全 文 ：檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶檶
量，丹参的水溶性成分之一丹酚酸 A 可抑制小鼠成
纤维细胞的增殖，降低成纤维细胞内胶原的合成率，
是丹参抗纤维化的有效成分之一。
综上所述，糖肾清能减少细胞外基质堆积，对
DN 肾小球具有保护作用。
［参考文献］
［1］ Molitch M E， DeFronzo R A， Franz M J， et al．
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［2］ 王海梅，邓安国，冯玉锡 ． 糖尿病肾病肾组织纤维化
发病基质的研究进展［J］． 国外医学:泌尿系统分册，
2003，23(5) :543．
［3］ 孟凤仙，孙志波，刘慧，等 ． 糖肾清颗粒抗糖尿病肾病
药理作用研究［J］． 中国中医基础医学杂志，2007，13
(12) :953．
［4］ Agnes B Fogo，Miehael Kshgarian．周庚寅主译 ． 肾脏病
理诊断图谱［M］． 北 京:北 京 大 学 医 学 出 版 社，
2007:139．
［5］ 邸阜生，杨艳，杨茜，等 ． 糖肾清 I 号治疗糖尿病肾病
的临床研究［J］． 天津中医药，2003，20(2) :21．
［责任编辑 何伟］
［收稿日期］ 2011-04-06
［基金项目］ 中国中医科学院自主选题课题(Z02063)
［第一作者］ 张迎春，在读硕士，从事中药复方优化研究，E-mail:yczhang1203@ yahoo． cn
［通讯作者］ * 杨洪军，研究员，Tel:010-64014411-2948，E-mail:hunjun0420@ vip． sina． com
藁本、辽藁本和新疆藁本挥发油化学
成分分析及其血管活性观察
张迎春，陈畅，李韶菁，许海玉，李德凤，吴宏伟，杨洪军 *
(中国中医科学院中药研究所，北京 100700)
［摘要］ 目的:分析比较藁本、辽藁本及代用品新疆藁本共 7 个样品中挥发油的化学成分，并观察对离体血管的舒张活
性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取 7 个藁本样品的挥发油，运用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定，并用
面积归一化法计算各成分相对含量;离体血管实验观察不同品种藁本挥发油对 KCl 预收缩大鼠胸主动脉环张力的影响。结
果:从 7 个藁本样品中共鉴定出 82 个成分，其中含共有成分 14 个，各样品所鉴定成分平均占其总挥发油的 94%。离体血管实
验显示，各样品挥发油对大鼠胸主动脉环均有不同程度的舒张作用，且量效曲线呈非线性关系;半数有效量(ED50)30. 4 ～
400. 1 μg·mL － 1。结论:不同品种藁本挥发油化学成分的种类及含量差异显著，对大鼠离体血管的舒张活性明显不同。
［关键词］ 藁本;新疆藁本;挥发油;气相色谱-质谱法;胸主动脉;离体血管
［中图分类号］ R285. 5 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1005-9903(2011)14-0159-07
Chemical Analysis and Observation on Vascular Activity of Essential Oil
from Ligusticum sinensis，Conioselinum tataricum
and Ligusticum jeholense
ZHANG Ying-chun，CHEN Chang，LI Shao-jing，XU Hai-yu，LI De-feng，WU Hong-wei，YANG Hong-jun*
(Institute of Chinese Materia Medica，China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing，100700，China)
［Abstract］ Objective:To analyze and compare composition and content of volatile oils extracted from seven
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第 17 卷第 14 期
2011 年 7 月
中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 17，No． 14
Jul．，2011
DOI:10.13422/j.cnki.syfjx.2011.14.059
samples of Ligusticum sinensis，Conioselinum tataricum and Ligusticum jeholense and observe the vascular activity of
them in vitro． Method:Seven samples were collected from different producing areas． Hydrodistillation was used for
the preparation of volatile oils，and was performed according to the method described in the China Pharmacopoeia
(2010)． The volatile oils of the seven samples were bioassayed by using KCl-induced aorta contraction assay in vitro
as well as chemically analyzed by using GC-MS analysis methods，the components were quantitatively determined
with normalization method． Result:eighty-two constituents from volatile oils in total were selected by GC-MS，
which occupied more than 94% of included samples in average，including fourteen Common components． Moreover，
the research of in vitro vaso-relaxant effect indicated that the volatile oils of all samples possessed vaso-relaxing
properties with different effectiveness． and the dose-response curves were all nonlinear，its median effective dose
(ED50)were in the range of 30. 4-400. 1 μg·mL
－ 1 ． Conclusion:Chemical constituents and the amounts of these
compounds of volatile oils are varied obviously according to different samples，The vasorelaxing effectiveness is also
obviously dissimilar．
［Key words］ Ligusticum sinensis; Conioselinum tataricum; volatile oil; GC-MS; thoracicaorta;
vascular activity
藁本味辛，性温，具有祛风散寒、除湿止痛的功
效，多用于治疗风寒感冒、颠顶疼痛、风湿痹痛［1］，为
常用中药。2010 年版《中国药典》收载品种为伞形
科植物藁本 Ligusticum sinense 或辽藁本 Ligusticum
jeholense 的 干 燥 根 茎 和 根，另 外，新 疆 藁 本
Conioselinum tataricum Hoffm． ［C． vaginatum．
(spreng．) ］Thell． 在新疆地区亦常作为藁本入药使
用［2］。藁本挥发油具有扩张血管［3］、解热镇痛［4］等
药理作用。本研究通过 GC-MS 对不同品种的藁本
挥发油进行成分分析，明确其化学组成，再进行舒张
血管活性评价，为进一步分析成分组合与药效活性
的关联性奠定基础。
1 材料
1. 1 动物 清洁级雄性 SD 大鼠，(250 ± 20)g，由
北京大学医学部实验动物科学部提供，合格证号
SCXK(京)2006-0008。
1. 2 试剂 Krebs-Henseleit 液:NaCl 118. 96 mmol·
L － 1，KCl 4. 73 mmo1·L － 1，KH2PO4 1. 17 mmol·L
－ 1，
MgSO4 1. 17 mmol·L
－ 1，NaHCO3 25. 0 mmol·L
－ 1，
CaCl2 2. 54 mmol·L
－ 1，葡萄糖 11. 1 mmo1·L － 1，以上
试药均为分析纯。
1. 3 仪器 98-1-B 型电子调温电热套(天津市泰斯
特仪器有限公司) ，1212 MP 电子天平(strtorius 公
司) ，小型粉碎机(北京鑫环亚科技有限公司) ，GC-
MS 色谱仪(Agilent 6890-5973N) ，气相色谱柱:HP-
5MS 柱(30 m × 0. 25 mm × 0. 25 μm) ，ALC-M 离体
组织器官实验系统(上海奥尔科特生物科技有
限公司)。
1. 4 样品 不同品种藁本共 7 批，均由何希荣主管
药师鉴定，见表 1。
表 1 藁本样品及来源
No． 样品名称 拉丁学名 药材来源
1 藁本 Ligusticum sinensis Oliv． 樟树药材市场
2 藁本 L． sinensis Oliv． 亳州药材市场
3 藁本 L． sinensis Oliv． 荷花池药材市场
4 新疆藁本 C． tataricum Hoffm． 亳州药材市场
5 新疆藁本 C． tataricum Hoffm． 安国药材市场
6 新疆藁本 C． tataricum Hoffm． 荷花池药材市场
7 辽藁本 L． jeholense Nakai et Kitag． 安国药材市场
2 方法
2. 1 样品挥发油提取 参考 2010 年版《中国药典》
一部附录 XD 挥发油测定法中的甲法，取干燥的藁
本药材，粉碎过 40 目筛，称取粉末 500 g，加5 000
mL 水于挥发油提取器中，恒温加热 8 h，将所得到的
藁本挥发油置于冰箱避光冷冻备用。
2. 2 挥发油的气相色谱分析
2. 2. 1 GC-MS 测试条件 气相条件:载气为氦气，
载气流速 1. 0 mL·min － 1，进样量 0. 1 μL，分流比
100∶ 1，进样口温度 280 ℃，程序升温以 10 ℃·min － 1
从 50 ℃到 90 ℃，再以 4 ℃·min － 1升到 280 ℃，并恒
温 7. 3 min。质谱条件:电离方式 EI，离子源温度
230 ℃，四极杆温度 150 ℃，电子能量 70 ev，扫描质
量范围 m / z 29 ～ 500，扫描间隔 0. 2 s。
2. 2. 2 不同品种藁本挥发油化学成分分析 根据
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中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 17，No． 14
Jul．，2011
以上分析条件，对总离子流图中的各峰经质谱扫描
后得到质谱图，利用 NIST 质谱库和 Wiley 质谱库，
查阅相关文献，结合人工分析，鉴定成分，按面积归
一化法计算各成分的相对百分含量。
2. 3 离体血管实验
2. 3. 1 大鼠胸主动脉环制备 取雄性 SD 大鼠，颈
部脱臼，剪开胸腔，迅速取出胸主动脉条，放置于 4
℃ K-H 液中，小心剥去附着的脂肪及结缔组织，横
切成 2 ～ 3 mm 长的血管环。将血管环悬挂于预置 5
mL K-H 液的浴槽中，温度(37. 0 ± 0. 2)℃恒定，持
续通入 95% O2 和 5% CO2 的混合气体。标本的一
端固定，另一端经张力换能器连接 ALC-M 离体组织
器官实验系统，记录实验过程中张力的变化。稳定
过程先以 0 g 张力开始，维持 30 min 后调节其基础
张力至 1 g，平衡 1 h，期间每隔 15 min 更换 1 次 K-H
液。主动脉环稳定后，用 KCl(45 mmol·L － 1)刺激，
待收缩幅度稳定后用 K-H 液洗脱，以激发最大收缩
并使血管收缩状态更稳定［5］。
2. 3. 2 大鼠胸主动脉环收缩和舒张功能的测定
血管环用 K-H 液清洗数次，使其保持基础张力。然
后用 KCl(45 mmo1·L － 1)诱发最大收缩幅度为
100%，以加入药物后的血管张力舒张幅度与 KCl 诱
发最大收缩幅度之间的比率作血管舒张反应的量-
效曲线;药物引起的收缩幅度均以第 2 次 KCl(45
mmo1·L － 1)引起的最大收缩幅度为相对标准值，用
百分比表示。
2. 3. 3 各样品对预收缩血管环张力的影响 主动
脉环稳定后，采用累积加药法，分别向浴槽加入各受
试样品，每 10 min 加入 1 次，观察血管舒张的量-效
曲线。
2. 3. 4 统计分析 不同质量浓度下的实验结果均
以 珋x ± s 表示。Origin 8. 0 软件用于拟合量效曲线，
并计算半数有效量(ED50)。
3 结果与结论
3. 1 各样品挥发油化学成分分析 用水蒸气蒸馏
法提取样品 1 ～ 7 号藁本挥发油，产率约为 0. 3%，采
用 GC-MS 分析技术，共鉴别 82 种成分，其中共有成分
14 种，所识别出的成分含量平均占总挥发油的 94%
以上，基本上代表了挥发油中的全成分。其总离子流
图、成分及百分含量如表 2。
表 2 样品 1 ～ 7 号挥发油化学成分分析
峰号
保留时间
/min
化合物名称 分子式
相对含量 /%
样品 1 样品 2 样品 3 样品 4 样品 5 样品 6 样品 7
1 7. 58 水芹醛 C7 H14 O 0. 08 0. 15 0. 03 0. 03 0. 05
2 8. 49 α-侧柏烯 C10 H16 0. 06 0. 16 0. 03 0. 09
3 8. 75 α-蒎烯 C10 H16 0. 26 5. 43 1. 62 0. 39 0. 30 0. 95 9. 47
4 10. 06 桧烯 C10 H16 0. 03 0. 21 1. 01 0. 02 0. 06 0. 46
5 10. 21 β-蒎烯 C10 H16 0. 18 3. 54 0. 14 0. 46 0. 47 1. 49 0. 42
6 10. 58 月桂烯 C10 H16 0. 03 2. 26 0. 42 0. 19 0. 17 0. 57 1. 04
7 10. 96 辛醛 C8 H16 O 0. 04 0. 10 0. 30 0. 03 0. 03 0. 05 0. 03
8 11. 12 α-水芹烯 C10 H16 0. 25 0. 11 0. 25 0. 17 0. 84 1. 11
9 11. 33 (+)-3-蒈烯 C10 H16 0. 80 0. 54 0. 13 1. 63
10 11. 55 α-松油烯 C10 H16 0. 56 0. 47 0. 09 0. 02 0. 22 0. 35
11 11. 82 对伞花烃 C10 H14 1. 74 3. 57 0. 20 0. 16 0. 44 0. 47
12 12. 02 β-水芹烯 C10 H16 0. 33 2. 37 1. 00 2. 99 3. 88 8. 28 27. 77
13 12. 22 反式-β-罗勒烯 C10 H16 0. 11 1. 10 0. 05 0. 11 0. 06 6. 74
14 12. 46 苯乙醛 C8 H8 O 0. 29 0. 04 0. 06 0. 05
15 12. 60 罗勒烯异构体混合物 C10 H16 0. 03 0. 08 0. 37 0. 03 0. 07 0. 16
16 13. 05 γ-松油烯 C10 H16 0. 03 2. 49 3. 76 0. 22 0. 20 0. 36 0. 75
17 13. 47 对甲苯酚 C7 H8 O 0. 34 2. 23
18 14. 13 萜品油烯 C10 H16 0. 19 1. 21 1. 80 0. 18 0. 09 0. 48 4. 13
19 14. 43 6-莰烯酮 C10 H14 O 0. 07 0. 28 0. 20 0. 0
20 14. 62 异戊酸异戊酯 C10 H20 O2 0. 28 0. 14
21 14. 83 2，5-二甲基苯甲醚 C9 H12 O 0. 20 0. 28 0. 04
22 15. 06 3，4，4-三甲基-2-环戊烯-1-酮 C8 H12 O 0. 24 0. 05 0. 07
·161·
张迎春，等:藁本、辽藁本和新疆藁本挥发油化学成分分析及其血管活性观察
续表 2
峰号
保留时间
/min
化合物名称 分子式
相对含量 /%
样品 1 样品 2 样品 3 样品 4 样品 5 样品 6 样品 7
23 15. 34 异硫氰酸乙酯 C3 H5 NS 0. 28 0. 18
24 15. 52 别罗勒烯 C10 H16 0. 64
25 15. 88 3-乙基-2-戊酮 C7 H14 O 0. 20 0. 61
26 16. 38 2-羟基-4，5-二甲基苯乙酮 C10 H12 O2 0. 08 0. 13
27 16. 64 6-丁基-1，4-环庚二稀 C11 H18 0. 34 1. 75 1. 81 0. 75 0. 12 4. 09 0. 99
28 17. 04 2-乙酰基-5-甲基硫代苯 C7 H8 OS 0. 26 11. 50
29 17. 37 4-萜品醇 C10 H18 O 0. 42 3. 21 5. 05 0. 08 0. 05 0. 23 0. 1
30 17. 58 α，α-4-三甲基苯甲醇 C10 H14 O 0. 08 0. 17 0. 42 0. 03 0. 04 0. 32
31 17. 81 α-松油醇 C10 H18 O 0. 23 1. 76 0. 33 0. 98 0. 59 1. 41 0. 25
32 18. 27 2，4-二甲基苯甲醚 C9 H12 O 0. 44
33 18. 88 乙酸小茴香酯 C12 H20 O2 0. 04 0. 04 0. 10
34 20. 8 水芹醛 C10 H16 O 0. 07 0. 08 0. 03 0. 10 0. 62
35 20. 89 4-羟基-2-甲基苯乙酮 C9 H10 O2 1. 04 2. 42
36 22. 04 间甲氧基苯乙酮 C9 H10 O2 1. 41 2. 05 2. 26 1. 13 0. 72 1. 73 1. 63
37 23. 04 胡椒酮 C10 H14 O 0. 22 0. 05
38 23. 25 2-蒈烯 C10 H16 0. 38 0. 09
39 23. 26 乙酸松油酯 C12 H20 O2 3. 87 3. 59 5. 21
40 23. 48 苯戊酮 C11 H14 O 1. 15 0. 21 0. 03 0. 09
41 24. 44 乙烯基环己烷 C8 H14 0. 27 0. 46
42 24. 52 6-十一烷醇 C11 H24 O 0. 31 0. 02
43 24. 96 甲基丁香酚 C11 H14 O2 0. 05 0. 14 0. 10 0. 18 0. 13 0. 11 0. 11
44 25. 75 β-石竹烯 C15 H24 0. 20 0. 04
45 26. 56 环己基乙烷 C8 H16 0. 05 0. 48 0. 12
46 26. 65 β-法尼烯 C15 H24 0. 18 0. 22 0. 03
47 27. 15 月桂硫醇 C12 H26 S 0. 38
48 27. 46 α-柏木烯 C15 H24 0. 07 0. 12 0. 03 0. 21
49 27. 85 α-芹子烯 C15 H24 0. 17 0. 38
50 2. 90 异丁香酚甲醚 C11 H14 O2 0. 39
51 28. 11 香树烯 C15 H24 0. 27
52 28. 14 榄香烯 C15 H28 0. 37 0. 23
53 28. 25 α-法尼烯 C15 H24 0. 22 0. 23 0. 03 0. 04 0. 07
54 28. 34 β-甜没药烯 C15 H24 0. 14 0. 11
55 28. 44 花侧柏烯 C15 H22 0. 23 0. 05 0. 12
56 28. 84 肉豆蔻醚 C11 H12 O3 5. 09 0. 65 71. 09 83. 74 40. 67 0. 44
57 28. 88 δ-荜澄茄烯 C15 H24 0. 27 0. 30 0. 09
58 29. 22 长叶蒎烯 C15 H24 0. 11 0. 05
59 29. 34 α-石竹烯 C15 H24 0. 45
60 29. 67 α-律草烯 C15 H24 0. 87
61 29. 76 榄香素 C12 H16 O3 0. 11 1. 41 0. 84 0. 37 0. 06
62 30. 59 (+)-匙叶桉油烯醇 C15 H24 O 0. 27 0. 12 0. 45 0. 29 0. 15 0. 93 1. 19
63 30. 87 白菖烯 C15 H24 0. 25
64 30. 89 2-乙酰基-5-甲基硫代苯 C7 H8 OS 0. 53
65 31. 14 乙酸月桂酯 C14 H28 O2 0. 33
66 31. 71 水合桧烯 C10 H18 O 0. 51
67 31. 91 β-石竹烯 C15 H24 0. 41
68 32. 21 间硝基苯酚 C6 H5 NO3 0. 30 1. 05 0. 18 0. 56 0. 17
69 32. 64 对乙基苯乙酮 C10 H12 O2 0. 31 0. 02 0. 07 0. 30
70 32. 64 吲哚乙酸酯 C10 H9 NO2 9. 39 6. 10 5. 30
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2011 年 7 月
中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 17，No． 14
Jul．，2011
续表 2
峰号
保留时间
/min
化合物名称 分子式
相对含量 /%
样品 1 样品 2 样品 3 样品 4 样品 5 样品 6 样品 7
71 32. 78 β-金合欢烯 C15 H24 0. 46
72 33. 25 3-正丁烯基苯酞 C12 H12 O2 6. 38 1. 2 0. 41 0. 45 0. 13 0. 43 2. 77
73 33. 46 乙酰苯肼 C8 H10 N2 4. 96 1. 23
74 33. 52 α-红没药醇 C15 H26 O 0. 79 0. 87
75 33. 62 2-乙酰吡咯 C6 H7 NO 0. 44 0. 34
76 33. 79 (±)-dictyopterene A C11 H18 0. 07 0. 33 1. 63
77 33. 90 2-(2-propenyl)-furan 0. 05 0. 52 0. 10 0. 25
78 34. 80 4-N-庚基苯酚 C13 H20 O 18. 02 17. 01 26. 95 7. 53 20. 61
79 34. 81 2-氨基-4-甲基吡啶 C6 H8 N2 4. 64 3. 87 3. 30
80 35. 07 藁本内酯 C12 H14 O2 0. 12 1. 04 4. 08 1. 99 4. 11
81 35. 10 丁基苯酞 C12 H14 O2 42. 27 15. 63 23. 03
82 3. 67 未检出 1. 21 1. 10 0. 18 0. 14 0. 53
识别成分数 32 63 59 34 28 41 48
识别成分含量 /% 93. 00 91. 85 86. 73 98. 44 98. 93 97. 3 93. 92
共有成分含量 /% 10. 18 28. 15 19. 44 8. 33 7. 03 21. 11 51. 37
由表 2 可知，从 7 个藁本样品中鉴定出的 14 个
共有成分，分别为 α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、辛醛、β-
水芹烯、γ-松油烯、萜品油烯、6-丁基-1，4-环庚二烯、
4-萜品醇、α-松油醇、间甲氧基苯乙酮、甲基丁香酚、
(+)-匙叶桉油烯醇、3-正丁烯基苯，它们在不同样
品中 含 量 相 差 较 大，最 低 为 7. 03%，最 高 为
51. 37%。在藁本及辽藁本中，α-蒎烯、萜品油烯、3-
正丁烯基苯酞、丁基苯酞等成分含量较高，而代用品
新疆藁本主要含有肉豆蔻醚、乙酸松油酯、榄香素、
藁本 内 酯 等 成 分，其 中 肉 豆 蔻 醚 含 量 可 高
达 83. 7%。
藁本 1，2，3 号 3 个样品均产于四川，分别鉴别
出 32，63，59 个成分，3 者有 21 个共有成分，分别占
总挥发油的 38. 07%，52. 04%，53. 76%，其中样品
2，3 有 47 个共有成分，2 者成分相似性较大。样品 1
与样品 2、样品 3 在共有成分及其含量上有较大
差别。
新疆藁本 4，5，6 号 3 个样品分别鉴定出 34，28，
41 个成分。其中共有成分 27 个，分别占总挥发油
的 90. 36%，98. 91%，75. 01%，各样品成分种类一致
性较大，但含量有差别。
3. 2 离体血管舒张作用 以 KCl(45 mmol·L － 1)为
预收缩药，各样品挥发油对大鼠胸主动脉环均有不
同程度的舒张作用，对离体血管环舒张作用的量-效
曲线趋势较为一致，呈非线性关系。结果如表 3，图
2 所示。
表 3 不同样品藁本挥发油的舒张血管作用(珋x ± s，n = 4)
质量浓度
/μg·mL － 1
舒张率 /%
样品 1 样品 2 样品 3 样品 4 样品 5 样品 6 样品 7
0. 45 3. 3 ± 2． 7 6. 7 ± 1． 4 1. 9 ± 1． 8 4. 5 ± 1． 4 3. 8 ± 1． 6 3. 2 ± 2． 3 4. 2 ± 0． 9
1. 36 7. 9 ± 4． 3 18. 0 ± 2． 5 6. 5 ± 3． 9 10. 8 ± 2． 6 10. 8 ± 3． 9 8. 2 ± 3． 2 11. 4 ± 1． 6
4. 07 13. 3 ± 5． 1 29. 2 ± 3． 0 12. 7 ± 5． 9 15. 3 ± 4． 0 20. 6 ± 6． 8 14. 7 ± 4． 8 16. 6 ± 4． 2
12. 20 20. 8 ± 7． 1 40. 8 ± 3． 8 17. 9 ± 7． 7 20. 5 ± 4． 5 29. 1 ± 4． 4 22. 3 ± 5． 7 23. 3 ± 1． 7
36. 70 31. 4 ± 15． 0 53. 2 ± 4． 1 24. 6 ± 10． 0 26. 8 ± 5． 3 38. 1 ± 4． 7 29. 1 ± 4． 4 29. 6 ± 2． 0
110. 00 37. 5 ± 14． 1 71. 0 ± 5． 1 36. 1 ± 14． 7 34. 0 ± 6． 4 49. 4 ± 4． 9 39. 5 ± 4． 1 37. 4 ± 2． 3
330. 00 56. 0 ± 16． 0 91. 4 ± 2． 7 59. 0 ± 18． 5 46. 4 ± 6． 2 62. 9 ± 5． 0 52. 2 ± 4． 4 52. 9 ± 3． 0
990. 00 76. 7 ± 14． 8 99. 6 ± 0． 7 88. 5 ± 7． 9 80. 3 ± 7． 3 92. 6 ± 3． 6 78. 9 ± 3． 4 80. 8 ± 2． 7
ED50 258. 6 30. 4 243. 5 400. 1 119. 8 291. 9 288. 8
·361·
张迎春，等:藁本、辽藁本和新疆藁本挥发油化学成分分析及其血管活性观察
图 1 不同样品藁本挥发油对离体血管舒张作用的量-效曲线
由以上图表可知，所有样品中挥发油对大鼠胸
主动脉环均有不同程度的舒张作用，且随着剂量的
增加，活性增强，呈非线性关系;由于不同样品藁本
挥发油的成分组成不尽一致，因此显示了不同强度
的舒张血管活性作用，如样品 1 和样品 2 在 110. 00
μg·mL － 1和 330. 00 μg·mL － 12 个质量浓度的舒张率
分别为:37. 5%，71. 0%和 56. 0%，91. 4%，差异较明
显。半数有效量 (ED50)范围 30. 4 ～ 400. 1 μg·
mL － 1，其中样品 2 的舒张血管活性最强，在 990. 00
μg·mL － 1时舒张率能达到 99. 6%，其 ED50也最小
(30. 4 μg·mL － 1)。
从成分与活性两者之间的相关性来看，未见样
品中共有成分含量与舒张血管活性之间的直接关联
性，共有成分含量最高的样品 7 号表现的活性不是
最强，说明除了共有成分发挥舒张血管活性作用，还
有其他成分参与发挥作用;同样，未见样品中某一成
分含量与舒张血管活性相关联，说明中药的药理作
用是多成分的协同作用。而且同一个品种不同样品
化学成分有较大差异，药理作用也表现较大差异，如
藁本中的 3 个样品，ED50差异比较大，样品 2 为 30. 4
μg·mL － 1，样品 1 为 258. 6 μg·mL － 1。总之，不同样
品藁本挥发油在化学成分种类及含量上有较大差
别;对离体血管均有舒张作用，其作用强度不尽
相同。
4 讨论
由实验结果可知，藁本挥发油成分一致性很高，
含量有差别时，其药理活性也有较大变化。如样品
3 号识别出 59 个成分，5 号只识别出了 28 个成分，
但 5 号却显示了较 3 号强的扩血管活性(ED50分别
为 119. 8，243. 5 μg·mL － 1) ;而成分相似性很高的 1，
2 号样品及 4，5 号样品由于含量不同其药理作用显
示了巨大的差别，药材中有效成分的组成及比例很
大程度上决定药效强弱。
本实验研究显示，多种有效成分只有在一个恰
当的比例范围内才能发挥出最佳药效，对于药材的
质量控制，以单成分为质控指标显然不能完全反映
其内在质量，以多种药效成分为指标的质控模式已
经引起广泛重视，并日渐应用于中药药材、提取物、
制剂的质量控制中，进一步提高了中药的质控标准，
但其中也存在许多不确定性。基于“组效关系”的
中药质量评价策略是本课题组探索的一种模式，可
实现化学成分与药效活性的关联，对药材质量的控
制由单纯的化学成分转向与药效的结合，符合中医
药特征，能更好的指导临床用药［8］，本文对此做了初
步探索。如何全面有效的控制中药质量，真正达到
成分和药效的稳定可靠，最终实现中药质量的稳定
可控，则需要更深入的研究。
［参考文献］
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［责任编辑 何伟］
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第 17 卷第 14 期
2011 年 7 月
中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 17，No． 14
Jul．，2011