全 文 ：绣球花的植物组织培养和快速繁殖技术
吴华芬 , 刘南祥 , 诸葛华 , 姚　宏
(浙江省丽水市农业科学研究所 , 浙江 丽水　323000)
　　摘　要:利用植物组织培养法进行绣球花快速繁殖试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.05
mg·L-1时 , 对绣球花的分化增殖效果明显 , 而生根则使用保持在湿度 85%环境条件下进行试管外生根效果较好。
关键词:绣球花;组织培养;快速繁殖
中图分类号:S685.99　　　文献标识码:B　　　文章编号:0528-9017(2009)01-0090-02
收稿日期:2008-09-15
基金项目:浙江省丽水市科技局科技项目 (20074024)
作者简介:吴华芬 (1976-), 女 , 浙江庆元人 , 农艺师 , 主要从事花卉园艺技术研究工作。
　　绣球花 (Hydrangea macrophylla Seringe)为虎耳
草科 (Saxifragaceae)八仙花属落叶小灌木 , 别名
八仙花 、 紫阳花 、粉团花 、雪球花 、草绣球等 , 是
园林上著名的观赏植物。原产我国长江流域以南及
各省 , 自然株高 2 m 。叶对生 , 倒卵或椭圆形 , 边
缘有锯齿。伞房花序顶生 , 直径 20 cm , 近球形 。
自然花期 5-7月 。花色多变 , 青白色 , 渐转粉红
色 , 再转紫红色 , 花色美艳。其花色又常随土壤的
酸碱度而改变 , 土壤 pH 值 4 ～ 6 时 , 花色多呈蓝
色;pH 值 7.5 以上时 , 则呈红色。利用灌溉水 、
肥料的酸碱度调整就可以使花朵颜色时呈粉红色 、
时呈蓝色 。蒴果呈窄卵形 , 黄褐色 , 有棱角 。绣球
花叶片翠绿 , 花色鲜艳 , 花大色美 , 花色多变 , 盛
开时花团锦簇 , 美丽多姿 , 每簇花可开 2个月之
久 , 观赏期长 , 可在园林中配置于稀疏的树荫下及
林荫道旁 , 片植于荫向山坡做花篱 、花境;也可盆
栽观赏 , 还可以将整个花球剪下 , 瓶插室内 , 令人
悦目怡神 , 深受人们喜爱[ 1] 。为加速绣球花的繁
殖 , 以满足市场的需求特开展本试验研究。
1　材料与方法
1.1　供试材料
试验所用材料来源于丽水市农业科学研究所苗
圃中绣球花母株。采用带腋芽的茎段为试验外
植体 。
1.2　方法
1.2.1　无菌材料的获得
4月上旬剪取绣球花的带腋芽茎段 , 先用 1%
的洗衣粉浸泡 10 min , 再经自来水冲洗 60 min后 ,
在超净工作台上用 75%酒精消毒 5 s , 然后用
0.1%的升汞消毒 5 ～ 6 min , 之后用无菌水冲洗 5 ～
8次 , 用滤纸吸干 , 切割成 1 ～ 2 cm 带 1 个腋芽的
茎段[ 2] 。接种到诱导培养基 MS+6-BA 1.0 mg·L-1
+NAA 0.1 mg·L-1上 , 进行室内培养 。经 30 d 培
养 , 形成的新生顶芽和带腋芽茎段为试验无菌
材料。
1.2.2　不同激素组合对芽组培快繁的影响比较
将无菌试验材料接种到 9组不同激素浓度配比
的MS 培养基上 , 培养基中加入蔗糖 3%、 琼脂
0.75%、 pH值 5.5 ～ 6.0。每个处理接种 10瓶 , 每
瓶 3个茎段 , 在标记好的培养基中进行培养。12 d
左右 , 材料基部开始膨大 , 并产生愈伤组织。顶芽
和侧芽开始陆续生长 , 茎段增粗 。30 d后 , 形成丛
生芽。将丛生芽在新配制的原配比培养基上继续进
行培养 。每 30 d为 1代 , 连续培养3代。每次培养
结束时记录各标记培养基中生长的芽数和芽长 。
1.2.3　不同激素组合对生根的影响以及试管外生
根比较
将诱导培养中已生长至 2 cm , 生长健壮的无
菌苗 , 转入到 4 组为不同激素浓度配比的 1 2 MS
培养基上 , 另有一组移植到预先经消毒处理过的基
质中进行生根培养 , 使用培养基生根的 4组培养基
中加入蔗糖 2%、 琼脂 0.75%, pH 值 5.5 ～ 6.0;
使用试管外生根处理的另一组基质采用珍珠岩∶蛭
石为 1∶1 。洗净无菌苗上黏附的培养基 , 经多菌灵
浸泡后移植到基质中 , 保持湿度 85%环境。每个
90　 　　2009年第 1期
处理对比 50 株苗。15 d 后 , 陆续形成生根小苗 。
30 d后记录各配比培养基和试管外生根处理的小苗
的生根率 、根数及根长。
1.2.4　培养条件
培养温度为 (25 ±3)℃, 光照强度1 500 ～
2 000 lx , 光照时间为 10 h·d-1 。
2　结果与分析
2.1　不同激素组合对芽组培快繁的影响
从表 1可知 , 不同激素组合对绣球花外植体芽
均可产生诱导效果 。从芽数量 、 芽长和生长情况看
以MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1和MS+
6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1的效果最好 , 但
从成本考虑 , MS +6-BA 1.0 mg·L-1 +IBA 0.05
mg·L-1配方更经济实惠[ 3] 。随着 6-BA浓度的增加 ,
芽分化数提高 , 芽生长粗壮 , 但是当 6-BA浓度达
到 2.0 mg·L-1时 , 容易产生玻璃化现象;IBA 在
0.05 ～ 0.2 mg·L-1范围内 , 对增殖和生长影响不显
著 , 但浓度达1.0 mg·L-1时 , 则对芽的增殖数量和
伸长有抑制作用。
表 1　不同激素组合对芽组培快繁的影响
激素组合 芽数 个 芽长 cm 芽生长状况
MS+6-BA 0.5 mg·L-1 +IBA 0.05 mg·L-1 4.6 2.7 芽弱小 ,大小不均匀 ,色浅
MS+6-BA 0.5 mg·L-1 +IBA 0.2 mg·L-1 5.7 2.6 芽较粗壮 ,大小均匀 ,色深
MS+6-BA 0.5 mg·L-1 +IBA 1.0 mg·L-1 3.9 2.0 芽较粗壮 ,大小不均匀 ,色深
MS+6-BA 1.0 mg·L-1 +IBA 0.05 mg·L-1 6.8 2.5 芽粗壮 ,大小均匀 ,色深
MS+6-BA 1.0 mg·L-1 +IBA 0.2 mg·L-1 7.1 2.3 芽较粗壮 ,大小均匀 ,色深
MS+6-BA 1.0 mg·L-1 +IBA 1.0 mg·L-1 4.3 1.9 芽较粗壮 ,大小不均匀 ,色深
MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +IBA 0.05 mg·L-1 8.2 2.4 芽弱 ,大小较均匀 ,少量现玻璃化
MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +IBA 0.2 mg·L-1 8.3 2.4 芽弱 ,大小较均匀 ,有玻璃化现象
MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +IBA 1.0 mg·L-1 4.1 1.8 芽弱 ,大小不均匀 ,玻璃化明显
2.2　不同激素组合对生根的影响以及试管外生根
比较
从表 2可知 , 不同生长素对绣球花外植体芽生
根有一定效果 , 当 NAA 达 2.0 mg·L-1时 , 生根效
果开始下降。而绣球花使用试管外生根技术 , 保持
在湿度 85%环境条件下 , 生根效果最好 , 同时苗
生长粗壮 , 根系发达 。
表 2　不同激素组合对生根的影响及
与试管外生根比较
处理 生根率 %
根数
条
根长
cm
苗生长状态
1 2 MS+NAA 0.1 mg·L -1 64.6 3.7 3.5 苗生长正常
1 2 MS+NAA 0.5 mg·L -1 85.7 6.6 2.9 苗生长健壮
1 2 MS+NAA 2.0 mg·L -1 78.9 5.1 3.0 苗生长缓慢
1 2 MS 50.2 1.3 2.4 苗生长缓慢
试管外生根 100.0 12.5 4.7 苗生长粗壮
3　小结与讨论
在绣球花的组织培养和快速繁殖技术中 , 激素
是调控植物生长分化的重要因子 。在合适的细胞分
裂素和生长素的配比中 , 能诱导芽的分化 。分化增
殖培养基以 MS +6-BA 1.0 mg·L-1 +IBA 0.05
mg·L-1效果较好又实惠;而在生根处理时 , 可以
简化培养程序 、 降低生产成本 , 使用保持在湿度
85%环境条件下进行试管外生根效果较好 。
参考文献:
[ 1 ] 　陈志萍.绣球花盆栽及促成栽培技术 [ J] .上海农业科
技 , 2004 (4):112.
[ 2 ] 　龚伟 , 王米力 , 石大兴.八仙花离体培养和植株再生 [ J] .
植物生理学通讯 , 2003 (6):624.
[ 3 ] 　曹孜义.实用植物组织培养技术教程 [M] .兰州:甘肃科
学技术出版社 , 1996.
(责任编辑:夏起洲)
吴华芬 , 等:绣球花的植物组织培养和快速繁殖技术 91