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Tissue culture and plantlet regeneration of Knoxia valerianoides

红大戟的组织培养及植株再生



全 文 :中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第10期2005年io月·1555·
新品种“1,从模式识别结果上可以推测金菊花与怀
菊、药菊有较类似的药理作用。但尚需进一步的实验
来论证。
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红大戟的组织培养及植株再生
凌征柱1,覃文流2,余丽莹1,蓝祖栽1,昊庆华1
(1.广西药用植物园,广西南宁530023}2.广西大学.广西南宁530005)
摘要:目的研究红大觏快速繁殖技术.为人工栽培提供种源。方法 以野生红大戟的茎尖作外植体,通过不同
的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果MS+BA2.0rag/L+NAA0.1rag/l。适合红
大戟的丛生芽继代增殖。1/2MS+NAA1.0mg/L适宜诱导生根获得健全再生植株。移栽成活率70%。结论本
研究得出的方法可为人工栽培红大戡提供种源。
关键词t红大戟;组织培养;试管苗
中囤分类号:R282.1 文献标识码,A 文章编号:0253—2670(2005)10一1555一03
TissuecultureandplantletregenerationofKn xiavalerianoides
I,INGZheng—zhu‘,QINWen—liu2,YULi—yin91,LANZuzail,WUQing—hual
(1.GuangxiBotanicalGardenofMedicinalPl nts,Nanning530023,China;2.GuangxiUniversity.Nanning530005,China)
Abstract;ObjectiveThetissuecultureofthestemapexofKnoxiavalerianoideswasonetore—
searchtheoptimumculturemediumfortest—tubese dlingsforlarge—scaleplanting.MethodsThestem
apexofwildK.valerianoideswasus dflSthexplantsandcultivatedindifferentcul uremediaseparately
toinducefascicledbud.root,andpla tletr generation.ResultsThculturalmediumMS+BA2.0mg/
I,+NAA0.1mg/1.wassuitableforthesub—multiplicationoffasc cledbuandthemedium1/2MS+NAA
1.0mg/Lforootinducementandtheplantletregeneration.Thetransplantati。nsurvivalrateoftheplant—
letregenerationwas70%.ConclusionThetissuecultureofK.valerianoidescoulbeu edtoproduce
test—tubese dlingsforlarge—scaleplanting.
Keywords:KnoxiavalerianoidesThoreltPitard;tissuecult re;test—tubeeedling
红大戟Kno:Hav lerianoidesThoreltPitard
为茜草科多年生草本植物,又名红芽大戟、红芽戟。
药用部位块根,有泻水逐饮,攻毒消肿散结功效。主
治胸腹积水、二便不利、痈肿疮毒、瘰疬痰核。],是中
成药紫金锭的主药。由于自然繁殖缓慢,以及滥采乱
挖,致使野生资源濒临灭绝。20世纪90年代初单是
广西产地上市为3X104kg以上,到了2000年上市
不足L5×104kg,ifij今不足5000kg,致使价格不
断攀升。1999年50~55元/kg,2000年升至60~65
元/kg,2001年升至70元/kg,2002年80元/kg,
2003年升到90元/kg,2004年上半年已升至
125元/kg口。。20世纪80年代后虽然已开展人工栽
鉴鐾品智:挈蔷硅饔翟怕区科技厅科技攻关项目(0322024-3A)
作者简介:T凌e征l:柱(07(7119)553602)7’男92’广西桂平市人·嗣!J研究员’碗士生导师从事荮用植物组织培养及引种驯化研究工作
万方数据
·1556· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第10期2005年10月
培试验研究,但都因种苗问题(种子发芽率很低)而
难阱推广。为解决种源问题,利用生物技术对红大戟
进行组织培养快速繁殖具有重要意义。
1材料
实验材料采自广西宁明县野生健壮无病虫害的
植株,剪取地上部分茎尖。
2培养条件
试验以MS为基本培养基,附加不同质量浓度
的植物激素。诱导培养基:(1)MS+BA3.5mg/L
(单位下同)+NAA0.1;继代增殖培养基:(2)
MS+BA2.0+NAA0.1f生根培养基:(3)
】/zMS+NAA1.0。以上培养基均含2.0%食用白
糖,0.5%琼脂,pH值为5.8~6.0。培养温度为
(25士2)C;用日光灯作光照培养,光照度为
1 500~2000lx,每天10h连续光照。
3方法与结果
3.I无菌材料的处理:将红大戟嫩茎置洗衣粉水中
浸泡10min,用自来水流水冲洗20min。在超净工
作台上用0.1%HgCI。浸泡消毒8min,然后用无菌
水浸洗4次,每次2rain。将带有嫩芽的外植体切成
1 CFil左右,接种到培养基(1)上。
3.2丛生芽的分化:接到培养基(1)上的外植体,约
15d后,茎尖的切口处开始膨大产生乳白色的愈伤
组织。愈伤组织随着培养时间的延长而逐渐增大并
变浅黄色。大约25d后在切口处长有愈伤组织的地
方长出丛生芽2~3个。35d后.便可形成6~8个芽
的丛芽。60d后,就能长出带有3~4节8Cm高的小
苗。此时就可转换培养基进行继代增殖。
3.3丛生芽继代增殖:在(1)的诱导培养基上培养
45d后,丛生芽平均高度可达到5~6cm.此时,将
诱导出的丛芽,切成带有愈伤组织的2个芽为一丛,
接种于培养基(2)上。15d后,在基部的节上长出丛
芽5~6个,25d后,新长的丛芽就可达到6~8cm
高。此时,可把植株较高而健壮的苗转到生根培养基
进行生根诱导,将小苗连同愈伤组织切下放入丛芽
增殖培养基继续增殖继代培养。
3.4根的诱导:将长至6cm以上高的健壮芽苗单
个切下.转入培养基(3)上培养,15d后.芽苗的基
部与培养基相接触的茎段膨大,28d后,茎段膨大
的地方长出10条左右的须根,靠近基部的1~3节
上亦有少量(2~3条/节)须根长出。生根率100%。
3.5试管苗的移栽:将发育良好,具有3个节以上
的试管苗瓶盖打开,置室内常温下炼苗3~4d。取出
小苗,用清水洗去根部培养基,因为红大戟试管苗没
长有主根,全部为须根,直接移栽营养杯红大戟试管
苗较难成活,为提高红大戟试管苗的移栽成活率,应
先移植到阴蔽度为70%的育苗棚内的沙床中(细河
砂),待须根长得粗壮一些再移植到营养杯进行培
植。见图2、3。
图1丛生芽
Figl Multipleshoots
圈2移栽90d的再
生檀慷
Fig.2Regenerat一
图3移栽90d的营养杯再生檀株 edDlantlet
Fig·3Bag。grownregeneratedtransplant.
plantlettransplantedfor edfor90d
90d
4讨论
红大戟在自然野生环境下和人工栽培中,由于种
子未充分成熟或胚发育不完全,自然散落地上的种子
萌发率很低,通常不到1%。3]。本实验利用红大戟茎尖
获得红大戟丛生芽,以2芽为一簇为基础,每~个周期
为25d,增殖倍数是3倍,达到了快速繁殖的目的。
在试管苗移栽中先在沙床培植一段时间后再上
营养杯(土栽),可克服试管苗根、苗细弱成活率低的
难点。红大戟试管苗移栽后90d可开花,株高一般
都达到30cm以上,形成地下肉质块根(药用部分)。
这与汤丽云“o所作种子繁殖研究(实验)整个生长期
138~145d,株高16cm,地下部分可见到元根膨大
相比,提早48d形成蛱根。此研究的成功解决了多
年人工栽培渴望解决的种苗问题。对推动人工栽培
红大载起着很重要的作用。对保护濒临灭绝的红大
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第10期2005年10月· 557·
戟野生资源及可持续利用有着积极的意义。
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±壤中水分对金银花品质的影响
柯用春1,王建伟”
(1。中国科学院南京土壤研究所,江苏南京
,周凌云1,蒋其螫“2
210008;2.南京农业大学,江苏南京210095)
摘薯;目的研究土壤中水分变化对金银花品质固子的影响。方法在花期控制不同的土壤含水量,分析其与金
银花内外品质因子变化的关系。结果适度干旱有利于金银花花蕾增重,体内绿原酸和黄酮物质的积累,充足供水
和过度干旱均不利于金镶花内外品质的提高。结论花期土壤含水量维持在16,2“,有利于金银花获得较好的内
外品质因子。
关键词:金银花}土壤水分}品质
中圈分类号:R282.1 文献标识码:A 文章编号:02532670(2005)10一l5702
EffectsofsoilmoistureonqualityofFlosLonicerae
KEYong—ehunl,ZHOULing—yunl。WANGJian—wetl,JIANGQi—a01’2
(1.InstituteofSoilScience,ChineseAcademyofSciences.Nanjing210008,China:
2.NanjingAgricuhuralUniversity,Nanjing210095,China)
Keywords:FlosLonicerae;soilmoisture}quality
金银花为忍冬科忍冬属(LoniceraL.)植物忍
冬L.japonicaThunb.及同属多种植物的干燥花
蕾,是常用的大宗中药材。随着封丘金银花规范化种
植的建设,其田间管理越来越被重视。水分是中药材
生长发育的必要条件之一,对中药材的产量和质量
影响较大,在银杏上已有少量报道o3。本实验采用盆
栽控水法,研究土壤含水量对金银花内外品质因子
的影响,以便为按照《中药材生产质量管理规范》
(GAP)要求,实现中药材质量的“真实、优质、稳定、
可控”,提供理论依据。
1材料与方法
1.1材料与处理:试验在中国科学院封丘农业生态
实验站进行,试验材料为2年生盆栽长势均匀的植
株,试验盆(25×30)装砂壤土14kg,并埋于土中,
各盆农艺管理一致。3个月后,搭建遮雨棚(保证光
照~致),将树苗随机分为5组,每组5盆,对其统一
饱和灌溉。而后采取每5天依次对其中一组停止供
水其余组继续正常灌水的方法控制各处理的土壤水
分,于最后一组最后一次浇水2d之后迸行金银花
的采收和土壤含水量的测定。
1.2测定方法:以处理为单位,每盆采摘二白期的
花。采用四段升湿法加工粉碎保存。①土壤含水量
(SWC):从上至下均匀取土,土样采用烘干法测
定口]。②花蕾重:在花期中采摘将要开放的大白期花
蕾,每株采鲜花蕾10个,称质量取平均值。⑧绿原酸
测定:采用紫外分光光度法”]。④黄酮测定:用40倍
样品的40%乙醇浸泡24h后,再经超声波萃取45
min,滤过,用比色法检测“]。
2结果与分析
2.1 土壤含水量:各处理组的土壤含水量分别为
警銎景皙:翠菌吾军釜知识创新工程领域前册项目(NK十五A。2,IssAsIP02。9)
作者简介:柯用春(1980),江苏南京六台人,硕士,研究方向为中药栽培学。
*通讯作者-E建伟Tel:(025)86881261Email:jwwang@issas.accn
万方数据
红大戟的组织培养及植株再生
作者: 凌征柱, 覃文流, 余丽莹, 蓝祖栽, 吴庆华, LING Zheng-zhu, QIN Wen-liu, YU
Li-ying, LAN Zu-zai, WU Qing-hua
作者单位: 凌征柱,余丽莹,蓝祖栽,吴庆华,LING Zheng-zhu,YU Li-ying,LAN Zu-zai,WU Qing-hua(广
西药用植物园,广西,南宁,530023), 覃文流,QIN Wen-liu(广西大学,广西,南宁,530005)
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2005,36(10)
被引用次数: 6次

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4.黄浩.韦鹏霄.岑秀芬.刘芳.余丽莹 红大戟组培苗移栽试验[期刊论文]-广西热带农业 2007(5)
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业科学 2007(22)
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