全 文 ：·1094· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第7期2007年7月
不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析
尹亮亮，刘子琛，李 慧，王 弘，陈世忠
(北京大学药学院中药研究室，北京 100083)
桂枝为樟科植物肉桂Cinnamomumcas$iG
Presl的干燥幼嫩枝条，肉桂为其干燥树皮或粗枝
皮，主产于广东、广西、始载于《神农本草经》，具有发
汗解肌、温通经脉、助阳化气和平冲降气的功效[1]。
《中国药典》2005年版仅有TLC鉴别，本实验建立
HPLC法同时测定桂枝及肉桂中香豆素、桂皮酸和
桂皮醛的量。结果表明该法简便、准确，重现性好，可
有效地控制桂枝药材的质量。并用此法测定了广西、
广东和海南不同产地及药用部位的45个桂枝和肉
桂样品中的3个有效成分的量。
1仪器与试药
岛津LC一10A高效液相色谱仪；SPD一10Avp
紫外检测器；GS2010色谱数据工作站。
对照品桂皮醛(批号110710—200212)、桂皮酸
(批号110786—200403)均为中国药品生物制品检定
所提供；香豆素(批号970601)沈阳市试剂三厂生
产；桂皮醇(批号010306)Jg京化学试剂公司提供。
药材由广西、广东和海南省的不同县市采集，经
北京大学药学院中药研究室陈世忠副教授鉴定。乙
腈、甲醇为色谱纯，其余试剂为分析纯。
2方法与结果
2．1 色谱条件：色谱柱为迪马公司Diamonsill～C。8
(250mm×4．6mm，5弘m)；流动相：甲醇一乙腈一
0．3％磷酸(15：35：60)；体积流量：1．0mL／min；
检测波长：285nm；柱温：室温。
2．2对照品溶液的制备：精密称取香豆素对照品3
mg、桂皮酸对照品1．0mg、桂皮醛对照品10．5mg，
桂皮醇4．0mg，置50mL棕色量瓶中，加甲醇溶解
并稀释至刻度，摇匀，制成对照品溶液。精密吸取对
照品溶液0．25、0．5、1．0、2．0、4．0mL，分别置于10
mL棕色量瓶中，加入甲醇稀释至刻度，摇匀，制成
系列质量浓度对照品溶液。
2．3供试品溶液的制备：取供试品细粉1．0g，精密
称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，称质
量，超声提取30rain，取出，待冷却后称质量，加甲
醇补足减失质量，用0．45弘m微孔滤膜滤过，取续
收稿日期：2006—1i-15
滤液备用。即得供试品溶液。
2．4标准曲线和线性范围：将2．2项下制得的混合
对照品溶液，精密吸取10肛L，注入液相色谱仪中，
以上述色谱条件进行分析，测定峰面积。以进样量
(y)(肛g)对峰面积(X)绘制标准曲线，回归方程分
别为：桂皮醛Y=9．7594×10_8X一2．6179×
lo～，，．一0．999；桂皮酸Y一1．3799×10_。X一
2．3813×10～，r一0．9998；香豆素Y=2．2269×
10-7X一1．1536X10～，r=0．9999。结果表明，桂
皮醛在0．0533～0．8528弘g，桂皮酸在0．00471～
0．07536弘g，香豆素在0．0155～0．2480beg线性
关系良好。
2．5精密度试验：取供试品(广西容县县底镇)1．0
g，按2．3项下制备供试品溶液，然后精密吸取上述
供试品溶液1mL，置10mL棕色量瓶中，加入甲醇
至刻度。精密吸取5肛L，注入液相色谱仪中，连续进
样5次，测定；分别计算桂皮醛、桂皮酸、香豆素的相
对标准偏差，其RSD分别为：0．89％、1．53％、
1．46％(挖一5)，结果表明仪器精密度良好。
2．6稳定性试验：取供试品(广西容县县底镇)I．0
g，按2．3项下制备供试品溶液，然后精密吸取上述
样品溶液1mL，置10mL棕色量瓶中，加入甲醇至
刻度。精密吸取5pL，分别于0、2、4、6、8h进样，记
录峰面积；计算桂皮醛、桂皮酸、香豆素RSD分别
为：I．12％、2．81％、2．12％(咒=6)，结果表明供试
品溶液在8h稳定性良好。
2．7重现性试验：取供试品(广西容县县底镇)6份，
每份I．0g，按2．3项下制备，取该溶液ImL至10
mL棕色量瓶中，加入甲醇至刻度。分别精密吸取各
供试品溶液10肛L进样，在上述色谱条件下分析，计
算桂皮醛、桂皮酸、香豆素的量，桂皮醛、桂皮酸、香豆
素的RSD分别为1．76％、1．42％、1．03％(咒=6)。
2．8 回收率试验：取供试品(广西密县县底镇)5
份，每份1．0g，分别精密加入1倍量对照品溶液，即
分别加桂皮醛对照品20．1917mg，桂皮酸0．3854
mg，香豆素2．3373mg，按照2．3项下方法制备供
万方数据
中草115ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第7期2007年7月·1095·
试品溶液，在上述色谱条件下分析，计算回收率，结
果桂皮醛平均回收率为99．17％(卵一5)；桂皮酸平
均回收率为100．64％，(n一5)；香豆素平均回收率
为96．37％，(咒一5)。
2．9样品分析：取供试品溶液及对照品溶液各进样
10pL，按上述色谱条件进行分析，记录色谱图(见图
1)。测定结果见表1。结果表明在所测得45个样品
中，桂皮醇的量均极低，所以本试验测了香豆素、桂
皮酸、桂皮醛3个有效成分的量。
3讨论
3．1 本实验用HPLC法对不同产地、不同药用部
位的45个桂枝及肉桂样品中的桂皮醛、桂皮酸和香
豆素进行了量的比较，为合理利用桂枝及肉桂资源，
进一步控制桂枝及肉桂的质量标准提供了参考。
3．2 广西是我国肉桂的主产区和道地产区，在对广西
商品肉桂的量测定中，其蛤蟆桂的桂皮醛量尤其高，广
西藤县罗坪蛤蟆桂中桂皮醛量达50．9810mg／g，而
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
4
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t／rain
1一香豆素 2一桂皮醇3一桂皮酸4一桂皮醛
1-coumarin2-cinnamomic3-c nnamicacid4-cinnamaldehyde
图1 对照品(A)及桂枝药材(B)HPLc色谱图
Fig．1HPLCChromatogramsfreferencesubstances
(A)andRamulusCinnamomisa ple(B)
fromGuangxi
表1不同产地桂枝及肉桂中桂皮醛、桂皮酸及香豆素的测定(一一3)
Table1 Determinationofcoumarin，cinnamicacid，andc nnamaldehydeinRamulusOnnamomi
andfromdifferenthabitatsofChina白一3)
万方数据
·1096· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第7期2007年7月
且皮厚重的药材桂皮醛量较高，但香豆素和桂皮酸
的量则无明显变化，药材的商品等级与桂皮醛的量
高低有一定的相关性，而桂皮酸和香豆素的量与药
材的商品等级无相关性。
3．3广东与广西栽培肉桂的技术不同，广东的肉桂
从外观看来皮较薄，但实际桂皮醛的量却并不低，尤
其是多年生肉桂的品质很好，所以广东肇庆及高要
地区可以考虑改进栽培技术，建立优良的肉桂栽培
基地，为我国医药市场拓宽肉桂药材的来源。
3．4贮存时间对药材中有效成分的量有明显的影
响，贮存时间越长，桂皮醛和香豆素的量均明显下
降，这是因为桂皮醛和香豆素均易氧化，而且桂皮醛
易挥发，所以肉桂药材的贮存应密闭隔绝空气。
3．5清化桂原产于越南的清化地区，是世界上著名
的肉桂产地，其商品清化桂在世界上很著名，我国从
20世纪50年代初从越南引种成功，但在我国生长
的清化桂，品质明显不如越南产的清化桂，其质量与
国产的一般肉桂质量相当。
3．6锡兰桂是原产于斯里兰卡的著名肉桂品种，其
品质优良，我国也曾进行过引种栽培，并获得成功，
但从分析的结果看，其质量也与国产的一般肉桂质
量相当。
3．7本实验所用药材是由本实验室人员亲自采集
的新鲜药材，故测得桂皮醛的量较以往研究中测得
的量‰33高很多，估计是以往研究中所用药材放置时
间较长，桂皮醛作为易挥发成分，损失较大。本法为
桂枝及肉桂量的测定提供了新的参考。
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RamuluscinnamomiI-J]．ChinJPharmAnal(药物分析杂
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RamuluscinnamomiEJ]．ChinJPharmAnal(药物分析杂
志)，2004，24(2)：145．
HPLC法测定不同产地红景天属植物中红景天苷
安伟建1，陈 冠1，王文彤1，陶遵威1，刘伟新2
(1．天津市医药科学研究所，天津300020；2．新疆药品检验所，新疆乌鲁木齐830002)
现代药理学研究表明，红景天属植物红景天所
含的活性成分红景天苷具有显著的抗疲劳和抗缺氧
作用，是目前研究开发抗疲劳、抗缺氧、抗衰老药物
和保健品的重要原料[1]。红景天属植物全世界有90
余种，我国有70多种。主要分布于东北、华北、西北
及西南等地，在我国的新疆、西藏也有分布。由于产
收稿日期：2006一II-08
地不同、品种不同，红景天苷量亦有不同[2’3]。本实验
采用HPLC法测定了四川、新疆、西藏地区的7种
红景天根茎中红景天苷的量[4]，其中有的品种是首
次报道，为考察和合理利用我国丰富的红景天资源
提供依据。
1实验材料
万方数据
不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析
作者： 尹亮亮， 刘子琛， 李慧， 王弘， 陈世忠
作者单位： 北京大学药学院,中药研究室,北京,100083
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(7)
被引用次数： 3次

参考文献(3条)
1.中华人民共和国药典(一部) 2005
2.wang Y HPLC Determination of three main components in Ramulus cinnamomi[期刊论文]-药物分析杂志
2003(02)
3.Yang s RP-HPLC Determination of 4 active components in Ramulus cinnamomi[期刊论文]-药物分析杂志
2004(02)

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引证文献(3条)
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2.李为争.柴晓乐.付国需.王英慧.游秀峰.原国辉 肉桂挥发物顶空固相微萃取条件的正交优化[期刊论文]-河南农
业科学 2011(2)
3.侯雪英.吴淳.周玉婷.邓雪姣.银雪艳.谢智勇.廖琼峰.蔡灏.孙秀漫.刘光辉.张蕾 肉桂不同部位中4种有效成分的
含量及其分布研究[期刊论文]-世界科学技术-中医药现代化 2013(2)


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