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文
献
综
述
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我国猴耳环属植物药理作用及临床应用研究进展
★ 彭亮1* 李诒光2** 陈杰1 饶毅1 魏惠珍1 (1.江西中医药大学 南昌 330006;2.江中药业股份有
限公司 南昌 330096)
摘要:目的:为深入研究猴耳环属植物提供参考。方法:查阅并分析近年来相关文献,对猴耳环属植物的药理作用和临床应用
方面的研究进展进行综述。结果:猴耳环属植物具有抗菌消炎、清热解毒、凉血消肿、祛湿敛疮等作用。结论:猴耳环属植物具
有广阔的开发前景。
关键词:猴耳环属植物;药理作用;临床应用;综述
中图分类号:R282 R285. 5 文献标识码:A
The Research Progress of Pharmacological Action and Clinical Application about the Pithe-
cellobium (Mart.)Genus in China
PENG Liang1,LI Yi - guang2,CHEN Jie1,RAO Yi1,WEI Hui - zhen1
1. Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330006,China;
2. Jiangzhong Pharmaceutical Corporation,Nanchang 330096,China.
Abstract:Objective:To Provide reference for further research on plants of the Pithecellobium (Mart.)genus. Methods:Summarized the
research progress of pharmacological action and clinical application the Pithecellobium (Mart.)genus plants,Through the review and a-
nalysis of the literature in recent years. Results:Pithecellobium (Mart.)genus plants have antisepsis and anti - inflammatory,heat -
clearing and detoxifying,cool blood and detumescence,dispelling humidity and astringing. Conclusion:Plants of the Pithecellobium
(Mart.)genus has a broad development prospects.
Key words:Pithecellobium (Mart.)Genus;Pharmacological Action;Clinical Application;Research Progress
猴耳环属(Pithecellobium Mart.)属于豆科含羞
草亚科,约 100 种,主要分布于热带亚洲和美洲,我
国有 4 种,分别为猴耳环(Pithecellobium clypearia
Benth).;牛蹄豆(P. dulce (Roxb.)Benth.) ;亮叶
猴耳环(P. lucidum Benth.) ;和薄叶猴耳环(P. uti-
le Chun et How)[1]。猴耳环属植物均有清热解毒、
去湿敛疮的作用,我国民间常用于水火烫伤,疮痈疖
肿和各种炎症,其药用部位为干燥幼枝及叶。现代
研究表明其主要含有三萜类、黄酮类、酚酸类等成
分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抗菌等功效[2]。鉴
于该属植物的药用、保健价值,国内外学者对其开展
了较多的研究。本文从药理作用、临床应用等方面
对该属植物的研究状况进行了综述,以期为猴耳环
属植物资源的开发和利用提供参考。
1 药理作用
1. 1 抗菌作用 S. Bautista - Banos 等[3]对牛蹄豆
种子、叶的粉末和提取物对灰霉菌 、青霉菌和匍茎
根霉菌真菌的影响进行了比较测定,结果表明叶粉
末杀菌效果最好,且抑菌或杀菌能力与采收季节有
关,山柰酚可能是其抑菌作用的活性成分。进一步
测定活性部位和化合物的抗真菌活性发现,最敏感
的是株尖孢镰刀菌,其中 10 个活性部位能延迟其增
长,另 7 个活性部位能延迟匍枝根霉的增长,而青霉
菌敏感性最低。并鉴别出 2 个活性部位中的活性单
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江 西中医药大学学报2015年12月第27卷第6期
JOURNAL OF JIANGXI UNIVERSITY OF TCM 2015 Vol. 27 No. 6
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第一作者:彭亮,男,2012 级硕士研究生。研究方向:中药质量控制。Tel:15079048763,E - mail:602982740@ qq. com。
通信作者:李诒光,男,博士,主任中药师。研究方向:中药质量评价与开发。Tel:15979019136,E - mail:lyg@ jzjt. com。
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体为 2 个三酰基甘油(Glycerol1,3 - dilinoleoyl - 2 -
decanoic、Glyceroll - linoleoyl - 2 - docosanoic - 3 -
olein) ;三萜皂苷 Pitheduloside A、B、E、F和 I能分别
抑制或延迟匍枝根霉和炭疽病菌菌丝体生长[4 - 5]。
Narumon Sawasdipuksa 等[6]报道,从牛蹄豆种子中
分离提取的具有抗真菌活性的蛋白质与鸡卵清溶菌
酶的部分氨基酸序列表现出高度的相似性,其对菜
豆壳球孢菌具有抗真菌活性,但对棉根腐病菌和燕
麦镰刀菌未显示出抗真菌活性。
1. 2 抗炎作用 郭耀威等[7]研究发现,猴耳环提
取物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清
所致大鼠足跖肿胀,也能抑制大鼠棉球肉芽肿的形
成,表明猴耳环具有明显抗炎作用。牛蹄豆叶甲醇
提取物对小鼠有显著镇痛效果,最大抗炎反应时间
是在 3 小时,镇痛作用可能是由于其能抑制前列腺
素的合成,并推断其作用机理可能是早期抑制组胺
5 -羟色胺释放,而后期可能是产生一个代谢产物 -
水肿中性粒细胞[8]。猴耳环对急性和自动免疫性
炎症的动物模型均表现出活性,猴耳环能有效抑制
巴豆油致耳肿胀和毛细血管通透性、角叉菜胶诱导
的爪水肿和肝损伤,并能抑制 DNFB 所致迟发型超
敏反应;猴耳环中可能有相应的多酚对脂氧合酶和
环氧酶有抑制作用;猴耳环对自身免疫性肝炎、急性
炎症过敏反应的抑制作用的机理可能与抑制组胺释
放有关。猴耳环具有剂量依赖性抑制 RAW264. 7
细胞和脂多糖(LPS)刺激的腹膜巨噬细胞一氧化氮
(NO)和前列腺素 E2 分泌的作用,推断其机理可能
是通过封锁核因子(NF)- κB 激活其上游的信号物
质蛋白酪氨酸激酶 Syk 和 SRC,从而减少诱导型一
氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶(COX)- 2 和肿瘤坏
死因子(TNF)的 mRNA表达;同时,通过抑制 Src 和
IκBα的磷酸化,抑制 DSS诱导结肠炎[9]。
1. 3 抗氧化作用 吴蓉蓉等[10]采用自由基清除法
比较了不同浓度猴耳环乙醇提取液和维生素 C 体
外抗氧化活性,结果表明猴耳环各浓度醇提取物都
有一定的抗氧化能力和抗氧化活性,且抗氧化能力
和抗氧化活性均强于维生素 C。通过评价牛蹄豆树
皮和树叶总酚及总黄酮类化合物含量与抗氧化和清
除自由基的活性关系,结果发现提取物是一个很好
的铁螯合剂,抗氧化活性随提取物量的增加而增加,
提示牛蹄豆树皮和树叶的提取物作为潜在的天然抗
氧化剂来源,具有一定的药用开发前景[11]。
1. 4 胃、肾保护作用 Jayaraman Megalaa 等[12]研
究牛蹄豆果水提取物对大鼠胃溃疡的作用发现,牛
蹄豆能使胃溃疡显著减少,胃液的 pH 值和酸度显
著降低、粘蛋白和 PGE2 水平保持不变,ATP 酶和过
氧化酶在溃疡面显著升高,表明牛蹄豆具有显著的
抗溃疡活性。有文献报道,牛蹄豆水提取物对四氯
化碳引起的肾损伤小鼠有保护作用。以自由基清除
活性、抗氧化酶活性、GSH 含量、蛋白质的羰基化和
脂质过氧化为抗氧化指标,组织学检查以确定四氯
化碳诱导的肾损伤和细胞死亡,结果表明牛蹄豆能
降低小鼠 CCl4 诱导氧化的伤害,提示牛蹄豆可能存
在抗氧化作用的成分,对四氯化碳诱导的肾损伤起
保护作用[13]。
1. 5 降糖降脂作用 以 200μg /kg剂量灌胃给药氚
核诱导高脂血症的大鼠,牛蹄豆能使血清胆固醇水
平显著降低,磷脂、甘油三酯、低密度脂蛋白和血清
高密度脂蛋白的水平显著增加;水萃取物能降低血
清总胆固醇、低密度脂蛋白及血清高密度脂蛋白胆
固醇水平。树皮和叶的甲醇和丙酮提取物比麦芽糖
酶表现出更好的蔗糖酶抑制作用,树皮和叶的丙酮
提取物对淀粉酶的抑制的活性为 74. 78% 和 62.
43%,树皮和叶的丙酮提取物对淀粉酶的抑制的活
性为 72. 23%和 68. 32%,表明牛蹄豆提取物具有 α
-葡萄糖苷酶和胰 α -淀粉酶抑制的双重优势,可
能含有能有效治疗糖尿病的物质[14]。
1. 6 抗流感病毒 张中贤[15]观察了猴耳环水提取
物体外对流感病毒引起的细胞病变的影响,发现在
剂量为 8 ~ 20g /kg时对流感病毒所致的小鼠肺部炎
症有明显抑制作用,并能明显降低小鼠流感病毒的
死亡率和延长其存活时间。吴蓉蓉等[10]发现,猴耳
环水提取物或醇提取物对流感病毒甲型(A3)、副流
感病毒 I型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱
疹病毒 1 型和 2 型(HSV - 1,HSV - 2)、肠道病毒
CoxB3、鼻病毒(RV)、腮腺炎病毒均显示有一定的
抑制作用,其中对副流感病毒抑制作用最强,而对腺
病毒 3 型(ADV3)和 7 型未显示出明显的抗病毒活
性。猴耳环水提取物和 50%、75%、95%的乙醇溶
液提取物对流感病毒性小鼠肺炎,所试大、中、小三
个剂量均有明显的抑制作用。
1. 7 免疫作用 郭晓宇等[16]通过研究 ConA 诱导
的 T 淋巴细胞增殖来考察猴耳环枝叶中各化合物
的免疫活性,结果分离的(-)-表没食子儿茶素 -
7 -没食子酸酯能显著抑制 ConA 诱导的 T 淋巴细
胞增殖,其 IC50 为 4. 4μmol /L。
1. 8 抗肿瘤作用 苏妙贤[17]对猴耳环分离得到的
部分化合物进行体外抗肿瘤实验,发现没食子酸的
抗肿瘤效果较强,槲皮素和 7 -没食子酰基表没食
子儿茶素均显示出一定的抗肿瘤作用。7 -没食子
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酰基特利色黄烷、7,3 -和 7,4 -二没食子酰基特
利色黄烷仅显示微弱的抗肿瘤作用。马双刚等对亮
叶猴耳环树根中的皂苷类化合物 julibroside A2 和 3
-[(2 - acetamido - 2 - doxy - β - D - gluco-
pyranosyl )oxy] - 16а - hydroxyolean - 12 - en -
28 – oic acid 进行了肿瘤细胞毒活性评价,结果发
现 julibroside A2 对所筛选的 5 种人源肿瘤细胞株中
A 2780 细胞具有明显的选择性抑制活性。马双
刚[18]对 5 个化合物对肿瘤细胞的细胞毒性和兔红
细胞溶血活性进行评价,结果显示化合物 2 - 5 具有
显著的细胞毒性,IC50 为 0. 61 ~ 7. 56μM,所有的化
合物在 0. 01 ~ 100μM 之内没有显示出溶血活性。
Yuan Liu研究发现,浓度小于 5. 0μg /mL 的甲醇提
取物,浓度大于 30μg /mL的水提取物能使 CE81T /
VGH食道癌细胞、肝癌 HA22T / VGH 细胞和直肠
癌 CT26 细胞的细胞周期阻滞于 G2 / M期。
2 临床应用
2. 1 急性肠胃炎 李伟等[19]观察符合急性肠胃炎
诊断标准的患者共 102 例,随机分为治疗组和对照
组,对照组采用西医常规内科治疗,治疗组在西医常
规治疗基础上加用中成药猴耳环消炎颗粒,结果表
明治疗组总有效率为 98. 3%,对照组为 88. 1%,两
组比较有显著性差异,说明猴耳环能治急性肠胃炎。
2. 2 急性上呼吸道感染 王家蔚等[20]对符合上呼
吸道感染诊断标准的患儿随机分组,对照组 100 例,
给予抗病毒和(或)抗炎及休息、多饮水、退热等综
合治疗;治疗组 100 例,在对照组治疗的基础上加用
猴耳环消炎颗粒,结果上呼吸道感染症状改善总有
效率治疗组为 92%,对照组为 77%,两组比较差异
有显著性意义(P < 0. 05) ,说明猴耳环消炎颗粒治
疗急性上呼吸道感染效果显著。吕品等[21]对 45 例
上呼吸道感染患儿在用速效感冒颗粒等药物治疗基
础上,佐以猴耳环消炎颗粒治疗,结果总有效率 97.
8%,说明猴耳环消炎颗粒佐治上呼吸道感染可明显
提高疗效。
2. 3 扁桃腺炎和急性咽喉炎 兰小玲等[22]观察
400 例咽喉炎、扁桃腺炎患者,分为治疗组 200 例、
对照组 200 例,分别服用猴耳环消炎片、头孢氨苄胶
囊,两组均连续用药 7 ~ 10 d,结果治疗组痊愈率为
26. 0%,显效率 46. 0%,有效率 24. 3%,总有效率为
96. 0 %,无明显不良反应;对照组以上指标分别为
10. 0 %、20. 0 %、46. 5% 和 76. 5%,两组比较有显
著差异。陈洪林[23]随机选取 102 例急性咽炎患者,
分为治疗组 52 例和对照组 50 例,治疗组口服猴耳
环消炎颗粒,对照组口服六神丸,结果治疗组治愈率
明显高于对照组。
2. 4 联合用药 猴耳环制剂联合用药广泛用于治
疗慢性肠炎、小儿疱疹性咽峡炎、1 期手足口病等疾
病。刘向东[24]采用双歧杆菌四联活菌片加猴耳环
消炎颗粒治疗慢性肠炎,结果治疗组有效率为
84%,表明联合用药可提高慢性肠炎治愈率,有明显
的增效作用。黄秋玲等[25]采用猴耳环消炎颗粒联
合利巴韦林气雾剂治疗 1 期手足口病,结果治疗组
有效率为 91. 1%,且治疗组与对照组比较,有显著
性差异。
3 小结
随着猴耳环属植物研究的不断深入,其有效成
分和指标性成分目前已基本明确。其中,没食子酸
和槲皮苷含量可作为药材和成方制剂的质量控制指
标,其药效学、药理研究已有广泛基础。但目前对于
猴耳环属植物的临床研究及新型制剂开发应用研究
仍较缺乏,应加强这方面的系统研究,特别是其抗流
感及抗肿瘤作用方面的应用研究,使猴耳环属植物
资源得到更充分的开发和利用。
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(收稿日期:2015 - 03 - 25)编辑:
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万崇毅
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(收稿日期:2015 - 05 - 06)编辑:万崇毅
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江西中医药大学学报 2015 年 12 月第 27 卷第 6 期