全 文 ：. 成分化学 · 湖J七璋牙菜属植物的化学成分分析
湖北中医学院 陈家春 黄先石
摘要 本文对湖北 7 种璋牙菜属药用植物进行了薄层定性分析 , 发 现 该属植物均含有较多量樟牙
菜苦贰 , 少量或微量龙胆苦贰 、 苦璋牙菜醋贰 、 苦龙胆醋贰 ( 除樟牙菜 ) 、 齐 墩 果酸 、 熊果酸 ( 水灵
芝 ) , 并用薄层扫描法测定了璋牙菜苦贰的含量 。
龙胆科璋牙菜属 ( S w er it a) 植物不少种类在 样用 。
方法 : 取聚酞胺薄膜 7 又 14 c m ( 浙江 ) ,
分别点样。 展开剂: 乙酸 乙 醋 : 甲 醉 : 水 ( 2 0 :
2 : 1 ) , 展距 1 c0 m ,上 行展开二次 ; 挥 二「溶剂
后 , 在紫外分析灯 ( 2 5 4~ 3 6 5 n m ) 下观察 , 结
果见图 1 。
二二- : 习器
熊v。oY户曰.日,,
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0.
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民间作药用 , 具有 清 热 解 毒 、 清肝利胆之功
效 , 始载于 《 救荒本草 》 。 现 代 医 学 将属内
一些植物作为苦味健胃药使用〔 ` ’ 。 国内外学者
已从本属植物中分离得到 83 种分属于四大类型
的化合物〔 , 、 ” , , 计 p山酮类 5 3种 , 黄酮类 1 1种 ,
环烯醚菇类 12 种 , 三菇和街醇 7 种。
璋牙菜属植物 , 在湖北分布较广 , 资源丰
富。 本文对湖北产璋牙菜属药用植物的 7 个种
进行了化学成分 的定性定量分析 。 旨在为鄂产
樟牙菜属植物的开发利用提供科学依据。
0 口
日ēé口ēé
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一 、 材料及仪器
材料 见表 。
仪器 C S一 91 0 双波长薄层扫描仪 ( 日本岛
津 ) ; C S F 一 I A 超声波发生 器 ( 上海 ) 。 甲酸
乙醋为化学纯 , 其它试剂均为分析纯 。
二 、 方法及结果
1
. 定性分析
聚酸胺薄膜 色谱
样品溶液的制备 : 精密称取干燥至恒重的
全草粉末 ( 6 。目 ) 约 0 . 4 9 于 10 m l 容 量瓶中 ,
加入甲醇至近刻度 , 置超声波槽中提取 40 分钟
( 饭极电流 35 Om A ,最终水浴温度 31 ~ 35 ℃ ) ,
取出 , 摇匀 , 室温静置半小时 , 过滤至 l o m l容
量瓶中 , 滤渣用少量甲醇分数次洗涤 , 洗出液
并入滤液中 , 最后加甲醇至刻度 , 摇匀 , 供点
样及定量分析用 。
标准溶液的制备 : 精 密 称 取 璋牙 菜苦贰
2
.
40 m g
、 龙胆苦贰 : . 60 m g 、 苦璋牙菜醋贰 2 . 60
m g
、 苦龙胆酷贰 1 . s o m g , 分别用甲醇定容为
1
.
2m l
、
1
·
3m l
、 和 0 . g m l , 即 沁 g邝 l , 供 点
田 1 湖北璋牙菜属七种植物聚酸胺薄膜色讲田
:s .a 律牙 菜苦武 b . 龙胆苦 武 .c 苦律牙菜醋贰
d
.苦龙胆 醋武
V
. 紫 R V . 红紫 Y G .黄绿 G B . 浅兰 O Y .橙黄
B
. 兰
硅 藻土薄层 色谱
样品溶液的制备 : 称取干燥生药 ( 全草 )
粉末 ( 40 :1J ) , 置索氏提取 器 中 , )月60 m l 甲
醇回流提取约 1 0小时 , 用醋醉— 浓硫酸试剂检识至提尽 。 过滤 , 滤液浓缩 成 小 体 积 ( 约
2 5m l ) 供点样用 。
标准溶液.的制备 : 精密称取齐墩果酸和熊
果酸标准品各 s m g , 分别溶于 5 m l 甲醉 , 供点
样用 。
硅藻土 G (M e r c k ) , 加。 . 2 % C M C 溶液研
匀 、 铺板 , 厚度约。 . 3m m , 1 0 5 ℃活化 1 小时 .
放冷后置干燥器 中备用 , 取样品溶液和标准溶
液分别点样 ; 展开剂 : 石油 醚 ( 90 ~ 12 0 ℃ ) :
中药材第 1 3卷第 2 期 工 9 9 0 年 2月
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 1990. 02. 016
甲酸乙醋 : 甲酸 ( 了 : 0 . 5 : 0 . 1] ) ; 控制温度在
20 ~ 30 ℃ 条件下展开 , 展距 10 一巧cm , 挥 干
溶剂后 , 用氛磺酸 : 乙酸 ( 1 : 2 )喷雾显色 , 在
80 ℃烘烤约 20 分钟 ( 或吹热风 ) , 呈现紫红色
斑点。 结果见图 2 。
样品的测定 : 用微量注射器分别吸取样品
溶液各 3川 , 与 标准品随行对照点样 , 拣个样
品测定 3 次 , 根据测得的样品和对照品的积分
值计算樟牙菜苦贰和龙胆苦戒的含量 。 结果见
表。
乙 ~ _ 口 J 口 舀
b O c 口 ` J 口 0 0
a o 口
万 l 艺 :弓 忿 气 6 了
困 2 湖北掩牙菜属七种搜物硅教土琳层色份圈
S : a
. 熊果酸 b . 齐墩果酸
2
. 定盆分析 〔 4 ’
标准曲线的制备 : 分别用微量注射器吸取
璋牙菜苦贰和龙胆苦贰标准溶液各分别为 1 ,
2 , 3 , 4 , 5 林l , 点样 , 分两块薄膜各设 5
个点 ; 直立上行展开二次 , 展 距 10 c m , 吹尽
溶剂后 , 立即置扫描仪中 , 在 2 4 On m 波长处测定
璋牙菜苦贰的吸收度 , 在 2 7 On m 处测定龙胆苦
贰的吸收度 , 再以浓度与吸收度作回归处理 ,求
得回归方程分 别 为 : r s 二 6 . 6 5x s 一 1 . 5 ; r 。 二
8
。
5 9 x + 0
。
8 ( r = 0
。
9 9 9 )
。
三 、 分析与讨论
.
1
. 从图 1 可以看出 , 应 用 聚酞胺薄膜色
谱 , 能使前述 4 种苦贰得到较好的分离 , 而且
各种璋牙菜 生 药 之 间 , 色谱图均有明显的区
别 , 可以作为生药鉴别的一个有效方法。
2
. 应用聚酞胺薄膜色谱 鉴 定了 7 种璋牙
菜中苦贰类成分存在的情况 , 首次从紫红璋牙
菜 、 江浙璋牙菜 、 贵州璋牙菜 、 翼梗璋牙菜中
检出 , 为本属植物的化学分类提供了一定的依
据 。 应用硅藻土薄层色谱能将结构类似的齐墩
果酸和熊果酸分离 , 并表明除水灵芝外均不含
熊果酸 。
3
. 定量分析结果表明 , 江 浙 璋牙菜 、 贵
州璋牙菜和紫红璋牙菜中樟牙菜苦贰和龙胆苦
贰含量较高 , 并明显高于日本璋牙莱 , 初步可
认定这几种生药品质较优 , 为开发和利用樟牙
菜属植物的新药源提供了有价值的资料 。
生 药 中 摊 牙 菜 苦 武 和 龙
编 ” …
; …
: …
5
}
原 植 物 采集地 龙胆苦贰 ( % )又士 S D ( C V )
水灵芝 S w e r t i a d a v i e l i i F r a n e il
大籽樟牙莱 s . m a e r o s p e r m a C . B . C l a kr e
紫红樟牙莱 5 . p u n i e e a H e m s l .
江浙樟牙菜 5 . h i e k i n i i B u r k i l l .
翼梗樟牙菜 5 . n e r v o s a w a一l 。
贵州樟牙菜 5 . K o u i t e h e n s i s F r a n c h
掉牙菜 5 . b im a e u l a t a ( S . e t . Z )H K . f . T ho m s
湖北来凤县
湖北宣恩县
湖北建始县
湖北枣阳县
沏北五峰县
湖北建始县
湖北建始县
0
。
9 5 士 0 。 0 3 ( 3 。 1 )
0
.
15 士 0 。 0 1 3 ( 1 1 . 7 )
5
。
3 3 士 0 。 1 9 ( 3 。 5 )
7
。
6 7 土 0 。 4 1 ( 4 。 5 )
1
。
4 2 士 0 。 01 2 ( 0 。 84 )
4
。
08 土 0 。 2 0 ( 4 。 0 )
1
。
45 士 0 。 07 士 ( 4 。 8 )
痕量
痕量
1
。
4 5 士 0 。 06 ( 4 。 l )
1
。
8 4 士 0 。 1 1 ( 5 。 9 )
0
。
8 4 士 0 。 1 0 ( 1 1 。 0 )
3
。
6 1 士 0 。 1 8 ( 5 。 0 )
0
。
8 4 土 0 . 0 8 ( 9 . 5 )
注 : 1 ~ 3 、 6 、 7 号样品采集时间为 1 9 a 7年 1 0一 9 月 ,
参 考 文 献
〔 1〕 难波恒雄等 :生药学杂志 ( 日 ) , 2 1 ( 2 ) : 9 7 ,
1 9 6 7
〔2〕 张俊巍等 : 贵阳中医学院 学 报 ( 增刊 ) , 69
页 , 1 9 8 5
〔 3〕 丁经业等 :植物学报 , 2 1 ( l ) , 4 0 , 1 9 86
·
3Q
·
、
5 为 19 8 8年1 0月 。
〔4〕 罗集鹏等: 药学学报 , 2 2 ( 1 ) : 4 0 , 2 9 8 6
致谢 日本富山医科药科大学难波恒雄 教 授 、 云南省药
检所朱汉松副主任药师 、 重庆市药检所和本院 周 茉华副教授
赌送化学标 准品 l 薄层扫描侧 定 得到湖北省药检所随宁海和
葛建萍的大力协助 。
中药材第13 卷系 2 期 1 9 9 0 年 2一月