全 文 :贯叶金丝桃总黄酮对小鼠抑郁症模型的实验研究
徐 立t 3 o魏翠娥t o赵明波u o王建农t o屠鹏飞u o刘建勋t
kt1 中国中医研究院 西苑医院 o北京 tsss|t ~
u1 北京大学 药学院 天然药物学系 o北京 tsss{vl
≈摘要 目的 }观察贯叶金丝桃总黄酮的药理作用 ∀方法 }通过皮下注射利血平诱导小鼠抑郁症模型 o测定药
物对利血平效应及单胺类递质含量的影响 ~此外 o测定药物对小鼠脑内单胺氧化酶k l活性 !小鼠行为绝望及获
得性无助 !睡眠等的影响 ∀结果 }贯叶金丝桃总黄酮可降低 活性 o对抗利血平致小鼠抑郁症模型 o明显抑制利
血平效应引起的小鼠眼睑下垂及自主活动减少 o显著增加脑内 x2羟色胺kx2×l !去甲肾上腺素k∞l的含量 o可使原
来不会引起异常反应的 x2羟色胺酸kx2×°l剂量引起小鼠产生震颤反应 ~此外 o明显对抗小鼠行为绝望及获得性无
助 o延长小鼠睡眠时间 ∀结论 }贯叶金丝桃总黄酮对抑郁症有明确的治疗作用 ∀
≈关键词 贯叶金丝桃 ~总黄酮 ~抑郁症 ~神经递质 ~单胺氧化酶
≈中图分类号 u{x1x ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussxltx2tt{w2sx
≈收稿日期 ussw2sv2t{
≈通讯作者 3徐立 oר¯ }kstslyu{{yy|t
贯叶金丝桃 Ηψπεριχυµ περφορατνµ 1为藤黄科金
丝桃属多年生草本 o具有抗抑郁 !抗病毒 !治疗创伤
等作用 o是当前国际研究开发的热点植物药之
一≈t2v ∀贯叶金丝桃浸膏制剂已在德国上市 o并约占
德国抗轻度 !中度抑郁症药物市场的 xs h ≈v ∀在美
国作为食品补充剂 ot||z年贯叶金丝桃提取物的销
量排在植物药销售额的第 x名 o从 t||{年至今一直
排在植物药销售额的第 u名 o是市场上最受欢迎的
植物药之一≈w ∀对于贯叶金丝桃抗精神抑郁症的有
效成分 o以前认为主要是金丝桃素等二蒽酮类成
分≈t o但该类成分在贯叶金丝桃中含量很低 o根据其
常规的服用剂量难以达到有效浓度 o因此 o近年来人
们认为黄酮类成分可能是贯叶金丝桃抗精神抑郁症
的主要活性物质成分≈w ∀为了进一步确证黄酮类成
分是否为其主要有效成分 o本研究对贯叶金丝桃提
取物总黄酮治疗精神抑郁症的药理作用及作用机制
进行了研究 ∀
1 材料
111 动物
≤ 种小鼠 o雌雄各半 ot{ ∗ uu ªo由北京维通利
华实验动物技术发展有限公司提供 o合格证号 }
≥≤÷2tt2ss2sss{ ∀
112 药物
贯叶金丝桃总黄酮 o北京大学中医药现代研究
中心提供 o批号 ussss|st ~盐酸氟西汀胶囊 ous °ªr
粒 o上海中西药业股份有限公司生产 o批号 sstsst ~
吗氯贝胺片 otxs °ªr粒 o上海信谊百路达药业有限
公司生产 o批号 ⁄ssswst ~以上药物均以 s1x h ≤≤
混悬 ∀利血平注射液 o上海医科大学红旗制药厂生
产 o批号 |zsxsx ~安钠咖注射液ku °r支 o含无水咖
啡因 s1uw ªo苯甲酸钠 s1uy ªl o上海信谊药厂生产 o
批号 |xsxst ~去甲肾上腺素k∞l !x2羟色胺kx2×l !
x2羟吲哚乙酸kx2l !Λ2x2羟色胺酸kx2×°l o均
为 ≥¬ª°¤产品 ~双缩尿蛋白测定试剂盒 o单胺氧化酶
kl测定试剂盒 o均由南京建成生物工程研究所
提供 ∀
113 仪器
超速离心机k日本 ×≤ xx° p zul ~ty通道
≤²∏¯¤µµ¤¼电化学高效液相色谱仪及色谱工作站 ox{s
泵 oxuss电化学检测器 oxwu自动进样器 o美国 ∞≥
公司产品 ~≥¼°°¨ ·µ¼ ≤t{柱kv1| °° ≅ txs °° ov1x
Λ°l o• ¤·¨µ¶公司产品 ∀
2 方法
211 贯叶金丝桃总黄酮的制备
贯叶金丝桃药材切成饮片 o加乙醇提取 v次 o合
并乙醇提取液 o回收乙醇并浓缩至浸膏状 o真空干
燥 o粉碎 o过 {s目筛 o得贯叶金丝桃浸膏粉 ∀将贯叶
金丝桃浸膏粉加正己烷回流提取 v次脱脂 o除去叶
#w{tt#
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∂²¯1vs o¶¶∏¨ tx
∏ª∏¶·oussx
绿素等脂溶性杂质和金丝桃素等脂溶性成分 ∀脱脂
后的药渣加醋酸乙酯回流提取 v次 o浓缩 o干燥 o得
提取物 k主要为黄酮苷元l ∀药渣加水溶解 o上
⁄tst大孔树脂柱 o先用水洗脱 o除去糖 !氨基酸 !多
肽等水溶性杂质 o再用 ws h乙醇洗脱 o收集 ws h乙
醇洗脱液 o回收乙醇 o浓缩 o干燥 o粉碎 o过 {s目筛 o
得提取物
k主要为黄酮苷类成分l ∀将提取物 和
充分混匀 o过 {s目筛 o即得 ∀该提取物含总黄酮
为y{ h o含芦丁 !金丝桃苷和槲皮素三者之和为
tx h ∀
212 分组与给药
小鼠随机分组 }正常对照组 o模型组 o盐酸氟西
汀 x °ª#®ªpt组 o吗氯贝胺 xs °ª#®ªpt组 o贯叶金丝
桃总黄酮 ys ovs otx °ª#®ªpt组 ∀各给药组小鼠均按
us °#®ªpt体积灌胃给药 o正常对照组及模型组给
予等体积 s1x h ≤≤ o每日 t次 o连续给药 ut §后分
别进行以下试验 ∀
213 对利血平诱导小鼠抑郁症模型的影响≈x
给药组及模型组小鼠均于末次给药后即刻皮下
注射利血平 t °ª#®ªpt o对照组小鼠注射等量生理盐
水 oys °¬±后将小鼠竖起 o根据眼睑下垂情况评分 o
评分标准为 }眼闭 trw为 t分 o眼闭 urw为 u分 o眼
闭 vrw为 v分 o全闭为 w分 ~t{s °¬±后测定小鼠肛
温 ~次日灌胃给药后 ys °¬±测定 x °¬±内小鼠自主
活动情况k光电管法l o随后迅速断头取出大脑 o液氮
固化 o冰浴中匀浆 otw sss µ#°¬±ptw ε 离心 us °¬±o
取上清液 os1uu Λ°滤膜过滤 o自动进样器进样 ts
Λo°≤测定 x2× ox2 o∞等单胺类神经递质
的含量 o结果进行统计学处理kτ检验l ∀
214 对小鼠脑内单胺氧化酶kl的影响≈x
各组小鼠均于末次给药后 ys °¬±断头 !取脑 o
立即加入 |倍冰冷的生理盐水匀浆 tx ¶ktt sss µ#
°¬±ptl ov sss µ#°¬±pt离心 ts °¬±o取上清测定蛋白
含量k双缩尿法l及单胺氧化酶活性k比色法l ∀结果
进行统计学处理kτ检验l ∀
215 对 x2×°所致小鼠震颤的影响
各组小鼠均于末次给药后 ys °¬±腹腔注射 x2
×°kuss °ª#®ªptl o记录 us °¬±后小鼠出现震颤的
数目 o结果进行统计学处理k ςu检验l ∀
216 对小鼠绝望和不动行为的影响≈y oz
21611 小鼠游泳绝望 将小鼠放入水深 ts ¦° !直
径 ty ¦°的桶内 o水温保持在 ux ε ∀小鼠在初放入
水桶内时 o拼命游泳并试图爬上桶壁 o一段时间后 o
小鼠因失望而活动减弱 o活动之间有较长时间的不
动间歇 o表现为身体微曲 o保持垂直姿势 o鼻孔露出
水面 o并且间歇时间越来越长 ∀筛选出 y °¬±内不
动时间在 zs ∗ tys ¶的小鼠分组 ∀各给药组小鼠均
按 us °#®ªpt体积灌胃给药 o正常对照组及模型组
给予等体积 s1x h ≤≤ o每日 t次 o连续给药 ut §o末
次给药后 ys °¬±同上法测定小鼠的不动时间 ∀
21612 小鼠悬尾实验 末次给药后 ys °¬±将小鼠
尾端 t ¦°的部位贴在一木盒上 o头朝下 o使小鼠前
后左右均无攀抓的地方 o一段时间后小鼠因失望而
活动减少 o记录小鼠 y °¬±内的不动时间 ∀结果进
行统计学处理kτ检验l ∀
217 对小鼠获得性无助模型的影响≈{ o|
实验当日将小鼠放入一底部装有电流 v{ ∂ 网
栅的盒中 o刺激 ts ¶o休息 us ¶ovs °¬±内刺激 ts次 o
盒中无可逃避的环境 ∀经处理后动物均按 us °#
®ªpt体积灌胃给药 o模型组给予等体积 s1x h ≤≤ o
ys °¬±后如上法再次进行实验 o但盒中放置可供动
物逃避的平台 o记录 ts ¶内不会跳上平台的总次数
k动物数 ≅次数l o结果进行统计学处理kςu检验l ∀
218 对安钠咖兴奋作用的影响≈|
各给药组及模型组小鼠均于末次给药后 ws °¬±
腹腔注射安钠咖kws °ª#®ªptl o对照组小鼠注射等
量生理盐水 ous °¬±后 o测定小鼠 x °¬±内各组小鼠
的自主活动情况k光电管法l o结果进行统计学处理
kτ检验l ∀
219 对小鼠睡眠的影响≈ts
各组小鼠均于末次给药后 ys °¬±腹腔注射戊
巴比妥钠kys °ª#®ªptl o以小鼠翻正反射消失为入
睡时间 o从入睡至恢复翻正反射为睡眠时间 o结果进
行统计学处理kτ检验l ∀
3 结果
311 贯叶金丝桃总黄酮对利血平诱导小鼠抑郁症
模型的影响
31111 对利血平致小鼠体温 !眼睑下垂及自主活
动减少的影响 模型组皮下注射利血平后表现为体
温下降 !眼睑下垂 !自主活动减少 o与正常对照组比
较均有显著性差异k Π s1stl ~贯叶金丝桃总黄酮
ys ovs °ª#®ªpt剂量组利血平化效应减轻 o眼睑下垂
及自主活动减少得到明显抑制k Π s1sx ∗ s1stl ∀
结果见表 t ∀
#x{tt#
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表 t 对利血平致抑郁症模型小鼠体温 !眼睑下垂及自主活动的影响kcξ ? σ, ν tul
组别 剂量r°ª#®ªpt 体温r ε 眼睑下垂r分 自主活动r次
正常对照组 p vz qu ? s qy p uvz qs ? vy qv
模型组 p vx qw ? s qxtl u qz ? s q{ zy q{ ? ut qytl
氟西汀组 x vx qz ? s qz t qw ? s q{vl ttz qx ? v| qxul
贯叶金丝桃总黄酮组 tx vx qw ? s qy u qu ? t qs |t qv ? ux qv
贯叶金丝桃总黄酮组 vs vx qu ? s qz t q| ? t qtul tsw qx ? ut quul
贯叶金丝桃总黄酮组 ys vx qy ? s qx t qy ? t qsvl tsz qv ? uz qtul
注 }与正常对照组比较tl Π s1st ~与模型组比较ul Π s1sx ovl Π s1st
31112 对脑内单胺类神经递质的影响 在流动相
流速 }s1y °#°¬±pt ow个工作电极分别为 }p txs o
wxs oxss oxxs °∂ 条件下 o对照品含量在 s ∗ yss ±ª#
°pt与峰面积之间有良好的线性关系 ∀结果显示 o
模型组 ∞ox2×含量均减少 o与正常对照组比较均
有显著性差异k Π s1stl ~与模型组比较 o贯叶金丝
桃总黄酮 v个剂量组 ∞含量均有明显增加k Π
s1sxl ~其中 ys °ª#®ªpt剂量组 x2× 含量亦显著增
加k Π s1stl ∀结果见表 u ∀
312 对小鼠脑内单胺氧化酶的影响
表 u 对利血平致抑郁症模型小鼠脑内 ∞ox2×及 x2含量的影响kcξ ? σl
组别 剂量r°ª#®ªpt ν ∞r±ª#ªpt x2×r±ª#ªpt x2r±ª#ªpt
正常对照组 p tu t uu{ qv ? ut{ qu |z{ q| ? t{u qv uzt q| ? vv qy
模型组 p tu vxv qv ? {y qvtl v{x qu ? z| qxtl vs{ qu ? xv qt
氟西汀组 x tt wut qx ? tsv qu xyu qv ? |u qzvl uyw qs ? xx qz
贯叶金丝桃总黄酮组 tx | wvw qy ? x{ q{ul v|y qx ? {w qv vx{ qy ? y{ qs
贯叶金丝桃总黄酮组 vs tt xsx q| ? txv qwul wxx qy ? |z qt vx{ q{ ? tt{ qz
贯叶金丝桃总黄酮组 ys tu xxt qz ? ut{ qtul xtv qx ? tst qzvl vxt q{ ? zu q|
注 }与正常对照组比较tl Π s1sst ~与模型组比较ul Π s1sx ovl Π s1st
与正常对照组比较 o贯叶金丝桃总黄酮 ys °ª#
®ªpt剂量组小鼠脑内 活性显著降低 k Π
s1stl ∀结果见表 v ∀
表 v 对小鼠脑内 活性的影响kcξ ? σl
组别
剂量
r°ª#®ªpt
ν
r#«pt
正常对照组 p tt x qwtw ? s qx||
吗氯贝胺组 xs tu v q{vz ? s q|wttl
贯叶金丝桃总黄酮组 tx tu x qvyt ? t qttv
贯叶金丝桃总黄酮组 vs tu w q|w| ? s qzu|
贯叶金丝桃总黄酮组 ys tu w qtzz ? s qwzvtl
注 }与正常对照组比较tl Π s1st
313 对 x2×°所致小鼠震颤的影响
腹腔注射 x2×°后 us °¬±内 o正常对照组小鼠
略显懒动 o肢体未出现震颤 ~吗氯贝胺片组 ts只小
鼠均在 us °¬±内出现晃头 !后肢外展 !全身震颤等
症状 ~贯叶金丝桃总黄酮 v个剂量组也有部分动物
出现了晃头 !震颤等表现 o但幅度比吗氯贝胺片组小
鼠略小 o其中 tx ovs oys °ª#®ªpt组呈阳性反应的动
物数分别为 u ox o|只 oys °ª#®ªpt组与正常对照组
比较有显著性差异k Π s1stl ∀
314 对小鼠绝望和不动行为的影响
与正常对照组比较 o贯叶金丝桃总黄酮 vs oys
°ª#®ªpt组小鼠 y °¬±内游泳及悬尾不动时间均明
显缩短k Π s1sx ∗ s1stl ∀见表 w ∀
表 w 对小鼠绝望和不动时间的影响kcξ ? σl
组别
剂量
r°ª#®ªpt
游泳不动
时间vlr¶
悬尾不动
时间wlr¶
正常对照组 p ttx qz ? uv qt tvv q{ ? uu qv
氟西汀组 x |t q{ ? tz qytl zs q{ ? vs qtul
贯叶金丝桃总黄酮组 tx tts qu ? t| qv tuw q| ? tx q|
贯叶金丝桃总黄酮组 vs |w qu ? tx qstl ts{ qt ? u{ qvtl
贯叶金丝桃总黄酮组 ys |v q{ ? ty qwtl {s qt ? vv qsul
注 }≠与正常对照组比较tl Π s1sx oul Π s1st ~ vl ν tu ~
wl ν tw
315 对小鼠获得性无助模型的影响
贯叶金丝桃总黄酮 vs oys °ª#®ªpt剂量有减轻
获得性无助的作用 o与模型组比较均有明显差异
k Π s1sx ∗ s1stl ∀见表 x ∀
表 x 对小鼠获得性无助的影响 k ν tsl
组别
剂量
r°ª#®ªpt
次数
r ν
获得性无助的
发生率r h
模型组 p ts ≅ ts {y
氟西汀组 x ts ≅ ts yxul
贯叶金丝桃总黄酮组 tx ts ≅ ts z{
贯叶金丝桃总黄酮组 vs ts ≅ ts zutl
贯叶金丝桃总黄酮组 ys ts ≅ ts y|tl
注 }与模型组比较tl Π s1sx oul Π s1st
#y{tt#
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316 对安钠咖兴奋作用的影响
模型组小鼠腹腔注射安钠咖后 o自主活动明显
增多 o贯叶金丝桃总黄酮 v个剂量组小鼠自主活动
次数与模型组比较均明显减少k Π s1sx ∗ s1stl ∀
见表 y ∀
表 y 对小鼠自主活动的影响kcξ ? σ, ν tul
组别
剂量
r°ª#®ªpt
自主活动r次
正常对照组 p uuw qu ? v{ qu
模型组 p u{u q{ ? v| q{tl
氟西汀组 x uuv qv ? wu qxvl
贯叶金丝桃总黄酮组 tx uu| qu ? zu qwul
贯叶金丝桃总黄酮组 vs utw qx ? vx qtvl
贯叶金丝桃总黄酮组 ys uut qv ? vz q{vl
注 }与正常对照组比较tl Π s1st ~与模型组比较ul Π s1sx o
vl Π s1st
317 对小鼠睡眠的影响
贯叶金丝桃总黄酮 v个剂量对小鼠入睡时间均
无明显影响 oys °ª#®ªpt剂量可明显延长小鼠的睡
眠时间k Π s1sxl ∀结果见表 z ∀
表 z 对小鼠睡眠时间的影响kcξ ? σ, ν tul
组别
剂量
r°ª#®ªpt
入睡时间
r¶
睡眠时间
r°¬±
正常对照组 p ut| q{ ? vt qw v| qv ? tu qx
氟西汀组 x uu{ qy ? u| qw {t qz ? tt qzul
贯叶金丝桃总黄酮组 tx usz qx ? us qu wx qt ? { qy
贯叶金丝桃总黄酮组 vs uuv qz ? vs qx xs q{ ? uv q{
贯叶金丝桃总黄酮组 ys uut qu ? tz qy x{ qw ? uv qstl
注 }与正常对照组比较tl Π s1sx oul Π s1st
4 讨论
411 单胺类递质系统主要包括 x2×系统 !∞系统
和多巴胺k⁄l系统 o在抑郁症的发病机制中起重要
作用≈tt ∀抑郁症患者脑及脑脊液中的 x2× ox22
o∞等含量均比正常人低≈tu ∀x2× 涉及情感 !
睡眠 !警觉 !记忆及食欲等的调节≈tv o∞不足则可
导致精神迟滞 ∀单胺氧化酶k l是单胺类递质
kx2× o∞o⁄l的重要灭活酶 o若此酶被抑制 o将使
脑内单胺类递质含量增加 o这对改善抑郁症有积极
意义 ∀
412 贯叶金丝桃的药理作用已有诸多研究报道 o有
前期文章认为金丝桃素为其主要生物活性物质 o有
抑制 2和 2
的作用 o但由于金丝桃素类
成分在贯叶金丝桃提取物中含量很低 o根据目前的
临床服用剂量 o远远达不到有效剂量 o因此 o近年来
的研究认为黄酮类物质可能为其抑制 的主要
成分≈tw otx ∀本实验对除去金丝桃素类成分的贯叶
金丝桃总黄酮进行了抗精神抑郁症的药效学和作用
机理研究 o结果表明 o动物口服给药 ut §后 o贯叶金
丝桃总黄酮可显著降低小鼠脑内 活性 o明显抑
制利血平化效应引起的小鼠眼睑下垂及自主活动减
少 o显著增加脑内 ∞ox2× 的含量 o但由于大剂量
的利血平使脑内单胺类神经递质大幅度下降 o该药
疗效较为缓慢 o递质增幅未达到正常水平 o故未观察
到对体温下降的明显改善 ~贯叶金丝桃总黄酮可使
本来不会引起异常反应的 x2×°剂量在 活性
被抑制时将前者转化为 x2× 从而引起小鼠产生震
颤反应 ∀此外 o实验还观察到贯叶金丝桃总黄酮可
明显对抗小鼠行为绝望及获得性无助 o明显对抗安
钠咖兴奋作用 o同时还有延长睡眠时间等作用 ∀提
示该药治疗抑郁症并减轻临床上所表现出的失眠 !
疼痛等症状 o其作用机制可能与其抑制 活性从
而减少脑内单胺类神经递质的失活 !增加其含量有
关 ∀以上结果进一步证实总黄酮为贯叶金丝桃抗精
神抑郁症的有效成分 ∀
≈参考文献
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Εξπεριµενταλστυδψ οφ τηετοταλφλαϖονοιδ ιν Ηψπεριχυµ περφορατυµ ον δεπρεσσιον
÷ ¬t o • ∞ ≤∏¬2 t¨ o ¬±ª2¥²u o • ¬¤±2±²±ªt o× °¨ ±ª2©¨¬u o ¬¤±2¬∏±t
(t1 Ρεσεαρχη Χεντερ οφ Ξιψυαν Ηοσπιταλ, Χηινα Αχαδεµψ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsss|t , Χηινα ;
u1 ∆επτ οφ Νατυραλ Μεδιχινεσ , Σχηοολ οφ Πηαρµαχευτιχαλ Σχιενχεσ , Πεκινγ Υνιϖερσιτψ, Βειϕινγ tsss{v , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ³«¤µ°¤¦²¯²ª¬¦¤¯ ©¨©¨¦·¶²©·«¨ ·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¬± Ηψπεριχυµ περφορατυµ ²± §¨³µ¨¶¶¬²±q Μετηοδ :
∞¬³¨µ¬° ±¨·¤¯ §¨³µ¨¶¶¬²± º¤¶¬±§∏¦¨§¥¼¶∏¥¦∏·¤±¨ ²∏¶¬±¨¦·¬²± ²©µ¨¶¨µ³¬±¨ ¬± °¬¦¨ q׫¨ ¦²±¦¨±·µ¤·¬²± ²© °²±²¤°¬±¨ ·µ¤±¶°¬·¨µ¶¬±¦¯∏§¬±ªx2
× ¤±§∞o·«¨ ¤¦·¬√¬·¼ ²© °²±²¤°¬±¨ ²¬¬§¤¶¨ k l ¬± ¥µ¤¬± ¤±§µ¨¶¨µ³¬±¨ 2¬±§∏¦¨§¶¼°³·²°¶²©§¨³µ¨¶¶¬²±o¶∏¦«¤¶³·²¶¬¶o¤·¨±∏¤·¬²± ²©
¤∏·²±²°²∏¶¤¦·¬√¬·¼o ¥¨ «¤√¬²µ¤¯ §¨¶³¤¬µo¤¦´∏¬µ¨§ «¨ ³¯¯ ¶¨¶±¨ ¶¶¤±§ ¶¯¨¨ ³o º µ¨¨ ° ¤¨¶∏µ¨§ µ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ ·² √¨¤¯∏¤·¨ ·«¨ ©¨©¨¦·¶²©·«¨ ·²·¤¯
©¯¤√²±²¬§¬± Η1 περφορατυµ ²±·«¨ §¨³µ¨¶¶¬²±q Ρεσυλτ : ׫¨ ·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¬± Η1 περφορατυµ ¶¬ª±¬©¬¦¤±·¯¼ §¨¦µ¨¤¶¨§·«¨ ¤¦·¬√¬·¼ ²© o¬±2
«¬¥¬·¨§·«¨ ³·²¶¬¶¤±§·«¨ ¤·¨±∏¤·¬²± ²©¤∏·²±²°²∏¶¥¨ «¤√¬²µ¬±§∏¦¨§¥¼µ¨¶¨µ³¬±¨ µ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ q׫¨ ¯¨ √¨¯¶²©x2× ¤±§∞ º µ¨¨ ¤¯¶²¤·¨±∏¤·2
§¨¥¼·«¨ ·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¬± Η1 περφορατυµ µ¨°¤µ®¤¥¯¼ q± ¤§§¬·¬²±o·«¨ ·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¬± Η1 περφορατυµ º¤¶¶«²º±·²¬±«¬¥¬·¥¨«¤√¬²µ¤¯ §¨¶³¤¬µ
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[ Κεψ ωορδσ] Ηψπεριχυµ περφορατυµ ~©¯¤√²±²¬§~§¨³µ¨¶¶¬²±~±¨ ∏µ²·µ¤±¶°¬·¨µ~°²±²¤°¬±¨ ²¬¬§¤¶¨ ≈责任编辑 古云侠
≈收稿日期 ussw2s{2vt
≈通讯作者 3郭兰萍 oר¯ }kszx|luv{zwtv o∞2°¤¬¯}¤±±³¨ ¤µ¯ttt ¼¤«²²q¦²°
丹参注射液对实验性兔肺气肿阻抑作用的研究
郭兰萍 3 o王志刚 o梁 标 o吴 斌 o周爱莲 o彭 勃
k广东医学院 附属医院 o广东 湛江 xuwsstl
≈摘要 目的 }探讨丹参注射液局部用药对实验性兔肺气肿的阻抑作用 ∀方法 }vy只兔随机分为肺气肿模型
对照组k ν tul !Αt2抗胰蛋白酶kΑt2×l治疗组k ν tul !丹参治疗组k ν tul ∀胰蛋白酶气管内滴注建立兔肺气肿
模型 o治疗组第 tw天起气管内滴注药物 o每周 t次 o连用 w周 ∀检测各用药前不同时期静脉血及肺泡灌洗液k
ƒl
中 Αt2×含量 o观察各组不同时间肺组织形态学变化 !检测肺泡平均内衬间隔值k∂l及单位面积肺泡数k°≥l ∀
结果 }各组肺泡灌洗液中 Αt2×水平于第 u周前无统计学差异k Π s1sxl o第 v ow ox oy o{周肺气肿组 Αt2×水平较 Αt2
×治疗组及丹参组明显下降k Π s1stl ∀血液中 Αt2× 水平同一时期各组无统计学差异k Π s1sxl o不同时期 Αt2
×水平有显著差异k Π s1stl ∀第 y o{周肺气肿组肺气肿形态学形成 o肺泡内衬间隔值及单位面积肺泡数与 Αt2×
治疗组及丹参治疗组均有显著差异k Π s1stl ∀丹参及 Αt2×治疗组形态学统计无差异k Π s1sxl ∀结论 }丹参在
兔肺气肿形成中气管内滴注可增加局部肺组织 Αt2× 的浓度 ~丹参及 Αt2× 早期局部应用均可阻抑实验性肺气肿
的形成 o两者无统计学差异 ∀
≈关键词 肺气肿 ~丹参注射液 ~胰蛋白酶 ~Αt2抗胰蛋白酶
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第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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