„表达的影响
赵宗江 3 o梁凯峰 o杨美娟 o张新雪
k北京中医药大学 基础医学院 o北京 tsssu|l
≈摘要   目的 }研究海昆肾喜 k©∏¦²¬§¤±l对阿霉素肾病大鼠肾组织血小板衍生生长因子 2……k°⁄Šƒ2……l蛋白及
°• ‘„表达的影响 ∀方法 }采用阿霉素肾病模型 o将 xw只大鼠随机分为 y组 }正常组 !假手术组 !模型组 !苯那普利
组 !海昆肾喜低及高剂量组 ks1zzov1s{ °ª# ®ªpt l∀实验第 ts周观察各组大鼠 uw «尿蛋白定量 o肌酐 k≥¦µl!尿素
氮 k…˜‘l水平及肾组织形态学变化 ~应用免疫组化及原位杂交方法分别观察 °⁄Šƒ2……蛋白及 °• ‘„在肾组织中
的表达 ∀结果 }海昆肾喜低及高剂量组 uw «尿蛋白定量和 ≥¦µo…˜‘水平较模型组均明显降低 ∀ °⁄Šƒ2……蛋白及
°• ‘„的表达见于肾小管上皮细胞胞浆及肾小球系膜细胞 o其表达较模型组显著减少 ∀结论 }海昆肾喜能抑制阿
霉素肾病大鼠肾组织 °⁄Šƒ2……蛋白及 °• ‘„的表达 o这可能是该药物防治肾小球硬化的作用机制之一 ∀
≈关键词   海昆肾喜 ~阿霉素肾病 ~血小板衍生生长因子 ~大鼠
≈中图分类号   • u{xqx ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlus2utxy2sy
≈收稿日期   ussy2sz2t{
≈基金项目   国家自然科学基金重点项目 kvstvsuusl~教育部
/长江学者和创新团队发展计划 0项目 kŒ• ×swtvl~国家中医管理局
中医药科研基金项目 kusss2°2vtl
≈通讯作者   3 赵宗江 oר¯}tv|tsxszu{{o∞2°¤¬¯}½²±ª­¬¤±ª½ƒ
¶¬±¤q¦²°
肾小球硬化 kª¯²° µ¨∏¯²¶¦¯ µ¨²¶¬¶oŠ≥l是各种慢性
肾小球疾病发展至终末期肾衰竭的重要病理学特
征 ≈t  ∀阿霉素肾病模型是一个经典的实验性 Š≥的
动物模型 ∀该模型具有慢性进行性肾损害的特点 o
即初期表现为肾小球局灶节段性硬化 o后期则出现
肾小球弥漫性球状硬化 ∀ Š≥与多种细胞因子的功
能失衡有关 o而血小板衍生生长因子 k³¯¤·¨¯ ·¨2§¨ 2
µ¬√ §¨ªµ²º·«©¤¦·²µo°⁄Šƒl则是上述病理过程中的重
要中介物质之一 ∀ °⁄Šƒ是由肾小球系膜细胞 !巨
噬细胞 !血小板及内皮细胞等产生的多肽生长因子 o
对肾小球系膜细胞和成纤维细胞具有丝分裂原作
用 o促进细胞增殖 o导致细胞外基质 k ¬¨·µ¤¦¨¯¯∏¯¤µ
°¤·µ¬¬o∞≤ l的合成和降解失衡而大量积聚 o进而
发生 Š≥∀作者通过建立阿霉素肾病大鼠模型 o观察
了海昆肾喜对实验性阿霉素肾病大鼠肾组织 °⁄Šƒ2
……蛋白及 °• ‘„表达的影响 o以探讨其防治 Š≥的
作用机制 o为应用其防治肾小球硬化提供实验依据 ∀
1 材料
1q1 动物
健康雄性 • ¬¶·¤µ大鼠 xw只 o体重 t{s ∗ uss ªo
由北京市医科院实验动物中心提供 o合格证号
≥≤÷ • 京 ussw2sssy∀自由饮水 o常规适应性喂养 t
周后进行实验 ∀按体重随机分正常组 |只 o其余大
鼠术后再分 ∀
1q2 药物与试剂
阿霉素 k深圳万乐药业有限公司 o批号
ussxstul~苯那普利 k北京诺华制药有限公司 o批号
ztuwuxyl~海昆肾喜 k吉林省辉南长龙生化药业股
份有限公司 o批号 ussvssxul~°⁄Šƒ2……免疫组化试
剂 k´抗购于北京博奥森生物技术有限公司 oµ抗
及 ≥„…≤购于武汉博士德生物工程有限公司 l~
°⁄Šƒ2……原位杂交试剂盒 k天津灏洋生物工程有限
公司 l∀
2 方法
2q1 模型建立与分组
造模方法参照文献采用单侧肾切除加重复
„⁄• 腹腔注射 ≈u  ∀随机分为正常组 o假手术组 o模
型组 o苯钠普利组 o海昆肾喜低剂量组和海昆肾喜高
剂量组 o每组 |只 ∀同时开始腹腔注射阿霉素 k每
t{ °ª阿霉素溶于 ux °生理盐水 lo体积为 s1u °
# tss ªpt o每两天注射 t次阿霉素 o连续注射 u周 ∀
从开始注射阿霉素后 o苯那普利组 kux °ª# ®ªpt l!
#yxtu#
第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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海昆肾喜低 !高剂量组 ks1zzov1s{ °ª# ®ªpt l大鼠
给予药物灌胃治疗 ~其余各组大鼠给予等量生理盐
水灌胃 ∀以上各组大鼠均为分笼饲养 o给予普通饲
料及自由饮水 o用药 {周 ∀
2q2 检测指标及方法
2q2q1 体重及 uw «尿蛋白定量 每周测 t次体
重 ~于术前及术后 uowoyo{ots周留取 uw «尿液 o用
考马斯亮蓝法测定尿蛋白含量 ∀
2q2q2 血生化检测 麻醉并取背位固定 o切开颈部皮
肤快速分离皮下组织和肌肉 o结扎颈总动脉 o剪断远端
取血送检 ∀测总蛋白 k×°l!白蛋白 k„ ¥¯l!血肌酐
k≥¦µl!尿素氮 k…˜‘l!胆固醇 k≤‹l!甘油三酯 k׊l∀
2q2q3 肾组织病理学检测 行 ‹∞和六胺银染色 o
光镜下 k ≅ ussl观察肾组织病理学改变 ∀
2q2q4 免疫组织化学方法 k≥„…≤法 l 石蜡切片
脱蜡至水 ~s1sth ×µ¬·²± tx °¬±~vh ‹u ’u 2甲醇 tx
°¬±~|{ ε 微波修复 tx °¬±~一抗 ktΒvsslw ε 过夜 ~
山羊抗兔 vz ε 孵育 us °¬±~≥„…≤ vz ε 孵育 us
°¬±~⁄„…显色 x °¬±∀阴性对照组以 s1st °²¯ #
pt °…≥代替一抗 ∀
2q2q5 原位杂交方法 大鼠 °⁄Šƒ2……寡核苷酸探
针序列 } vχ2׊„×u„≤Š≤≤׊„Š×ŠŠ≤׊×≤×××2xχo
vχ2׊׊×׊Š×׊ׄuŠ„ŠŠŠ≤„„ŠŠ„2xχ∀
石蜡切片脱蜡至水 ~s1sth ×µ¬·²± tx °¬±~vh
‹u ’u 2甲醇 tx°¬±~复合消化液 • × ts °¬±~预杂交液
vz ε u «~探针 vz ε w «~地高辛过夜 ~高敏过氧化
物酶 vz ε wx °¬±~⁄„…显色 x °¬±∀阴性对照组以
s1st °²¯# pt °…≥代替探针 ∀
2q3 肾组织图像分析
使用 Œ≤ Œ„≥系列多功能图像分析系统处理肾
组织 °⁄Šƒ2……免疫组化显色结果 o取 y个视野的阳
性目标吸光度 kΑlo进行统计学分析 ∀
2q4 统计方法
实验结果用 cξ ? σ表示 o所有实验数据均采用
≥°≥≥ tt1s进行单因素方差分析 ∀
3 结果
3q1 一般情况
实验过程中正常组大鼠饮食如常 !反应敏捷 !体
毛顺滑有光泽 !二便正常 ~造模各组大鼠均出现不同
程度摄食减少 !精神萎靡 !发育迟缓 !体毛无光泽 !消
瘦 !蜷缩 !腹泻 ~模型组大鼠消瘦明显 !腹水严重 ~治
疗组大鼠一般状态良好 !无明显腹水 ∀
3q2 海昆肾喜对 „⁄• 肾病大鼠体重的影响
模型组大鼠体重在不同时间段 o和正常组与假
手术组比较 o大鼠体重明显减轻 o均有显著性差异 ∀
而苯那普利组 !海昆肾喜低 !高剂量组 o在第 {ots
周 o分别与模型组比较 o大鼠体重明显增加 oΠ 
s1sx或 Π s1sto均有显著性差异 o海昆肾喜与苯那
普利组比较 o没有显著性差异 ∀其中海昆肾喜高剂
量组增加大鼠体重最为明显 ∀见表 t∀
表 t 海昆肾喜对 „⁄• 肾病大鼠体重的影响 kcξ ? σl ª
组别
剂量
r°ª# ®ªpt
ν t周 u周 w周 y周 {周 ts周
正常 p | uww1{v ? x1|t uzx1{v ? {1v{ vv{1ss ? tw1xu vxz1tz ? tz1vz vzx1vv ? uv1|x v|{1vv ? uw1ww
假手术 p | t|t1tz ? tv1vu uzu1ss ? {1{v vvw1vv ? us1ts vyu1{v ? uu1v| vz|1{v ? u|1|w wsu1vv ? uw1wy
模型 p { uus1ww ? tx1wu uxx1xy ? t|1|t uwy1xs ? uz1xw uzw1v{ ? vu1xv uy|1zx ? ws1ww vsy1ss ? xz1wy
苯那普利 ux { uus1xs ? ty1v{ uw|1ux ? ty1v{ uyy1zx ? us1uvtl vsz1ux ? u{1|zul vuy1zx ? vw1xsul vuy1v{ ? vv1vxtl
海昆肾喜 s1zz { utz1xs ? tv1vy uwy1{{ ? tu1{t uyw1zx ? ty1ww vsx1{{ ? t{1sytl vuu1xs ? t|1y{ul vu|1ux ? ut1vvtl
v1s{ { uts1v{ ? {1|v uwt1{{ ? tw1uv uyv1yv ? tw1vv vsx1{{ ? t|1zwwtl vvt1v{ ? wy1y{ul vv|1zx ? ys1tutl
注 }与模型组比较 tl Π  s1sxoul Π  s1stk表 u2w同 l
3q3 海昆肾喜对 „⁄• 肾病大鼠 uw «尿蛋白定量
的影响
模型组大鼠 uw «尿蛋白定量 o从第 u周开始明
显升高 o与正常组和假手术组比较有显著性差异 ∀随
时间推移 o模型组大鼠 uw «尿蛋白定量逐渐增加 o呈
现大量蛋白尿 ∀而治疗组大鼠 o从第 u周开始 o尿蛋
白排泄即不同程度减低 o第 y周海昆肾喜低剂量组 o
与模型组比较 oΠ  s1sxo第 {ots周 o与模型组比较 o
苯那普利组 !海昆肾喜高剂量组 Π  s1sto海昆肾喜
低剂量组 Π  s1sxo海昆肾喜与苯那普利组比较 o没
有显著性差异 ∀其中海昆肾喜高剂量组减少大鼠尿
蛋白排泄体作用最为明显 ∀见表 u∀
3q4 海昆肾喜对 „⁄• 肾病大鼠 ≤«²o׊o…˜‘o
≥¦µo×°和 „ ¥¯的影响
模型组 „⁄• 肾病大鼠存在着脂质代谢紊乱 !低
蛋白血症和肾功能损害 ∀与模型组比较 o苯那普利
#zxtu#
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表 u 海昆肾喜对 „⁄• 肾病大鼠 uw «尿蛋白定量的影响 kcξ ? σl °ª
组别 剂量 r°ª# ®ªpt ν u周 w周 y周 {周 ts周
正常 p | {1yy ? v1tt tt1ss ? v1us tu1uu ? w1u| ts1vt ? v1tu tu1uy ? v1xv
假手术 p | tw1v{ ? x1vv tx1us ? w1{u tu1wu ? u1uz tw1tv ? v1yy us1yv ? x1|s
模型 p { uz1sv ? ts1{u vy1|z ? tx1|s w|1xu ? tt1|x yw1xx ? tx1ux zt1|t ? tv1|v
苯那普利 ux { uy1{{ ? ts1s{ vs1tw ? ty1ss wu1ts ? tu1{s wu1uy ? tu1{|ul xw1s{ ? uu1zttl
海昆肾喜 s1zz { uv1{y ? z1yz vu1u{ ? tu1{w vw1z| ? tx1z|tl ys1su ? tt1|stl yx1xt ? tz1sxtl
v1s{ { u|1uy ? tt1wv vv1wt ? tu1tv ws1yx ? tt1yx wv1su ? tv1ysul wx1wz ? tu1vsul
组 !海昆肾喜低剂量组 !高剂量组 o可以明显纠正脂
质代谢紊乱 oΠ  s1sx~可以明显提高 „ ¥¯和 ×°的
水平 oΠ  s1sx~可以明显改善肾功能 o降低 …˜‘和
≥ µ¨oΠ s1sx∀海昆肾喜与苯那普利组比较 o没有显
著性差异 ∀其中以海昆肾喜高剂量组作用最为明
显 ∀结果见表 v∀
表 v 海昆肾喜对 „⁄• 肾病大鼠 ≤«²o׊o…˜‘o≥¦µo×°和 „ ¥¯的影响 kcξ ? σl
组别
剂量
r°ª# ®ªpt
ν
…˜‘
r°°²¯# pt
≥¦µ
rΛ°²¯# pt
≤«²
r°°²¯# pt
׊
r°°²¯# pt
×°
r°°²¯# pt
„ ¥¯
r°°²¯# pt
正常 p | x1|x ? s1uz ww1uz ? u1yt t1w| ? s1tz s1{y ? s1wy v|1|z ? |1sw uw1{s ? w1xs
假手术 p | y1{v ? t1yz wz1ux ? z1zx t1|y ? s1x{ t1xz ? t1xy u|1uy ? x1|y t{1ts ? u1xw
模型 p { ts1{| ? u1w{ x|1sw ? z1tz {1sy ? s1{v v1xs ? v1su vs1vx ? tw1yw tx1vy ? w1ys
苯那普利 ux { y1tt ? u1xstl w|1zs ? y1{stl v1yy ? t1t|tl u1wx ? t1{ztl u|1yw ? z1yv t{1vt ? u1tutl
海昆肾喜 s1zz { x1vx ? t1xxtl wv1y| ? u1zttl w1vy ? t1{utl u1yy ? t1yvtl vv1ww ? z1vytl us1{s ? w1svtl
v1s{ { w1ux ? u1wutl wx1ts ? w1zytl v1ss ? t1{ttl u1uy ? t1vxtl vx1{{ ? w1|ztl ut1vu ? u1w{tl
3q5 肾组织病理形态学观察
模型组大鼠肾小球伴有节段性硬化 o球囊壁层
增厚 o系膜基质增多 o部分肾小球代偿性肥大 ~近端
小管上皮细胞肿胀 o管腔变小 o部分肾小管扩张 o管
腔内可见蛋白管型 ~病变小管周围炎性细胞浸润 ∀
苯那普利组 !海昆肾喜低剂量组及海昆肾喜高剂量
组大鼠肾小球病变不明显 o系膜区基质轻度增多 ~少
数肾小管上皮细胞轻度肿胀 ~炎性细胞浸润也较模
型组减少 ∀见图 t∀
3q6 °⁄Šƒ2……蛋白及其 °• ‘„表达情况
图 t 各组大鼠肾组织病理变化情况 k ≅ ussl
¤q正常组 ~¥q假手术组 ~¦q模型组 ~§q苯那普利组 ~ q¨海昆肾喜低剂量组 ~©q海昆肾喜高剂量组
正常组和假手术组肾组织 o主要在肾小管上皮
细胞胞浆 !肾小球系膜细胞胞浆少量 °⁄Šƒ2……棕黄
色颗粒表达 ∀模型组肾组织 o肾小球系膜细胞及肾
小管上皮细胞胞浆呈强阳性表达 ∀苯那普利组阳性
表达主要见肾小管上皮细胞胞浆 o而在肾小球系膜
细胞表达较少 ∀海昆肾喜低及高剂量组肾组织 o肾
#{xtu#
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小管上皮细胞胞浆 !肾小球系膜细胞阳性颗粒较模
型组明显减少 o并呈剂量依赖关系 k高剂量组较低
剂量组 °⁄Šƒ2……阳性颗粒表达更少 l∀见图 uovo
表 w∀
图 u 各组大鼠肾小管上皮细胞 !肾小球系膜细胞胞浆内 °⁄Šƒ2……的变化 k ≅ ussl
¤q正常组 ~¥q假手术组 ~¦q模型组 ~§q苯那普利组 ~ q¨海昆肾喜低剂量组 ~©q海昆肾喜高剂量组
图 v 各组大鼠肾组织中 °⁄Šƒ2……°• ‘„的变化 k ≅ ussl
¤q正常组 ~¥q假手术组 ~¦q模型组 ~§q苯那普利组 ~ q¨海昆肾喜低剂量组 ~©1海昆肾喜高剂量组
4 讨论
肾小球硬化在形态学上表现为肾小球内系膜细
胞增殖 o细胞外基质增多及毛细血管腔狭窄甚至完
全闭塞 o最终导致肾小球结构和功能丧失而发生球
性硬化 ∀在单侧肾切除的基础上重复注射阿霉素动
物模型是病理进程较为稳定的 Š≥模型 ∀该模型在
大量蛋白尿刺激和肾小球血流动力学改变的影响
下 o导致肾小球毛细血管壁和系膜损伤 o进而刺激系
膜细胞合成 ∞≤增多并积聚于系膜基质 o造成 Š≥∀
在此基础上 o以大量蛋白尿为主包括血流动力学改
变 !细胞因子和免疫反应等多种因素共同作用于肾
小管间质 o从而导致肾小管上皮细胞空泡变性 !萎
#|xtu#
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表 w 海昆肾喜对阿霉素大鼠肾组织 ⁄Šƒ2……蛋白
及其 °• ‘„的影响 (Α) (cξ ? σ, ν € yl
分组
剂量
r°ª# ®ªpt
°⁄Šƒ2…… °⁄Šƒ2……°• ‘„
正常 p s1ts ? s1st s1txx ? s1ssz
假手术 p s1s| ? s1sv s1txy ? s1ssx
模型 p s1ut ? s1su s1t{x ? s1stxtl
苯那普利 ux s1tv ? s1sutl s1tyw ? s1ssvtl
海昆肾喜 s1zz s1tv ? s1svtl s1tyy ? s1svu
v1s{ s1tt ? s1svtl s1tyu ? s1su{
缩 o间质炎细胞浸润和纤维化等病变 ≈v  o使肾小管
间质损伤亦进行性发展 ∀ °⁄Šƒ是一种主要由血小
板分泌产生的重要促细胞生长因子 o其家族成员目
前至少有 w个 o即 °⁄Šƒ2„o…o≤o⁄≈w  o具有生物活
性的 °⁄Šƒ分子由二硫键连接形成五种二聚体 o即
°⁄Šƒ2„„o„…o……o≤≤和 ⁄⁄∀ °⁄Šƒ只有通过与效
应细胞上的受体结合才能发挥作用 o其受体有 Α和
Β两种亚基 o构成 v种二聚体即 °⁄Šƒ ΑΑo°⁄Šƒ ΒΒ
和 °⁄Šƒ ΑΒ≈x  ∀其中 ΑΑ受体与 °⁄Šƒ2„„o„…o……o
≤≤结合 oΑΒ受体可与 °⁄Šƒ2„…o……o≤≤结合 o而 ΒΒ
受体仅与 °⁄Šƒ2……o⁄⁄相结合 ∀近年研究发现
°⁄Šƒ在肾小球硬化发展过程中起着重要作用 ∀
°⁄Šƒ尤其是 °⁄Šƒ2……能促进肾小球固有细胞和
间质成纤维细胞增殖并使 ∞≤成分过度增生 ≈y  o同
时还能刺激 Α2≥ „表达增强 !使间质纤维细胞增殖
及促使 ¶型胶原分泌增加 o此外还通过趋化巨噬细
胞浸润和促进系膜细胞分泌其他细胞因子如 ׊ƒ
等途径进一步加重上述损伤 o导致 Š≥及肾间质纤
维化发生 ≈z  ∀
海昆肾喜的有效成分为褐藻多糖硫酸酯 o系从
我国沿海居民食用海藻海带能软化血管 !抗肿瘤 !增
强人体免疫能力得到启示 o采用现代科学技术手段 o
从褐藻中提取分离该组分 o研究了它的化学组分 !制
备方法 !测定方法 !含量 !典型分子结构 !理化特性 !
并且在医学上开展了抗凝血 !抗氧化 ≈{  !降血脂 !重
金属解毒 !抗肿瘤和抗 ‹Œ∂ 方面的研究 o使之成为
天然海洋药物研究的热点和主攻方向 ∀临床研究证
明 o海昆肾喜具有较好的治疗慢性肾衰 o改善湿浊证
症状 o延缓病程进展的作用 ≈|ots  ∀本研究发现 o海昆
肾喜可以改善 „⁄• 肾病大鼠的一般情况 o增加饮食
和体重 ~减低尿蛋白排泄 ~明显纠正脂质代谢紊乱 ~
明显提高 „ ¥¯和 ×°的水平 ~改善肾功能 o降低 …˜‘
和 ≥ µ¨~减轻 „⁄• 肾病大鼠肾脏病理损害 o对 „⁄•
肾病大鼠有肯定的疗效 ∀为了探讨海昆肾喜对肾小
球硬化影响的作用机理 o作者应用免疫组化 !原位杂
交方法检测了肾组织 °⁄Šƒ2……蛋白及 °• ‘„的表
达 o结果发现正常组和假手术组肾组织 o主要在肾小
管上皮细胞胞浆 !肾小球系膜细胞胞浆少量 °⁄Šƒ2
……棕黄色颗粒表达 ∀模型组肾组织 o肾小球系膜细
胞及肾小管上皮细胞胞浆呈强阳性表达 ∀海昆肾喜
低及高剂量组肾组织 o肾小管上皮细胞胞浆 !肾小球
系膜细胞阳性颗粒较模型组明显减少 o并呈剂量依
赖关系 ∀由此推断该药物可能通过抑制肾组织
°⁄Šƒ2……及其 °• ‘„过度表达 o进而延缓肾脏纤维
化的病程进程 ∀
≈参考文献  
≈t  ײ³¤¯²ª¯∏ • q °µ²ªµ¨¶¶¬²± ·² µ¨±¤¯ ©¤¬¯∏µ¨≈  q ×∏µ® ° §¨¬¤·µo
ussxowzk≥∏³³¯l}vq
≈u  赵宗江 o仇 琪 o刘 昆 o等 q海昆肾喜防治阿霉素肾病大鼠
作用的实验研究 ≈  q世界科学技术 ) ) ) 中医药现代化 o
ussyo{kyl}vtq
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肾脏病杂志 oussuot{kul}twyq
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¤¨¶¨¶≈ q ≤¼·²®¬±¨Šµ²º·« ƒ¤¦·²µ• √¨o usswotxkwl}uxxq
≈y  ∂ ¤± • ²¨ ¼¨ ± ≤ • o ’¶·¨±§²µ©×o ⁄ ±¨ ¦¨®¨ …o ·¨¤¯q …¬²¯²ª¬¦¤¯ µ¨2
¶³²±¶¨¶·² °⁄Šƒ2…… √ µ¨¶∏¶°⁄Šƒ2⁄⁄ ¬± «∏°¤± ° ¶¨¤±ª¬¤¯ ¦¨¯¯¶
≈ q Ž¬§± ¼¨ Œ±·o ussyoy|k{l}tv|vq
≈z  Ž¬°∏µ¤ o „¶¤±²  o „¥¨ Žo ·¨¤¯q • ²¯¨²©¤·µ²³«¬¦¦«¤±ª¨ ¶¬±
³µ²¬¬°¤¯ ·∏¥∏¯¤µ¦¨¯¯¶¬± ·«¨ ³¨ µ¬·∏¥∏¯¤µ§¨ ³²¶¬·¬²± ²©·¼³¨ Œ∂ ¦²¯2
¤¯ª¨ ± ¬± ¤µ¤·µ¨±¤¯ ¤¥¯¤·¬²± °²§¨ ≈¯ q ‘¨ ³«µ²¯ ⁄¬¤¯ ×µ¤±¶³¯¤±·o
ussxousk{l}txx|q
≈{  张全斌 o于鹏展 o周革非 o等 q海带褐藻多糖硫酸酯的抗氧化
活性研究 ≈ q中草药 oussvovwk|l}{uwq
≈|  姜 鸿 o朱晓华 o莫继安 o等 q海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭
us例临床观察 ≈ q中国中西医结合肾病杂志 oussyozkzl}
wusq
≈ts  彭家清 q百令胶囊联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭的临床
观察 ≈ q中国药师 oussyo|ktl}tvq
#sytu#
第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ us
’¦·²¥¨ µo ussz
Εφφεχτσ οφ Ηαικυν Σηενξι ον εξπρεσσιον οφ πλατελετ2δεριϖεδ γροωτη φαχτορ2ΒΒ
ανδ µ Ρ ΝΑ ιν ρεναλτισσυε οφ ρατσωιτη αδριαµ ψχιν νεπηροπατηψ
‹„’ ²±ª2­¬¤±ªo Œ„‘Š Ž¤¬2©¨±ªo ≠ „‘Š  ¬¨2­∏¤±o ‹ „‘Š ÷¬±2¬∏¨
(Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ ΤραδιτιοναλΧηινεσε Μεδιχινε, Βειϕινγ tsssu|, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ·«¨ ©¨©¨¦·¶²© ‹¤¬®∏± ≥«¨ ±¬¬²± ·«¨ ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²© ³¯¤·¨¯ ·¨2§¨ µ¬√ §¨ ªµ²º·« ©¤¦·²µ2……
k°⁄Šƒ2……l ¤±§°• ‘„ ¬± µ¨±¤¯ ·¬¶¶∏¨ ²©µ¤·¶º¬·« ¤§µ¬¤°¼¦¬± ± ³¨«µ²³¤·«¼q Μετηοδ : • ¤·°²§¨ ¯º¤¶ ¶¨·¤¥¯¬¶«¨ § ¥¼ ∏±¬¯¤·¨µ¤¯ ± 2¨
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≈责任编辑 古云侠  
≈收稿日期   ussy2tu2ts
≈基金项目   国家自然科学基金项目 kvsvztzuul
≈通讯作者   3 朱晓新 oר¯}kstslywsxytxwo∞2°¤¬¯}½«∏¬¬¤²¬¬±
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戊己丸提取物不同配伍方对豚鼠离体结肠运动
影响的实验研究
王娅杰 o董 宇 o朱晓新 3
k中国中医科学院 中药研究所 o北京 tsszssl
≈摘要   目的 }观察戊己丸提取物优选方对不同状态豚鼠离体结肠的影响 o同时比较 u种配伍比例作用的异
同点 ∀方法 }通过乙酰胆碱和肾上腺素分别诱导豚鼠离体结肠运动亢进和抑制状态 o在反应体系中分别滴加戊己
丸 t号方 !u号方 o观察其对豚鼠不同状态离体肠管的影响 o同时用 … ¬¯¶¶法计算其半数有效浓度 k∞≤xs l∀结果 }对
于离体结肠运动亢进模型 o戊己丸 t号方 !u号方均可抑制结肠运动亢进 o在本试验观察的时间内有明显的时间依
赖性和浓度依赖性 o且 t号方 ∞≤xs在设计观察的各时间段内均低于 u号方 ~对于抑制模型 ot号方 vss °ª# pt o在
tx °¬±时有拮抗作用 kΠ  s1sxlou号方 vs °ª# pt o在 |otx °¬±时与模型组相比有差别 kΠ  s1sxl∀结论 }戊己
丸 t号方 !u号方可显著抑制乙酰胆碱所致的结肠运动亢进 ~t号方 !u号方对肾上腺素所致结肠运动抑制还有一定
的作用 ~随配伍比例的不同 o二者在共同药效作用的基础上 o呈现出不同的作用特点和优势 ∀
≈关键词   戊己丸 ~提取物 ~配伍
≈中图分类号   • u{xqx ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlus2utyt2sx
戊已丸由黄连 !制吴茱萸和炒白芍组成 o用于肝
火犯胃 !肝脾不和所致的腹痛 !泄泻 !呕吐吞酸 !胃脘
灼热疼痛 !口苦嘈杂等证 ∀作者在前期工作中采用
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第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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