全 文 ：5 份 , 按同一方法测定样品中的胆红素 , 结果
表明该实验方法重现性良好 , R S D 一 0 . 31 % 。
2
.
7 样品中胆红素含量测定 : 准确称取八宝
丹细 粉 0 . 15 9 , 置 so m l棕色容量瓶中 , 加溶
媒 (b )适量 ,摇匀 , 加 1 0 % N aH S O : 2 滴 , 再加
溶媒 (b) 至刻度 , 超声波处理 IOm in , 滤过 , 弃
去初滤液 , 精密量取续滤液 1 . Om l , 置 IOm l
棕色量瓶中 , 用溶媒 (b) 稀释至刻度 , 以相应
的试剂为空 白 , 在 4 5 3n m 波长 处测定吸收
值 , 按胆红素C 3 3H 3 80 6N ; 的吸收系数为 1 0 3 8
计算 ,及按标准曲线法计算 , 结果见表 。
农 两种溶媒及计算方法胆红素含t (% )比较
溶媒(a ) 溶媒 (b )批号—标准曲线 吸收系数 标准曲线 吸收系数
S D = 10 0
.
7 % 士 0 . 0 1 7 % , R S D = 1 . 6 6 % (n =
5 )
。
3 小结与讨论
3
.
1 溶媒 (b) 优于溶媒 (a )和重氮化法 。用溶
媒 (b) 代替溶媒 (a) 测定八宝丹中胆红素的含
量 , 原理上更合理 , 不需对照品及显色 , 方法
稳定 、准确 、重现性好 , 宜推广应用于八宝丹
中胆红素含量测定 。
3
.
2 我们曾选用氯仿 (加盐酸 1 滴 )作溶媒
提取样品 , 发现氯仿对样品溶解性差 , 提取不
完全 , 含量测定结果偏低甚多 , 且不稳定 。
3
.
3 我们曾在溶媒 (b) 系统中再添加 1 滴盐
酸 , 对测定结果无影响 , 说明溶媒 (b )中的醋
酸本身具酸性 , 不需再加盐酸 , 而溶媒 (a) 不
加酸 ,结果偏低甚多 。
参 考 文 献
1 姜水红 , 等 . 中成药 , 1 993 , (9 ) : 34
2 张能荣 . 生化药物杂志 , 19 8 4 (1 ) : 3 1
(1 9 9 6
一
2
一
2 6 收稿 )一9 2 0 4 0 192 0 6 0 19 2 0 6 02 1 . 9 01 . 7 81。 7 22 . 8 加样回收率试验 : 取已知胆红素含量的同一份样品适量 , 准确称定 , 定量加入胆红素对照 品 , 按样品测定项下方法测定 ,结果 万士
板蓝根冲剂溶解性的研究
贵阳中医学院药学系(5 0 02 ) 杜 筱 .
摘 要 以含氮量为指标 , 侧定甘草酸在不同浓度下对板蓝根冲剂溶解性的影响 , 结果表明甘草
酸对板蓝根冲剂具有良好的增溶作用 。
关扭词 增溶剂 甘草酸 胶囊 表面张力
板 蓝根 冲剂 是 由十字 花 科植物落蓝
Is a tis i, d i洲ic a F o r t . 的根经水煮 、醇沉 、浓
缩成膏状后 , 加辅料蔗糖和淀粉制成的 (无糖
型则不加蔗糖 )‘, 〕 , 主治病毒性感染疾病 。 在
目前板蓝根冲剂的生产中 , 影响产品质量的
原因常常是溶解性不合格〔幻 。 为此 , 笔者利用
三菇类化合物甘草酸是表面活性物质 〔3 〕, 具
有增溶作用 , 以含氮量为指标 , 对板蓝板冲剂
的溶解性随甘草酸加入量的变化进行 了研
究 。
1 药物 、试剂与仪器
1
.
1 药物 : 板蓝根冲剂 (贵阳中医学院实验
药厂) 。
1
.
2 试剂 : 甘草酸 , 由内蒙古东胜制药厂产
. A d d re s s : Du w
e i
,块p a r tm e n t o f P ha rm a e y , G u iy a n g Co lle g e o f T r a d itio n a l C h in e s e
《中草药 )1 9 9 6 年第 2 7 卷第 1 0 期
M
e d ie in e
,
G u iya n g
·
5 9 7
·
甘草浸膏经提取 、分离 、提纯而得 ; 甲基红 一澳 干燥 的三角瓶中 , 加入 1 9 固体硫酸钾和 10
甲酚绿混合指示剂 : 0 . 01 m ol / L 硫酸标准溶 滴 30 %硫酸铜溶液 , 再沿瓶壁缓缓加入 6m l
液 , 硫酸钾 固体 , 30 %硫酸铜溶液 , 2 %硼酸 , 硫酸 ;瓶口放一小漏斗 , 用小火缓缓加热使溶
40 %氢氧化钠 。 液保持在沸卢以下 ,等泡沸停止 ,逐渐加大火
1
.
3 仪器 : 7 21 一B 型分光光度计 , 半微量凯 力 , 沸腾 至溶 液 呈透 明绿色后 , 继续加热
氏定氮装置 。 1 0 m in , 放冷 , J口水 lo m l。
2 方法与结果 小心将全部消化液转移至定氮仪的蒸馏
2
.
1 增溶实验 : 精密称取配制不同浓度的甘 瓶中 , 再 向瓶中加入 15 m 140 %氢氧化钠 , 关
草酸溶液 , 量取各浓度甘草酸溶液 40 m l , 加 闭蒸馏瓶塞 。
入精密称取过量的板蓝根冲剂 (1 0 5 ℃恒温干 取 10 m l 2 %硼酸于 15 0 m l锥形瓶中 , 加
燥 lh) 约 4g , 在恒温 (30 ℃ )下搅拌 10 m in , 过 5 滴甲基红一澳甲酚绿混合指示剂 , 将冷凝管
滤 , 然后分别取 出 lo m l滤液作测定氮量用 , 尖浸入液面下 , 即可进行蒸馏 。
剩余滤液作透光率测定用 。 同时作未加甘草 馏出液用标准硫酸溶液 (0 . 01 m ol / L )滴
酸的溶解性实验 。 至溶液由蓝绿色变为灰绿色 , 并将滴定结果
2
.
2 总氮量测定〔们 : 精密量取增溶试验所得 用空白试液加以校正 。 结果见表 1 。
滤液 10 m l( 约相当于含氮量 4 ~ sm g ) , 置于
表 1 样品总氮含t 测定结果
滴定用
0
.
o l 4 2 m o l/ I
H Z S(〕。体积 (m l)
滤液中含
氮量(m g )
N (% )
n月了只11CJ连4A‘七J亡哎d⋯00n
板 蓝根 冲剂
重量
( g )
3
。
9 8 7 4
3
.
9 9 9 2
3
.
9 6 18
4
.
0 0 0 6
4
.
0 00 3
3
.
9 1 94
加 40 m l甘草
酸溶液浓度
( m g / m l)
0
0
.
2 00 4
0
.
2 4 6
0
.
4 9 2
0 8 3 4
1 1 8 8
取作消化用
滤液体积
( m l)
l0
1 0
l0
l0
l0
l0
l o m l滤 液中
含氮量
( m g )
4
.
0 0 5 5
4
.
6 6 4
4
.
7 1 5 6
5
‘
0 5 3 3
5
.
3 3 7 8
5
.
6 5 5 9
4 0
.
0 5 5
4 6
.
6 4
4 7
。
1 5 6
5 0
.
5 3 3
5 3
.
3 7 8
5 6
.
5 5 9
一了朽舀一b峨月二恤dnj011公U1连孟,一⋯0, .11乙叮八JJ‘.1
1工, .盈一
注 : 以上结果均为两次平均值
2
.
3 表面张力测定 :精密称取配制不同浓度
的甘草酸溶液 , 用毛细管法测定各浓度溶液
的表面张力 。
设毛细管半径为 r , 所测液体密度为 P ,
液面上升高度△h , 则 6 一丢△h · p‘ · g , 因 r
不易测得 , 可用同时测定 已知 。 的溶液 (纯
水 ) 与待测溶液在毛细管 中的上升高度△h ,
求出毛细管常数的方法来解决 。
。未 一音· △h 未 · 。, · g
。 : 一音· △“巳 · 。已 · g
卜 一, 一 6 李 △h 牛一从 , :。 r’J 、二 ‘吃 △h 已
一 口已故 : “未一坑 ’ △h‘ 一“ ’ △h未 -
式 中 : k 一午为毛细管常数 , 求得 k 以少、 ’ ‘“ △h未 / “ . 训 目 甲 ~ ’ ~ ’飞““ 一
后 , 就可测定一系列不同浓度的被测液的 。 ,
这里 k 可通过 已知 。 的纯水来测定 , 结果见
表 2 。
表 2 衰面张力测定结果
编号 1 2 3 4 5 6 7
5 9 1
.
1 9 0
.
8 3 0
.
4 9 0
.
2 5 0
.
1 1 0
.
0 8 2
因为待测 。 的甘草酸溶液浓度很稀 , 可
将该溶液密度与己知 6 的纯水密度作近似处
理 : p未士p已
甘草酸浓
度 ( m g / m l)
△h ( 格 )
口 X 10 3
(N / m )
4 2 4 2 4 3 4 5 4 6 4 6
.
5 4 7
7 0
.
5 6 7 0
.
5 6 72
.
2 4 7 5
.
60 77
.
2 8 7 8
.
12 7 8
.
96
2
.
4 透光率测定 : 取增溶实验所得滤液在 入
5 9 8
一 50 0 , 5 2 0 , 5 4 0 , 5 6 o n m 处测透光率 , 结果 见
表 3 。
表 3 透光率测定结果
甘草酸浓度
(m g / m l) 5 0 0
透光率 (T )
5 6 0入(n m )
1
.
1 8 8
0
.
8 3 4
0
.
4 9 2
0
.
24 6
3 结果与讨论
3
.
1 从表 l 中可看出 , 在相 同重量板蓝根冲
剂固体和相同体积溶液的条件下 , 冲剂溶解
的量 , 随甘草酸的加入量增加而增加 ,说 明甘
草酸对板蓝根冲剂具有很好的增溶作用 。
3
.
2 从表 2 看出甘草酸的表面张力随其浓
度增加而降低 , 具有降低表面张力的作用 , 该
实验为甘草酸具有增溶作用提供 了理论 依
据 。 并从实验中找出甘草酸的临界胶束浓度
(CM e )约在 2 . i s sm g / m l附近 , 该预测值与
甘草酸浓度超过 1 . 1 8 m g / m l 时增溶作用明
显增加的实验现象相符 〔5〕。
3
.
3 根据表 3 可以认为 : 增溶剂甘草酸在溶
液中是以胶束存在的 , 无论增溶物 (板蓝根冲
剂 )被增溶时是进入胶束内部或吸附于其表
面 〔6 〕结果均使得增溶剂的量越大 , 透光率越
高 。 故甘草酸的增溶机理可能是胶束增溶 。
3
.
4 本实验为进一步调整处方工艺提供了
科学的理论依据 。 建议在处方中加入适量甘
草 , 除可改善冲剂溶解性外 , 还可解决无糖型
冲剂口 感苦的问题 。
参 考 文 献
l 戴建芬 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 9 2 . 1 7 (l ) : 3 3
2 曹春林 , 等 . 中药制剂注解 . 上海 : 上海科学技术出版社 ,
19 9 3
.
7 3
3 北京医学院 , 等 . 中草药成分化学 . 北京 : 人民卫生出版
社 , 1 98 0 . 4 4 4
4 中华人民共和国药典一部 . 1 9 9 。版 , 附录 46
5 陈宗淇 , 等 . 胶体化学 . 北京 : 高等教育出版社 , 19 8 4 . 14 1
6 柳 正辉译 . 增 溶作用及 有关现象 . 北京 : 科 学 出版社 ,
19 95
.
6 5
(1 9 9 5
一
1 2
一
1 4 收稿 )
炮制对天南星中氨基酸含量 、醇浸出物及紫外吸收光谱的影响
国家医药管理局天津药物研究院 (3 0 0 1 9 3) 刘美丽 舟 白 玫
摘 要 测定天南星及其不 同的炮制品中氨荃酸含量 、醇浸出物量及紫外吸收光谱 , 对研究改进
天南星的炮制工艺具有一定的意义 。
关链词 天南星 炮制 氨基酸 醇浸出物 紫外吸收光谱
天南星具有燥湿化痰 、祛风止痉 、消肿散
结的功效 , 一般炮制后用 。 目前我国各地在天
南星炮制工艺 、辅料种类 、用量及浸泡和加热
时间上有很大差别 , 为提高夭南星饮片质量 ,
保证临床用药安全有效 , 有必要对天南星进
行炮制工艺的研究 。 本文通过炮制对夭南星
中氨基酸含量 、醇浸 出物量及紫外吸收光谱
影响的研究 , 为优选 天南星的炮制工艺提供
一定的科学依据 。
1 材料 、仪器及工作条件
1
.
1 药材 : 夭南星原药材购于四川乐山市五
通桥药材公司 , 经本院生药组鉴定为天南星
科植物夭南星的干燥块茎 。
炮制品 : 药典法制品 : 按 1 9 9 0 年版 中国
、d d r e s s : L iu M e ili, T ia n jin In s tit u te o f Ph a rm a e e u t ie a l R es e a r e h , S t a te P ha r m a ee u tie a l A dm in is t r a tio n
o f C hin a
,
T ia n jin
《中草药n 99 6 年第 2 7 卷第 10 期 · 5 9 9 ·