全 文 ：中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第5期2008年5月·729·
1845．
E13]肖雁凌，陆付耳，徐丽君，等．黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠
血臂内皮功能的影响[J]．中国中药杂志，2005，30(22)：
1767—1770．
[14]叶爱丽，陆付耳，徐丽君，等．黄连解毒汤对胰岛素抵抗大
鼠骨骼肌IRS一1表达及酪氨酸磷酸化水平的影响[J]．中医
杂志，2005，46(9)：695—697．
[15]谭焱，陆付耳．徐丽君．等．黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠
血清炎性介质和标志物水平的影响[J]．中国医院药学杂志，
2005，25(12)l1 13-1115．
[16]ZhandeR，MitchellJJ，WuJ，eta1．Molecularmechanism
ofinsulin—induceddegradationofinsulinreceptorsubstrate1
[J]．MolCe lBiol，2002，22：1016-1026．
[17]
[18]
[19]
[203
LeeYH，GiraudJ，DavisRJ，eta1．C—JunN-terminal
kinase(JNK)mediatesfeedbacknhibitionoftheinsulin
signalingcascade[13．BiolChera，2003，278：2896—2902．
HirosumiJ，TuncmanG，ChangL．eta1．Acentralo efor
JNKinobesityandinsulinresistance[J]．Nature，2002，
420：333-336．
GaoZ，ZuberiA．QuonM，eta1．AspirinnhibitsTNF—
induceds rinephosphorylationofIRS一1throughtargeting
multipleserinekinases口]．BiolChem，2003，278l 24944．
24950．
DelhaseM．HayakawaM，ChenY，eta1．Positiveand
negativeregulationoflgBkinaseactivitythroughIKKB
subunitphosphorylation[J]．Science，1999，284：309—313．
芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系
肖丙秀1，郭俊明p，刘东海1’2，张顺1’2，刘琼，
(1．宁波大学医学院，浙江宁波315211；2．宁波大学医学院附属医院宁波市第----N院，浙江宁波315210)
摘要：目的探讨芦荟大黄紊抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系。方法人胃癌SGC一7901细胞用2．5、
5、10、20、40vmol／L芦荟大黄素处理1～5d。分别用MTT方法和流式细胞术检测细胞增殖情况和细胞周期的变
化，然后用Westernblotting方法检测细胞周期相关调控蛋白周期蛋白(cyclin)和周期蛋白依赖性激酶(cyclin—
dependentki ase，CDK)的变化。结果芦荟大黄素以剂量依赖方法抑制胃癌细胞的生长；芦荟大黄素引起细胞
阻滞在G2／M期；其分子机制为引起cyclinA和CDK2的表达水平下降、cyclinBl和CDKl的表达水平上升。结论
芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长的机制之一是阻滞细胞周期，说明芦荟大黄素在胃癌治疗方面有潜在的临床价值。
关键词：芦荟大黄素；胃癌细胞SGC一7901；细胞周期
中图分类号：R286．91 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)05—0729—04
RelationshipbetweenantiprOliferatiOneffectsofaloe—emodinongrowth
ofgastriccancercellsandcellcyclearrest
XIAOBing—xiul，GUOJun-min91，LIUDong—hail“，ZHANGShunl“，LIUQion91
(1．SchoolofMedicine，NingboUniversity，Ningbo315211，China；2．NingboNo．2Hospital，AffiliatedHosp tal，
SchoolofMedicine，NingboUniversity，Ningbo315210，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweentheantiDroliferationeffectsofaloe—
emodinongrowthofgastriccancercellsandeellcyclearrest．MethodsHumangastriccancerSGC一7901
cellsweretreatedwith2．5，5，10，20，and40／lmol／Laloe—emodinfor1—5d．Theeellgrowthwas
determinedbyMTTassay．Cellpro iferationandcycledistributionswereanalyzedbyflowcytometry．
Westernblottingassaywasusedtodetectthechangesofcellcycleregulators，cyclins，andyclin—
dependentki ases(CDK)．ResultsAlo —emodininhibitedthgrowthofgastriccancercellsinadose—
dependentma ner．Treatmentof loe—emodinresultedincellcyclearrestingatG2／Mphase．Itsmolecular
mechanismsinvolvedthedecreaseofthexpressionofcyclinAandCDK2。theincreaseofthexpression
ofcyclinB1andCDKl．ConclusionOneoftheantitumormechanismofaloe—emodinnthegrowthof
gastriccancerSGC一7901cellsi toarresttheellcycle，whichindicatesthataloe—emodinhasapotential
valueforthetreatmentofgastriccancerinclinic．
Keywords：aloe—emodin；gastriccancerSGC一7901cell；cellcycle
收稿日期：2007—09一12
基金项目：宁波市自然科学基金资助项目(2006A610047)f浙江省“151人才”工程培养项目(2003236)-宁波市高校名师培养项目
(2004771)
作者简介：肖丙秀(1965一)，女，江西兴国人．高级实验师，学士，主要从事肿瘤分子生物学研究。
Tel：(0574)87600759E—mail：xiaobingxiu@nbu．edu．an
*通讯作者郭俊明
万方数据
·730· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第5期2008年5月
芦荟大黄素(aloe—emodin)是一种从传统中药
芦荟、大黄等提取的新型蒽醌化合物。传统医学认’
为，芦荟大黄素具有抗病毒、护肝等功效[1’2]。最近研
究发现其具有抗癌活性[3]。胃癌不仅是我国最常见
的恶性肿瘤，而且也是世界上常见的恶性肿瘤之
一[．]，但目前尚无理想的治疗方法。寻找新的、有效
抗胃癌药物显得很有必要。为此，本研究探索中药成
分芦荟大黄素抗胃癌的可能机制，以期开发新的具
有抗胃癌作用的中药成分。
1材料与方法
1．1材料和细胞株：芦荟大黄素和MTT购自美国
Sigma公司。RPMI一1640培养液购自美国生命技术
公司。人胃癌SGC一7901细胞购自中国科学院上海
生物化学与细胞生物学研究所。Westernblotting
用抗体购自武汉博士德公司。
1．2 细胞培养：人胃癌SGC一7901细胞培养在
37℃、5％CO：培养箱中，取对数生长期细胞用于实
验。细胞分别用2．5、5、10、20、40umol／L芦荟大黄
素处理。对照组为含0．1％经预实验证明对细胞生
长无明显影响二甲基亚砜(DMS0)的培养液。
1．3 MTT分析：用96孔板每孔接种1×104个细、
胞，24h后加入对照培养液及含不同浓度芦荟大黄
素的培养液处理1～5d，每组12孑L。待处理时间达
到要求时，将30弘LMTT加入到培养孔中继续培
养4h，再加入150弘LDMSO。然后用酶标仪(美国
Labsystems公司)检测550nm波长处吸光度(A)
值，计算细胞生长抑制率。实验重复3次。
细胞生长抑制率=(1--A始／A肘囊)×100％
1．4细胞周期分析：1×106个SGC一7901细胞用芦
荟大黄素处理48h。细胞用0．25％胰酶消化后，
3000r／min离心收集细胞。然后用冷冻70％乙醇
固定。用Coulter流式细胞仪(美国Beckman
Coulter公司)分析细胞周期的分布和凋亡峰[5]。实
验重复3次。
1．5琼脂糖凝胶电泳分析：1×106个SGC一7901细
胞用5、10，20、40tMmol／L芦荟大黄素处理1～5d。
用DNA提取试剂盒(德国Qiagen公司)提取
DNA，然后用1．5％琼脂糖凝胶电泳分离DNA。
DNA经溴化乙锭染色后在凝胶成像仪(美国Bio
Rad公司)中观察。
1．6 Westernblotting检测周期蛋白A(eyclin
A)、周期蛋白B1(cyclinB1)、周期蛋白依赖性激酶1
(CDKl)和周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)蛋白表
达：分别收集2．5、5、10、20、40t-mol／L芦荟大黄素
处理72h的胃癌细胞2×105个。加入细胞裂解液
100肛L、冰浴20min后，离心收集上清液，并测定蛋
白浓度。以10％SDS—PAGE电泳分离蛋白质后，在
4℃以60mA电流过夜转移至聚四氟乙烯
(PVDF)膜(美国Millipore公司)。PVDF膜用5％
(g／mL)脱脂奶粉封闭后分别加入一抗孵育过夜，
漂洗后用碱性磷酸酶标记的二抗孵育过夜，最后用
氮蓝四唑(NBT)和5一溴一4一氯一3一吲哚磷酸(BCIP)
2种底物显色。结果进行灰度扫描后，用Quantity
One(美国BioRad公司)分析软件测定平均吸光
度。以p-actin的灰度作为蛋白质上样量的校正值，
进行半定量分析。实验重复3次。
1．7统计学分析：实验数据以z±s表示，采用SPSS
软件包12．0对组问差异进行单因素方差分析。·
2结果
2．1 芦荟大黄素抑制SGC一7901胃癌细胞的生长：
芦荟大黄素对胃癌细胞生长的影响见图1。可知，
2．5～40tlmol／L芦荟大黄素以时间和剂量依赖的
方式抑制胃癌细胞的生长(尸
(51．01士1．60)、(44．25土1．94)、(20．52土1．58)、
(14．88±1．18)tlmol／L。
寥
需
垂
嚣
业
划
l Z j 4 5
t|d
与对照组比较：一P
’。P
图1 芦荟大黄素对SGC一7901胃癌细胞生长的影响
(j土s，万一12)
Fig．1Effectofaloe—emodinongrowthofgastric
cancerSGC．7901cells(；士s，厅一12)
2．2 芦荟大黄素使SGC一7901胃癌细胞阻滞在
G：／M期：为阐明芦荟大黄素抑制SGC一7901细胞
生长的机制，分析其对细胞周期的影响。芦荟大黄素
使G。／G。期和S期胃癌细胞减少的同时，伴随有G：／
M期细胞增多。20、40umol／L芦荟大黄素处理组
与对照组比较，各周期分布差异均具有显著性(P<
0．05)；而10／咀mol／L芦荟大黄素处理组则与对照
∞加∞卯∞∞加m
O
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第5期2008年5月·731·
组相比差异无显著性(P>0．05)，见表1。
2．3 芦荟大黄素不诱导SGC一7901胃癌细胞凋亡：
由于采用流式细胞术没有检测到凋亡峰，为明确芦
荟大黄素是否能诱导胃癌细胞凋亡，采用了凝胶电
泳技术检测DNA片段化现象。当SGC一7901细胞
被5、10、20、40／lmol／L芦荟大黄素处理5d后，均
未见明显的DNA片段化现象，见图2。结合上述流
式细胞术分析结果，说明在观察的浓度和时间内芦
荟大黄素不能诱导胃癌细胞凋亡。
裹1不同浓度芦荟大黄蠢对SGC．7901细胞周期的影响
(工士s，打一3)
Table1 Effectofaloe—emodinjnvariousconcen—
trationoncellcycleofSGC-7901cells
(工±$，n=3)
0(对照)
10
20
40
45．50士1．83
43．42士1．27
40．53士0．14。
35．85士0．56。。
3砬05土0．49
33．35士2．68
26．43士1．48。。
23．33士1．76。‘
16．24土1．27
23．32士2．31
33．23士1．97。
41．22士1．24。’
与对照组比较：。P<0．05～P<0．01
。P<0．05。。P<0．01t，5controlgroup
M l 2 3 4 5
M—DNAMarker1一对照 2～5-5、10、20、40
pmol·L_1芦荟大黄紊
M—DNAMarker1-control2--5—5，10，20，and40
pmol·L一1aloe—emodin
图2琼脂糖凝胶电泳分析DNA片段化
Fig．2AgarosegeleIectrophOresisofDNAfragmentation
2．4芦荟大黄素对细胞周期相关蛋白表达的影响：
由于细胞周期的有序进行是由周期蛋白(cyclin)
和周期蛋白依赖性激酶(eyelin—dependentkinase，
CDK)调控的，为探讨芦荟大黄素阻滞细胞周期的
分子机制，相关调控蛋白的表达情况采用Western
blotting技术进行了分析。结果显示，当胃癌细胞被
10～40p．mol／L芦荟大黄素处理后，cyclinA和
CDK2的表达水平下降，而cyclinB1和CDKI的表
达水平上升(P
0．05)，见表2。
表2不同浓度芦荟大黄素对SGC一7901细胞周期调控
相关蛋白表达的影响(i士S，n一3)
Table2 Effectofaloe．．emodininvariousconcentra．．
tiononrelativeproteinxpressionofcell
cycler gulatorsinSGC-7901cells
(；±s，辟一3)
与对照组比较：’P<0·05
。P<0．05z，jcontrolgroup
3讨论
目前人们越来越重视采用天然化合物来促进健
康。芦荟大黄素作为传统中药的活性成分，曾用于多
种疾病的治疗。最近有研究发现，其能选择性地抑制
人神经内膜瘤的生长而对正常细胞无毒性作用，显
示了其抗癌前景[2]。由于胃癌是东方国家最常见的
恶性肿瘤，本研究以SGC一7901胃癌细胞作为体外
研究的模型观察了芦荟大黄素抗胃癌的可能机制。
从MTT结果可知，2．’5～40vmol／L芦荟大黄素均
可抑制胃癌细胞的生长，这说明芦荟大黄素有较宽
的作用范围。
因为抗癌药物的重要作用机制之一是干扰细胞
周期【6]，所以本研究重点观察了芦荟大黄素对胃癌
细胞周期的影响。文献报道的关于芦荟大黄素影响
细胞周期的方式是多样的。有研究发现芦荟大黄素
阻止神经胶质瘤细胞和白血病细胞于G。／M
期口’83；但另有研究认为其阻止肝癌细胞在G。／G，
期[9]。本实验发现，芦荟大黄素阻止胃癌SGC一7901
细胞于G：／M期。因此，推测芦荟大黄素影响细胞
周期的方式在不同类型肿瘤细胞中是不同的。
关于芦荟大黄素对细胞周期相关调控蛋白的影
响，本实验着重观察了与G。／G。期和G。／M期调控
较为密切的周期蛋白和CDK。CyclinA的功能是通
过结合和激活CDK2、CDKl等使细胞分别越过
G，／S和G：／M期转折点；而CDK．2局限于在G。／S
期活化，是G。／S期转折所必需的。本实验发现，胃
癌细胞经芦荟大黄素处理后，G。／G。期的比例减少，
这说明芦荟大黄素通过下调eyelinA和CDK2的
表达水平而使G。／G。期细胞减少。相反，cyclinB1
是有丝分裂的调控蛋白，主要在G：／M期发挥作
万方数据
·732· 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第5期2008年5月
用；CDKl也主要在G。／M期被激活。这与本实验发
现的cyclinB1和CDKl的表达水平上升以及细胞
被阻止的G：／M期是完全吻合的。这些结果从分子
机制上说明了芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞
周期影响的关系。
笔者注意到台湾学者发现的芦荟大黄素阻止白
血病HL一60细胞于G。／M期的分子机制与本实验
的异同点。他们的报道[83与本实验相同之处是二者
均发现芦荟大黄素引起cyclinB1和CDKl表达增
加，这与G：／M期阻滞是有密切关系的。但他们还
发现芦荟大黄素可增加cyclinA的表达，而对
CDK2的表达无影响[8]。造成这些差异的原因除了
细胞类型不同外，还与是否诱导细胞凋亡有关。本研
究没发现凋亡现象，而他们发现芦荟大黄素可诱导
HL一60细胞凋亡。对于这个不同点的解释是：由于
CDK2的表达没有受到影响，增加的CDKl可促使
芦荟大黄素诱导细胞凋亡[8]。事实上，CDKl的功能
是多样的，除了引起G：／M期阻滞外，还有非依赖
G：／g期阻滞的诱导凋亡作用[10|。CyclinA在G。／
G。和G：／M期均可发挥作用，但在不同时期结合的
CDK是不同的：在G。／G。期结合CDK2，而在G：／M
期结合CDKl。所以，cyclinA对细胞周期影响的具
体效应需要综合考虑。在HL一60细胞中，芦荟大黄
素引起cyclinA的升高并没有导致Go／G。期阻滞是
因为CDK2不变所致哺]。
关于芦荟大黄素引起肝癌细胞阻止在G。／G。期
的机制，Kuo等[93发现芦荟大黄素可诱导p53基因
的表达增加，并通过它引起CDK抑制剂p21的表达
增加从而阻止细胞于G。／G，期[9]。可见，芦荟大黄素
通过影响细胞周期而抑制细胞增生的方式是多样的。
总之，本实验发现芦荟大黄素通过调控细胞周
期相关蛋白的表达水平而阻止细胞周期的进行，最
终抑制胃癌细胞的生长。这说明芦荟大黄素可能是
一种新的有应用前景的抗胃癌药物。
参考文献：
[1]AndersenD0，WeberND，WoodSG，eta1．Invitro
virucidalactivityof selectedanthra—quinonesand
anthraquinonederivatives[J]．AntiviralRes，1991，16(2)：
185—196．
[2]ArosioB，GaglianoN，FusaroLM，eta1．Aloe—emodin
quinonepr treatmentreducesacuteliverinjuryinducedby
carbontetraehloride[J]．PharmacolToxicol，2000，87(5)：
229—233．
[3JAcevedo—DuncanM，Russel】C，PateJS，eta／．AIoe—emodin
modulatesPKCisozymest inhibitsproliferation，andinduces
apoptosisinU一373MGgliomacells[J]．IntImmuno—
pharmacol，2004，4(14)：1775—1784．
[4]TanYK，FieldingJW．Earlydiagnosisofearlygastric
cancer[J]．EurJGast oenterolHepatol，2006，18(8)：821—
829．
[5]HonmaY，T kenagaK，K sukabeT，eta1．Inductionof
differentiationofculturedhumanpromyelocyticleukemia
cellsbyretinoids[J]．BiochemBiophysResCo mun，1980，
95(2)：507—512．
[6]DiazGD，ParaskevaC，ThomasMG，eta1．Apoptosisis
inducedbytheactivem taboliteofvitaminD3andits
analogueEBl089incolorectaladenomaandcarcinomaceils：
possibleimplicationsforpreventionandtherapyEJ]．Cancer
Res．2000．60(8)：2340—2312．
[73MijatovieS，Maksimovie—IvanieD，RadovicJ，eta1．Anti—
gliomaactionofaloeemodin：theroleofERKinhibition[J]．
CMLS．CellMolLifeSci，2005，62(5)：589—598．
[8]ChenHC，HsiehWT，ChangWC，eta1．Aloe—emodin
inducedG2／Marrestofcellcycleinhumanpromyelocytic
leukemiaHL一60cells[J]．FoodChemToxicol，2004，42
(8)t1251—1257．
[93KuoPL．LinTC，LinCC．Theantiproliferativeactivityof
aloe--emodinis throughp53—-dependentandp21··dependent
apoptoticpathwayinhumanhepatomacellines[J]．L以
Sci，2002，71(16)：1879—1892．
[10]ShiL，NishiokaWK．Th‘ngJ．eta1．Prematurep34cdc2
activationrequiredforapoptosis口]．Science，1994，263
(5150)：1143—1145．
葛根素抗rds小鼠视网膜光感受器细胞凋亡及其机制探讨
邓新国1，胡世兴。，郭向明1，黎仕强1，肖学珊1，张清炯1
(1．中山大学中山眼科中心，中山大学眼科学国家重点实验室，广东广州 510060；
2．中国中医科学院眼科医院，北京 100040)
摘 要：目的 观察葛根素对遗传性视网膜色素变性rds小鼠的治疗作用，并探讨其抗视网膜光感受器细胞凋亡
的作用机制。方法rds新生小鼠随机分为两组，实验组和对照组。实验组小鼠从出生时开始，ip盐酸葛根素80
mg／kg，每天2次，至生后35d，对照组同时ip等量生理盐水。分别在用药后0、3、7、14、21、28、35d取眼球，立即经
收稿日期：2007—10—25
基金项目：广东省中医药管理局基金资助项目(2007095)
作者简介：邓新国(1961一)，男，河南郑州市人，副研究员，博士．硕士生导师，从事眼科学摹础和l临床研究10余年，发表学术论文40余
篇，研究方向为视网膜变性的药物治疗和机制研究、干眼病治疗的临床和基础研究。
Tel：(020)87330289E—mail：dengx961@163．net
万方数据
芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系
作者： 肖丙秀， 郭俊明， 刘东海， 张顺， 刘琼， XIAO Bing-xiu， GUO Jun-ming， LIU
Dong-hai， ZHANG Shun， LIU Qiong
作者单位： 肖丙秀,郭俊明,刘琼,XIAO Bing-xiu,GUO Jun-ming,LIU Qiong(宁波大学医学院,浙江宁,波
315211)， 刘东海,张顺,LIU Dong-hai,ZHANG Shun(宁波大学医学院,浙江宁,波315211;宁
波大学医学院附属医院宁波市第二医院,浙江宁波,315210)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(5)
被引用次数： 4次
参考文献(10条)
1.Andersen DO;Weber N D;Wood S G In vitro virucidal activity of selected anthra-quinones and
anthraquinone derivatives[外文期刊] 1991(02)
2.Arosio B;Gagliano N;Fusaro L M Aloe-emodin quinone pretreatment reduces acute liver injury induced
by carbon tetrachloride[外文期刊] 2000(05)
3.Acevedo-Duncan M;Russell C;Patel S AIoe-emodin modulates PKC isozymes,inhibits proliferation,and
induces apoptosis in U-373MG glioma cells[外文期刊] 2004(14)
4.Tan Y K;Fielding J W Early diagnosis of early gastric cancer[外文期刊] 2006(08)
5.Honma Y;Takenaga K;Kasukabe T Induction of differentiation of cultured human promyelocytic
leukemia cells by retinoids[外文期刊] 1980(02)
6.Diaz G D;Paraskeva C;Thomas M G Apoptosis is induced by the active metabolite of vitamin D3 and
its analogue EB1089 in colorectal adenoma and carcinoma ceils:possible implications for prevention
and therapy 2000(08)
7.Mijatovic S;Maksimovic-Ivanie D;Radovic J Antiglioma action of aloe emodin:the role of ERK
inhibition 2005(05)
8.Chen H C;Hsieh W T;Chang W C Aloe-emodin induced G2/M arrest of cell cycle in human promyelocytic
leukemia HL-60 cells[外文期刊] 2004(08)
9.Kuo P L;Lin T C;Lin C C The antiproliferative activity of aloe-emodin is through p53-dependent and
p21-dependent apoptotic pathway in human hepatoma cell lines[外文期刊] 2002(16)
10.Shi L;Nishioka W K;Thng J Premature p34cdc2 activation required for apoptosis[外文期刊]
1994(5150)
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1. 张承玉.富泽龙.郑学芝.刘晓霓.Zhang Chengyu.Fu Zelong.Zheng Xuezhi.Liu Xiaoni 芦荟大黄素抑制人胃癌
细胞株SGC-7901增殖研究[期刊论文]-中国药师2008,11(12)
2. 南菁.秦云霞.刘晶.赵颖娜.付强.赵华栋.NAN Jing.QIN Yun-xia.LIU Jing.ZHAO Ying-na.FU Qiang.ZHAO Hua-
dong 芦荟大黄素对人胃癌细胞HGC-27增殖周期及凋亡的影响[期刊论文]-现代肿瘤医学2008,16(6)
3. 刘慧君 蒽醌类衍生物对巨噬细胞调节作用的特征和机制[学位论文]2005
4. 林新华.黄丽英.陈伟.罗红斌.邱彬.李春艳 芦荟大黄素1.5阶微分阳极溶出伏安法测定及电化学性质研究[期刊
论文]-电化学2001,7(4)
5. 黎拒难.高朋.李湘玲.严志红.毛勋 芦荟大黄素在碳糊电极上的吸附催化伏安法研究[期刊论文]-中国科学B辑
2005,35(1)
6. 徐亦益.陈绍芳.刘祥麟 青蒿琥酯的抗肿瘤作用[期刊论文]-中国肿瘤2004,13(10)
7. 于恩广.王龙云 芦荟多糖的抗肿瘤作用[期刊论文]-黑龙江医药2004,17(2)
8. 杨家荣.陈磊.杨慧.潘铁军.YANG Jia-rong.CHEN Lei.YANG Hui.PAN Tie-jun 姜黄素对膀胱癌细胞增殖及凋亡
的影响[期刊论文]-第三军医大学学报2007,29(24)
9. 张新军.肖丙秀.郭俊明 芦荟大黄素对胃癌细胞SGC-7901碱性磷酸酶活性的影响[期刊论文]-中华消化杂志
2008,28(6)
引证文献(4条)
1.梁军.王俊林.刘志新.李月珍 芦荟大黄素诱导胃癌细胞株MGC-803细胞凋亡药效学作用研究[期刊论文]-现代肿瘤
医学 2010(10)
2.李月珍.刘志新.蔡克瑞.梁军 高浓度芦荟大黄素诱导胃癌细胞凋亡的作用[期刊论文]-中华肿瘤防治杂志
2010(12)
3.黄霞.肖丙秀.赵军伟.毛芳.姚吉.郭俊明 枸杞多糖对人肝癌细胞HepG2生长的影响及其分子机制[期刊论文]-中草
药 2010(9)
4.梁军.赵富生.武庚.张际绯.李月珍 芦荟大黄素联合氟尿嘧啶对人胃癌细胞增殖及凋亡的影响[期刊论文]-中国老
年学杂志 2011(16)
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