全 文 ：·1468· 中草喃ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第10期2008年10月
1。)，70．5(d，C—rha一2一)，70．8(d，C—rha一3。)，72．4
(d，C—rha一4。)，68．2(d，C—rha一5。)，16．3(q，C—rha一
6_)。根据光谱数据，化合物V鉴定为山柰酚一3一O—a—
L一鼠李糖基(1---6)一pD一葡萄糖苷‘11]。
化合物Ⅵ：C。，H。。O。。。黄色无定形粉末。根据
1H—NMR和13C—NMR谱数据，化合物Ⅵ鉴定为芦
丁[1¨。
化合物Ⅵ：C。。H¨O，，黄色针晶。根据1H—NMR
和13C—NMR谱数据，化合物Ⅶ鉴定为(+)一没食子儿
茶素[1川。
化合物Ⅶ：C。H，。O；，无色固体。根据1H—NMR和
”C—NMR谱数据，化合物Ⅶ鉴定为丁香酸[14]。
化合物Ⅸ：C8H。。03，无色针晶。EI—MS(70eV，
m／z)：154([M]+，100)，125(27)，1H—NMR(CDCl3)
艿：3．82，3．84(6H，s，2×oCH3)，4．72(1H，s，一OH)，
6．34(1H，dd，J一2．7，8．5Hz H一 )，6．47(1H，d，
J=2．7Hz，H一3)，6．72(1H，d，J=8．5Hz，H一6)‘
13C—NMR(CDCl3)艿：143．5(s，C一1)，150．1(s，C一2)，
100．7(d，C一3)，150．2(s，C一4)，105．9(d，C一5)，
112．5(d，C一6)，168．0(S，一COOH)，57．0(q，3，5一
OCH。)。根据光谱数据，化合物Ⅸ鉴定为2，4一二甲氧
基苯酚。
参考文献：
[1]中国植物志编委会．中国植物志(32卷)[M]．北京：科学出
版社，1982．
[2]李锡文．樟科木姜子属群的起源与演化[J]．云南植物研究，
1995．17：251—254．
BhakuniDS，GuptaS．AlkaloidsofLitseawightiana口]．
PlantaMed，1983，48(1)：52·54．
HollowayDW。ScheinmannF．Co--occurrenceofaporphine
andbiphenylconstituentsin Litseaturfosa[J]．Phyto-
chemistry，1973，12(6)：1503—1505．
ChenI S．ChengHI．LinWY．矗a1．Newcytotoxie
butanolidesfromLitseaacativena[J]．dNatProd，2001·
64：1502—1505．
ChenI S，DunCY。TsailL．eta1．Cytotoxicbutanolides
from肋wakoensisl-J]．Phytochemistry，1998，49(3)：745-
750．
ZhangHJ．HoangVD．TanGT．eta／．Naturalanti—HIV
agents—Part1I(+)-demethoxyepiexeelsinandverticillatol
from1．atseaverticillata口]．Phytochemistry，2002，59l325—
329．
ZhangHJ，HoangVD，TanGT。矗a／．Naturalanti-HⅣ
agents—Part3l LitseaverticillolsA—H，novels squiterpene
fromLitseaverticillata[J]．Tetrahedron，2003，59：141-
148．
HartNK．JohnsSR，LambertonJA．eta1．AIkaloidsof
severalLitseaspeciesfromnewGuinea口]．AustJChem，
1969，22(10)：2259—2262．
YangJH．LiL．WangYS，eta1．Twonewaporphine
alkaloidsfromLitseaglutinosa口]．HelvChimActs．2005，
88(9)：2523—2526．
于德泉．杨峻山．分析化学手册(第七分册)[M]．北京t化
学工业出版社，1999．
HamburgerM，GuptaM．HostettmannK． FIavonol
glycosidesfromsecuridacaiversifoliaD]．Phytochemsitry，
1985。24(11)：2689—2692．
YainasakiK。KanedaM。TanakaO．Carbon一13NMR
spectralassignmentsofpaeoniflorinh mologueswiththeaid
ofspinlattieerelaxationme[J]．TetrahedronLea，1976，
44l 3965—3968．
MohammadSD。IkramM．Studieson‘h””winfectomal
isolationofsyringicacidandeterminationofitscentral
depressiveactivity[J]．PlantaMed，1979．35(2)I1 6—158．
朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类成分的研究
刘 洋1，王继文2，雷茂林2，赵余庆3。
(1．辽宁中医药大学，辽宁沈阳 110032l2．沈阳天峰生物技术有限公司，辽宁沈阳 110015；
3．沈阳药科大学，辽宁沈阳110016)
擒要：目的研究朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类的化学成分。方法 采用乙醇提取、液一固萃取以及硅胶柱
色谱分离，通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从朝鲜产东北红豆杉的干燥树皮中分得8个化合
物。经理化性质及波谱分析．鉴定了其中的7个化合物的结构，分别为紫杉醇(taxol，I)、三尖杉宁碱
(cephaolmannine，I)、7-表一紫杉醇(7一epi—tax01．g)、10一去乙酰基巴卡亭I(10·DABII．IV)、7-木糖基一紫杉醇(7一
xylose—taxol，V)、2-deacetoxydecinnamoyltaxinineJ(I／I)、0-谷甾醇(psitosterol，I／I)。结论化合物I～Ⅶ为首次
从朝鲜产东北红豆杉树皮中分得。化合物Ⅵ为首次从该种植物中分得。
关键词：朝鲜产东北红豆杉·紫杉烷类化合物；紫杉醇
中圈分类号：R284 文献标识码：A 文章纲号：0253—2670(2008)10—1468一04
收稿日期：2008—02—26
基金项目：辽宁省天然药物现代分离与工业化制备工程技术研究中心(2006—19—10)
·通讯作者赵余庆Tel：(024)23986522E—mail：zyq4885@126．corn
习
幻
明
阳
力
胡
妇
妇
妇
幻
刀
幻
[
[
[
[
[
[
[
n
n
口
Ⅱ
口

万方数据
中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第10期2008年10月· 469·
红豆杉为红豆杉科红豆杉属植物，也称赤松柏，
分布于北半球，是世界公认的濒临灭绝的天然珍稀
抗癌植物，已有250万年的历史。现全世界分布极
少，已列为国家一级重点保护野生植物。因其中含独
特抗肿瘤成分“紫杉醇”而被国际上认为是目前最有
效的抗癌药物之一。全球红豆杉有11个品种，目前
中国有4种和1变种：云南红豆杉Taxusy nnan—
ensisChengetL．K．Fu、东北红豆杉T．cuspidata
Sieb．etZucc．、西藏红豆杉T．wallichianaZu c．、
中国红豆杉T．chinensisRohd．和南方红豆杉(美丽
红豆杉，T．chinensisvar．mairei)。其中东北红豆杉
分布于我国东北长白山系及日本和朝鲜。Kono于
1922年最早报道东北红豆杉中含有紫杉碱
(taxine)。1925年Kono又分离得到了无氮化合物紫
杉宁(taxinine)，并于1931年证明其为taxine的衍生
物[1]。到目前为止，从东北红豆杉中已分得130多种
紫杉烷二萜化合物[2]。紫杉醇对于治疗卵巢癌、乳腺
癌、食管癌有着很好的疗效[3一]，紫杉醇单独或联合
用药对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、头颈部肿瘤、急
性白血病等也有较好的疗效[引。阎家麒等[6]对朝鲜
产东北红豆杉中紫杉醇的量进行了测定，但对其化
学成分的研究未见报道。本实验采用乙醇温浸法和
制备HPLC从朝鲜产东北红豆杉的干燥树皮中分得
8个化合物，鉴定了其中的7个化合物的结构，分别
为紫杉醇(taxol，I)、三尖杉宁碱(cephalomannine，
I)、7一表一紫杉醇(7-epi—taxol，1)、10一去乙酰基巴
卡亭I(10一DABI，1V)、7-木糖基一紫杉醇(7一
xylose—taxol，V)、2-deacetoxydecinnamoyltaxinin
J(VI)、p谷甾醇(j3-sitosterol，Ⅶ)。它们均为首次从
朝鲜产东北红豆杉树皮中分得。
1材料和仪器
X一4数字显示显微熔点测定仪(温度计未校
正，巩义市英峪予华仪器厂)；核磁共振波谱仪
(Bruker—ARX一300，TMS作内标)；制备HPLC
(P3000型，北京创新通恒科技有限公司)；三用紫外
灯UV一8(无锡科达仪器厂)；硅胶G(200～300目，
青岛海洋化工厂)；硅胶H(中国医药上海化学试剂
公司)，所用液体试剂均为分析纯，市售；AB一8大孔
吸附树脂为安徽三星有限公司产品。
核磁共振谱由沈阳药科大学测试中心代测，朝
鲜产东北红豆杉药材由沈阳天峰生物技术有限公司
提供，经辽宁中医药大学翟延君教授鉴定；紫杉醇对
照品购于中国药品生物制品检定所，批号1534—
200001。
2提取和分离
干燥的朝鲜产东北红豆杉树皮(5kg)粉碎后，
95％乙醇温浸提取6次，减压回收乙醇液，得乙醇浸
膏100g，先用石油醚除去脂溶性成分，然后用氯仿
萃取，得到紫杉烷类成分。对氯仿萃取物进行硅胶柱
色谱，用石油醚一醋酸乙酯梯度洗脱，石油醚一醋酸乙
酯(15：1)部分得到化合物Ⅶ，石油醚一醋酸乙酯
(2t 1)部分得到化合物I；石油醚一醋酸乙酯(1：1)
部分再次进行硅胶柱色谱，氯仿一丙酮梯度洗脱，在
氯仿一丙酮(10t 1)部分分别得到化合物I、I、1V，
在氯仿一丙酮(2：1)部分得到化合物VI和Ⅶ。正丁醇
萃取物进行硅胶柱色谱，用氯仿一甲醇梯度洗脱，在
氯仿一甲醇(6：1)部分得到化合物V。
3结构鉴定
化合物I：白色针状结晶(甲醇)，薄层板上10％
浓硫酸一乙醇显色呈黑紫色斑点。将化合物I的
1H—NMR和13C—NMR数据与文献报道的紫杉醇对
照[7矗]，两者基本相同，与已知的紫杉醇对照品共薄
层，二者Rf值一致。故确定化合物I为紫杉醇
(tax01)。
化合物I：白色针状结晶(甲醇)，薄层板上10％
浓硫酸一乙醇显色呈黑紫色斑点。将其1H—NMR图谱
与紫杉醇对照发现在低场区缺少一个苯环的氢信
号，同时在高场区艿1．78和1．70增加了两个裂分的
甲基信号。而在低场区艿6．41处增加了一个烯氢的
信号，另外，侧链上H一37及N上H信号均向高场位
移。推测化合物为cephalomannine。1H—NMR
(CDCl3，300MHz)艿：1．15(3H，S，17一CH3)，1．28
(3H，s，16一CH3)，1．65(3H，s，19一CH3)，1．76(3H，
dd，J=1．1，6．9Hz，4，，-CH3)，1．82(3H，d，J=1．4
Hz，18一CH3)，1．80(3H，d，J=1．2z，2 ，-CH3)，
1．84(1H，ddd，J一2．2，10．9，14．8Hz，H一613)，2．24，
2．35(各3H，s，2×OAc)，2．25(1H，dd，J=8．4，15．4
Hz，H一14t3)，2．33(1H，dd，t，一9．0，15．4Hz，H一
14a)，2．47(1H，ddd，J=6．7，9．7，14．8Hz，H一6a)，
3．81(1H，d，J=7．3Hz，H一3)，4．18，4．30(各1H，d，
J=8．4Hz，20一H2)，4．33(1H，dd，，=6．7，10．9Hz，
H一7)，4．65(1H，d，J=2．8Hz，H一27)，4．98(1H，dd，
‘厂=2．2，9．7Hz，H一5)，5．64(1H，dd，‘，=2．8，8．8
Hz，H一3’)，5．65(1H，d，t，=7．3Hz H一2)，6．12，
6．13，6．15(1H，brt，t厂=8．3Hz，H一1 )，6．28(1H，s，
H一10)，6．44(1H，dq，，=1．2，6．9Hz，H一3”)，6．46
(1H，d，J=8．7Hz)，7．37(1H，m，Ph—H)，7．40(4H，
m，Ph—H)，7．54(2H，t，，=7．9Hz Ph—H)，7．64

万方数据
·1470· 中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第10期2008年10月
(1H，t，J=7．5Hz，Ph—H)，8．10(2H，d，J=7．9Hz，
Ph—H)。”C—NMR(CDCl3，300MHz)3：79．O(C一1)，
74．8(C一2)，44．6(C一3)，82．3(C一4)，85．8(C一5)，
36．6(C一6)，72．3(C一7)，57．2(C一8)，205．1(C一9)，
76．2(C一10)，133．1(C一11)，142．1(C一12)，72．3(C一
13)，37．5(C一14)，43．1(C一15)，22．3(C一16)，26．9
(C一17)，14．7(C一18)，10．4(C一19)，76．2(C一20)，
172．2(C一1’)，74．8(C一27)，57．2(C一3’)，171．8(4一
OAcC=O)，22．3(Me)，171．2(10一OAcC=O)，20．8
(Me)，167．6(C=OPhl)，129．1(q—Phl)，129．7(o—
Phl)，128．3(m—Phl)，133．O(p-Phl)，131．4(q—
Ph2)，127．0(o—Ph2)，128．8(m—Ph2)，129．6(P—
Ph2)，167．6(C一5’)，140．1(C一6’)，132．4(C一7’)，
13．9(C一87)，12．5(67Me)。将该化合物的13C—NMR
与紫杉醇的进行比较，发现缺少一个苯环结构，而多
出一个烯碳结构，主要区别在于艿167．6(C一5’)，
104．1(C一6’)，132．4(C一7’)，13．9(C一8’)和12．5(6’
Me)。将以上数据与文献[s,93进行对照，二者数据基
本一致，故将化合物I确定为cephalomannine。
化合物Ⅲ：白色针状结晶(甲醇)，薄层板上10％
浓硫酸一乙醇显色呈黑紫色斑点。1H—NMR(CDCl。，
300MHz)艿：5．75(1H，d，J=7．5Hz，H一2)，3．92
(1H，d，J=7．5Hz，H一3)，2．51(1H，s，4一OAC)，
4．91(1H，s，dd，J=9．0，3．5Hz，H一5)，2．33，2．27
(2H，dd，AB，J=2．1，9．2，16．1，3．7，5．O，16．OHz
H一6)，3．70(1H。Brd[-ddd]。，，=2．1，5．o，11．6Hz，
H一7)，4．68(1H，Bs[dd]。，J=4．49，11．5Hz，7—
0H)，6．80(1H，s，H一10)，2．19(1H，s，10一OAC)，
6．23(1H，qt，L，=1．5，9．0Hz)，2．42，2．25(2H，d
AB，J=9．3，15．5，9．1，15．4Hz)，1．15(1H，s，H一
16)，1．19(1H，s，H一17)，1．79(1H，d，J=1．5Hz， 一
18)，1．67(1H，s，H一19)，4．39(2H，AB，，=8．7
Hz)，2．4(27一OH)，4．81(1H，d，J一2．6Hz，H一27)，
5．81(1H．dd。L厂=9．0，2．5Hz H一3’)，7．OO(1H，d，
J=9．1Hz。3’=NH)，7．40(5H，121，Ar—H)，7．50
(4H，m，Ar—H)，7．61(2H，t，，=7Hz A卜H)，7．75
(2H，d，J=7Hz，Ar—H)，8．14(2H，d，J=7Hz，Ar—
H)。将该化合物的1H—NMR与紫杉醇的对照，主要
区别在于紫杉醇的H一7在占4．40(多重峰)，而化合
物l的H一7则在d3．70(宽单峰)，紫杉醇的H一20在
艿4．19和a4．30呈AB四重峰，紫杉醇的H一10出现
在艿6．27，化合物I的H一10则出现在d6．70的相对
低场；另外紫杉醇H一5的偶合常数也与化合物I的
不同。紫杉醇H一5的偶合常数为9．6、2．3，化合物I
的偶合常数为8．6、3．8。13C—NMR(CDCl3，300
MHz)占：79．1(C一1)，75．2(C一2)，40．2(C一3)，82．1
(C一4)，82．7(C一5)，36．1(C一6)，75．7(C一7)，57．5(C一
8)，207．2(C一9)，78．0(C一10)，133．6(C一11)，139．6
(C一12)，72．2(C一13)，35．3(C一14)，42．6(C一15)，
21．3(C一16)，25．9(C一17)，14．7(C一18)，16．1(C一
19)，77．4(C一20)，172．7(C一17)，73．1(C一2’)，54．8
(C一3 )，172．3(4一OAcC=O)，22．5(Me)，169．3(10-
OAcC=0)，20．8(Me)，167．1(C=0phl)，133．7
(q—phl)，130．2(0一phl)，128．3(M—phl)，133．4(p—
p 7 9 -ph2)，126．9(o—ph2)，128．7(m—
p 2)，128．7(p-ph2)，167．2(C=Oph3)，129．0(Q—
ph3)，127．0(O—ph3)，129．3(M—ph3)，132．0(p—
ph3)。将化合物I的13C—NMR数据与紫杉醇的进行
对照，发现只有C一7的化学位移值不同，紫杉醇的C一
7为pOH取代，C一7在艿69．7--72．4，而当C一7为a—
OH取代时，C一7在艿75．7～75．9。因此，归属艿75．7
为C一7(a—OH)E101，将化合物Ⅲ数据与文献报道[111的
7-epi—taxol对照，二者基本一致，故将化合物噩确定
为7=epi-taxol。
化合物Ⅳ：白色针状结晶(甲醇)，mp236--
38℃，薄层色谱显紫黑色，Rf0．68E正己烷一丙酮一
醋酸乙酯(6：7：7)]。1H—NMR和13C—NMR数据与
文献报道的10一DABⅡ的基本一致[1引。故确定化合
物Ⅳ为10—DABI(10一deacetyl—baccatin1)。
化合物V：白色针状结晶(乙醇)，mp217～
219℃，[a]分一77．5。。1H—NMR(CDCl3，300MHz)
艿：5．68(1H，d J=6．9Hz，H一2)，3．85(1H，d，J一
6．9Hz，H一3)，4．89(1H，brd，J=7．7Hz，H一5)，
2．72(1H，ddd，J=7．3，9．7，15．3Hz，H一6a)，1．99
(1H，ddd，J=2．2，10．1，15．3Hz，H一6B)，4．15(IH，
dd，J=7．3，10．1Hz，H一7)，6．60(IH，s，H—10)，
6．20(1H，brt，J=9．0Hz，H一13)，2．36(1H，dd。J=
9．2，15．3Hz，H一14a)，2．15(1H，dd，J=8．1，15．3
Hz，H一14p)，1．17(3H，s，16一Me)，1．19(3H，s，17一
Me)，2．01(3H，d，，=1．3Hz， 8一Me)，1．68(3H，s，
19一Me)，4．18和4．30(各IH，d，J=8．4z，20一H2)，
5．51(1H，d，J=3．3Hz，H一27)，5．94(1H。dd。J=
3．3，9．1Hz，H一3’)，6．87(1H，d，J=9．1Hz，NH)，
4．68(1H，d，J=6．0Hz，H一1”)，4．72(1H，dd，J一
6．O，7．7Hz，H一2”)，5．12(1H，t，J=7．7Hz。H一3”)，
4．83(1H，dt，J=4．7，7．9Hz，H一4”)，3．44(1H，dd，
J=8．1，11．9Hz，H一5”)，4．07(1H，dd，J=4．8，11．9
Hz，H一5”)，2．04，2．05，2．15，2．19，2．20和2．43(各

万方数据
中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第10期2008年lo月·1471·
3H，s，6×OAc)，7．34(1H，t，Ar—H)，7．36(2H，t，
Ar—H)，7．41(4H，121，A卜H)，7．51(3H，t，Ar—H)，
7．61(1H，t，Ar—H)，7．74(2H，d，Ar—H)，8．12(2H，
d，Ar—H)。13C—NMR(CDCl3，300MHz)占：78．2(C一
1)，75．8(C一2)，47．7(C一3)，81．6(C一4)，84．6(C一5)，
36．4(C一6)，78．5(C一7)，57．2(C一8)，205．7(C一9)，
74．50(C一10)，137．7(C一11)，140．9(C一12)，78．59
(C一13)，36．4(C一14)，44．3(C一15)，21．83(C一16)，
26．03(C一17)，14．5(C一18)，11．5(C一19)，76．40(C一
20)，100．7(Xyl1)，69．92(Xyl2)，70．35(Xyl3)，
68．74(Xyl4)，61．60(Xyl5)，166．4，128．9，130．1，
128．6，133．37(0BzC=O)，170．7(C一1’)，74．5(C一
27)，56．2(C一3’)，137．9，127．8，128．6，128．1(ph)，
166．4，133．3，127．1，131．5(NBzC一0)。以上
13C—NMR数据与紫杉醇的比较，C一7位多出一个木
糖基的碳信号，与文献报道[13]的7一木糖基一紫杉醇碳
谱数据对照，二者基本一致。与已知的7一木糖基一紫
杉醇对照品共薄层，二者Rf值一致。故确定化合物
V为7一木糖基一紫杉醇。
化合物Ⅵ：白色方晶(丙酮)，mp188～190℃，
■]分+114。(MeOH；c1．o)。uV煳Hnm：216。IR
憾(cm-1)：3548，2937，1714，1680，1443，1340，
1 220，136，975，759。FAB—MSm／z：519．6[M—
H]一，[C28H．。09一HI一，579．6[M+HOAc]一，538．6
[M+NH。]+，提示相对分子质量为520．6。在
1H—NMR中，发现只有母核的氢信号，提示该化合物
没有C一13的侧链结构。在13C—NMR中，艿170．3，
170．0，169．6，169．2为4个乙酰基信号，与之相对应
的d21．4，21．0，20．9，20．84个单峰为乙酰基上的
甲基信号。艿135．9，137．7和151．4，112．6提示有4
个烯碳存在。艿73．3为C一5的羟基信号。1H—NMR
(CDcl3，300MHz)艿：1．78(1H，m，H一1)，1．72(1H，
m，H一2a)，1．88(1H，m，H一26)，3．20(1H，d，J一5．4
Hz，H一3)，4．28(1H，d，J=3．oHz，H一5)，1．95(1H，
m，H一6a)，1．65(1H，m，H一66)，5．67(1H，dd，J=
11．6，5．4Hz，H一7)，5．81(1H，d，J=10．8Hz，H一
9)，6．25(1H，d，，=10．8Hz，H一10)，5．72(1H，ddq，
，=10．7，4．7，1．4Hz，H一13)，1．08(1H，dd，J=
15．2，4．7Hz，H一14a)，2．77(1H，ddd，J=15．2，
10．7，8．5Hz，H一146)，1．55(3H，s，H一16)，0．98
(3H，s，H一17)，2．18(3H，s，H一18)，0．79(3H，s，H．
19)，5．15(1H，d，J=1。2Hz，H一20a)，4．53(1H，d，
‘，=1．6Hz，H一206)，2．05，2．04，2．01，1．96(4×3H，
s，OAc)。”C—NMR(CDCl3，300MHz)艿：39．6(C一1)，
26．9(C一2)，35．5(C一3)，151．4(C一4)，73．3(C一5)，
6．O(C一6)，69．8(C一7)，46．7(C一8)，76．6(C一9)，
72．1(C一10) 135．9(C一11)，137．7(C一12)，70．0(C一
13)，32．3(C一14)，38．9(C一15)，26．2(C一16)，32．1
(C一17)，15．9(C一18)，12．6(C一19)，112．6(C一20)，
17 ．3，170．O 169．6，169．2(4×0Ac)，21．4，21．0，
20．9， 0．8(4×OAc—CH。)。以上数据与文献报道[1‘]
的2一deacetoxydecinnamoyltaxinineJ碳谱数据对
照，二者基本一致。故确定化合物Ⅵ为2一
deacetoxydecinnamoyltaxi ineJ。
化合物Ⅶ：白色针状结晶(丙酮)，mp140～
142℃ Liebermann—Burchard反应呈绿色，Molish
反应阴性。EI—MS给出相对分子质量为414，El—MS
m／z：414(M+)，396(M+一1—0H)，381(M+一1一CH。)，
与已知的p谷甾醇对照品共薄层，二者Rf值一致。
故确定化合物Ⅵ为p谷甾醇。
致谢：沈阳药科大学代测核磁共振谱，辽宁中医
药大学药学院中心实验室和有机教研室代测紫外和
熔点。
参考文献：
E1]ShiQW．IsolationandStructuralElucidationofTaxoids
，砌”theJapaneseandChiniyews[D]．Sendail Tohoku
Univermity．2000．
[2]CaoCM，LiZP，ShiQW．ChemicalconstituentsinTaxus
cuspidataandtheirbioaetivities[J]．NatProdResDe-v，
2006．18：330—342，259．
[3]扈志洪．紫杉醇的药理与临床研究进展口]．重庆教育学院
学报。2005．18(6)：46—49．
[43阮熠，霍峰，张纯，等．红豆杉属植物的化学成分及
药理作用研究进展FJ]，陕西林业科技．2006(2)：1-5．
[5]张青叶。丛月珠．新的一类抗肿瘤药物一紫杉醇与Taxotere
[J]．中草药，1995，26(12)：658．
[6]阎家麒，刘虹，王久一，等．东北红豆杉原料中紫杉醇的
提取及测定[J]．中国医药工业杂志，1994，25(10)：433·
436．
[7]陈未名，张佩玲，吴斌，等．云南红豆杉抗肿瘤活性成分
的研究[J]．药学学报．1991．28(10)：747—754．
[8]ZhangHJ．SunHD．Fournewtaxanesfromtherootsof
Taxusyunnanemis[J]．JNatProd，1995，58(8)：1153—
1159．
[9]ZhangJz，FangQC，LianaxT-et“．Taxoidsfromthe
barksofTaxuswallichiana口]．Phytochemistry，1995t 40
(3)：881-884．
[10]鲍官虎。粱敬钰，林岩香．天然紫杉烷类二萜化合物的
asC—NMR研究[J]．海峡药学，1998，10(3)：3-7．
D1]HuangOCH．KingstonDGI，MagriNF·etal·New
taxanesfromTaxusbrevsfaltaFJ]．JNatProd，1986．49
(4)：665—669．
[12]梁敬钰，GunatilakaAAL．B ecatin—I和10-Deacetyi·
Baccatin．_的化学研究口]．中草药．1997．28(增刊)：39—
40．
[13]陈未名．张佩玲，周金云．云南红豆杉中四个新紫杉烷类二
萜化合物的分离和结构鉴定[J]．药学学报，1994，29(3)t
207—214．
[14]SunilKc，RamPS．AtaxafleromtheHimalayan)，删．
Taxusmallichiana[J]．Phytochemistry，1995，39(4)：935—
936．

万方数据
朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类成分的研究
作者： 刘洋， 王继文， 雷茂林， 赵余庆
作者单位： 刘洋(辽宁中医药大学,辽宁,沈阳,110032)， 王继文,雷茂林(沈阳天峰生物技术有限公司
,辽宁,沈阳,110015)， 赵余庆(沈阳药科大学,辽宁,沈阳,110016)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(10)
被引用次数： 2次

参考文献(14条)
1.Shi Q W Isolation and Structural Elucidation of Taxoids from the Japanese and Chiniyews 2000
2.Cao C M;Li Z P;Shi Q W Chemical constituents in Taxus cuspidata and their bioaetivities[期刊论文]-
Natural Product Research and Development 2006(2)
3.扈志洪 紫杉醇的药理与临床研究进展[期刊论文]-重庆教育学院学报 2005(06)
4.阮熠;霍峰;张纯 红豆杉属植物的化学成分及药理作用研究进展[期刊论文]-陕西林业科技 2006(02)
5.张青叶;丛月珠 新的一类抗肿瘤药物一紫杉醇与Taxotere 1995(12)
6.阎家麒;刘虹;王久一 东北红豆杉原料中紫杉醇的提取及测定 1994(10)
7.陈未名;张佩玲;吴斌 云南红豆杉抗肿瘤活性成分的研究 1991(10)
8.Zhang H J;Sun H D Four new taxanes from the roots of Taxus yunnanensis[外文期刊] 1995(08)
9.Zhang J Z;Fang Q C;Liana x T Taxoids from the barks of Taxus wallichiana[外文期刊] 1995(03)
10.鲍官虎;粱敬钰;林岩香 天然紫杉烷类二萜化合物的13C-NMR研究 1998(03)
11.Huang O C H;Kingston D G I;Magri N F New taxanes from Taxus brevsfalta[外文期刊] 1986(04)
12.梁敬钰;Gunatilaka A A L Baecatin-I和10-Deacetyl-Baccatin-III的化学研究 1997(zk)
13.陈未名;张佩玲;周金云 云南红豆杉中四个新紫杉烷类二萜化合物的分离和结构鉴定 1994(03)
14.Sunil K C;Ram P S A taxane from the Himalayan yew.Taxus wallichiana[外文期刊] 1995(04)

本文读者也读过(5条)
1. 杨陶.李明.陈建民 红豆杉中紫杉烷类化合物制备10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ[期刊论文]-复旦学报（自然科学版）
2004,43(6)
2. 李金刚.郑友兰.张佳.刘育辰.赵锐.任忠义.LI Jin-Gang.ZHENG You-Lan.ZHANG Jia.LIU Yu-Chen.ZHAO Rui.
REN Zhong-Yi 柞树树皮中紫杉烷类化学成分的研究[期刊论文]-人参研究2007,19(2)
3. 郭娜.周志强.王洋 东北红豆杉中紫杉醇及三尖杉宁碱含量测定方法的研究[期刊论文]-林业科技2009,34(3)
4. 陈立国.刘程惠.何克江.朱靖博 HPLC法对5种红豆杉属植物中紫杉烷类化合物成分的分析[期刊论文]-分析试验
室2007,26(z1)
5. 朱慧芳.郑文龙.王玉亮.冯小路.周选围 三种红豆杉属植物中紫杉烷类化合物含量的检测与分析[期刊论文]-上
海交通大学学报（农业科学版）2010,28(1)

引证文献(2条)
1.阚常榕.崔炯谟.曹家庆.王继文.王文泽.赵余庆 朝鲜产东北红豆杉提取紫杉醇后残液的化学成分研究[期刊论文]
-中草药 2010(11)
2.朱慧芳.郑文龙.王玉亮.冯小路.周选围 三种红豆杉属植物中紫杉烷类化合物含量的检测与分析[期刊论文]-上海
交通大学学报（农业科学版） 2010(1)

本文链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200810010.aspx