全 文 ：国外医药 · 植物药分册 9 19 4年第 9卷第 4期 1 4 7
241黄荃属植物化学成分的研究概况
李作平 卫恒巧
(河北医学院植化教研室 石家庄 05 0 01 7 )
摘 要 本文综述 了国内外黄答属植物化学成分的研 究概况 , 并简要介 绍其生物 活性 和 药理作用 。
该属植物 资源丰富 , 对其化学成分进一 步研究 , 将对评价 药用价值和寻找新药具有重要的指导意义 。
关键词 黄答属 黄酮 类化合物 二 菇类化 合物 苯乙醉式 茂类化合物 环烯醚菇贰类化合物
黄答属植物系唇形科植物 ,约有 30 0 多种 ,
全世界均有分布 ,但热带非洲少见 。我国黄芬属
植 物品种 , 据 《中国植物志 》记载有 102 种 , 50
个变种:l[ ,南北方均有 ,多为野生 。 此属植物多
入药碱新华本草纲要 》中收载 了 24 种川 , 《中药
大辞典 》中收编了 12 种 。 我国药典 中只收载了
2 种 ,其 中黄答 s e u t e l la r ia b a ie a le n s is G e o r g i 是
常用中药 , 始载于《神农本草经 》 , 列为中品 ,其
根性寒味苦 ,有清热燥湿的功用 。临床上广泛用
于肺热 、 咯血 、 肠炎痢疾 、 黄疽 、 高血压及化脓性
感染等症 。近年来对黄琴的临床 、 药理 、 化学 、 药
剂学 、 加工炮制和质量控制等方面的研究取得
了很 大 进 展 , 并 对 其 许 多 代用 品 如 滇 黄 答
5
.
a m o e n a C
.
H
.
W r ig h t
、 粘 毛黄答 5 . v i s e id u l a
B g e
、 川 黄 等 5 . h y p e r ie i f o l ia L赴v l 、 甘 肃 黄芬
5
.
r e h d e r i a n a D i e l s 和 丽 江 黄 琴 5 . lik i a n g e n s i s
iD el s 等的化学成分及其黄琴贰的含量也作了
研 究 。 半 枝 莲 5 . b a r b a t a D . oD n ( 5 . r iv u l a r i s
Wal )也是常用 中药之一 , 具有清热解毒 、 化癖
止血的功效 , 临床上尚可治疗癌症和肝炎等疾
病 ,现 已从中分离出了多种化学成分 。广泛分布
于 日本 、 中国大陆和台湾省 、 朝鲜和印度支那的
韩信草 5 . in d ic a L . 具有祛风 、 活血 、 解毒 、 止痛
之功效 , 用于治疗咯血和呕血 。 另外棱茎黄答
5
.
s e a n d e n s B u e h
一
H a m e x D
.
D o n 的叶在尼泊尔
作为治疗伤 口和昆虫叮咬的传统药物 。 目前国
内外已研究了 50 多种黄答属植物的化学成分 ,
做 了大量的分离 、 鉴定 、 药理和临床研究工作 ,
这些工作不仅对于从化学分类学角度研究该属
植物具有重要的指导意义 ,而且为评价药用价
值和寻找新药提供 了可靠的依据 。 下面重点围
绕近 10 年来国内外文献报道介绍黄答属植物
化学成分的研究概况 , 并简要介绍其生物活性
和药理作用 。
黄等属植物化学成分的研究始于 1 8 8 9 年 ,
但直到 19 10 年由德国的 G o ld s e h m ie d t 和 L e r n -
e r 从越南产 高黄答 5 . a ilt is m a 中才分 离出黄
答属植物的第一个黄酮类化合物— 黄答素
( s e u t e lla r e i n ) [
3〕 , 至今已从该属 5 0 多种植物中
分离出了多种化学成分 。 黄荃属植物的化学成
分主要分为两大类 : 即酚性化合物 (黄酮 、 苯 乙
醇贰 、 茸类和联苯类 )和赌类化合物 (环烯醚菇
贰 、 二菇和三菇 ) 。 其它成分还有幽醇 、 多糖 、 生
物碱 、 有机酸 、 氨基酸和微量元素等 。 其中种类
最多 、 生物活性最显著的是黄酮类化合物 ,其次
是二菇类化合物 。
1 黄酮类化合物
黄答属植物普遍含有黄酮类化合物 ,现 已
从黄答属植物中分离并已确定了结构的黄酮类
化合物有 12 6 个 (其中贰元 84 个 ,贰 42 个 ) 。 仅
从黄答中就分离出了 47 个黄酮类化合物 〔`一 ’ 5〕 ,
从半枝莲 中分得 了 30 多个 le[ 一 2`〕 , 韩信草中分
得 了 2 9 个 [ 2乙 ” 」 ,从平 卧黄答 5 . p r os t r a t a J a e q
e x B e n t h 中分离了 2 7 个黄酮类化合物〔 , `一 2 6 ] 。
这些黄酮类化合物按贰元不 同可将其分为几
类 :黄酮和黄酮醇类 ( I ) 、 二氢黄酮和二氢黄酮
醇类 ( 亚 ) 、 查尔酮类 ( l ) 、 双黄酮类 ( W )和较少
见的黄酮木脂素类 ( v )和 ( vI ) 。 其中以黄酮类
1 8 4国外医药 · 植物药分册 1 9 9 4年第 9卷第 4期
为绝大多数 ,共有 78 个 。 这些黄酮类化合物在
植物中可以游离态存在 ,也可与糖结合成贰 ,多
为单糖贰 ,极少数为双糖贰 ,所连结的糖为葡萄
糖醛酸和葡萄糖 ,其中葡萄糖醛酸贰在 42 个贰
中就占有 25 个 。 在黄芬属植物中普遍存在的黄
酮 类化合物 有黄答贰 元 ( ba ic al ie n ) 、 黄答贰
( b a i e a li n )
、 白 杨 素 ( c h r y s in ) 、 汉 黄 答 素
( w o g o n i n )
、 汉 黄 琴 贰 ( w o g o n o s id e ) 、 芹 菜素
( a p i g e n in )
、 千层纸素 A ( o r o x y li n A ) 、 和黄答素
贰 s( cu et la ir n) 。 以上这些成分可作为黄答属植
物的特征成分 。 含有二氢黄酮类化合物的植物
仅有 9 种 ,它们分别为黄答 、 滇黄荃勿 , ’ 8」、 半枝
莲 、 地盒草 5 . d is e o l o r e ( ) le b e r [ 2 9〕 、 韩信草 、 棱 茎
黄 芬巨, 。 , 3 , 〕 、 盔 状 黄 芬 5 . g a le r ie u l a t e L . [ 3 2〕 、
5
.
g r o s s a 仁3 3」和吕宋黄琴 5 . lu z o n ie a [ 3` 〕 。 从它们之
中共分离出了 3 个二氢黄酮类化合物 。 从地盒
草 、 韩信草和 吕宋黄答中分离出了 7 个查 尔酮
化合物 ,且均为多 甲氧基的衍生物 。 1 9 9 1 年菊
地祷一从平卧黄答的根 中分离出了 6 个由黄酮
A 环与苯丙素缩合的黄酮木脂素 z6[ 〕 , 这是首次
从黄芬属植物 中得到的黄酮木醋素类化合物 。
同年从高 山黄答 5 . al p ian 中分离出一个黄答属
唯一的双黄酮一一双黄答贰元郎」口 双黄酮类化
合物主要存在于裸子植物 ,在唇形科植物 中发
现还属少见 。 表 1 为从黄等属植物中分离并已
确定了结构的黄酮类化合物 :
共币 oH心一:
{}
’ “ O H : c / 一 U
对践认 了一 l()I 了、人H丫一 `准汗。 羚男丫丫 ~ 、布《 _ 夕 ` , ~ 丫`尹诀夕人、 洲尸 — U
软汀尹钟尹H:洒
表 l 黄等属植物的黄酮化合物
编号 化合物名称 类型 取代基 熔点 ( ℃ )
2 95一 2 9 6
植物来源
黄苹
平卧黄琴
5
.
g r o s s a s
文献
白杨素 ( e h r y s ; n )
白杨素一 7一O 一 D 一葡萄糖醛酸贰
5 , 7一O H
5一 O H ; 7
一
0
-
葡萄糖醛酸
5 , 7
一
O H ; 6
一
C
一葡萄糖
8
一
C
一阿拉伯糖
s , 7
一
O H ; 6
一
C
一阿拉伯
糖 一 8一C 一葡萄糖
5 , 6
,
7一O H
5 , 6
一
o H ; 7
一
O
一萄葡糖 醛
酸
5 , 7一O H ; 6
一
O
一萄葡糖
醛酸
5
,
6
一
O H ; 了一O 一萄葡糖
5 , 6一O H ; 7
一
O
一鼠李糖
5 , 7 , 8一 O H
5 , 8
一
O H ; 7
一
O
一葡萄搪
醛酸
5 , 仁 ( )于I ; 8一O 一葡萄糖
醛酸
5 , 7
, 2
’ 一
O H
;;
白杨素一 6一C 一压萄葡糖 8一 C 一 l 一阿拉伯糖贰 2 ] 5~ 2 18 黄岑
自杨素一 6一C 一 L 一阿拉伯糖 一 8一C 一-D 葡萄糖试
黄荃成元 ( ab i e a le i n )
黄琴贰 ( b a i e a il n )
2 1 5 ~ 2 18 黄荃
2 6 2 ~ 2 64
2 2 2 ~ 22 4
黄芋 , J一1黄芋 4 , 5 3
黄答 4
5
.
g r o s s a
8
9
l 0
l 1
20 8 ( d ec )
12
1 3
2 6 4~ 2 6 5
24 5
2 12
28 4
1 4
1 5
黄答试元 一 6一 O 一D 一葡葡糖醛酸贰
黄等贰元 一 7一O 一仆葡萄糖试
黄 芬贰元 一 7一O 一卜鼠李糖贰 ( g a 孟e r o s id e )
去甲汉黄芬素 ( n o r w o g o n i n )
去甲汉黄芬素一 7一住D 一葡萄糖醛酸贰
去甲汉黄琴素一 8一 0 卜葡萄糖醛酸贰
5 , 7 , 2
’ 一三怒基黄酮
5 , 7 , 2
’ 一三经基黄酮 7一 O 一 D一萄萄糖醛酸贰
芹菜素 ( a p ig e n in )
2
, 一
O H ; 7
一
0
一葡萄糖醛
,
7
,
4
’ 一
O H 3 4 5一 3 5 0
黄苏
盔状黄芬
滇黄等 , 黄芬
5
.
g r o s s a
平卧黄答
地盒草
黄芬
丽江黄荃
平卧黄芬
3 3
1 3
6 5
2 8
1 2
3 3
2 5
5 4
] 3
5 5
5,酸5
国外医药 · 植物药分册 1 9 9 4年第 9 卷第 4期 1 9 4
续 1
编号 化合物名称 类型 取代基 熔点( ℃ )植物来源 文献
2 46 531巧81 6
l7
芹菜素一 7一 O一- D葡萄糖贰( e os mos i i n)
芹菜素 一 7一 O一 D一葡萄糖醛酸贰
黄琴素( S e u t el a e ri n)
黄芥素贰( s e u t ell a ri n)
黄等素一 7一 a D一萄葡糖试
5, 7 , 2
’ , 3
’ 一四经基黄酮
木犀草素 ( lu t e o il n )
木犀草素一 7一-O -D葡萄糖醛酸贰
木犀草素一 7一O 一-D 葡萄糖贰 ( e y n o r o s id e )
5 , 7
,
2
’ ,
6
’ 一四羚基黄酮
粘毛黄荃素 x ( v i s e id u l i n l )
5
一轻基 , 7 , 8一二甲氧基黄酮
鼠尾草素 ( s a l v ig e川 n )
5 , 4 , 一O H ; 7
一
0 葡萄糖
5 , 4
, 一
O H ; 7
一
O
一萄葡
糖醛酸
5 , 6 , 7 , 4
` 一
O H
5 , 6 , 4
’ -
(〕H ; 7一 0 一葡
18 0 ~ 1 8 1
2 2 7
5
.
e r e t i e o l a
平卧黄芋
3 5 0
萄糖醛酸
5 , 6 , 4沙 一O H ; 7
一
( )
一萄
3 5 0
葡糖
5 , 7 , Z
` ,
3
` 一
O H
1 9 4 ~ 1 9 5
) 36 0
5
, 7 , 3
` , 4 ’ 一O H
5
, 3
’ , 4 ` 一O H ; 7
一
O
-
葡萄糖醛酸
5
, 3
’ , 4 ’ 一O H ; 7
一
O
-
葡萄糖
5
,
7
,
2
, ,
6
J一
O H
3
,
5
, 7 , 2
声 ,
6
’ 一
O H
5一 O H ; 7
,
8
一
O C H s
5一 O H ; 6
, 7 , 4
’ 一
O C H
,
5
一
O H ; 7
, 8 , 2
, ,
6
’
一《X二H 3
5 , 6
-
(犯 H 3 ; 7一 -O 葡萄
糖
7
一
OH ; 5
,
8
,
2
` ~
(犯 H 3
5 , 8
一
(犯H 。 ; 7一 -O 葡萄
糖醛酸
5 , 7
一
O H ; 6
一
O C H s
5一O H ; 6
一以二H 3 ; 7一 O -
葡萄糖醛酸
5一O H ; 6
~
(兀 H Z ; 7一 0
葡萄糖
3 2 9~ 30 0
24 2~ 2 4 4
2 5 3~ 2 5 5
) 3 0 0
2 98 ~ 3 0 0
黄芥
半枝莲
韩信草
黄革
地盒草
平卧黄苹
5
.
e r e t i e o l a
滇黄芬
) 1黄等
黄答
黄荃
黄琴
5
.
gr 0 S a
高黄等
r月RéOó门了口UOé,111.1
a lt i s in
1892034576
57邓213肠0即45 . O v a t a
7
一羚基 ; 5 , 8 , 2 ’ 一三甲氧基黄 酮
7一羚基 ; 5 , 8 一二甲氧基黄酮一 7一 O 一-D 葡萄糖醛
酸贰
千层纸素 A ( o r o x y li n A )
2 4 9 ( d ce ) 地盒草
半枝莲
01nJC
2 0 5
1 9 8~ 20 0
千层纸素 A 一 7一 O一 -D 葡萄糖醛酸贰 1 6 9 ~ 1 70
川黄琴
平卧黄芬
黄等
口ù乃j4OJ乃Ca
35 千层纸素 A 一 7一O 一仆葡萄糖贰 5 . o v a t a
3 6 汉黄答素 ( w o即 n i n ) 5 , 7一 O H ; 8一〔犯 H 3 黄琴
3 7 汉黄等贰 ( w o g o on s id e ) 5
一
O H ; 8
-
( X二H 3 ; 7一 ( ) -
葡萄糖醛酸 黄琴
3 8 汉黄琴素一 5一仔D 一葡萄糖贰 7 一O H , 8一 (犯 H 3 ; 5一O -葡萄糖 黄琴
39 刺槐黄素 ( a e a e e t i n ) 5 , 7一 O H ; 4 ’ ~ ( X二H 3 平卧黄琴 24
40 刺槐黄素一 7一O 一卜葡萄糖贰 ( t i l i a n i n ) 5
一
O H ; 4
’
(芜 H 3 ; 7一O -
葡萄糖 5
.
p o l州 o n 5 9
41 5
, 7一二经基 , 2 ’ 一甲氧基黄酮 5 , 7一 O H ; 2 ’ 一 ( X二H 3 平卧黄芥 2 5
5
, 7一二轻基 , 2 ’ 一甲氧基 黄酮一 7一 0 一仆葡萄糖
醛酸贰
5
一
O H ; 2
’ 一
O C H 3 ; 7
一
( )
-
葡萄糖醛酸 平卧黄等 2 5
4 3 5
, 7一二轻基 , 8 , 2 ’ 一二 甲氧基黄酮 5 , 7一O H ; 8 , 2 ’ 一 (犯H 3
2 08 ~ 2 0 9
2 3 0
1 6 5
2 6 3
2 4 5
2 6 6 ~ 2 6 7
1 9 8
~ 1 9 9
2 3 1
2 4 7
2 0 6
地盒草
5 , 7一二羚基 , 8 , 2 ’ 一二甲氧基黄 酮一 7一0 一 D一葡
萄糖醛酸试
5一O H ; 8
,
2
’ 一
O C H 3 ;
7一O
一葡萄糖醛酸
5
,
7
一
O H ; 8
, 2
’ ,
6
` -
( X二H 3
韩信草
45 5
, 7一二经基 , 8 , 2 ’ 6 ’ 一三甲氧基黄酮 地盒草
1 5 0 国外医药 · 植物药分册 1 9 9 4年第 9卷第 4期
续 2
编号 化合物名称 类型 取代基 熔点 ( ` C )
2 20~ 2 2 3
植物来源
5
.
p o l” d o n
文献
5910526755437012p
e e t o il n a r ig e ni n
5
,
8
一二羚基 , 6 , 7一二甲氧基黄酮
黄琴黄酮 I ( s k u l e a p f la v o n e l )
v i v u l a r i n
韧黄琴素一 I ( t e n a x in 一 I )
5
,
2
’ 一二 经基 ; 7 , 8 , 6 ’ 一三 甲氧基 黄酮 一 2 .- 0 -
-D 葡萄糖醛酸贰
黄琴黄酮 11( s e u u t e llo a p f l a v o n e 11)
韧黄琴素 一x l ( t e n a石 n 一 11
S C l t e V U r l n
sc ut ve 盯 in 一 7一O 一件葡萄糖醛酸贰
5 , 7 , 2
` 一三经基 , 6 ’ 一甲氧基黄酮
刚毛黄素 ( h i s p ida l in )
刚毛黄素一 7一 O 一仆葡萄糖醛酸成
5
,
7 , 4 ` 一三羚基 ; 8一甲氧基黄酮
5 , 7 , 2
’ 一三轻基 ; 8 , 6 ’ 一二 甲氧基黄酮
5
,
8
,
2
’ 一三轻基 ; 7一甲氧基黄酮
5 , 8
.
2
’ 一三轻基 ; 6一 7一二 甲氧基黄酮
5
,
6
,
2
`一三轻基 ; 7 , 8一二甲氧基黄酮
5
,
6
,
2
` 一三轻基 ; 7 , 8 , 6 ’ 一三 甲氧基黄酮
e i r s i l in e ol
甘肃黄琴素 一 I ( r e h d e r i a n in l )
5
, 2 ’ 5 ’ 一三轻基 ; 6 , 7 , 8一三 甲氧基黄酮
枯毛黄琴素 11( v i s e id u li n 11)
粘毛黄等素 n 一 2 ’ 一0 一 D一葡萄糖醛酸贰
5 , 2 ’ , 6 ’ 一三羚基 ; 6 , 7 , 8一三 甲氧基黄酮
5 , 6 , 2’ , 6’ 一四经 基 , 7 , 8一二 甲氧基黄酮
粘 毛黄芬素 一 m ( v i s e id u l i n 皿 )
甘黄琴贰元 ( g a n h u a n g e n i n )
5 , 7
,
8
, 2
’ 一四经基黄酮 7一 O 一 D一葡萄糖醛酸贰
薄叶黄琴贰 I ( i ko n n ik o s id e l )
5 , 7 , 2 产6
` 一四轻基 , 8一甲氧基黄 酮 2气 0 一 D 一 (2 -
咖啡酸基 )葡萄糖贰
5 , 7一 O H ; 6 , 4
’ 一
(r H
3
5
,
8
一
O H ; 6
, 7 ~ (X二H 3
5
,
2
’ 一
O H ; 7
,
8
,
6
` -
〔兀 H 3
5 , 2
’ 一
O H ; 7
,
8
, 6 - (〕C H s
5
, 2 ’ 一 O H ; 6
, 7 , 8
一
O C H 3
5一 O H ; 7
,
8
,
6
’ ~ (兀 H 3 ;
2 3 5 ~ 2 36
2 6 3~ 26 5
2 5 9
2 3 4一 2 3 6
;活乏麒糖醛酸 18 6 ~ 1 8 8; 6 , 7 , 8
黄芋
黄等
韩信草
5
.
t e n a x
黄岑
半枝莲
滇黄琴
C屹H 3
5
,
7
, 2 ’ 一O H ; 6
一《〕 C H 3
5
, 7 , 2
’ 一
O H ; 8
一〔X二H 3
5 , 2
’ 一
O H ; 8
-
( X二H 3 ;
7一 O
一葡萄糖醛酸
5 , 7 , 2
’ 一
O H ; 6
’ ~
( ) CH
3
5
,
7
, 4 ’ 一O H ; 6
一
O C H 3
5
, 4
` 一
O H ; 6
-
( X二H 3 ;
7一O
一葡萄糖醛酸
5 , 7 , 4 ’ 一 O H ; 8
一《) CH 3
5 , 7 , 2
’ 一
O H ; 8
, 6 ’ 一O C H 3
5
,
8
,
2
’ 一
O H ; 7
一
O C H
3
5 , 8
, 2
’ 一
O H ; 6
, 7 -
C延!H 3
5 , 6 , 2 ’ 一 O H ; 7
,
8
-
O C H 3
5 , 6
,
2
’ 一
O H ; 7
,
8
, 6
’
一
O C H 3
6
, 7 , 3 , 一 O H ; 4
’ , 5 -
(兀 H 3
5
,
2
’ ,
5
’ 一
O H ; 7
,
8
-
( X二H 3
5
, 2 ’ 5
’ 一
O H ; 6
,
7
,
8
-
(兀 H 3
5
, 2 ’ . 6
’ 一
O H ; 7
,
8
-
O C H 3
5 , 6
’ 一
O H ; 7
,
8
-
O C H 3 ; 2
` 一
0
一葡萄糖醛酸
5
,
2
’ ,
6
’ 一
O H ; 6
, 7 , 8
-
(犯 H 3
5
,
6
,
2
’ ,
6
’ 一
O H ; 7
,
8
-
( X : H 3
5
,
7
,
2
’ ,
5
’ -《〕 H ;
8
,
6
’ -《X ! H 3
5
, 7 , 3
’ , 6
’ 一
O H ;
8
,
2 少一O C H 3
5 , 8
,
2
口: O H ; 7
一
O
-
葡萄糖醛酸
5 , 6 , 2
’ 一
O H ; 7
一
O
-
葡萄糖醛酸
5
, 7 , 6护一O H ; 8一 O C H 3 ;
2 ’ 一O
一
( 2
一咖啡酸基 )
葡萄糖
19 4 ~ ] 9 6
2 68 ~ 2 70
2 7 8 ( de e )
2 5 7~ 2 5 9
( d e e )
2 5 6 ~ 2 5 7
2 8 1~ 2 8 2
3 0 0~ 30 2
2 66
2 7 0 ~ 27 2
2 8 2~ 28 3
2 4 9~ 25 0
2 2 4~ 22 5
2 0 6~ 20 9
2 6 4~ 2 6 7
2 6 8 ( d e e )
2 92 ~ 2 9 4
2 7 6 ~ 2 7 7
2 4 6 ~ 2 4 7
( d
e c
)
2 74 ~ 2 7 5
( d e
e
)
2 65 ~ 2 6 7
4678950123科65“7071
2 6 4
17 0
( d e e )
1 75 ~ 1 7 6
韩信草
平卧黄苹
黄芬
半枝莲
5
. e r e t ic o l a
黄荃
黄芋
黄荃
黄答
5
.
g r o s s a
平卧黄答
半枝莲
甘肃黄等
黄芋
粘传黄军
半枝莲
5
.
a lP i n a
平卧黄琴
川黄荃
黄芬
甘肃黄琴
半枝莲
丽江黄芬
勺jJ任尸乃ù了ǎ内了
4月任OJ亡J山乙口几
2 0 7
( d
e e
)
地盒草
7 7 异黄琴素 ( i s o s e u t e ll a r e i n ) 5 , 7 , 8 , 4 ’ - ( )C H 3
异黄荃素 8一 0 一D 一葡萄糖醛酸贰
8 , 8l’ 一双黄芋贰元
乔松素 ( p i n oc e m br i n )
5
, 7 , 4
’ 一
(汇 H 3 ; 8一 O -
葡萄糖醛酸
3 0 0
1 9 5 ::
3585
, 5” , 6 , 6 ’ 口 , 7 , 7 ” 一 O H
( 25 ) 5
, 7一O H
3 5 0
] 9 5 ( d e e )
平卧黄琴
韩信草
韩信草
黄芬
高山黄答
地盒草
1VIl八巧n刀0一了月r八6
国外医药 · 植物药分册 1 9 94年第 9卷第 4期 1 1 5
续 3
编号 化合物名称 类型 取代基 熔 点 ( ℃ ) 植物来源 文献
51( z R
, s R ) 3
,
s
, 7一三轻 基二氢黄酮 11 ( Z R , 3 R ) 3 , 5 , 7一O H 17 7 . 5一 1 75 滇黄苹 27
8 2 二氢去 甲汉黄琴素 11 ( 2 5 ) 5 , 7 , 8一O H 14 6 . 5一 24 7 滇黄荃素 28
8 3 ( 2 5 ) 5
, 7 , 2
’ 一三经基二氢黄酮 11 ( 2 5 ) 5 , 7 , 2 ’ 一 O H 2 02 韩信草 2 2
84 二氢黄芬素 11 ( 2 5 ) 5 , 6 , 7一O H 棱茎黄琴 30
8 5 二氢黄荃贰 ( 25 ) 5
,
6
一
O H ; 7
一
O
-
葡萄糖醛酸 黄荃
2817658 6 ( Z R
,
3 R ) 3
,
5
, 7 , 2 ,一四轻基二氢黄酮 11 ( Z R , 3R ) 3 , 5 , 7 , 2 ’ 一 O H 滇黄琴
8 7 红花素 ( e ar t h a而 d i n ) 11 ( 25 ) 5 , 7 , 8 , 4 ’ 一O H 半枝莲黄芋
8 8 红花素一 7一-O -D葡萄糖醛酸贰 ( 25 ) 5
,
8
, 4
` 一
O H ;
7一O
一葡萄糖醛酸 黄芬
176巧
8 9 异红花素 ( i , o e a r t h a m id i n ) 11 ( 25 ) 5 , 6 , 7 , 4 ’ 一O H 半枝莲黄荃
9。 异红花素一 7一。 一D 一葡萄糖醛酸贰 ( 25 ) 5
,
6
,
4
’ 一
O H ;
7一O
一葡萄糖醛酸 黄荃
9 1 ( 2 5 ) 5
,
7
,
2
`
6
’ 一四羚基二氢黄酮 11 ( 2 5 ) 5 , 7 , 2 ’ 6 ’ 一 O H 黄琴
9 2 二氢粘毛黄荃素 I ( Z R
, 3 R ) 3
, 5 , 7
,
2
’ ,
6
’ 一
OH
黄等
93 ( 2 5 ) 5
一经基 , 7 , 8 , 2 ’ 6 ` 一四甲氧基二氢黄酮 11 ( 2 5 ) 5
一
O H ; 7
,
8
,
2
’
6
’ -
(兀 H 3 5
.
g r o s s a
9 4 ilJ 姜素 ( a lp in e t i n , 11 7一 O H , 5一 O C H 半枝莲
9 5 ( 2 5) 7
一经基 , 5 , 8 . 2 ` 一 三甲氧基二氢黄酮 ( 2 5 ) 7
一
O H ; 5
,
8
,
2
` -
(X 二H 。 地盒草
9 6 二氢千层纸素 A 11 ( 2 5 ) 5 , 7一O H ; 6 - (〕C H 3 黄荃
9 7 ( 25 ) 5
,
7一 二经基 , 8 , 2 ’ 一三甲氧基二氢黄酮 11 ( 25 ) 5 , 7一O H ; 8 , 2 气O C H 3 地盒草
(士 ) 5 . 2 ’ 一二轻基 , 6 , 7一 6 ’ 一三 甲氧基 二氢 黄
酉同
5
,
2
’ 一
O H ; 6
,
7
,
6
` -
O C H 3
1 66
1 5 5~ 15 6
1 1 9~ 1 2 0
2 2 5
一
2 2 6
2 0 8
( d e e )
2 3 6~ 2 3 8
20 1
( d e e )
2 4 0
( de e )
22 1 ~ 2 2 5
1 3 7
2 2 2
2 1 4
16 5 ~ 1 6 7
20 8
( de l )
22 1
( de l )
2 0 2
14 3
( d
e e )
19 7
2 28 ~ 2 3 0
2 5 0
d ec )
2 3 6 ~ 2 3 9
1 8 3
2 1 1
( d e e )
地盒草
9 9 d ih y d r o r i v u la r in 11 5
, 2 ’ 一O H ; 7
,
8
,
6
’ 一《灭 { H 3 地盒草
I Q0
1 0 1
1 0 2
I Q3
10 4
10 5
1 0 6
( 2S ) 5
,
2
,一二轻基 , 7 , 8 , 6 ` 一三 甲氧基 二氧黄
酮 2’ 一 O 一D 一葡萄糖醛酸试
5
一
O H ; 7
,
8
,
6
’ 一 ( ) C H 3 ; 2
’ -
0
一葡萄搪醛酸 韩信草
d ih y d r o
s e u t e v u r i n 11 5
, 7 , 2
’ 一
O H ; 8
一 (〕 C H 。 韩信草
二氢刚毛黄素 11 5 , 7 , 4 ’ 一O H ; 6- O C H 3 黄琴
滇黄等新素 ( s o u t e a m oe n i n ) 11 5 , 2 ’ 6 ’ 一O H ; 7~ (〕C H 3 滇黄筝
滇黄芋新贰 ( s e u t e a m o e n o s ide ) 5
,
6
户一
O H ; 7
-
( X二H 3 ;
2’ 一 -O 葡萄糖 滇黄苏
(士 )5 , 7 , 4 ’ 一三经基 , 8一甲氧基二氢黄酮 11 5 , 7 . 4 ’ 一O H ; 8一 (〕C H a 半枝莲
( 2S ) 7
,
2
’ ,
6
’ 一三轻基 , 5一甲氧基二氢黄酮 ( 25 、 7
, 2 ’ . 6
’ 一
O H ;
5
~
( )C H
3 黄琴
152国外医药 · 植物药分册 19 9 4年第 9卷第 4期
编号 化合物夕称
.心一 - - -一 类型 取代基 熔点 C ( )植物来源
续 4
文献
1 07二氢甘肃黄等素一 I 5
,
2
’ , 5
, 一
O H ;
7
,
8
一
O C H
3
5
, 7 , 2
’
5
尹一
O H ;
6
一
O C H 。
5 , 7 , 5
’ 一
O H ; 6
- (X 二H 3 ,
2’ 一 0 一葡萄糖
5 , 7 , 5
’ 一
O H ; 6
一
( X二H 3 ;
2
’ 一吞 ( ? 一O 一阿魏酸基 ) 葡
萄糖
5 , 7 , 5
` 一
O H ; 6
一〔X { H ”
2
, 一
0
一
( 2
一
O
一芥子酞基 ) 葡
萄糖
5
,下, 5 ’ 一 O H ; 6一 O C H 3 ;
艺’ 一0 一 D一 ( 2一 O 一香草酸 基 、
葡萄糖
5 , 6
,
7
,
2
’ ,
3
` , 4 ’
,
5
’ ,
一
O C H 3
2 ’ 一O H ; 2
, 3 , 4 , 5 , 4 ’ ,
5 ’ , 6
, -
( )C H
:
2 ’
一
O H ; 2
, 3 , 迁 , 5 , 6 ’ -
O C H 。 ; 4 ,
,
5 ’ 一甲二氧基
2 , 2
声一
O H ; 3
, 4 , 5
,
6
` -
(义 H 3 ; 4 ’ , 5气甲二氧基
19 2 韩信草 2 2
10 8 ( 2S ) 5
, 7 , 2
` ,
5
’ 一四轻基 , 6一 甲氧基二氢黄酮 n ( {:: ) 棱茎黄琴 30
1 0 9
(2 5) 5
, 7 , 2 ’ 5
’ 一四轻基 6一甲氧基二氢黄酮 2 ’
体D 一葡萄糖贰 II
2 5 5
( d
e e
)
棱茎黄琴 30
(2 S ) 5
, 7 , 2
·
5 ’ 一四轻基 6一甲氧基二氢黄酮
2’ 一-O D 一 (2 一住阿魏酞基 )葡萄糖贰 II
(能: ) 棱茎 黄荃 30
(2 S ) 5
,
7
,
2
’
5’ 一四羚基 6一甲氧基二氢黄酮
2’ 一件D 一 (2 一 -o 芥子酞基 )葡萄糖贰 JI 袱) 棱茎黄芬 30
( 25 ) 5
,
7
,
2
’
5 气四羚基 6一甲氧基二氢黄酮
2
’ 一
O
一
D
一
(2
一
O
一香草酞基 )葡萄糖贰 2 0 2 棱茎黄琴 30
( 2s ) 5
,
6
,
7
,
2
’ , 3
’ , 4
’ ,
5
’ , 一七 甲氧基 二氢黄
酮 I l 10 8 ~ 1 0 9 韩信草 2 3
2 ,一羚基 , 2 , 3 , 4 , 5 , 4 ’ . 5 ’ , 6 , 一七 甲氧基查尔酮 皿 88
( d e
e 夕 韩信草 2 3
2 气经基 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 气五 甲氧基 ; 4 ’ , 5 ’ 一甲二
氧基查尔酮
2
,
2
’ 一二经基 , 3 , 4 , 5 , 6气四甲氧基 , 4 ’ , 5气甲
二氧基查尔酮
1 10
( d e
e
)
韩信草 2 3
(
{:)
) 韩信草 2 3
2’ , 4 ’ 一二轻基 , 2 , 3 , 6 ’ 一三甲氧基查尔酮
2
.
6
, 2 ’ , 4 气四羚基 , 6 ’ 一甲氧基查尔酮
班 2 ’ , 4 ’ 一 O H ; 6 一 ( X ;H 3 1 34弋d e e ) 地盒草 2 9
皿 2 . 6 . 2 ’ . 4 ’ 一O H ; g ’ - ( X! H 3 (么:: ) 黄岑 1 4
z , 3 , 4 , 5
,
2
’ , 4 ’ , 5
’ , 6
` 一八甲氧基查尔酮 2
, 3 , 4 , 5
,
2
’ , 4 ’ , 5 ’ , 6
` -
O C H
,
20 5
又d e e ) 韩信草 2 3
人目,土,ógj j斗匕J户C门`OUO“ō胜上11.1 .Jl,l上11,ù.山`11它1`卫, .111
ójōh九卜月匕bō9ù目9自今é1夕,`2
, 3 , 4 , 5 , 2 ’
,
6
, 一六 甲氧基 落’ 5 ` 一甲二 氧基查
尔酮
s e u t e al P r o s t i n A
s e u t e l l a p r o
s t in B
s e u t e l l a rP os t in C
s e u t e l a P r o
s t i n D
s e u r e l l a p
r o s t in E
s e u t e l l
a P r o s t in F
2
,
3
.
4 , 5 , 2
’ , 6 ’ (兄H 3 ; 4 ’ ,
5 ’ 一甲二氧基
5
一
( ) H
2 2 9
( d e e )
22 1 ~ 2 2 2
,
5
,
4
’ 一
O H 2 5 5 ~ 2 5 6
5 , 3
’ , 斗 ’ 一O H
5一 O H
2 50 ~ 2 5 1
2 34 ~ 2 3 5
1 2 6
5
,
4
尹一
O H
5
,
3
` , 4
’ 一
O H
24 0 ~ 2 4 1
20 4 ~ 2 0 5
韩信草
平卧黄苏
平卧黄苏
平卧黄芬
平卧黄琴
平卧黄琴
平卧黄等
1vVlvii
n
,
1产乙八J月件二口9自,曰口é9口白ù11峨lō..1,l
2 二菇类化合物
近年来从黄芬属植物中分离得到的二菇类
化合物均是新一克罗烷 c( ler do an e ) 型二菇 。 此类
二菇曾得 自唇形科的香科科属 T eu er in m 和筋
骨草属 A ju ga 。 1 9 8 7 年我国台湾省 iL n Y u n 一h an
从半枝莲中分离出第一个二菇 S cu te l on 。 A , 至
今 已从黄芬属的 5 种植物 (半枝莲郎一 3 9〕、 盔状
黄芬 [` o 〕、 柱黄答 5 . c o l u m n a e [” ,〕 、 5 . w o r o n o 、 11和
5
.
v io l e e e a 〔` 2〕 )分离出了 1 9 个新一克罗烷型二菇 。
这些二 菇类 化合物按 其基本骨 架可分为两大
类 ,即二菇内醋和双环氧二菇 。 后者有一小类具
有 1 9 、 Za 半缩醛功能基 , 如 jo d r o l in A 和 B 等 。
据 目前报道此型仅在欧洲生长的黄荃属植物 中
被发现 , 而生长在远东的黄芬属植物至今还没
有发现仁“ 〕 , 因此二菇类化合物在黄答属植物 中
存在的不 同类型具有一定的分类学意义 。 新一克
国外医药 · 植物药分册 9 19 4年第 9卷第 4期 5 1 3
罗烷型二菇的结构比较复杂 , 需经化学法 、 光谱
法及 X 射线衍射法综合分析才能确定 。 从黄荃
属植物中分离并确定了结构的二菇类化合物见
表 2 。
u , \ o ^
`
表 2 黄等属植物的二菇类化合物
化合物名称 类型 植物来源
R
。
( ) H
熔点
( 七 ) 文献
no00叮IQùO廿月bQé门了OóOJ月J今口勺C八nj刁j,
lR一H
cs u t e l l o n e D
s e u t e l l o n e E
2 5 6~ 2 5 8
2 30 ~ 2 3 2
s e u t e l o n e F
s e u t e l o n
e
H
s e u t e ll o n e
取代基
{
R 3
C H
3
C H s
0
C H
3
C H 3
C H 3
C H
3
C H 3
C H 3
C H
3
24 4 ~ 2 4 5
1 6 5~ 2 6 7
s e u t e l l o n e A
s e u t e l lo n e B 19 6 ~ 1 9 8
s e u t e llo n e C O H
s e u t e l lo n e G 0 2 6 2~ 2 6 3
s e u t e r i v u l a e t o n
e
C Z O H
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
半枝莲
二OHHsCtE撅
OH
H
1x1,“皿
9自OCù19自0庄`4J认J斗
且任滩络只甘月
X一 Y
C H 一 C H
,éCRA
Jo d r e l lin A
jo dr e il n B
Jo d r e l i n T
1 4 , 1 5
一
d i l l y d r o j o d r e il n T
s e u t e e o lu m n i n A
s e u t e e o lu m n i n B
s e u t e e o lu m n i fl C
e l e r o d l n
g a le
r i e u il n
C O P
r .
C H ~ C H
HRI
O C O B u
〔袄二O B u
C H = C HCCA
H C ( ) B
u △
C H Z一 C H Z
C H 一 C H 1 20 ~ 12 5
H C O B u
H
C H Z一 C H :
C H : 一 C H Z
C H 一 C H
C H = C H
6 5
一 7 5
8 8 ~ 9 0
5
.
w o r o n o w i i
盔状黄等
盔状黄琴
盔状 黄苏
柱黄芬
柱黄芬
柱黄荃
5
.
v i la e e a
盔状黄琴
VI脚氏I
H
O H
H
C O B u
VV
(二O
. e o P r =
一 ( 一军, ’ 一 c , ’ 3 C O I玉t一=
3 其它成分
苯乙醇试
{(
一 仁 = 二 C 1 1一 C l l
!
C 万I `
1 9 81 年高木修造从黄等根的 ( )皿1
微量成分中得到了黄答属的第一个苯乙醇贰
m a r t y n o s id e [` 〕 , 最近 又从平卧黄答的根和地上
部分得到了包括 m ar t y n os 记 e 在内的 5 个苯 乙
醇贰哪 〕 。 此类化合物的生物活性 尚且不明 。
材一 : C : :唇 《 》 ·
4 1 5国外医药 · 植物药分册9 19 4年第9 卷第 4期
表3 黄等属植物的苯乙醉试
化合物名称
取代基
R2
熔点
(C)
植物来源 文献
2
一
(3
’ 一经基 4’ 一 甲氧基苯基)
一乙基一 1一O 一各仆葡萄糖贰
2
一
3 (
` 一轻基 4’ 一甲氧基苯基 卜乙基
一卜O 一各 D一 4 (一O 一阿魏酸基) 葡萄糖贰
平卧黄等
阿魏酞基 平卧黄等
C H
e e ats oide鼠李糖 咖啡酞基 平卧黄琴
I eu
e os ceP ts oid
e
mr aty n os ide
卫
C H
鼠李糖
鼠李糖
阿魏酞基
阿魏酞基 1 1 5
~1 1 8
平卧黄 琴
平卧黄琴
黄芥
2 5
2 5
2 5
8
表 4黄岑属植物的芹类化合物
化合物名称 取代基
R2
熔点
(
’
C)
植物来源 文献
O H
R l一 H
p n l osy lv in
p in o
sy lv in
一
2
一狡酸
p n l osy lv in
一3 一O
一件
D
一葡萄糖贰
g ay lu s a c i
n
C () X H
O H
O H
卜葡萄糖
19 1
1 5 6
凌茎黄琴
同上
同上
3 1
3 1
C () X H卜葡萄糖2 3 6同上
蔫类化合物 19 8 8年 日本的宫一谕起范
从尼泊尔产棱茎黄答的叶子中分离出了 4个均
为反式的蔑类化合物叻」, 其 中两个是贰 , 此类
化合物是首次从黄答属植物中得到的 。 茵类化
合物据报道具有抗菌 、 降血脂 、 保肝 、 扩冠等作
用 , 如虎仗贰 ,但从黄琴属植物中所得葺类化合
+ 3 5
.
5
0
( c
,
1
.
0
,
C H C 1
3
)
。 这是从黄答属植物中
得到的唯一的三菇类化合物 。
r J
}l
《 ) 一 ( ) 一 C 一 C i f = C ! I
分
一 ( ) 一 C 一 ( 卜l = ( . ,
心笼} , 《川
。共é
物 的生 物 活性 未 见报
道 。
环烯醚菇贰类化合
物 1 9 7 5 年 K l a u s 等
人从新鲜的高黄答中分
s e u t e al r i o
s
id e 1 s e u t e l la r i o s id e
R : I记J
离到两个环烯醚菇贰化合物 : 1 0一桂皮酸基 一料
醇 贰 ( s e u t e l la r io s id e l ) 和 1 0 一 ( 4一经基桂皮 酞
基卜木辛醇 贰 ( s e u t e ll a r i o s i d e l ) [` 3 〕 。 最 近 又从
.s gr os as 的根中也得到了 1 0一桂皮酸基一梓醇贰
及其水解产物梓醇贰 ( e a t a一p o 一) [ 3 3丑。
1 9 5 8 年 中国台湾省的 K u o Y u e h 一h s i u n g 从
半枝莲中分离出一个齐墩果烷型的半枝莲三裕
酸 s c u t e l la r ie a e id [ ` 6 〕, 为 3 a 、 2 4 二轻基齐墩果 -
1 2 烯一 2 8 酸 , 白色针晶 , m p 2 7 5 ~ 2 7 7 C , [ a ]言:
H O
户 产
HO 卜I , C
s e u t e l l a r i e a e记 子乞。 r a n t i a m id e a e e t a t e
我国学者王兆全 1 9 8 1 年从半枝莲中分离
出一个生物碱 C 3。 H 36 0 7N 2 ,但结构未定 。 1 9 8 7
年台湾省的 iL n Y u n 一h an 从半枝莲中得到一个
生 物碱 , 为 a u r a n t ia m id e a e e t a t e 〔` 5〕 , m p 一5 0 一
1 8 2 C
, 〔a ]髻: 一 7 4 0 ( C , 1 . 0 , C H C I。 ) 。
此外 , 最近从平卧黄琴的地上部分还得到
2 个联苯类化合物 , 它们分别 为 2 一轻 甲基 一 3 , 5
二经基联苯和 2一梭乙基 一 3 , 5 二轻基联苯如 〕。 从
国外医药 · 植物药分册 1 9 49年第 9卷第 4期 1 5 5
黄芬的根中还得到 了 卜谷 街醇 、 豆幽醇和菜油
幽醇及苯甲醇等成分闹 。 许益民等人 [’ 6〕从半枝
莲中还分得了多糖成分 SP B。
4生物活性
黄琴属植物的黄酮类化合物具有显著的生
物活性 , 如抑菌作用 、 显著的抗变态反应和抗炎
作用 , 临床上用于呼吸道感染 、 急慢性 扁桃腺
炎 、 急性咽炎 、肺炎和痢疾等疾病 , 并对治疗急
慢性肝炎有明显疗效 。 近年来许多复方中成药
用黄答贰作为中药黄答的代用品 ,如 “ 银黄注射
液 ” , “ 双黄连粉针剂 ” 等 ,其在治疗呼吸道感染
方面有较好的疗效 。 另外还将黄答贰的含量作
为中药黄芬或含黄答的中成药 的质量控制 标
准 。 除了黄琴贰以外 ,黄答属植物中的其它黄酮
类化合物同样具较显著的生物活性 ,黄芬黄酮 -
亚和白杨素具有抗癌作用 ,黄答黄酮 一 I 在体外
对 L 12 10 细胞有 细胞毒作 用 , E D 5 1为 1 . 5拼g /
m l
, 白杨素对人体鼻咽癌 ( K B ) 细胞有细胞毒活
性 , 其 E D S。为 1 3拼g /m l仁` 7 〕 ; 黄荃贰元和 ( 25 ) 5 、
7
、
2
’ 、
6
’ 一四轻基二 氢黄酮在浓度 25 0拼g / m l 即
有抗菌活性娜〕 ; 黄答贰元 、 汉黄荃素 、 千层纸素
A
、 黄荃黄酮 一 I 和 白杨素等还具有抗血栓形成
作用田〕。 黄酮类化合物的一些药理作用已有介
绍50[ · 5 `〕 ,这里不再赘述 。 所以含黄答的中成药
制剂应以黄芬的总黄酮提取物为代用品为好 。
得 自黄芬属植物 中的新 一克罗烷型二菇类
化合物的生物活性主要表现在它们有很强的昆
虫抗食活性 ( i n s e e t a n t if e e d a n t a e t iv it y ) ,其中活
性最强的为得 自 5 . w o r o n o w i i 中的 jo d r e li n A 、
B [`
2〕 。 最近 M ie h a e l 等人报道了 e le r o d i n 和 j-o
击iel n A 和 B 具有抗真菌活性 , 它 们对植物病
原菌亚麻镰抱菌 F u s a r i u m o x y s p o r u m f . s p . l y -
e o p e r s i e i 和轮枝抱 菌 V e r t ie il li u rn t r ie o r p s 的抱
子发芽和生长均有一定的抑制作用眯〕 。
总之 , 国内外对黄答属植物的化学成分 已
做了大量的研究工作 , 并经药理和临床证 明其
有效成分为黄酮类化合物 。 我国黄琴属植物资
源广阔 ,在寻找黄答的代用品方面多限于黄答
属植物中根为黄 色的品种 , 如滇黄答 、 粘 毛黄
答 、 甘肃黄答等 ,对那些以全草或根入药的黄答
属植物地上部分研究的较少 , 但它们同样也含
有与黄答相类似的化学成分 。 因此 ,我们应广开
思路 , 在黄答属植物中寻找更多更好的新的药
物和药物成分 , 并深入研究黄答属植物的化学
成分与生物活性间的关系 。
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4 4 5 7
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二
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3 1 宫一谕起范 ,等 . 生药学杂志 , 19 5 8 , 4 2 ( 3 ) : 2 0 4
3 2 P o P o v a T P
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C A 8 5
:
5 9 58 7 e
3 3 K ik u e h i Y
, e t a l
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C h
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3 9 ( 1 )
: 1 99
1 56国外医药 · 植物药分册 29 9 4年第 9卷第 4期
3 6
3 7
3 8
51
5 2
53
5 4
::
4 5
46
4 7
8 4
4 9
5 0
Lin Yn u
一
l i an
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C A 10 9
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I
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劝401
2 4 2 红豆杉的细胞工程学研究进展
甘烦远 郑光植
(中国科学院昆明植物研究所 昆明 6 5 0 2 0 4)
摘 要 利 用红 豆衫 T ax u s 的培养细胞作为提取 杭癌新药紫彩醇 ( T ax ol ) 的原料 来源 的研 究 已取
得 了极大进展 。 到 目前 已知对红豆彩属的 10 个种 或变种进行过细胞培养的研究 , 有些种培养细胞的萦
衫醉含量高于 原植物 。 通过 加入生物合成前体和 /或真菌诱导子等措施 可 以显著提高红豆彩培养细胞中
紫杉醉的含 量 。 紫衫醇酶标 免疫含量测定 的研 究成功标志着培养细胞 中紫杉醉的微量含量浏定可 以 快
速进行 , 为快速 筛选高产紫杉醉细胞 系提供 了有力 的检测手段 。 红豆杉的毛状根培养 、 固定化培养及胚
培养等均 已研 究成功 , 为生 产紫衫醇提供 了多条途 径 。
关键词 红豆衫 萦杉醉 细胞培养 毛状根培养 胚培养
红豆杉属 T ax us 植物含有很多具有抗肿瘤
活性的二菇化合物 ,其中以紫杉醇 ( T ax ol )的活
性最强川 。 对紫杉醇的化学 、 药理及临床均进行
了详细 的研 究图 , 并且 己于 1 9 9 2 年底被美 国
F D A 批准为抗晚期卵巢癌新药上市圈 。 但是 ,
由于生产紫杉醇的资源— 短叶红豆杉 T a xu s
b r e v i f o l ia 树皮极其有限 ,并且含量极低【`」, 虽然
后来又从不同的红豆杉植物或不同的生长部位
中分离到紫杉醇仁, · 5 〕 ,但紫杉醇仍供不应求 , 限
制 了它对其它癌症的临床研究 。 目前 ,紫杉醇的
半合成虽然 已成功 :6[ ,但其半合成的底物之一 ,
1 0
一去乙 酞浆果赤霉素 l ( 10 一d e a e e t y l b a e e a t i n
班 )仍要从欧洲红豆杉 T . b ac ca t a 等同属 植物
中才得到 。化学全合成研究工作极其复杂 ,虽然
亦 有较 大 进 展 , 但 直 到 现 在 还 未 见 报道 成
功 , 8〕。 红豆杉的栽培工作 ,尽管在扦插繁殖 、 选
育优 良品系等方面 已取得一些进展 , 缩短了从
种子到苗期的时间 ,但仍要 5 年以上才能收获 ,
并且要占用很多土地 。 因此在今后一段时间内 .
紫杉醇的供给仍是很困难的事 。 近年来开展的