全 文 ：定时间对同一野漆树苷斑点进行色谱扫描 ,结果野
漆树苷斑点面积分值 12 h内稳定 , RSD= 0. 99% 。
2. 6　精密度试验: 同板精密度试验:精吸取同一样
品溶液 0. 5μL,于同一薄层板上点 6个相同量的
点 ,依法展开 ,扫描 ,作精密度考察 ,斑点面积分值
RSD= 1. 65% (n= 6)。异板精密度试验: 精吸取同
一样品溶液 2μL,分别点于 5块不同薄层板上 ,依
法展开 ,扫描 ,斑点面积分值 RSD= 3. 02% (n= 5)。
2. 7　重现性试验:取同一批样品 5份 ,依法提取、定
容 ,作含量测定 ,结果斑点面积分值 RSD= 2. 84%
(n= 5)。
2. 8　加样回收率试验:准确称取毛橘红样品 (约 0.
1 g ) 3份 ,加入野漆树苷对照品溶液 ( 0. 58 mg /mL)
各 0. 90, 1. 0, 2. 0 mL。按供试品溶液制备方法提取、
定容 ,并作含量测定 ,计算回收率。野漆树苷加样回
收率为 95. 17% , RSD= 2. 50% (n= 3)。
2. 9　样品含量测定:取供试品溶液毛橘红 3μL和
光橘红 5μL及对照品溶液 1μL及 5μL,点于同一
薄层板上 ,依法进行展开、扫描。 以外标两点法计算
样品含量 (表 1)。
　　结果表明: 3批毛橘红中野漆树苷含量均大于
0. 5% , 3批光橘红中野漆树苷含量均小于 0. 1% ;可
见两者野漆树苷含量有显著差异。
3　讨论
3. 1　本实验首次建立了测定化橘红中野漆树苷含
表 1　野漆树苷的含量 ( n= 3)
Table 1　 Content of rhoifolin (n= 3)
样　品 野漆树苷含量 /% RSD /% 样　品
野漆树苷
含量 /% RSD /%
毛橘红 A 0. 616 0 1. 74 光橘红 A 0. 070 5 2. 42
毛橘红 B 0. 672 0 2. 97 光橘红 B 0. 071 4 4. 94
毛橘红 C 0. 884 0 3. 79 光橘红 C 0. 061 4 3. 72
量的薄层扫描法 ,方法简便可行 ,灵敏度较高 ,适用
于化橘红中野漆树苷含量测定。
3. 2　由于野漆树苷与柚皮苷的极性非常接近 , 1次
展开难以将两者完全分开 ;采用 2次展开 ,则能完全
分开 ,可用于薄层扫描。在展开的同时应注意室内温
度和湿度的影响 ,一般可用展开剂 a先展开后 ,依展
开效果适当稍调整展开剂 b的极性 ,一般来说乙酸
乙酯-丙酮 -水 ( 10∶ 5∶ 9)上层液 10 mL基本不能
变 ,只变动丙酮和甲酸的量则可 ,以使斑点既完全分
离又集中。
3. 3　研究结果显示 , 3批毛橘红中野漆树苷含量均
高于 0. 5% , 3批光橘红中野漆树苷含量均低于
0. 1% ,两者野漆树苷含量存在显著差异 ,此差异在
薄层色谱 (图 1)中也显而易见 ,故可考虑将此作为
毛橘红和光橘红的鉴别特征之一。
References:
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[2 ]　 Huang M S, Shen Y G. Determination of naringin conten ts in
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Herb Drugs (中草药 ) , 1990, 21( 5): 15.
土茯苓及其混伪品的鉴定
张尚鹏

(浙江东阳市人民医院 ,浙江 东阳　 322100)
·765·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　第 34卷第 8期 2003年 8月
收稿日期: 2000-10-12
·766· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　第 34卷第 8期 2003年 8月