全 文 ：¶在氢氧化钠中脱水 o但未能转变成白术内酯 µ o可
能是由于在碱性条件下内酯环不稳定 !容易开环的
缘故 ~而在无水乙醇 2盐酸体系中加热后则得到白术
内酯 µ ∀反应式如下 ∀
4q5 文献报道 o薄层色谱上对香草醛 2硫酸显红色的
斑点为苍术酮 o并以此作为白术的定性鉴别方法 ∀研
究表明 o苍术酮不稳定 o在空气中很容易被氧化 o故以
苍术酮作为白术的定性鉴别成分仍有商榷之处 ∀
≈参考文献  
≈t  文红梅 o张爱华 o王 莉 o等 q炮制对白术中白术内酯 ´含量的
影响 ≈ q中药材 ot|||ouukvl}tuxq
≈u  文红梅 o李 伟 o吴 皓 o等 q炮制对白术中白术内酯 ¶含量的
影响 ≈ q中国中药杂志 ot||zouukttl}yyuq
≈v  ‹¬®¬±² ‹ o ‹¬®¬±² ≠ o ≠ ²¶¬²®¤´ q ≥·∏§¬¨¶²± ·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©
Ατραχτψλοδεσ · q ≥·µ∏¦·∏µ¨ ¤±§ ¤∏·²¬¬§¤·¬²± ²© ¤·µ¤¦·¼¯ ²±¨≈  q
≤ «¨ ° °«¤µ° …∏¯ o¯ t|ywotukzl}zxxq
≈w  刘国声 q白术根茎挥发油的化学成分 ≈ q植物学报 ot|{souu
kwl}v|xq
≈x  黄宝山 o孙建枢 o陈仲良 q白术内酯 ·的分离鉴定 ≈ q植物学
报 ot||uovwk{l}ytwq
≈y  林永成 o金 涛 o袁至美 o等 1中药白术中一种新的双倍半萜
内酯 1中山大学学报 k白然科学版 lot||yovxkul}zx1
Προχεσσµ εχηανισµ οφΑτραχτψλοδεσµ αχροχεπηαλα ανδ χονϖερσιον οφσεσθυιτερπενεσ
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(Νανϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ ΤραδιτιοναλΧηινεσε Μεδιχινε, Νανϕινγ utssu|, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ µ¨¶¨¤µ¦«·«¨ ³µ²¦¨¶¶° ¦¨«¤±¬¶° ²©Ατραχτψλοδεσ µ αχροχεπηαλα ¤±§¦²±√ µ¨¶¬²± ²©¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ± ¶¨©µ²°
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≈责任编辑 李 禾  
≈收稿日期   ussx2tt2sx
≈基金项目   黑龙江省教育厅科研资助项目 ktsxvvss{l
≈通讯作者   3 王 oר¯}ksuxl{vuztv|xo∞2°¤¬¯}º¤±ª°¬±ªƒ ³∏¥¯¬¦tq³·q­¶q¦±
枸杞多糖的提取分离和其组成研究
田丽梅 o王 3
k中国药科大学 生命科学与技术学院 o江苏 南京 utsss|l
≈摘要   目的 }从枸杞中提取分离枸杞多糖 k…°lo并对其组成进行研究 ∀方法 }采用水提法提取 …°o用 ⁄∞2
„∞纤维素柱色谱和凝胶柱色谱进行分离纯化 o采用 Š°≤ 2≥法 !气相色谱法 !氨基酸自动分析等方法对其组成进
行研究 ∀结果 }…°纯品含有 w个级分 o…°的分子质量约为 t1xuw ≅ tsx o由阿拉伯糖 k„µ¤lo鼠李糖 k• «¤lo木糖
#vsyt#
第 vt卷第 t|期
ussy年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vtoŒ¶¶∏¨ t|
’¦·²¥¨ µoussy
k÷ ¼¯ lo甘露糖 k ¤±lo半乳糖 kŠ¤¯l和葡萄糖 kŠ ¦¯ly种中性单糖和半乳糖醛酸及 t{种氨基酸组成 o结论 }…°是酸
性杂多糖同多肽或蛋白质构成的的复合性多糖 o且存在 Š ¼¯¦¤±2Ο2≥ µ¨的糖肽结构 ∀
≈关键词   枸杞多糖 ~提取 ~分离 ~组成
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukussylt|2tysv2sx
枸杞多糖 k…°l是我国传统名贵中药枸杞子中
的一种重要活性成分 o具有调节机体免疫力 ≈t  o抑
制肿瘤生长和细胞突变 ≈u  o延缓衰老 o抗脂肪肝和
降血糖 ≈v 等药理作用 ∀但大多数研究利用的都是
枸杞多糖的粗品 o对于枸杞多糖的提取分离和纯化
方法以及其组成成分和结构的分析研究报道甚少 o
因此作者在这些方面对枸杞多糖进行了较为详细的
研究 o此研究结果为枸杞多糖的深入研究奠定了坚
实的基础 ∀
1 材料
1q1 材料与试剂
枸杞 Λψχιυµ βαρβαρυµ q购于南京先声药店 o由中
国药科大学生命科学与技术学院王 教授鉴定 ~⁄∞„∞
纤维素 k上海试剂二厂 l~≥ ³¨«¤¦µ¼ ≥ p tssk°«¤µ°¤¦¬¤
公司 l~∆2半乳糖醛酸 k„• o≥¬ª°¤公司 l~三甲基氯硅烷
kŠ• oƒ ∏¯®¤¦«¨ °¬®¤公司 l~六甲基二硅胺烷 k≤°o上海
试剂一厂 l~其他试剂均为分析纯 ∀
1q2 仪器
⁄∞„∞纤维素柱 k上海亚荣生化仪器厂 l~
≥ ³¨«¤¦µ¼¯ ≥ ptss柱 k上海亚荣生化仪器厂 l~…≥ p
tss自动部分收集器 ~日立 uys p t型红外光谱仪 ~
岛津 Š≤ p|„气相色谱仪 ~日立氨基酸自动分析仪 ∀
2 方法
2q1 枸杞多糖 k…°l的提取分离和纯化
2q1q1 …°的提取 称取 txs ª枸杞子 ys ε 烘
干 o放置干燥器 t{ «∀粉碎 o称取 tss ª干燥枸杞
粉 o每次用氯仿 2甲醇 kuΒtlvss °o用索氏回流装
置于 ys ε 回流脱脂 u次 o每次 u «∀残渣风干后 o再
用 {sh乙醇 vss °o回流 u次 o每次 u «∀残渣加适
量水于 |s ε v次 o每次 t «∀离心 ts °¬±ox sss µ#
°¬±pt o合并上清液 o浓缩成 uss °∀在磁力搅拌
下 o将浓缩液滴入 x倍体积的 |xh乙醇中 o静置 tu
«∀抽滤 o固形物分别用 |xh乙醇 o无水乙醇 o丙酮
洗涤 o真空干燥 o得 …°粗品 ∀
2q1q2 ≥ √¨¤ª法脱蛋白 按枸杞多糖水溶液 ush体
积加入氯仿 o随之加入氯仿体积 ush的正丁醇 o混合
物剧烈震荡 us °¬±o离心 o倾出上清液 o除去中间层变
性蛋白和下层氯仿 ∀重复操作到中间层无变性蛋白
为止 ∀收集上清液 o浓缩 o透析 o冷冻干燥得 …°∀
2q1q3 …°的纯化 称取 …°去蛋白之粗品 t1x ª
溶于 tss °蒸馏水中 o先用蒸馏水平衡 ⁄∞„∞纤维
素柱 k’‹ p型 ou1y ¦° ≅ |s ¦°l一夜 o第 u天用泵加
样 o先用蒸馏水洗脱 xss °o而后分别用 s1sxos1to
s1x °²¯# pt ‘¤≤ 各¯ xss °进行阶段性洗脱 o用
自动收集器每管 | °收集 o流速控制在 t1x °#
°¬±pt o用硫酸 2苯酚法显色 o出现 w个峰 o分别合并 w
个峰的高峰部分 o浓缩 o透析 o冷冻干燥得 …°2´ o
…°2µ o…°2¶和 …°2·的半纯品 ∀
取 …°2µ半纯品 us °ª溶于 v °水中 o直接
加样于 ≥ ³¨«¤¦µ¼¯ ≥ p tss柱 kt1y ¦° ≅ w{ ¦°l的上
端 o然后用水洗脱 o流速在 s1x °# °¬±pt o自动收
集每管 v °o用硫酸 2苯酚法显色 o合并高峰部分 o
浓缩 o冷冻干燥的 …°2µ纯品 ∀同法纯化 …°2¶和
…°2·的纯品 ∀ …°2´ 半纯品用葡聚糖凝胶 Š2ux
柱 kt1y ¦° ≅ u{ ¦°l进行纯化 o得 …°2´ 纯品 ∀
由上可知 o本实验中经过分级纯化后的 …°含
有 …°2´ o…°2µ o …°2¶和 …°2· w个级分 o作
者对纯化后的 …°进行了各种检测 ∀
2q2 …°纯度的鉴定
采用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ Šuss凝胶柱色谱鉴定 …°纯
度 ∀取 …°样品 ts °ªo溶于最小体积的蒸馏水中 o
上 ≥ ³¨«¤§¨ ¬Šuss凝胶柱 kt1s ¦° ≅ zs ¦°lo用蒸馏
水洗脱 o流速 y ° #¯ «pt o用自动收集器按每管 v °
分部收集 ∀用硫酸 2苯酚法 kw|s ±°l和紫外吸收法
ku{s ±°l进行检测 o以洗脱管数为横坐标 o吸光值
为纵坐标作图 ∀
2q3 …°相对分子质量的测定
采用 Š°≤ 2≥法 ≈w 法测定 …°相对分子质量 ∀
将 …°配成含量为 s1wuv w ª# pt的溶液 o经砂芯
漏斗过滤后 o通过 s1u Λ°孔径的过滤器 o溶液在密
封玻璃管中于适当的温度下放置 t «后冷却到室
温 o直接进样到 ×≥Ž2ª¨ ¯Šzsss °• ÷‘柱 kz1{ °° ≅
vss °°lo洗脱液为 s1x °²¯# pt ‘¤≤ o¯流速为 s1{
°# °¬±pt ∀在 yvv ±°波长和 ux ε 下测定 …°溶
#wsyt#
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液的散射光强 o双波段示差折光仪测得 …°在 s1x
°²¯# pt ‘¤≤ 水¯溶液中的折光指数增值 kδν / δχl为
s1twso„¶·µ¤软件进行数据分析 ∀
2q4 …°的组成糖的气相色谱分析
取 us °ª…°用 u °含量为 t °²¯ # pt的
‹u ≥’w溶解 o移到 x °的试管后封管 o置沸水浴中
水解 ts «后 o冷却 o然后用 …¤≤’v中和 o离心 o取上
清液冷冻干燥 o再置干燥箱中 w{ «后 o用 s1u °吡
啶溶解 o加入六甲基二硅胺烷 2三甲基氯硅烷 kuΒtl
s1u °o于 xs ∗ ys ε 放置 x °¬±后进样 ∀各种单糖
及混和单糖标准采取同样方法制成三甲基氯硅烷衍
生物 o进行气相色谱分析 ∀
2q5 …°中性单糖含量的测定 ≈x 
采用与 …°中性单糖摩尔比相同的混合糖作
标准 o硫酸 2苯酚法测定 o并扣除半乳糖醛酸的干扰 ∀
2q6 …°半乳糖醛酸 kŠ¤¯„l含量的测定 ≈y 
取含量为 x °ª# °pt的 …°样品 t °稀释于
y °冷却的试管中 o充分混合后 o置于冰水浴中冷
却 o然后在沸水浴中加热 ts °¬±o冷却至室温后 o加
入 s1txh咔唑试剂 s1x °o充分混均 o置室温下放
置 vs °¬±o用试剂空白调零 o在 xvs ±°下测定吸光
值 o用半乳糖醛酸为标准作标准曲线 ∀
2q7 …°蛋白质含量的测定 ≈z 
取含量为 x °ª# °pt的 …°样品 t °o加入 x
°考马斯亮蓝 Šuxs试剂 o充分振荡混合 ots °¬±
后于 x|x ±°测定吸光值 o以试剂空白调零 o用牛血
清蛋白为标准制作标准曲线 ∀
2q8 …°中所含氨基酸种类及糖肽连接方式的确
定 ≈{ 
准确称取 us °ª…°o用 y °²¯ # pt的 ‹≤ 溶¯
解 o封管后水解 uw «∀取样 o用氨基酸自动分析仪进
行分析 ∀
再称取 us °ª …°o溶于 x °的 ‘¤’‹ ks1u
°²¯# pt l2‘¤…‹w kt °²¯# pt l溶液中 o在 wx ε 反
应 uw «o在冰浴中用 t °²¯ # pt醋酸中和至 ³‹
z1s∀用 y °²¯ # pt的 ‹≤ 水¯解 o取样作案计算分
析 o比较各氨基酸含量的前后变化 ∀
3 结果
3q1 …°纯度的鉴定
…°经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ Šuss凝胶柱色谱 o洗脱液用
硫酸 2苯酚法 kw|s ±°l和紫外吸收法 ku{s ±°l进行
检测 o结果在 w|s ±°和 u{s ±°处的吸收值变化趋
势一致 o且为单一对称峰 k图 tlo表明 …°为分子
质量分布均一的单一成分 o且含有结合蛋白 ≈|  ∀
图 t ≥ ³¨«¤§¨ ¬Šuss凝胶柱色谱鉴定 …°的纯度
tq多糖 ~ uq蛋白质
3q2 …°相对分子质量的测定
Š°≤ 2≥方法测得 …°重分子质量 ΜΩ 为
t1xuw ≅ tsx o数均分子量 ΜΝ为 t1vsy ≅ tsx ∀重分
子质量 ΜΩ与数均分子质量 ΜΝ的比值为多糖相对
分子质量多分散系数 δo其值为 t1tyzo说明 …°的
相对分子质量分布较均一 ∀
3q3 …°的组成糖分析
由 …°组成糖的气相色谱分析结果 k图 ul可
知 o…°中含有 „µ¤k阿拉伯糖 lo• «¤k鼠李糖 lo÷ ¼¯
k木糖 lo ¤±k甘露糖 loŠ¤¯ k半乳糖 l和 Š ¦¯k葡萄
糖 ly种单糖 o…°2´ o…°2µ o…°2¶和 …°2·中
单糖物质的量比见表 t∀
图 u 标准单糖和 …°水解物的气相色谱图
准单糖 ~ …1…°~ t1„µ¤~ u1 • «¤~ v1÷ ¼¯ ~ w1 ¤±~ x1Š¤¯~ y1Š ¦¯
3q4 …°的中性单糖 !半乳糖醛酸和蛋白质的含量
…°中性单糖含量为 ys1{uh o半乳糖醛酸含
量为 uy1xsh o总糖含量为 {z1vuh ∀蛋白质含量为
z1x{h o由于枸杞多糖在提取过程中脱去了游离蛋
白 o所以 …°是 t种含半乳糖醛酸的酸性糖蛋白 ∀
…°2´ o…°2µ o…°2¶和 …°2·中性单糖和半乳
糖醛酸含量见表 u∀
3q5 …°的氨基酸及糖肽连接方式的确定
从表 v可知 o…°含有组氨酸 !胱氨酸 !天门冬
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表 t 中性单糖的物质的量比
枸杞多糖 单糖比例顺序 物质的量比
…°2´ ÷ ¼¯  ¤±Β„µ¤Β• «¤ΒŠ ¦¯ΒŠ¤¯ s1wyΒs1{vΒt1stΒv1tvΒw1tuΒx1t{
…°2µ ÷ ¼¯  ¤±Β„µ¤Β• «¤ΒŠ ¦¯ΒŠ¤¯ s1svΒs1utΒt1stΒv1xxΒt1sxΒt1xv
< …°2¶ ÷ ¼¯  ¤±Β„µ¤Β• «¤ΒŠ ¦¯ΒŠ¤¯ s1|xΒs1v|Βu1wuΒw1t|Βt1stΒt1vy
…°2· ÷ ¼¯  ¤±Β„µ¤Β• «¤ΒŠ ¦¯ΒŠ¤¯ t1vxΒs1uzΒu1xtΒt1stΒv1x|Βs1{{
表 u 中性单糖 !半乳糖醛酸的含量
枸杞多糖 中性单糖 rh 半乳糖醛酸 rh
…°2´ {u1yz v1zx
…°2µ zw1{u {1vt
…°2¶ xt1uy vw1st
…°2· uy1xv x{1vu
氨酸 !苏氨酸 !谷氨酸 !羟脯氨酸等 t{种氨基酸 o其
氨基酸总量为 z1xuh o浴蛋白质的测定结果相近 ∀
其中含量较高的氨基酸有羟脯氨酸 !谷氨酸 !丝氨
酸 !天门冬氨酸等 o羟脯氨酸含量最高 o占氨基酸
总量的 t{1yuh o因此 …°为富含羟脯氨酸的多
糖 ∀
表 v …°中的氨基酸及 Β2消去反应前后氨基酸的变化
氨基酸 符号
反应前含量
rh
反应后含量
rh
变化量
rh
组氨酸 ‹¬¶ s1sy s1sz n s1st
胱氨酸 ≤¼¶ s1s| s1s| p
天门冬氨酸 „¶³ s1yx s1xy p s1s|
苏氨酸 ׫µ s1wy s1uz p s1t|
丝氨酸 ≥ µ¨ s1zu s1wt p s1vt
谷氨酸 Š ∏¯ s1{z s1yz p s1us
脯氨酸 °µ² s1wy s1vx p s1tt
羟脯氨酸 ‹³µ t1ws t1t{ p s1uu
甘氨酸 Š ¼¯ s1wx s1ww p s1st
丙氨酸 „ ¤¯ s1wy s1y{ n s1uu
缬氨酸 ∂ ¤¯ s1vw s1vx n s1st
蛋氨酸  ·¨ s1uv s1uz n s1sw
亮氨酸 ¨∏ s1vw s1vz n s1sv
异亮氨酸 Œ¯¨ s1uy s1u| n s1sv
酪氨酸 ×¼µ s1us s1t{ n s1su
苯丙氨酸 °«¨ s1tw s1tw p
赖氨酸 ¼¶ s1uv s1tx p s1s{
精氨酸 „µª s1ty s1ty p
总和 z1xu y1yv
从表中还可以看出 oΒ2消去反应前后大多数氨
基酸的相对含量变化不明显 o但丝氨酸和丙氨酸变
化明显 o丝氨酸由 s1zush减少到 s1wth o丙氨酸由
s1wyh增加到 s1y{h o这种变化结果表明 …°中存
在 Š ¼¯¦¤±2Ο2≥ µ¨的糖肽连接方式 o苏氨酸虽然有所
降低 o但甘氨酸未见增加 o由此可以断定 …°中不
存在 Š ¼¯¦¤±2Ο2׫µ这种连接方式 ∀
4 讨论
4q1 在枸杞多糖的提取过程中 o游离蛋白质也被提
取出来 o提高了枸杞多糖的纯度 ∀脱去游离蛋白的
方法有 ≥ √¨¤ª法 !三氯乙酸法等 o≥ √¨¤ª法比较温和 o
三氯乙酸法较为剧烈 o易影响多糖的生物活性 ∀故
本实验采用 ≥ √¨¤ª法脱枸杞多糖中的游离蛋白 ∀由
于枸杞多糖是含糖肽结构的多糖 o所以在脱蛋白时 o
除脱去游离蛋白外 o还会脱去部分小分子的糖蛋白 o
而且脱蛋白次数越多 o和蛋白结合的多糖损失就越
大 ∀
4q2 …°组成研究发现 o…°含有 „µ¤o• «¤o÷ ¼¯ o
 ¤±oŠ¤¯和 Š ¦¯y种单糖和 Š¤¯„k半乳糖醛酸 lo总
糖含量高达 {z1vuh o半乳糖醛酸含量为 uy1xsh o
同时存在多种氨基酸 o由此可知 …°是酸性杂多糖
同多肽或蛋白质构成的复合性多糖 ∀
4q3 …°中糖肽连接方式的确定采用 Β2消去反应 o
Β2消去反应已广泛用于阐明糖蛋白的结构 ∀当用温
和的碱处理时 o糖蛋白中的糖与蛋白质中的丝氨酸
和苏氨酸 Β2位羟基形成的 Ο2糖苷键对碱不稳定 o而
与天门冬氨酸相连的 Ν2糖苷键对碱却很稳定 o所以
可以通过碱处理后的多糖 2蛋白质复合物中丝氨酸
和苏氨酸的变化来确定 Ο2糖苷键的存在 ≈ts  ∀ Β2消
去反应时 o连接在 Ο2糖苷键上的丝氨酸转变成 Α2氨
基丙烯酸 o在 ‘¤…‹w作用下还原成丙氨酸 k即丝氨
酸 ψ Α2氨基丙烯酸 ψ丙氨酸 l~苏氨酸转变成 Α2氨
基丁烯酸 o继而还原成 Α2氨基丁酸或降解成甘氨酸
k苏氨酸 ψ Α2氨基丁烯酸 ψ甘氨酸或 Α2氨基丁酸 l∀
因此 Ο2糖苷键连接的糖蛋白在 Β2消去反应前后丝
氨酸 !苏氨酸的减少以及相应丙氨酸 !甘氨酸和 Α2
氨基丁酸的增加之间保持一定程度的平衡关系 ∀而
本实验 …°中糖肽连接方式确定的 Β2消去反应中 o
苏氨酸有所降低 o但甘氨酸未见增加 o判定不存在
Š ¼¯¦¤±2Ο2׫µ∀但丝氨酸的减少 o却导致相应丙氨酸
的增加 o确定 …°中存在 Š ¼¯¦¤±2Ο2≥ µ¨这种糖肽连
接方式 ∀
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#ysyt#
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中 国 中 药 杂 志
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©²µ³µ²·¨¬± ∏¶¬±ª Χοοµ ασσιε βριλλιαντ ¥¯∏¨ Šuxs ≈  q „±¤¯ …¬²2
¦«¨ °o t||zkt|l}xwwq
≈{  ⁄²º±¶ƒo °¬ª°¤± • q  ·¨«²§¶¬± ¦¤µ¥²«¼§µ¤·¨ ¦«¨ °¬¶·µ¼≈ q
‘¨ º ≠ ²®¨ } „¦¤§¨ °¬¦°µ¨¶¶o t|zyokzl}ussq
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³µ²·¨¬± ©µ²° ·«¨ ª∏° ¬¨∏§¤·¨¶²©Αχαχια ροβυστα≈  q ≤¤µ¥²«¼§µ
• ¶¨o t{{woktvvl}tsxq
≈ts  ≤«¤³¬±  ƒo Ž¨ ±± §¨¼ ƒ ≤¤µ¥²«¼§µ¤·¨ ¤±¤¯¼¶¬¶≈ q ’¬©²µ§o
• ¤¶«¬±ª·²± ⁄≤} Œ• °µ¨¶¶o t|{y}txtq
Στυδιεσ ον εξτραχτιον, ισολατιον ανδ χοµ ποσιτιον οφ
Λψχιυµ βαρβαρυµ πολψσαχχηαριδεσ
׌„‘ ¬¨¯¬o • „‘Š  ¬±
(Σχηοολοφ Λιφε Σχιενχε ανδ Τεχηνολογψ, Χηινα Πηαρµ αχευτιχαλΥνιϖερσιτψ, Νανϕινγ utsss|, Χηινα)
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≈责任编辑 李 禾  
ussy中国国际中药 k抗菌抗病毒 l新药研发 !临床应用和产业化发展研讨会
主办 }中国医药国际交流中心 世界中医药学会联合会中药专业委员会 !中国医药技术联盟
承办 }中国医药国际交流中心科技成果转化中心 !北京华创阳光医药科技发展有限公司
支持 }世界中医药学会联合会 !云南省食品药品监督管理局
时间 }ussy年 tt月 uz ∗ vs日 ~地点 }昆明泰丽国际酒店
t1大会报告 邀请国内外在中药抗菌抗病毒药物研发 !临床应用 !产业化领域的权威专家 !著名学者及实战派人士 o就国
家最新政策法规 !关键技术 !临床应用等共同关注的热点问题作报告 ∀ k /抗菌抗病毒中药 0新药研发专题报告 !/抗菌抗病毒
中药新药 0临床应用专题报告 !/抗菌抗病毒中药 0市场及产业化专题报告 l∀
u1 /抗菌抗病毒中药 0新药项目推介洽谈 诚邀有关新药研发机构积极举荐创新性强 !成熟度高 !特色性强的抗菌抗病毒
中药新药项目 o将从中遴选部分项目 o组织专场推介活动 o并邀请与会制药企业进行合作洽谈 ∀
v1 /抗菌抗病毒中药 0新产品展示 筛选有代表性的 ts ∗ tx家中药制药企业 o现场展示其已上市或即将上市的抗菌抗病
毒中药产品 o并与专家 !代表进行交流 ∀
w1论文征集 热忱欢迎中外各制药企业 !医疗机构 !研发机构等结合本届论坛主要议题积极 !踊跃撰稿 ∀
x1中国医药科技成果转化中心 !中国医药技术联盟秘书处 联系人 }耿立冬 !崔颖嘉 !周雪梅 ~电话 }kstslxtyyx{yv转 {v{o
{vyo{y{oywsttvytk直线 l~传真 }kstslxtyyx{yv2{u{oywstwwxuk直线 l~∞ p °¤¬¯}¶§¤·¦ƒ ³«¤µ°·¨¦q²µªq¦±~详情请登录中国医
药技术经济网 kºººq³«¤µ°·¨¦q²µªq¦±l∀
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第 vt卷第 t|期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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