全 文 :蒡苷转移率变化不大 ,因此 ,选择 7 ~ 11倍量作为乙
醇加入量的考察范围 。
参考文献:
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品标准[ S] .中药 07 册 ,WS3-B-1320-93.
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牛蒡苷的含量[ J] .中药新药与临床药理 , 2007 , 18(5):
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(收稿日期:2008-12-15)
土槿皮的薄层鉴别方法探讨
郭环娟 , 李 兵(江门市恒健药业有限公司 , 广东 江门
529040)
摘要:目的 建立土槿皮的薄层色谱鉴别方法。 方法 采用
硅胶 G 吸附的薄层色谱法进行鉴别。结果 土槿皮药材的
薄层色谱具有鉴别特征斑点 , 重现性好。结论 薄层色谱鉴
别方法可应用于土槿皮药材的质量控制。
关键词:土槿皮;薄层色谱法;鉴别
中图分类号:R282 文献标识码:A
文章编号:1004-2407(2009)03-0185-01
土槿皮一药 ,广东省习惯使用桃金娘科水翁属植
物水翁 Cleistocaly x operculatus(Roxb.)Mer r.et
Perry 的干燥树皮 ,其它省习惯使用松科金钱松属植
物金钱松 Pseudolarix kaemp feri Co rd.的根皮或树
皮 ,具有止痒 、杀虫的功效 ,用于癣癞 、阴囊瘙痒 、脚
癣 、皮肤瘙痒。现对该药材的验收质量标准依旧沿用
《广东中药志》[ 1] ,该标准中只对药材进行性状描述 ,
笔者采用硅胶 G吸附的薄层色谱法对土槿皮药材进
行鉴别 ,阴性无干扰 ,重现性好 。
1 仪器与试药
1.1 仪器 SartoriusBP211D 电子分析天平;双层
玻璃层析缸(200 mm ×100 mm);ZF-2型三用紫外
仪(上海市安亭电子仪器厂);佳能 Pow erShotA620
数码相机(佳能(中国)有限公司)。
1.2 试药 土槿皮对照药材(中国药品生物制品检
验所 ,批号 1281-0301);硅胶 G 预制板(青岛海洋化
工有限公司);其余甲苯 、丙酮 、甲酸 、乙醚 、甲醇 、浓
氨 、硫酸 、乙醇等试剂均为分析纯。
1.3 样品 土槿皮(产地包括广东 、广西、云南 、湖北)。
2 方法与结果
2.1 供试品溶液的制备 取土槿皮药材2 g ,加乙醇50
mL ,加热回流 5 h ,取回流液2 mL ,作为供试品溶液。
2.2 对照品溶液的制备 取土槿皮对照药材 2 g ,加
乙醇 50 mL ,加热回流 5 h ,取回流液 2 mL ,作为对照
药材溶液。
2.3 阴性对照样品溶液的制备 取乙醇 50 mL ,加
热回流5 h ,取回流液2 mL ,作为阴性对照样品溶液 。
2.4 操作法 照薄层色谱法[ 2](中国药典 2005年版
一部附录Ⅵ B)试验 ,吸取上述 3种溶液各 5 μL ,分别
点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G 薄层
板上 ,以甲苯-丙酮-甲酸(8∶2∶2)为展开剂 ,展开 ,
取出 ,晾干 ,置紫外光灯(365 nm)下检视。
2.5 结果 供试品色谱中 ,在与对照药材色谱相应
的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 。土槿皮斑点清
晰 ,阴性无干扰。
2.6 与复方土槿皮酊标准[ 3] 中土槿皮薄层鉴别方法
的比较 取土槿皮药材及土槿皮对照药材各 2 g ,分
别加乙醇 50 mL ,加热回流 5 h ,取回流液2 mL ,作为
对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典 2005 年版
一部附录 Ⅵ B)试验 ,吸取上述 2种溶液各 10 μL ,分
别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G 薄
层板上 ,先以乙醚展开至前沿 ,取出 ,晾干 ,再以甲醇-
浓氨试液(4 ∶1)为展开剂 ,展开 ,取出 ,晾干 ,喷以
10%硫酸乙醇溶液 ,于 110 ℃下烘 15 min 。供试品
色谱中 ,在与对照药材色谱相应的位置上 ,显相同颜
色的斑点。
3 讨论
参照部颁标准方法需要显色剂以气溶胶的形式
均匀地喷洒在薄层上 ,这要求操作者具有较高的喷雾
技术 ,另外 ,10%硫酸乙醇显色不明显而且很快退色 ,
初学者难于拍照到最佳的鉴别色谱图。
本方法操作简易 ,分辨率高 ,重现性好 ,色谱板可
保存长达 6个月 。实验中采用本文薄层鉴别方法考
察了市场不同产地的土槿皮 ,也达到良好鉴别结果 。
参考文献:
[ 1] 《广东中药志》编辑委员会编著.广东中药志[ S] .广州:
广东科技出版社 , 1994:414.
[ 2] 中国药典 2005 年版 [ S] .一部 .2005:附录 76.
[ 3] 中国药典委员会编.中华人民共和国卫生部药品标准·
中药成方制剂[ S] .第十七册.北京:化学工业出版社 ,
1998:176.
(收稿日期:2009-01-20)
185西北药学杂志 2009 年 6 月 第 24 卷 第 3 期