全 文 ：广 西 植 物 Gu i ha i a g ( 3 ): 24 7一 24 8. 1 9 89
豹斑竹芋组织培养快速繁殖
戴策刚 谭文澄
( 四川师范大学生物系 , 成都 )
A R A P ! D P RO P A G AT !O N O N T IS SU E C U LT UR E O F M A RAN T A
L E UC ON E U R A V AR
.
K E RC H OV E AN A
D a i
,
C e G a n g a n d T a n
,
W
e n C h e n g
( 5 i e h u a n N
o : 。 a l U n i v e r s i t y , C h e n g d u )
豹斑竹芋 ( M a r a , r a l e o c o 。 。 u r a v a r . 吞e cr 八o v e a o a ) 是薄叶科竹芋属多年生常绿草本单
子叶植物 。 叶矩圆形 , 常年翠绿 , 中脉两侧有成对排列的棕褐一墨绿色斑块 , 似孔雀尾羽 ,
别称孔雀草 ` , 是颇具观赏价值的室内耐荫观叶植物 , 用以 美化宾馆 、 办公 室及客厅 、 居
室等均极受欢迎 。 本属植物全产热带美洲 {艺 1 。 筹叶科植物组织培养文献 , 除 H e n n y “ 采用
条纹竹芋胚培养获得实生苗外 , 尚未见报道 滩 ’ “ ’ 。 ’ 〕 。 因此 , 研究其组织培养条件 , 对 引种
驯化提供苗木及进一步商业性生产 , 有重要经济意义 , 同时对茗叶科其它种类的组织培养 ,
也有一定的参考意义 。
材 料 与 方 法
1
。 供试材料 : 温室盆栽的豹斑竹芋 , 取夏季抽生的花茎和春季切取接近地 表 面上 、 下
的茎为材料 。 先将材料洗净 , 尤其地下茎污染较严重 。 剥去杆葬及叶鞘 , 切成适当长度 , 用
流水冲洗 15 分钟 , 纱布吸干水分后行表面消毒 。
2
. 消毒 , 在超净台上将材料用 70 %酒精 摇荡 10 秒钟 , 倾去酒精 , 迅即倒入无 菌 水 , 摇
荡约 1 分钟后 , 换用 0 . 1%升汞 ( 按每 10 m l参入 1滴吐温 80 ) 浸抱并缓慢摇动 12 分 钟 , 无菌
水清洗 8 次 , 每次 2 分钟 , 最后将材料置无菌纱布上吸干水分 , 切 成6一 10 m m 长的茎段作为
外植体 。
3
. 培养基 : 以M S为基本培养基 , 除原有机成分 外 , 还 加 入下 列 有 机 物 : 精氨酸 10
m g 1/ ( 下 同 ) , 抗坏 血酸 5 , 叶酸 0 . 5 , 生物素 0 . 2 。 蔗糖 3 0 9 1/ , 凉 脂 粉 5 . 5 9 / 1, 再 按 培
养的不同阶段添加适 当的植物激素 。 ( 1 ) 初代培养基 : a M S ( 包括上述全部成分 , 下 同 )
十 B A Z 十 N A A O . 2 , b
.
M S 十 B A O。 5 + 2 . 4一 D Z 。 ( 2 ) 继代增殖培养基 : M S 十 B A 3 + N A
A 0
.
2 , M S + B A 3和 M S + B A 6 + N A A O . 2 ; M S + B A 6 。 ( 3 ) 壮苗生根培 养 基 : M S ( 只
含原配方有机成分 , 并除去肌醇 ) + N A A O . 3 。 各种墙养基的 p H 值均为 5 . 8 。
4
. 培养条件 : 采用 L RH一 25 0一 G型光照培养箱 , 每天 日光灯照明1 4小时 , 温度 26 土 1
℃ , 培养瓶表面光照强度约40 0 L 又 。 培养室相对温度在 56 一70 %左右 。
本工作是四川省科委和省高教局资助的 “ 观赏植物的组织培养研究 ” 课题的一 部份 。
广 西 植 物 习卷
结 果 与 讨 论
一、 初代培养的反应 当不同外植体接种到 a. b两种 (类型的培养基上约 )8 周后 , 只有
花茎带叶节和茎节在培养基 a 上诱导出腋芽萌生 , 花茎节诱导率约 1 / 3 , 接近地表面上下的茎
节诱导率约 1 / 2 。 接种后约 5 周 , 侧芽可长出 4 一 5 枚叶 , 苗高可达 6 一 7 c m , 有的苗基 部
可生出 1 一数条白根 , _且叶鞘中之新腋芽亦较盆栽苗的腋芽更饱满 。 在培养基 b 上的各外植
体几乎没有什么生长反应 , 逐渐发黄枯死 。 曾试用过花 、 花柄 、 花序轴 、 肉质块根 、 叶切块
和叶柄切段等为外植体 , 在 a 、 b两种类型的培养基上都未见有益变化 。
二 、 继代培养 将初代培养所得到的侧芽苗从 原茎节上切下转 移 到 M S 十 B A 3 + N A A
0
.
2的继代增殖培养基上培养 , 从叶鞘里可逐渐抽生出新的腋芽 ,开始 由 1 个苗在 3 一 4 周内
可生出 1 一 2 个新腋芽 , 经 4 一 5 次继代后 (每次约 1 个月 ) , 因细胞分裂素的影响 , 苗的节
间逐渐缩短 , 节密度增加 , 这样便使苗基部的侧芽发生增多 , 每个月侧芽可增加 2 一 3 倍 ,
一丛苗可多达 5 一 8 苗和 10 一 20 个小嫩芽 , 形成密集的芽苗丛 。 如按每切天增殖 4 倍 , 全年
继代 9 次计 , 年增殖率可达 4 9 , 即近 2 6 0 0 0 0 倍 。 在所试用的 4 种增殖培养基上 , 丛生苗芽
都能长出根来 。 以 M S 十 B A 3 十 N A A o . 2的根多而长 , 而 M S 十 B A 6的生根少而慢 。 初步看出
以 M s 十 B A 6 + N A A o . 2 的培养基苗芽增殖稍优于其它三种培养基 。 可能在多次继代之局试
管苗对细胞分裂素的需要量会有所降低 。 试验发现停止提供生长素 , 接种时又完全切去其根
系 , 将会严重抑制豹斑竹芋苗芽的增殖 , 这一特性与其它植物颇不相同 。 豹斑竹芋 另一与许
多植物不同特性是具有群集生长效应 : 把再生小芽切成单芽大多生长不良 , 有的 还 渐 渐死
亡 , 较大的苗切戍单苗增殖芽数减少 , 而以切成 2 一 3 个中、 小苗带 5 一 6 个小芽的切块 ,
增生苗芽的效率较高 。 各种培养基上均无愈伤组织和不定芽产生 , 这对保持园艺植物的种性
是很有利的条件 。
三 、 壮苗与生根 一部分有根的大苗 ( 高 4 一 5 o m ) , 可在接种时 剔出直接种植 , 1一
3 c m 的小苗及其上附生的芽可转移到 M S + N A A o . 3的培养基上 , 使其生长壮大并发根 , 经
1个月的培养 , 苗可长高达 5一 10 c m , 并具有分枝 的密集须根系 , 但试管植株的各大 小叶
片上均未见褐色一墨绿色斑块 。 生根长壮的试管苗出瓶后轻轻洗去粘附的培养基 , 假植到灭
菌的蜓石中 , 初期加强温度和湿度管理 , 约 1 个月以后移栽到有腐叶土和泥炭土的花盆中,
按常规养护 。 种植成活的小植物初期与原盆栽采样母株上萌发 的小苗 , 在株型上有些不同 ,
原植株小苗叶片上褐色斑块色深而鲜明 , 叶片生长慢 , 节稀叶少 , 而组培苗株型紧凑 , 节密
叶多 , 褐 色斑 .决随苗龄增加而愈益鲜明 , 出瓶种植一个月后 , 新生出的幼叶即具有浅徐至深
褐色斑纹厂与原采样植物没有差异 。