全 文 ：作者简介 蔡文伟(1980-),男,福建胜昌人,硕士,助理研究员,从事热
带药物资源开发和利用。
收稿日期 2007!06!27
《中国植物志》和《中国中药资源志要》将龙血树属
(DracaenaVand.exL.)植物归为百合科(Liliaceae)。该属植物
某些种的茎部分离的树脂是传统药物“血竭”的重要来源[1],
该药物具有抗炎、止痛[2]、抗痢疾、止泻、止血、抗溃疡[3]、抗
菌、抗肿瘤、抗血栓等多种药理活性。从该属植物化学成分
的研究来看,该属植物含有:黄酮类、甾体类、酚类、萜类和
挥发油等成分,其中以黄酮类和甾体类化合物为主。笔者主
要对国内外已分离鉴定的该属植物的黄酮类和甾体类化合
物及它们的药理活性研究做一综述,为进一步研究和利用
该属植物提供参考。
1 龙血树属植物的化学成分
1.1 黄酮类 黄酮类化合物是具有重要抗氧化活性的物
质。其黄酮结构中的碳2,3位双键和4位羰基,以及3或5
位羟基对黄酮类的抗氧化作用有重要贡献[4],许多药理作用
如抗炎、抗溃疡、抗肿瘤等皆与其抗氧化性质有关。目前,从
龙血树属植物中已分离和鉴定的黄酮类化合物大致可分为
龙血树属植物黄酮类和甾体类化合物研究进展
蔡文伟,张树珍,杨本鹏 *(中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室,海南海口571101)
摘要 对龙血树属植物黄酮类和甾体类化合物的成分和药理活性的研究进展进行了综述。
关键词 龙血树属植物;黄酮类化合物;甾体类化合物;药理活性
中图分类号 Q949.9 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2007)26-08118-04
ResearchAdvancesinFlavonoidsandSteroidsinPlantsofDracaenaVand.exL.
CAIWen!weietal (StateKeyLaboratoryofTropicalCropBiotechnology,InstituteofTropicalBioscienceandBiotechnology,Chinese
AcademyofTropicalAgriculturalSciences,Haikou,Hainan571101)
Abstract ResearchadvancesincomponentsandpharmacologicalactivitiesofflavonoidsandsteroidsinplantsofDracaenaVand.exL.were
reviewed.
Keywords PlantsofDracaenaVand.exL;Flavonoids;Steroids;Pharmacologicalactivity
表1 龙血树属植物黄酮类化合物的种类
序
号
化合物名称 植物来源 提取部位
参考
文献
序
号
化合物名称 植物来源 提取部位
参考
文献
1(2S)!7!羟基黄烷酮 Ⅲ # [2] 31 6,4’! 二羟基!7!甲氧基!8!甲基黄烷 Ⅱ % [7]
2(2S)!7,4’!二羟基!5!甲氧基黄酮 Ⅲ # [2] 32 5,4’! 二羟基!7!甲氧基!6!甲基黄烷 Ⅱ % [7]
3 7,4’!二羟基黄酮 Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ %,# [2],[3],
[5],[7]
33 7,4’! 二羟基!5!甲氧基高异黄烷 Ⅱ % [7]
4 5,7!二羟基!4’! 甲氧基黄酮 Ⅱ % [5] 34 7,8!(亚甲二氧)!4’!羟基高异黄烷 Ⅱ % [7]
5 5,7,4’!三羟基!6!甲氧基黄酮 Ⅱ % [5] 35 7!甲氧基!6,4’!二羟基高异黄烷 Ⅱ % [7]
6 5,7,4’!三羟基黄酮 Ⅱ % [5] 36 7,4’! 二羟基高异黄烷 Ⅱ % [7]
7 5,7,4’!三羟基!8!甲氧基黄酮 Ⅱ % [5] 37(2S)!4’,7! 二羟基!8!甲基黄烷 Ⅳ,Ⅴ % [9]
8 2,4’!二羟基!5!甲氧基!8!甲基黄酮 Ⅱ % [6] 38(2S)!4’,7!二羟基!3!甲氧基!8!甲基黄烷 Ⅳ,Ⅴ % [9]
9 7!羟基黄酮 Ⅱ %,* [6] 39(2S)!4’,5!二羟基!7!甲氧基!8!甲基黄烷 Ⅳ,Ⅴ + [9]
107!羟基!3’!甲氧基!4’!丁氧基黄酮 Ⅱ %,# [6] 40(2S)!4’,7! 二羟基!3’!甲基黄烷 Ⅳ,Ⅴ % [9]
115,7,4’!三羟基!6!甲基黄酮 Ⅱ # [6] 41(2S)!4’,7! 二羟基!3’!甲氧基黄烷 Ⅳ % [9]
127,4’!二羟基!5!甲氧基!8!甲基黄酮 Ⅱ # [6] 42(2S)!3’,7! 二羟基!4’!甲氧基!8!甲基黄烷 Ⅳ %,, [9],[10]
137!甲氧基!3,4’!二羟基黄酮 Ⅳ % [6] 43(2S)!4,5’!二羟基!3’!甲氧基黄烷 Ⅳ , [10]
147! 羟基二氢黄酮 Ⅳ % [6] 44 4,4’! 二羟基!2’!甲氧基查耳酮 Ⅰ,Ⅱ,
Ⅲ,Ⅳ
%,* [2],[3],
[9],[11]
154,7!二羟基黄酮 Ⅱ % [6] 45 2’,4’! 二羟基!4!甲氧基查耳酮 Ⅱ % [5]
163’,7!二羟基!4’!甲氧基黄酮 Ⅱ % [6] 46 2,4,4’! 三羟基查耳酮 Ⅱ % [6]
177,4’!二羟基二氢黄酮 Ⅱ % [6] 47 2’,4’! 二羟基!2!甲氧基查耳酮 Ⅱ % [6]
187,4’!二羟基高异黄酮 Ⅱ % [7] 48 4’! 羟基!3,5!二甲氧基查耳酮 Ⅱ % [6]
19(2R)!4’!羟基!7!甲氧基黄烷 Ⅲ * [2] 49 2! 甲氧基!4,4’!二羟基查耳酮 Ⅱ % [7],[11]
207,4’!二羟基黄烷 Ⅱ,Ⅲ %,* [2],[7] 50 4,6! 二羟基查耳酮 Ⅰ * [12]
21(2S)!7,3’!二羟基!4’!甲氧基黄烷 Ⅰ % [3] 51 2! 羟基查耳酮 Ⅰ * [12]
22(2S)!7!羟基黄烷!4!酮 Ⅰ % [3] 52 2’,4’,4!三羟基查耳酮 Ⅱ % [12]
23(±)!7,4’!二羟基!3’!甲氧基黄烷 Ⅰ,Ⅱ % [3] 53 4! 羟基!2!甲氧基二氢查耳酮 Ⅰ % [3]
24(2S)!7!羟基黄烷 Ⅰ % [3],[8] 54 4,4’!二羟基!2!甲氧基二氢查耳酮 Ⅰ,Ⅱ % [3],[7],[8],[11]
257! 羟基!4’!甲氧基!8!甲基黄烷 Ⅱ % [5] 55 2’,4’! 二羟基!4!甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ % [5]
267! 羟基!4’!甲氧基黄烷 Ⅰ,Ⅱ %,. [5],[7] 56 4’!羟基!2,4,6!三甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ,Ⅲ +,. [5],[7]
277,4’!二羟基!8!甲基黄烷 Ⅱ + [5],[7] 57 4’! 羟基!2,4! 二甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ + [5],[7]
284’! 羟基!7!甲氧基!8!甲基黄烷 Ⅱ + [6] 58 2,4,2’,5’! 四羟基二氢查耳酮 Ⅱ + [6]
295,7,4’!三羟基!8! 甲基黄烷 Ⅳ + [6] 59 2,4,4’!三羟基二氢查耳酮 !4!O!β!D葡萄糖苷 Ⅱ + [6]
307,4’!二羟基!3’!甲氧基黄烷 Ⅱ + [6] 60 4’! 羟基!4!甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ + [6]
安徽农业科学,JournalofAnhuiAgri.Sci.2007,35(26):8118-8121,8123 责任编辑 曹淑华 责任校对 王 淼
DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2007.26.090
14 25(R,S)!dracaenosideP Ⅱ # [1]
15 25(R,S)!dracaenosideQ Ⅱ # [1]
16 dracaenosideR Ⅱ # [1]
17 25(R,S)! 螺甾!5! 烯!3!醇3!O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1,2)![α!L! 吡喃鼠李糖基!(1,4)]!β!D! 吡喃葡萄糖苷 Ⅱ # [1]
18 25(R,S)! 螺甾!5!烯!3!醇3!O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1,2)![β!D! 吡喃葡萄糖基!(1,3)]!β!D! 吡喃葡萄糖苷 Ⅱ # [1]
19
26!O!β!D! 吡喃葡萄糖基25(R,S)!呋甾!5!烯!3,22β,26!三醇3!O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1,2)![β!D!吡喃葡萄
糖基-(1,3)]!β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅱ # [1]
20
26!O!β!D! 吡喃葡萄糖基25(R,S)!螺甾!5!烯!3,22β,26!三醇3!O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1,2)![α!L!吡喃鼠李糖
基!(1,4)]!β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅱ # [1]
21 dracaenosideA Ⅱ # [1]
22 dracaenosideB Ⅱ # [1]
23 4α!甲基!7!烯!3!胆甾酮 Ⅱ & [4]
24 豆甾醇 Ⅰ,Ⅱ &,( [4],[15]
25 4α!甲基!7!烯!3β!胆甾醇 Ⅰ,Ⅱ & [4],[15]
26 β!谷甾醇 Ⅱ,Ⅲ &,( [4],[11]
27 icogenin Ⅲ ( [11]
28 diosgenone Ⅲ ( [11]
29 薯蓣皂苷配基 Ⅲ ( [11]
序号 化合物名称 植物来源 提取部位 参考文献
1 dracaenosideC Ⅱ # [1]
2 dracaenosideD Ⅱ # [1]
3 25(R,S)!dracaenosideE Ⅱ # [1]
4 25(R,S)!dracaenosideF Ⅱ # [1]
5 25(R,S)!dracaenosideG Ⅱ # [1]
6 25(R,S)!dracaenosideH Ⅱ # [1]
7 dracaenosideI Ⅱ # [1]
8 dracaenosideJ Ⅱ # [1]
9 dracaenosideK Ⅱ # [1]
10 dracaenosideL Ⅱ # [1]
11 25(R,S)!dracaenosideM Ⅱ # [1]
12 25(S)!dracaenosideN Ⅱ # [1]
13 25(R,S)!dracaenosideO Ⅱ # [1]
表2 龙血树属植物中甾体类化合物的种类
注:Ⅰ!D.cinnabari;Ⅱ!D.cochinchinensis;Ⅲ!D.loureiri;Ⅳ!D.draco;Ⅴ!D.tamaranae;&!脂类物质;,!树枝;#!茎杆;(!根。
黄酮、黄烷、查耳酮、二氢查耳酮、色原烷和色原酮等(表
1),它们大都具有酚羟基结构,因此具有较好的抗氧活性。
1.2 甾体类化合物 甾体类化合物是存在于植物和动物
中的一大类化合物,这类化合物种类繁多,大都具有重要生
理作用。根据其天然来源和生理功能,大致可将甾体类化合
物分为:甾醇、胆甾酸、甾体激素、强心苷、甾体皂苷、C21甾
苷类、甾体生物碱以及昆虫激素等。目前已从龙血树属植物
中分离鉴定出近百种甾体类化合物(表 2),主要为螺甾烷
醇、呋甾烷醇与吡喃葡萄糖、吡喃阿拉伯糖、岩藻糖等组成
的单糖苷至多糖苷。
续表1
序
号
化合物名称 植物来源 提取部位 文献
序
号
化合物名称 植物来源 提取部位 文献
614’!羟基!2,6!二甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ , [6] 84 5,7!二羟基!3!(4!羟基苯甲基)!4!色原酮 Ⅲ # [6]
622,4’!二羟基!4,6!二甲氧基二氢查耳酮 Ⅲ & [6] 85 7! 羟基!3!(4!羟基苯甲基)色原酮 Ⅳ & [9]
634,6,4’! 三羟基!2!甲氧基二氢查耳酮 Ⅲ &,# [6] 86 5,7!二羟基!3!(4!羟基苯甲基)!色原酮 Ⅳ & [9]
642,4’! 二羟基!4,6!二羟基二氢查耳酮 Ⅲ # [6] 87(7R,12bR)7,10!二羟基!11!甲氧基龙血树酮 Ⅲ # [2]
654,4’!二羟基!2,6!二甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ,Ⅲ &,# [7] 88(7S,12bR)10!羟基!11!甲氧基龙血树酮Ⅲ # [2]
664,4’! 二羟基!2’!甲氧基二氢查耳酮 Ⅰ & [8] 89(2S)! 松属素 Ⅲ # [2]
674’! 羟基 !2! 甲氧基二氢查耳酮 Ⅰ & [8] 90 甘草素 Ⅳ & [9]
682,4,4’!三羟基二氢查耳酮 Ⅱ,Ⅳ & [9],[11]91 异甘草素 Ⅳ &,( [9],[10]
692,4,4’!三羟基!6!甲氧基二氢查耳酮 Ⅱ & [11] 92(3R)!eucomol Ⅲ # [2]
70
(3S)!7,4’! 二羟基!3!(4!羟基苯甲基)
!色原烷 Ⅲ # [2] 93 LoureirinB Ⅲ # [2]
717! 羟基!3!(4!羟基苯甲基)色原烷 Ⅰ & [3] 94 LoureirinD Ⅲ # [2]
727!羟基!3!(3!羟基!4!甲氧基苄基)色原烷 Ⅰ & [3] 95 LoureirinA Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ &,#,([2],[10]
73
7!羟基!3!(4!羟基苯甲基)!8!甲氧基色
原烷 Ⅰ,Ⅳ & [3],[9] 96 LourerinC Ⅲ,Ⅳ &,#,(
[2],[9],
[10]
743!(4!羟基苯甲基)!7,8!亚甲二氧色原烷 Ⅰ,Ⅳ &,( [3],[9],
[10]
97 loureiriol Ⅲ # [6]
757! 羟基!3!(对!羟基苯甲基)!色原烷 Ⅱ & [6] 98 homoisosocotrin!4’!ol Ⅰ & [6]
767!羟基!3!(4!羟基苯甲基)色原烷!4!酮 Ⅱ,Ⅳ & [9] 99 damalachawin Ⅰ & [6]
776!羟基!7!甲氧基!3!(4’!羟苄基)色原烷 Ⅱ , [6] 100cinnabarone Ⅰ & [6]
783!(4!羟基苯甲基)!5,7!二甲氧基色原烷 Ⅳ & [9] 101xenognosin Ⅳ & [9]
79
5,7! 二羟基!3!(4!羟基苯甲基)!色原
烷!4!酮 Ⅳ & [9] 102cochinchinenin Ⅱ & [11]
80(2S)!4,7’! 二羟基!8! 甲氧基色原烷 Ⅳ ( [10] 1032’!methoxysocotrin!5’!ol Ⅰ,Ⅱ & [11]
81
3,5,7!三羟基!3!(4’!甲氧基苄基)!4!
色原酮 Ⅲ & [6] 104socotrin!4’!ol Ⅰ,Ⅱ & [11]
827!羟基!3!(4’!甲氧基苄基)!4!色原酮 Ⅲ & [6] 10510,11!dihydroxydracaenone Ⅱ # [13]
83
7!羟基!3!(4’!甲氧基苄基)!5!甲氧基!
4!色原酮 Ⅲ & [6] 1067,4’!dihydroxy!5!methoxyflavylium Ⅳ & [14]
蔡文伟等 龙血树属植物黄酮类和甾体类化合物研究进展35卷26期 8119
续表2
序号 化合物名称 植物来源 提取部位 文献
30 (23S,24S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!α!L!吡喃阿拉伯糖苷}Ⅲ % [11]
31 薯蓣素 Ⅲ % [11]
32 胆甾!4!烯!3!酮 Ⅰ ’ [15]
33 4α,14α!二甲胆甾!8!烯!3β!醇 Ⅰ ’ [15]
34 胆固醇 Ⅰ % [15]
35 菜油固醇 Ⅰ % [15]
36 豆甾!22!烯!3β!醇 Ⅰ % [15]
37 谷甾醇 Ⅰ % [15]
38 胆甾醇 Ⅰ % [15]
39 concinnasteosideA Ⅳ ) [16]
40 (25R)!螺甾!5!烯!3β!醇3!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!O![α!L!吡喃鼠李糖基!(1→4)]!β!D!吡喃葡萄糖苷}Ⅳ * [17]
41 薯蓣皂苷配基3!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!O![β!D!吡喃葡萄糖基!(1→3)!B!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅳ * [17]
42 (25R)! 螺甾!5! 烯!1β,3β!二醇(鲁期可皂苷元)1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!α!L!吡喃阿拉伯糖苷} Ⅳ * [17]
43 鲁期可皂苷元3!O!{O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)!4!O!硫代!α!L!吡喃阿拉伯糖苷} Ⅳ * [17]
44
(23S,24S,25S)螺甾!5!烯!1β,3β,23,24!四醇 1!O!{O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)!O![β!D!吡喃木糖!(1→3)]
!α!L! 吡喃阿拉伯糖苷} Ⅳ * [17]
45
(23S,24S,25S)螺甾!5! 烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)!O![β!D! 吡喃木糖!(1→3)]!
α!L! 吡喃阿拉伯糖苷}24!O!β!D!岩藻糖苷 Ⅳ * [17]
46 26!O!β!D! 吡喃葡萄糖基!22!O!甲基!(25R)! 呋甾!5!烯!3β,22β,26!三醇3!O!{O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)!
O[α!L!吡喃鼠李糖基!(1→4)]!β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅳ * [17]
47 26!O!β!D! 吡喃葡萄糖基!22!O!甲基! (25R)!呋甾!5!烯!3β,22β,26!三醇3!O!{O!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)!
O[β!D! 吡喃葡萄糖基!(1→3)]!β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅳ * [17]
48 26!O!β!D!吡喃葡萄糖基!22!O!甲基呋甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,22β,26!四醇1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→
2)!O[β!D!吡喃木糖!(1→3)]!β!D!岩藻糖苷} Ⅳ * [17]
49 26!O!β!D!吡喃葡萄糖基!22!O!甲基!5α!呋甾!25(27)!烯!1β,3α,22β,26!四醇1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基(1→
2)!O!β!D!岩藻糖苷} Ⅳ * [17]
50 26!O!β!D!吡喃葡萄糖基!22!O!甲基!5α!呋甾!25(27)!烯!1β,3α,22β,26四醇 1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基(1→
2)!O!α!L!吡喃阿拉伯糖苷} Ⅳ * [17]
51 26!O!β!D!吡喃葡萄糖基!22!O!甲基!5α!呋甾!25(27)!烯!1β,3α,4α,22β,26!五醇1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基
(1→2)!O!β!D!岩藻糖苷} Ⅳ * [17]
52
(23S,24S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{O!(2,3,4!三!O!乙酰基!α!L!吡喃鼠李糖基)!(1→2)
!α!L! 吡喃阿拉伯糖基}24!O!β!D!岩藻糖苷 Ⅲ + [18]
53 (23S,24S)! 螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!α!L!吡喃阿拉伯糖苷}Ⅲ + [17]
54
(23S,24S)! 螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{4!O!乙酰基!α!L!吡喃鼠李糖基)!(1→2)!α!L!吡喃
阿拉伯糖苷}! 吡喃阿拉伯糖苷} Ⅲ + [18]
55 (23S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23!三醇1!O!{O!α!L! 吡喃鼠李糖基)!(1→2)!α!L!吡喃阿拉伯糖苷} Ⅲ + [18]
56
(23S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23!三醇1!O!{O!(4!O!乙酰基!α!L!吡喃鼠李糖基)!(1→2)!α!L! 吡喃阿拉
伯糖苷}
Ⅲ + [18]
57 26!O!β!D!葡萄吡喃糖基! 呋甾烷!5,20(22),25(27)!三烯!1β,3β,26!三醇!1!O![α!L!鼠李吡喃糖基(1→2)]!α!
L!阿拉伯吡喃糖苷 Ⅱ - [19]
58 26!O!β!D!葡萄吡喃糖基!呋甾烷!5,25(27)! 二烯1β,3β,22β,26!四醇!1!O![α!L!鼠李吡喃糖基(1→2)]!α!L!阿拉伯吡喃糖苷 Ⅱ ’ [19]
59 SurculosideA Ⅴ / [20]
60 SurculosideB Ⅴ *,/ [20]
61 SurculosideC Ⅴ / [20]
62 (25S)!1β![(β!D!吡喃葡萄糖基)氧代]!3β!羟基!22α!甲氧基!呋甾!5!烯!26!基β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅴ / [20]
63 (25R)!17α!!羟基!螺甾!!5!烯!3β!基O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅴ / [20]
64
(25R)!17α!!羟基!螺甾!!5!烯!3β!基O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!O![α!L!吡喃鼠李糖基!(1→4)]!β!D!吡喃葡
萄糖苷 Ⅴ / [20]
65 (25S)!3β!羟基!螺甾!5!烯!1β!基O!α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!β!D!岩藻糖苷 Ⅴ / [20]
66 (25S)!1β[(β!D!吡喃岩藻糖基)氧代]!3β!羟基!22α!甲氧基!呋甾!5!烯!26!基β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅴ / [20]
67
(25S)!3β!羟基!22α!甲氧基!1β![(2!O!α!L!吡喃鼠李糖基!β!D!吡喃岩藻糖基)氧代]呋甾!5!烯!26!基 β!D!吡喃
葡萄糖苷 Ⅴ / [20]
68 (24S,25R)!1β![(β!D!吡喃葡萄糖基)氧代]!6β!羟基!3α,5α!环螺甾!24基β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅴ * [20]
69 (25S)!1β![(β!D!吡喃葡萄糖基)氧代]!6β!羟基!22α!甲氧基!3α,5α!环呋甾烷!26!基β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅴ * [21]
70 (25S)!1β![(β!D!吡喃岩藻糖基)氧代]!6β!羟基!22α!甲氧基!3α,5α!环呋甾烷!26!基β!D!吡喃葡萄糖苷 Ⅴ * [21]
71 NamogeninA Ⅵ % [22]
72 NamogeninB Ⅵ % [22]
73 NamogeninC Ⅵ % [22]
74 NamoninA % % [22]
75 NamoninB Ⅵ % [22]
76 NamoninC Ⅵ % [22]
77 NamoninD Ⅵ % [22]
78 NamoninE % % [22]
79 NamoninF Ⅵ % [22]
80
(23S,24S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{[2,3,4!三!O!乙酰基!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)]!
[β!D!吡喃木糖基!(1→3)]!α!L!吡喃阿拉伯糖苷}24!O!β!D!岩藻糖苷 Ⅵ % [22]
81
(23S,24S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O![2,3,4!三!O!乙酰基!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)!α!
L!吡喃阿拉伯糖基]24!O!β!D!岩藻糖苷 Ⅵ % [22]
82
(23S,24S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O!{[2,3,4!三!O!乙酰基!α!L! 吡喃鼠李糖基!(1→2)]!
[β!D!吡喃木糖基!(1→3)]}!α!L!吡喃阿拉伯糖苷 % % [22]
83 (23S,24S)!螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β,23,24!四醇1!O![α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)]!α!L! 吡喃阿拉伯糖苷 Ⅵ % [22]
84
呋甾!5,20(22),25(27)!三烯!1β,3β,26!三醇 1!O![α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)!α!L!吡喃阿拉伯糖苷]26!O!β!
D!吡喃葡萄糖苷 Ⅵ % [22]
85 螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β! 二醇1!O!α!L!吡喃阿拉伯糖苷 Ⅵ % [22]
安徽农业科学 2007年8120
2 药理活性
2.1 黄酮类化合物药理活性 贾敏通过试验发现血竭总
黄酮对大鼠静脉血栓有较强的抑制作用,对二磷酸腺苷
(ADP)及血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集也有明
显的抑制,并呈量效关系[27]。
马建建、宋艳等通过采用体外血小板聚集、大鼠体内静
脉血栓形成及结扎冠状动脉所致急性心肌缺血实验模型证
明:血竭总黄酮对体外ADP诱导的大鼠血小板聚集及 PAF
诱导的兔血小板聚集有一定的抑制作用;可明显抑制大鼠
实验性静脉血栓形成及结扎冠状动脉所致急性心肌缺血面
积[28]。表明血竭总黄酮具有一定的活血化瘀和抗血小板聚
集、抗血栓形成作用。
马全顺等发现血竭总黄酮是血竭抑制小鼠三叉神经节
(TG)细胞河豚毒素敏感型(TTX!S)钠通道电流的有效部
位,且其抑制效应呈典型的浓度依赖性[29]。这为血竭有效成
份提取研究缩小了范围,其下一步从血竭总黄酮的构成成
分中筛选出调制TG细胞 TTX!S钠通道的单一有效成分的
研究工作,将会对彻底阐明中药血竭的镇痛机制、开发新型
的镇痛药物提供重要的理论依据。
同年,刘向明等应用全细胞膜片钳技术在急性分离的
大鼠背根神经节细胞上观察血竭及其成分龙血素B对河豚
毒素敏感型电压门控性钠通道电泳的影响,结果发现,血竭
对河豚毒素敏感型钠通道电流的影响主要是其成分龙血素
B作用的结果,血竭的镇痛作用可能部分是通过其成分龙
血素B直接干预初级感觉神经元电压门控性钠通道,阻碍
痛觉信息传入而产生的[30]。
2.2 甾体类化合物药理活性 NamoninA,NamoninB和化
合物80(表2)具有抑制纤维肉瘤HT!1080细胞增殖的活性,
IC50(半数抑制浓度)分别为 0.2,0.3,和 0.6μmol,与抗肿瘤
药物阿霉素相近(IC500.2μmol)[22]。
DraconinA和DraconinB对人类白血病细胞HL!60有抑
制作用,30μmol/L处理 HL!60细胞 12h,细胞凋亡率分别
为35.1%±11.2%和9.4%±4.7%,均显著高于空白对照的2.7%
±0.5%[23]。
从D.manni和D.arborea果实中分离的SpiroconazoleA,
具有显著的抗利什曼原虫和抗疟疾活性,并对17种真菌和
4种细菌有抑制作用[26]。
化合物Icogenin对骨髓白血病细胞HL!60有很强的抗
增殖活性,IC50为2.6μmol/L±0.9μmol/L。1μmol/L处理骨髓
白血病HL!60细胞2h,细胞凋亡率为25%±2%,显著高于
抗肿瘤植物成分药拉司太特的 3.5%±1%。通过 westhern!
blot试验得出,该化合物 1μmol/L处理 4h,多聚!(ADP!核
糖)聚合酶 1(116Kda)被切断,产生特征性的 85KDa大小
的片段[10]。而多聚!(ADP!核糖)聚合酶 1在 DNA修复和遗
传完整性方面具有重要的作用[31],并且该酶是控制细胞凋
亡途径的关键酶[32]。
3 结语
综上所述,黄酮类和甾体类化合物是龙血树属植物的
重要活性成分,其在防治心血管疾病、抗肿瘤、抗菌,消炎镇
痛等方面有着潜在的疗效,极具开发价值。目前,国内外对
这两类化合物的成分研究比较深入,但对其药理方面的作
用机制及构效关系研究较少。应结合药理试验对其构效关
系及作用机制作深入的研究,为进一步开发防治心血管疾
病和抗肿瘤药物提供科学依据。
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(下转第8123页)
序号 化合物名称 植物来源 提取部位 参考文献
86 螺甾!5,25(27)!二烯!1β,3β! 二醇1!O![α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)]α!L!吡喃阿拉伯糖苷 % % [22]
87 孕烷!5,16!二烯!1β,3β!二醇1!O![α!L!吡喃鼠李糖基!(1→2)]!α!L!吡喃阿拉伯糖苷 Ⅵ % [22]
88 draconinA Ⅲ ( [23]
89 draconinB Ⅲ ( [23]
90 draconinC Ⅲ ( [23]
91 3β
,14α!二羟基!孕!5,16(17)!二烯!20! 酮3!O!α!L!吡喃鼠李糖基(1∷>2)[α!L! 吡喃鼠李糖基(1∷>4)]!β!D!
吡喃葡萄糖苷 Ⅱ * [24]
92 3β
,14α!二羟基!孕!5,16(17)!二烯!20! 酮3!O!α!L!吡喃鼠李糖基(1!>2)[β!D! 吡喃葡萄糖基(1!>3)]!β!D! 吡
喃葡萄糖苷 Ⅱ * [24]
93 胆甾!7! 烯!3β! 醇 Ⅱ - [25]
94 胆甾!7! 烯!3! 酮 Ⅱ - [25]
95 spiroconazoleA Ⅶ,Ⅷ 0 [26]
注:Ⅰ!D.cinnabari;Ⅱ!D.cochinchinensis;Ⅲ!D.draco;Ⅳ!D.concinna;Ⅴ!D.surculosa;Ⅵ!D.angustifolia;Ⅶ!D.manni;Ⅷ!D.arborea;-!脂类物质;5!树
枝;*!茎杆;6!地下部分;7!地上部分;8!整株植物;9!果实。
续表2
蔡文伟等 龙血树属植物黄酮类和甾体类化合物研究进展35卷26期 8121
(上接第8121页)
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大于 70mg/L以上,膜透性显著高于对照,说明铝处理超过
一定浓度后,细胞膜迅速受到破坏。孔繁翔等(2000)认为,
铝可与细胞膜的膜脂和膜蛋白结合,改变膜的结构和功能,
而增加膜的渗透性。该试验结果也证实了这个观点。
2.4 不同浓度铝处理对番茄幼苗过氧化物酶(POD)活性
的影响 表 1表明,当铝浓度为 50mg/L时,POD活性最
高;随着铝浓度继续升高,POD活性逐渐下降,当铝浓度为
110mg/L时,POD活性出现最低值。可见随着铝浓度的增
大,POD活性呈现先上升后下降的趋势。POD活性峰值出
现在50mg/L,至90mg/L时出现稳定状态。
3 结论与讨论
(1)试验结果表明,当50mg/L<铝浓度(C)<70mg/L时,
对番茄种子发芽率有明显促进作用;当 C>70mg/L时,则表
现出抑制作用;当C>90mg/L时,发芽率明显降低。这可能
是由于铝影响到 α!淀粉酶的活性[1],从而影响到番茄的发
芽率,有待进一步研究。
(2)当铝浓度较低时,对番茄幼苗和胚根生长均有影
响,但不十分明显。当C>50mg/L时,明显抑制番茄幼苗根
部的生长。这是因为高浓度铝的毒害,影响到叶绿素的合成
并使叶绿体内的类囊体降解,同时,铝毒害使光反应受抑
制,并且高浓度的铝可以影响番茄对其他离子的吸收,从而
影响番茄幼苗的生长。铝的毒害导致植株体内保护酶活性
受到抑制,膜系统受到伤害,也进一步影响到番茄幼苗的生
长[4]。番茄幼苗用铝处理后,表现为随着浓度的增加,细胞膜
透性值亦上升,且高浓度铝影响膜透性极大。如在铝浓度>
70mg/L时,膜透性明显高于对照,说明铝处理超过一定浓
度后,细胞膜迅速受到破坏。这是因为 POD参与的细胞防
御机能减弱,活性氧清除系统功能紊乱,活性氧在体内积累
引起膜结构损伤[5-6]。
(3)试验结果表明,当铝浓度 C<30mg/L时,番茄植株
体内 POD活性降低;但随铝浓度的继续增加,POD活性也
增加,当铝浓度为 50mg/L时,出现活性峰,该峰前的最低
点即为铝影响根系 POD活性的临界浓度;随后 POD活性
又随铝浓度的增加而降低,这说明植物细胞对低浓度的铝
有一定的抵抗作用,但铝浓度过高时,抵抗作用逐渐消失[7]。
这与铝污染对幼苗生长的影响规律是一致的,说明铝已对
幼苗产生毒害[8]。铝污染对植物生长的影响是多方面、复杂
的,还有待于进一步的研究和探讨。
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