全 文 ：中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第6期2006年6月·891·
ICA伍用PNS对AD形成过程中淋巴细胞由于免
疫衰老所致其数量减少的改善有重要意义。
本研究量效关系中呈现的免疫调节作用，在高
剂量体现回落的趋势，该作用可能与两者伍用的多
靶点多层次作用特点有关。
References：
r1]ZhaoCA，Zhou(jP，I．iE，elalEffectofformula／orre—
plenishlngkidneyandfilling—upesseDceonlearning—-rfttemory
behaviorolralmodelswithAlzheimer‘sdisease_J]．Chin．，
ClinRehabil(中国临床康复)．2004，8(19)：391i-3913．
[2jChengY，ShenLH，ZhangJTAnti—anmesticandantiag
ingeffectsofginseoosldeRgIandRbianditsmechanismof
action[J]ActaPharmSin(药学学报)，2005．26(z)：143
149
[33I，iangHR．VuorelaP．HiltunenR Isolationandim
munornodulatoryeffectofOavonolglycosidesfromEpimedi一
“优hunansense[J]PlantaMed，1997，63(4)：318-319．
4]WangY．JiangY．EffectsofginsenosideRglandits
metaboliteRhlonthefunctionofimmunocyteinmiceLJJ
ActaPharmSin(药学学报)，2002，37(12)：927929．
[5]CummingsJLAlzheimer’sdisease[J]．NEngld Med，
2004．351(1)：5667
[63WisnlewskiT．FrangioneB．Immunologicalandanti—chaper
onetherapeuticapproachesforAlzheitnerkdisease[J]．
t3rainPath01．2005．15(1)：7277．
MruthintiS，BuccafuscoJJ，HillWD，甜a1．Autolmmunity
inAlzheime_r’sdisease：increasedlevels“circulatingIgGs
bindingAbetaandRAGEpeptidesrJ ，Neuro&olAging，
2004，25(8)：1023一1032．
FerrariE，FioravantiMVariabilityofinteractionsbelween
neuroendocrineandimmunologicalfun tionsnphysiological
agingandementiaoftheAIzheimer’sType[J]．AnnNY
AcadSci，2000，917：582590．
XiaoXF，ZhengM，LouYJ，eta1．Effectsoficariincom—
binedwiththePd舭zznotoginsengsaponinsOllbehaviorand
acetylcholLⅡesteraseactivitynducedbypamyIoidpeptide盯35
lateralventriclenj ctioninⅢs[J]．ChinJMdAppli
Pharm(中国现代应用药学)，2005，22(3)：178一18l·
LiangcM．WangXX，DongQ，eIa1．Aseennlpharmaco
logicalstudyonthei删⋯egulatoryeffectsofYuPing
FengPuivisinmice[J]．ShanghaiJImmunol【上海免疫学
杂志)·3003，23(6)：385388-
ShenZY，ChellY．Cornparativestudyofeffectandkidney
ton[fyingreeipedonregulatoryeffectofTlymphocytesapep
tosisgenesincorticosteronereat dratsLJJ-Chin-，lm—
munol(中国免}芷学杂志1，2002，18(3)：187190
ChoJY，KimAR，YooES，etal Ginsenosidesfrom
Panaxginsengdifferentiallyregu atelymphocyteprolifera
tionLJj，PlantaMed，2002．68(6)：497500
川芎嗪对耐和rds小鼠视网膜光感受器细胞干预作用的光镜观察
邓新国1，胡世兴1～，贾小芸1，张清炯1，罗琳1
(1．中山大学中山眼科中心教育部重点实验室，广东广州510060；2．中国中医科学院眼科医院，北京100040)
摘要：目的通过以和rds小鼠视网膜光感受器细胞的病理变化探讨盐酸ft『芎嚎对遗传性视网膜色素变性小
鼠可能的治疗作用。方法耐和rds新生鼠各84只，随机分为两组，实验组和对照组，每组42只小鼠。实验组小
鼠从出生当天开始，lp盐酸川芎嗪80mg／kg，每日2次，至出生后35d；对照组ip等量生理盐水。分别于0d和注
射后3、7、14、21、28、35d取跟球，立即经lo％中性甲醛固定，光学显微镜下观察水平视网膜近赤道部位光感受器
细胞的厚度。结果病理结果显示，经盐酸川芎嗪治疗后14、21、28、35d-与未用药的对照组相比较·耐和rds小鼠
光感受器细胞层数明显增加∽美键词：川芎嗪；耐小鼠；rds小鼠；光感受器细胞
中图分类号：R285 文献标识码；A 文章编号：0253—2670(2006)06089104
Interventionaleffectof etramethylpyrazineoilretinalphotoreceptorells
ofrdandrdsmicebyobservationwithlightmicroscopy
DENGXingu01．HUShixin91～，JIAXiao—yunl，ZHANGQingjion91·LUoLinl
(1．KeyLahoratoryofOphthalmology，MimstryofEducation，ZhougshanOphthalmicCe ter，SunYat—senUniversity，
Guangzhou510060，China；2．EyeHospital，ChineseAcademyofChineseMedicineSciences．Beijing100040，China)
Abstract．ObjectiveTodeterminewhethert tramethylpyrazinehyd oehlordehasanefficacyon
hereditaryretinitispigmentosaofrdandrdsmicebytheobservationofthephotoreceptoreilswithlight
microscopy．MethodsEightyfourdandrdsmicewererandomlydividedintotwogroups，experimental
groupandcontrolgroup．Eachgrouphad42mice．Frompostnalalday0to35，animalsinexperimental
收稿Et期：20051113
徽异：瓣l戮篡萋粪瓢萋3是嚣张发№oTe俐l：(0⋯20)87⋯330289雠E-嘲maitt—tier，⋯163⋯,netTel 020)87330289Emaildengx961@163t。黼⋯一为视网膜班性的药物治疗研究和眼科药物的开
[
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万方数据
·892· 中草蒋ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第6期2006年6月
groupreceivedt tramethylpyrazinehyd ochloridebyip80mg／kgtwiceaday，whileincontrolgroupip
normalsodiuminthesamedose．Atdifferenttimeofpostnataldayproper，postnatal3，7，14，21，28，
and35d，sixmiceweresacrificedwitheyesbeingimmediatelyenucleatedandfixedin10％formaldehyde
inPBS．Routinepathologicpro esswadoneandsectionswerestainedbyhematoxylinandeosin(HE)．
Thelayernumbersof etinalphotoreceptorllsatequatorp steriorcenterwascountedun erlightmi—
croscopy．ResultsResultfromlightmicroscopyshowedthathelayernumbersOfretinalphotoreceptor
cellsinthetetramethylpyrazinetreatme tgroupwereincreasedin14．21，28，and35dinrdandrdsmice，
comparedwiththecontrolgroup(尸<0．01)．ConclusionTheresultsfr mlightmicroscopysuggestthat
tetramethylpyrazinehasasignificantefficacytOtheretinalphotoreceptorllsofrelandrdsmice．
Keywords：tetramethylpyrazine；rdmice；rdsmice；photoreceptorcell
视网膜色素变性(retinitispigmentosa，RP)
是一种常见的致盲性遗传视网膜疾病，以视网膜光
感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征，至
今未发现确切有效治疗RP的方法。目前从实验和
临床上探索性治疗RP的方法主要有基因治疗、药
物治疗、移植治疗和人工视网膜植入口。]。实验和f临
床观察表明，我国传统和现代化中医药在该病的治
疗方面显露曙光1’⋯。本实验采用川I芎嗪对遗传性
RP动物模型埘和rds小鼠进行药物干预研究。
1材料与方法
1．1动物：rd、rds和C3B小鼠购自美国实验动物
中心(T11eJacksonLaboratory，600MainSt．，Bar
Harbor．ME，USA)，在中山大学实验动物中心配
种饲养，循环光照(光照12h，黑暗12h)，25℃，无
菌环境下饲养。
1．2动物分组及给药：遗传性视网膜色素变性埘、
rds新生小鼠和正常C3B新生小鼠各84只，随机分
为2组，实验组和对照组，每组42只小鼠。从小鼠出
生o～35d每天称体重，实验组ip盐酸川芎嗪(购
自常卅『制药厂有限公司，批号为0204002)80mg／
kg“3(人用等效剂量的2倍)，每天2次，9：00和
17：oO给药。对照组ip等量生理盐水。分别于出生
当天(0d)和出生后3、7、14，21、28、35d处死小
鼠，摘除眼球，立即经4％中性福尔马林PBS溶液
固定过夜，做病理检查(每个时问点取11只眼)。
1．3光镜观察：4％中性福尔马林溶液固定24h
后，经角膜缘切开，取出晶状体，眼球放人50％乙
醇中1h，常规脱水包埋(包埋时眼球水平放置)，切
片、脱蜡、苏木素和伊红染色，中性树胶封片，光学显
微镜下观察和计数近赤道中央后视网膜光感受器细
胞的层数或密度，并照相。
1_4统计学处理：采用SPSS统计软件，t检验进行
统计分析。
2结果
2．1对以和C3B小鼠视网膜光感受器细胞层数
的影响：以小鼠视网膜经HE染色显示，0、3d视网
膜的外核层和内核层未分开(约21层)，厚度变化
不大，7d的埘小鼠视网膜发育较为成熟，外核层
和内核层已相互分离，外核层细胞层数为(7．0士
0．77)层，14d外核层减至(2．14±0．60)层，21d
外核层减至(1．30士0．37)层，28和35d外核层减
至不连续的单层，分别为(0．77士0．21)和(0．57士
0．25)层。盐酸川芎蠓药物治疗组与对照组相比较，
在7d，外核层的厚度无差异，14、21、28和36d，外
核层的厚度明显增加(P<0．01)，见表1和图l。
C3B小鼠外核层光感受器细胞层数于14d发育成
10～ll层，盐酸川芎嗪药物治疗组与对照组相比
较，各时间点外核层的厚度无明显增加(P>0．05)。
结果表明，盐酸川芎嗪药物治疗可延缓耐小鼠视
网膜光感受器细胞层数的减少。
2．2对rds小鼠视网膜光感受器细胞层数的影响：
rds小鼠视网膜经HE染色显示，0、3d视网膜的外
核层和内核层未分开(约22层)，厚度变化不大；7
d的rds小鼠视网膜仍在发育，但外核层和内核层
已能区分，外核层光感受器细胞层数为(9．55±
0．69)层，14d外核层稍有增加为(10．09±0．70)
层，21d为(9．00土0．63)层，28d为(8．27土0．65)
层和35d外核层为(7．91±0．70)层。盐酸川芎嗪
表1盐酸川芎嗪对一小鼠视网膜外核层光感受器
细胞层数的影响G±s，H—11)
Table1 Effectof etramethylpyrazinetreatme tindif—
fereattimesonlayernumbersof etinalphoto—
receptorcellsInrdmice(；土s，H—II)
ⅢⅢ一 !!!塑!!塑!17 d 14d 2ld 28d 35d
川芎嗪71o士083 3．59+2．14‘。1．84±o．32。+107±036’+084±o30‘
对照 7 00+07 7 214士060 l 30上037 O77=O2l 0 57士O2fi
与对照组比较；～P。”P<0．01tⅡcontrolgTouP
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第6期2006年6月·893·
A川芎嚷组B_对照组
A-·tetramethyipyrazinegroupB--controlg up
图1 rd小鼠经盐酸川芎嚷治疗后第14天与对照组
相比较的病理结果
Fig．IComparisonwithpathologicresultbetween
tetramethylpyrazinetreatme tgroup
andcontrolgroupinrdmice
药物治疗组与对照组相比较，在第7天，外核层的
光感受器细胞层数无明显变化，在14、21、28和35
d，外核层光感受器细胞层数明显增加(P<0．01)，
见表2和图2。结果显示，盐酸川芎嗪药物治疗对
rds小鼠视网膜光感受器细胞层数的减少有明显的
延缓作用。
表2盐酸川芎嗪对rds小鼠视网膜外核层光感受器细胞
层数的影响“-1-j，n一11)
Table2 Effectof etramethylpyrazinetreatme tindif—
ferenttimesonlayernumbersof etinalphoto—
receptorcellsinrdsmice(i士s，H一11)
m目一～⋯ !!!!!!型鳖17 d 4d 刳d 28d 35d
川芎嘬991士0541200士130。”1027±O4fi。。9 1士091’。891士070+。
对照9．55士0．691009士0加 9 00士063 8盯±o．65 7 91±070
与对照组比较；一f’<50．01
’1P3讨论
村和rds小鼠均是遗传性RP常用和经典的
动物模型。耐小鼠是由于PDE6B基因缺陷使磷酸
二酯酶(phosphodiesterase，PDE)活性降低或完
全丧失，导致光感受器外节环磷酸鸟苷(cGMP)的
浓度持续增高，cGMP的增高使cGMP门离子通道
持续开放，钙离子内流增加，引起细胞内钙离子蓄
积，最终导致光感受器细胞凋亡o]。rds小鼠是由于
peripherin／RI)s基因的纯合突变，使正常的盘膜蛋
白产生受限而影响外节盘膜的形成。7j。RP病人也存
在相同的PDE6B和peripherin／RDS的基因突
A一川芎嚷组B对照组
A—tet⋯eLhylpyrazin。groupB—controlgroup
圈2 rds小鼠经盐酸川芎嚎治疗后第35夭与对照组
相比较的病理结果
Fig．2Comparisonwithpathologicresultbetween
tetramethylpyrazinetreatmentgroupand
controlgroupinrdsmice
变“Ⅲ。对RP动物模型的研究表明，RP的最终共同
的病理过程是视网膜光感受器细胞凋亡n⋯。
据报道，钙离子阻断剂具有抗凋亡作用，部分钙
离子阻断剂可用于RP的治疗“’““。川芎嗪(te
tramethylpyrazinel是从伞科植物川芎中提取的一
种生物碱有效成分，又名四甲基吡嗪。川芎嗪的药理
作用广泛，主要作用有扩张血管、改善微循环、降低
cGMP的量，抑制自由基的产生，提高抗氧化能力
等。最近研究表明，川芎嗪具有钙离子阻断和抗凋亡
作用[15,1G3等，李锦新等o”观察到川芎嗪可减少缺血
后视网膜的细胞凋亡。前期研究结果表明，川芎嗪全
身用药可有效穿过[i【L一眼屏障，进入房水、玻璃体和
视网膜组织o“”]，这是川芎嗪发挥药理作用的重要
基础。
本研究结果表明，经盐酸川芎嗪治疗后，14、21、
28和35d，rd和rds小鼠视网膜光感受器细胞层
数的减少明屁延缓。这可能是川芎嗪抗凋亡作用的
综合因素的结果，包括扩张血管、改善微循环、降低
细胞内cGMP量、阻断钙离子通道等。关于川芎嗪
的详细作用机制有待深入研究探讨。
Referenees：
[1]KallonlatisM．FletcherE L．Retinltisplgmentosa!under
standingtheclinicalpresentation，mechanismsandtreatment
options[JJ．(?linEap(扣加”，2004，87(2)：65—80．
：2j DelyferMN，LeveillardT，MohandSaiS，etⅡzInherited
retinaldegeneration：therapeuticpros ects[J]BiolCell，
2004，962 1269
[31ChowAY，ChowVY，PackoKH，Mal‘Fheartificialsili⋯⋯tia¨⋯i ㈣hi f⋯thI—tt⋯lLofvisiaIllossfror⋯e
万方数据
·894· 中革菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第6期2006年6月
tinitisplgmentosa[J]．ArchOphthalm01．2004，122(4)2
460—469
[4]XieLK，LiCK，HuangSK，eta1．Thestudyofretinitis
pigmentosaandtheapproachoftraditionalChinesemedicine
treaLnlent[J]．，71raditChinOphthalmolf中国巾医眼科杂
志)．1998，8(3)：189191．
[5]ShiYH，ZhouxE．LigustrazineoDrRtretinalcellapoptosis
andonthelevelsofSOD．MDA．andNOafterretinalis—
chemiareperiusloninjury[J]．ChinJPmf}Ophthalmol(中
国实用眼科杂志)．2002，20(1)：2527
：6]BatemanJB．KlisakI，KojlsT，eta1．Assignmentofthebe—
ta—subunitofrodphotoreceptorGMPphosphodlesterase
gonePDEB(homologoftheIIIOHSerdgene)tohumanchro—
nlOSOlne4p16LJJ．Genomics，1992．12：601603．
C72MaJ，NortonJC，AllenAC，etal Retinaldegeneration
slow(rds)inmouseresultsfromsimpleinsertionofathaplo
type—specificelementi oprotein—codingexonI[J]．Ge—
nomics，1995，28：21Z219．
Es]SagaM，MashimaY，AkeoK，“a1．Anovelhomozygous
Ile535AsntrmtationintherodeGMPDh㈣hod*sterascb ta
subunitgcnein㈣brothersofaJapanesefamilywithauto
somalrecessiveretinitisp gmentosa[J]．Curr￡瓠Res，
1998，17(3)，332335
[9]KeenTJ，InglehearnCFMutationsandpolymorphismsin
theh⋯peripherin—RDSgo eandtheirnvolvementinin
heritedr tinaldegenelation[j]．HumMutat，1996，8；297
303
[103LuthertPJ，ChongNH PhotoreceptorT scueEJ]．{3m，
1998，12：59l一596．
：11]FrassonM，Sahe[JA，FabreM，gta1．Retinitisp gmen
1．osa．rodphotoreceptorrescHebyacalciumchannelblocker
intherdmoHse[J]．NatMed．1999．5(10)：11831187
E12]PasantesMoralesH．QuirozH，QuesadaO．Treatmentwith
taurine，diltiazem，andvita inEretardstheprogressive
visualfieldreductioninrettaitispigmentosa：a3yearfollow
upstudy!J]MetabBrainDis，2002．17(3)：183一i87
YamazakiH．OhguroH．MaedaT．etal Preservationof
retinalmorphologyandfunctionsnroyalcollegesurgeonsrat
bynilvadipine．aca(z+)antagonistEJ]．InvestOphthalmol
V¨Sci，2002t43(4)z919-926．
TakanoY，OhguroH，DezawaM·etal Studyofdrugef
leersofcalciumchannelblockerson etinaldegenerationotrd
D30useEJ]．BighemBiophysReC研nmun．2004，313(4)：
10151022
GunJ，MengH，WangLL，gta1．Pharmacokinefieand
pharmacodynanfiestudyofLigustrazine[J]JNa哪ingUniv
TraditChinMed；NatSci(南京中医药大学学报：自然科学
版)，2002t18(5)：318320．
DuanH．LiY，WangXP．elal Effectoftetramethyl
pyrazineO lapoptosisfmyocardialcellsinmyocardialische—
micreperfusloninrats[Jj．MedJChinPAPF(武警医学)，
2000．1l(2){70—73．
L】Jx，J1QM，MaNF，etl Effectoftetramethylpyrazine
onapoptosisfretinalceilsalterretinalischemiainrRts[J]
ActaAcadMedGuangzhou(广州医学院学报)t2002·30
(1)：1314．
DengXG，HuSM．ZhangQJ-eta1．Pharmacokinetlc
studyoitetramethylpyrazinehyd ochlorideinaqueoush mor
ofrabbitsfollowingintraperitonealnjec ion[J]．ChinOph
thalmedR s(眼科研究)，2004，22(3)：23335
1)engxG，HuSM，ZhangQJ，eta1．Pharmacokineticn
tetramethylpyrazinehyd ochlorideinvitr ousofrabldtslol
lowingintraperhonealinj ction_J]．ChindOphthalmol(中
华眼科杂志)，2004，40(8)：563564．
DengXG，HuSM，ZhangQJtela1．Apharmacokinetic
studyoftetramethylpyrazinehyd ochlorideinretinaltissueof
rabbitsfollowingintraperitoneal；”J盯tion[JJ．ChinPharma
colBull(中国药理学通报)，2004．20(10)：11151118
芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响
傅继华1，温涛”，徐琢2，王瑞瑞“
(1．中国药科大学生理教研室，江苏南京210009；2．
，孔树佳1，李谦1，谭仁祥2
南京大学生命科学学院．江苏南京210093)
摘要：目的研究芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼
型胃溃疡模型、小鼠利血半致胃溃疡模型，观察芦荟多糖培给药对实验性胃溃疡的预防与治疗作用及对大鼠胃
液、胃酸、胃黏液、胃蛋白酶分泌及活性的影响。结果芦荟多糖对实验性胃溃疡具有明显的预防及治疗作用．并能
抑制胃液分泌、胃酸分泌及减少胃蚤白酶、胃黏液的分泌，但对胃蛋白酶活性无明显影响。结论芦荟多糖对动物
实验性胃溃疡具有良好的预防及治疗作用，并能抑制溃疡致病因子胃酸及胃蛋白酶的分泌。
关键词：芦荟多糖；胃溃疡；胃酸分泌
中图分类号：R285．5 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)06089404
鉴銎品省：,江200苏5-省09创-1业7基金项目(。2。4。lg)
譬责筚裔；蒜笛磐妻蒜管鍪程奎考晕教授，硕士生导师。“15∞2∞“””24‘一“。““@”““⋯
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万方数据
川芎嗪对rd和rds小鼠视网膜光感受器细胞干预作用的光镜观
察
作者： 邓新国， 胡世兴， 贾小芸， 张清炯， 罗琳， DENG Xin-guo， HU Shi-xing， JIA
Xiao-yun， ZHANG Qing-jiong， LUO Lin
作者单位： 邓新国,贾小芸,张清炯,罗琳,DENG Xin-guo,JIA Xiao-yun,ZHANG Qing-jiong,LUO Lin(中
山大学中山眼科中心,教育部重点实验室,广东,广州,510060)， 胡世兴,HU Shi-xing(中山
大学中山眼科中心,教育部重点实验室,广东,广州,510060;中国中医科学院眼科医院,北京
,100040)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(6)
被引用次数： 7次

参考文献(20条)
1.Kalloniatis M;Fletcher E L Retinitis pigmentosa:understanding the clinical presentation,mechanisms
and treatment options 2004(02)
2.Delyfer M N;Leveillard T;Mohand Said S Inherited retinal degeneration:therapeutic prospects 2004
3.Chow A Y;Chow V Y;Packo K H The artificial silicon retina microchip for the treatment of vision
loss from retinitis pigmentosa[外文期刊] 2004(04)
4.Xie L K;Li C K;Huang S K The study of retinitis pigmentosa and the approach of traditional Chinese
medicine treatment 1998(03)
5.Shi Y H;Zhou X E Ligustrazine on rat retinal cell apoptosis and on the levels of SOD,MDA,and NO
after retinal ischemia reperfusion injury[期刊论文]-中国实用眼科杂志 2002(01)
6.Bateman J B;Klisak I;Kojis T Assignment of the beta-subunit of rod photoreceptor cGMP
phosphodiesterase gene PDEB (homolog of the mouse rd gene) to human chromosome 4p16[外文期刊] 1992
7.Ma J;Norton J C;Allen A C Retinal degeneration slow (rds) in mouse results from simple insertion
of athaplotype-specific element into protein-coding exon Ⅱ[外文期刊] 1995
8.Saga M;Mashima Y;Akeo K A novel homozygous Ile535Asn mutation in the rod cGMP phosphodiesterase
betasubunit gene in two brothers of a Japanese family with autosomal recessive retinitis pigmentosa
[外文期刊] 1998(03)
9.Keen T J;Inglehearn C F Mutations and polymorphisms in the human peripherin-RDS gene and their
involvement in inherited retinal degeneration[外文期刊] 1996
10.Luthert P J;Chong N H Photoreceptor rescue[外文期刊] 1998
11.Frasson M;Sahel J A;Fabre M Retinitis pigmentosa:rod photoreceptor rescue by a calcium-channel
blocker in the rd mouse[外文期刊] 1999(10)
12.Pasantes-Morales H;Quiroz H;Quesada O Treatment with taurine,diltiazem,and vitamin E retards the
progressive visual field reduction in retinitis pigmentosa:a 3-year followup study[外文期刊]
2002(03)
13.Yamazaki H;Ohguro H;Maeda T Preservation of retinal morphology and functions in royal college
surgeons rat by nilvadipine,a Ca(2+) antagonist 2002(04)
14.Takano Y;Ohguro H;Dezawa M Study of drug effects of calcium channel blockers on retinal
degeneration of rd mouse[外文期刊] 2004(04)
15.Guo J;Meng H;Wang L L Pharmacokinetic and pharmacodynamic study of Ligustrazine[期刊论文]-南京中
医药大学学报(自然科学版) 2002(05)
16.Duan H;Li Y;Wang X P Effect of tetramethylpyrazine on apoptosis of myocardial cells in myocardial
ischemic reperfusion in rats 2000(02)
17.Li J X;Ji Q M;Ma N F Effect of tetramethylpyrazine on apoptosis of retinal cells after retinal
ischemia in rats[期刊论文]-广州医学院学报 2002(01)
18.Deng X G;Hu S M;Zhang Q J Pharmacokinetic study of tetramethylpyrazine hydrochloride in aqueous
humor of rabbits following intraperitoneal injection[期刊论文]-眼科研究 2004(03)
19.Deng X G;Hu S M;Zhang Q J Pharmacokinetic on tetramethylpyrazine hydrochloride in vitreous of
rabbits following intraperitoneal injection[期刊论文]-中华眼科杂志 2004(08)
20.Deng X G;Hu S M;Zhang Q J A pharmacokinetic study of tetramethylpyrazine hydrochloride in retinal
tissue of rabbits following intraperitoneal injection[期刊论文]-中国药理学通报 2004(10)

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1. 黄焱.陈少强.陈瑞华.张更 川芎嗪对糖尿病大鼠视网膜自由基损伤的保护作用[期刊论文]-福建医科大学学报
2001,35(2)
2. 陈少强.黄焱.陈瑞华.张更 川芎嗪联合氨胍治疗对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子表达的影响[期刊论文]-
中国组织化学与细胞化学杂志2002,11(3)
3. 李锦新.吉琼梅.马宁芳.林淑冰.何清华 川芎嗪对大鼠视网膜缺血后细胞凋亡的影响[期刊论文]-广州医学院学
报2002,30(1)
4. 黄焱.陈少强.陈瑞华.张更 川芎嗪对糖尿病大鼠视网膜保护作用的机制[期刊论文]-中药药理与临床2002,18(5)
5. 李兴英.杨连洲.康凤英 川芎嗪对兔高眼压视神经轴突损伤保护作用的研究[期刊论文]-中华眼科杂志2000,36　
(6)
6. 刘巨源.陈永凤 川芎嗪对鼠肺纤维化组织钙含量及钙调素活性的影响[期刊论文]-中国临床药理学与治疗学
2002,7(2)
7. 邓长柏.杨作成.DENG Chang-bai.YANG Zuo-cheng siRNA阻断肌成纤维细胞内源性Smad3表达的研究[期刊论文]-
临床儿科杂志2007,25(10)
8. 李兴英.杨连州.康凤英.张士胜.李公宝.翟玉梅.朝月香 川芎嗪对兔眼高眼压微循环影响的研究[期刊论文]-中
国微循环2001,5(2)
9. 施月欢.邹秀兰 川芎嗪对大鼠缺血再灌注视网膜SOD,MD和NO水平及细胞凋亡的影响[期刊论文]-中国实用眼科杂
志2002,20(1)

引证文献(7条)
1.邓新国.高杨.何梅凤.孙倩娜.钟志强 MNU诱导的视网膜光感受器细胞损伤过程中视网膜VEGF表达的变化[期刊论
文]-中国病理生理杂志 2009(7)
2.邓新国.胡世兴.郭向明.黎仕强.肖学珊.张清炯 葛根素抗rds小鼠视网膜光感受器细胞凋亡及其机制探讨[期刊论
文]-中草药 2008(5)
3.朱月星.邓新国.高杨.朱宇广 川芎嗪对大鼠离体培养晶状体SOD,CAT和MDA的影响[期刊论文]-国际眼科杂志
2010(3)
4.邓新国.林晓峰.高杨.孙倩娜.钟志强 灵芝孢子油对N-甲基-N-亚硝脲诱导大鼠视网膜光感受器细胞损伤的影响
[期刊论文]-中草药 2009(3)
5.鲁铭.高媛.罗艳.陈丹 川芎嗪联合甲钴胺对晚期青光眼术后视功能的影响[期刊论文]-武汉大学学报（医学版）
2009(3)
6.何梅凤.吴伟.邓新国 川芎嗪在眼科应用的研究进展[期刊论文]-中草药 2007(8)
7.窦仁慧.金明 视网膜色素变性中医治疗及研究进展[期刊论文]-中国中医眼科杂志 2011(1)


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