全 文 ：B区羚羊角尖根部 Rf= 0. 46,绵羊角中部 Rf分别
为 0. 44和 0. 57;由谱带级别看 ,羚羊角有 2条Ⅰ级
谱带 ,绵羊角均为Ⅲ级谱带 ,可加以区别。
综合上述电泳结果 ,从电泳谱带泳动率、分布区
域和谱带着色程度上看 ,羚羊角与伪品的各种角均
有显著区别。
3　讨论
3. 1　由图 1可见 ,各种角类药材不同部位图谱均有
差异 ,且以尖部的谱带移动较快。 根据 SDS-PAGE
的分子筛原理 ( SDS-PAGE系统中 ,由于 SDS的屏
蔽作用 ,使蛋白质分子的泳动率 R仅与其相对分子
量有关 ) ,其应为分子量较小的蛋白质 ;由药材的特
性分析 ,根部多纤维化明显 ,质量较差 ,由此推断 ,羚
羊角有效成分中极有可能有一些相对分子量较小的
蛋白质。
3. 2　从对本实验的重现性比较来看 ,仅羚羊角尖部
的电泳结果稳定性和可重现性良好 ;而其他角类药
材及骨塞的稳定性和可重现性较差 ,这可能是由于
这些角类药材及其骨塞纤维性较强 ,蛋白质含量较
低或相对分子量较大 ,导致提取的量不稳定而造成
的。
3. 3　比较连续 SDS-PAGE法 (即解离系统 )和不
连续 PAGE (非解离系统 )法 [3 ]的实验结果发现: 因
不连续 PAGE法的分辨率较高 (蛋白质的泳动率不
仅与其相对分子量有关 ,而且与其所带电荷数量有
关 ) ,各种角的谱带的数量较多 (多适用于亲缘关系
较近的物种如同属动、植物的鉴别 ) ,但总体上各种
角在两种方法中其谱带的分布相近。由于不连续
PAGE法电极缓冲溶液一般价格较高 (多为 Tris-
甘氨酸系统 ) ,且需制备浓缩胶 ,操作繁琐 ;而本实验
连续系统的 SDS-PAGE法 ,电极缓冲溶液价格较
低 (为磷酸二氢钠-磷酸氢二钠 ) ,实验中无需制备浓
缩胶 ,使得操作更加简单。因此对于一般药材鉴别 ,
以连续的 SDS-PAGE法较为适宜。
参考文献:
[1 ]　中国药典 [ S] . 2000年版 .一部 .
[ 2 ]　徐康森 ,郝苏丽 . SDS-PAGE凝胶电泳在药物分析中的应用
[ J ]. 药物分析杂志 , 1982, 2( 4): 193-200.
[3 ]　赵华英 ,许欣荣 ,陈永林 ,等 . 羚羊角及其伪品的蛋白质电泳鉴
别 [ J] . 中国中药杂志 , 1994, 19( 9): 524-525.
水罗伞的生药学研究
戴　斌 ,丘翠嫦 ,陈少锋 ,周丽娜
(广西民族医学研究所 ,广西 南宁　 530001)
摘　要: 目的　查清广西壮、瑶医常用药材水罗伞的植物来源及鉴别特征。方法　植物形态分类学及中药鉴定学常
规方法技术。 结果　水罗伞为干花豆 Fordia cauliflora的根 ,其植物形态及药材性状、显微组织、紫外光谱和薄层
色谱有其特有的鉴别特征。 结论　为水罗伞药材质量标准的制定及开发利用提供了依据。
关键词: 水罗伞 ;干花豆 ;生药鉴定 ;民族医药
中图分类号: R282. 5　　　文献标识码: B　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 05 0456 04
Pharmacognostic studies on root ofFordia caul iflora
DAI Bin, QIU Cui-chang , CHEN Shao-feng , ZHOU Li-na
　　 ( Guangxi Institute of National Medicine , Nanning Guangx i 530001, China )
Key words: Fordia caulif lora Hemsl. ; ro ot o f Fordia cauli f lora Hemsl. ; pha rmacognostic identifica-
tion; national medicine
　　水罗伞为豆科植物干花豆 Fordia caul if lora
Hemsl.的干燥根 [1, 2] ,亦称虾须豆、土甘草、玉郎
伞 [3 ] ,广西壮语称“仁推” ,瑶语称“凡台”。用于治疗
肺结核咳嗽、小儿疳积、小儿智力低下、肌痿症、风湿
骨痛、跌打损伤、骨折及病后或产后体虚等症 ,具有
润肺化痰、活血散瘀及宁神止痛作用。近年研究表明
·456· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 5期
收稿日期: 2000-03-21基金项目:国家自然科学基金资助及广西自然科学基金匹配项目 ( 39860082)作者简介:戴　斌 ( 1938-) ,瑶族。 1964年毕业于北京医学院药学系 ,研究室主任 ,主任药师。研究方向是中药及民族医药的发掘整理、分析鉴定、质量标准制定研究和新药研制开发。发表论文 44篇。先后完成“新疆藁本质量研究”获 1990年度新疆科技进步三等奖 ;国家“八· 五”攻关项目“澄清中药材混乱品砂仁等 6个品种研究” (藁本专题负责人 ) ,获 1991年度国家科技进步三等奖 ;国家自然科学基金资助项目“瑶药的品种调查及生药学研究” ( 39260081)于 1997年结题 ,列为优秀成果。 Tel: ( 0771) 3121508
本品有明显增进小鼠记忆力作用 [ 4]。本品含有硬脂
酸、棕榈酸、β -谷甾醇以及较丰富钾、钙、磷等 20余
种微量元素和多种氨基酸及少量多糖 [5, 6 ]。有关生药
学研究尚未见文献报道。
在广西壮、瑶医临床应用中发现水罗伞亦存在
着同名异物或同物异名的混淆情况。 为了查清水罗
伞的植物来源 ,笔者多次深入产地调查 ,采集原植物
标本及相应的药用部位 ,进行了植物形态学、药材性
状、显微组织特征及理化鉴别研究 ,现将结果整理报
道如下 ,为本品质量标准的制定及其开发利用提供
了依据。
1　试验材料与仪器
水罗伞于 1998年 6～ 12月分别采集于广西天
等 (采集号 98002-2611)及大新 ( 98030-2878) ,经笔
者鉴 定为 豆科植 物干 花豆 Fordia eaul if lora
Hemal。 XST-2A生物显微镜 , UV-2401 PC紫外可
见分光光度计 (岛津 )。甲醇、石油醚 ( 60℃～ 90℃ )
等试剂均为分析纯 ,硅胶 G(薄层色谱用 ,青岛海洋
化工厂 )。
2　植物形态
　　直立灌木 ,高 1～ 1. 3 m。奇数羽状复叶互生 ,常
集生于茎顶 ,叶轴长 20～ 53 cm,有小叶 11～ 25枚 ,
叶柄基部膨大 ,两侧具有线状托叶 1对 ,长 7～ 16
cm;小叶披针形或矩圆形 ,长 4～ 15 cm,宽 1. 5～
5. 5 cm,全缘 ,先端尾状渐实 ,基部圆形或钝圆 ,两面
被疏绒毛 ,每对小叶柄基部有 1对线状或锥状小托
叶 ,长 3～ 10 cm。总状花序常自较老的茎干上发出 ,
长 15～ 25 cm,序轴及总花梗密生锈色短绒毛 ,常有
花 3～ 6朵簇生于序轴的节上 ;花萼杯状 ,淡紫红色 ,
长约 4 mm,基部有 2个圆形腺体 ,先端 5齿裂 ;花冠
蝶形 ,粉红色 ,花瓣 5枚具爪 ,长 13～ 14 mm;雄蕊
10枚 ,单体 ,雄蕊管长约 12 mm ,先端弯折 ;雌蕊 1
枚 ,柱头头状。荚果扁平薄片状 ,长约 10 cm ,宽约 2
cm ,未成熟时被白色短绒毛 ,成熟后近无毛 ,二瓣
裂 ,种子扁圆形 ,褐色有光泽。花期 6～ 8月 ,果期
7～ 10月。生于山沟及山坡疏林中或水沟旁。分布于
广西、广东及云南 ,为我国特有树种 [7 ]。
3　药材性状
　　根长条圆柱形 ,直径 1～ 10 cm,外表面棕黄色
至灰棕色 ,具横列线状和圆点状皮孔。 质坚韧 ,不易
折断。断面纤维性 ,切面类白色至棕黄色 ,木部具黄
白色相间的放射状纹理 ,有的可见淡棕色或棕褐色
分泌物小点 ,散在。 气微 ,味淡微辛辣。
4　显微鉴别
　　本品 (直径 4. 5～ 9 mm)横切面:木栓层为 7～
12列扁平长方形细胞组成 ,排列整齐 ,淡黄色 ;皮层
有石细胞和纤维单个或数个相聚散在 ,其周围薄壁
细胞含有草酸钙方晶。韧皮部有韧皮纤维束散在 ,韧
皮射线宽 2～ 12列细胞 ;形成层细胞 1～ 2列。木质
部导管单个或 2～ 3个相聚呈径向排列 ,其周围有木
薄壁细胞 ;木纤维束较多 ,常作径向断续排列成 10
余层的同心性环 ,其周围木薄壁细胞含有草酸钙方
晶 ;木射线宽 2～ 7列细胞。薄壁组织充满淀粉粒 ,有
草酸钙方晶散在 (图 1)。
1-木栓层　 2-草酸钙方晶　 3-皮层　 4-石细胞　 5-淀粉粒　 6-皮层纤维　 7-韧皮部　 8-韧皮纤维
9-韧皮射线　 10-形成层　 11-木质部　 12-导管　 13-木纤维　 14-木射线　 15-木薄壁细胞
图 1　水罗伞根横切组织详图
　　粉末:淡黄色。石细胞少数 ,单个或多个相聚 ,类
圆形、类方形或类长方形 ,直径 30～ 100μm,壁厚
7. 5～ 22. 5μm,孔沟及层纹明显 ,木化。韧皮纤维较
多 ,成束或单个散在 ,直径 7. 5～ 12. 5μm,壁较厚
( 3～ 4μm) ,胞腔狭小或呈线状 ,末端钝尖 ,木化或
微木化 ,其周围薄壁细胞含有草酸钙方晶 ,形成晶
纤维。木纤维成束 ,直径 10～ 15μm,胞腔及孔沟明
显 ,木化 ,周围木薄壁细胞亦含有草酸钙方晶。导管
多为具缘纹孔 ,亦有网纹孔 ,直径 25～ 130μm,具缘
纹孔排列紧密 ,末端钝圆或斜尖。 木薄壁细胞类方
形、类圆形或长方形 ,壁不均匀增厚 ,具单纹孔。木栓
细胞淡棕色或棕褐色 ,表面观类圆形或多边形 ,壁略
·457·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 5期
增厚 ,木栓化。草酸钙方晶较多 ,方形、双锥形、棱形
或多面形 ,直径 12. 5～ 44μm。 淀粉粒极多 ,单粒类
圆形、椭圆形、半球形或圆三角形 ,直径 7. 5～ 25
μm,脐点人字状、短裂缝状、点状或星状 ,层纹不甚
明显 ;复粒由 2～ 4分粒组成 ,直径达 38μm(图 2)。
1-石细胞　 2-韧皮纤维　 3-木纤维　 4-导管　 5-木薄壁细胞　
6-木栓细胞　 7-草酸钙方晶　 8-淀粉粒
图 2　水罗伞粉末组织图
5　理化鉴别
　　本品经成分预试 ,含有黄酮、生物碱、内酯、有机
酸、酚性化合物、氨基酸、多肽、甾醇类及糖类等化合
物 ,含淀粉约 30%。
5. 1　薄层色谱
5. 1. 1　供试液的制备: 取本品粉末 5 g ,加石油醚
( 60℃～ 90℃ ) 30 mL回流提取 2次 ,每次 1 h,合并
提取液 ,回收溶剂后蒸干 ,加无水乙醇 1 mL溶解残
渣 ,作为供试品溶液 A;另取本品粉末 5 g ,加甲醇
20 m L混匀浸渍过夜 ,滤过 ,滤液蒸干 ,加 5%盐酸 5
m L溶解残渣 ,滤过 ,滤液用氨水调 pH 10,用氯仿提
取 2次 ,每次 5 mL,合并氯仿溶液 ,蒸干 ,残渣加氯
仿 1 mL溶解 ,作为供试品溶液 B(总碱提取液 )。
5. 1. 2　薄层板:以 0. 5%羧甲基纤维素钠溶液为粘
合剂制备的硅胶 G板 , 105℃活化 0. 5 h,置干燥器
中备用。
5. 1. 3　展开剂: Ⅰ为石油醚 ( 60℃～ 90℃ )-醋酸乙
酯 ( 9∶ 1) ;Ⅱ为苯 -醋酸乙酯 ( 85∶ 15)。显色剂: Ⅰ为
2, 4-二硝基苯肼乙醇溶液 ;Ⅱ为稀碘化铋钾试液。
5. 1. 4　薄层色谱: 用毛细管吸取供试液 A, B各 5
μL,点于硅胶 G薄层板上 ,分别以展开剂Ⅰ ,Ⅱ展
开 ,挥去溶剂 ,分别喷以显色剂Ⅰ ,Ⅱ得薄层色谱 (图
3-A, B)。
1-水罗伞 (大新产 )　 2-水罗伞 (天等产 )
A-石油醚提取液　 B-总碱提取液
展开剂: Ⅰ 　　　　　Ⅱ
显色剂: Ⅰ 　　　　　Ⅱ
斑点色泽:黄色　　黄色至桔黄色
图 3　水罗伞薄层色谱图
A-水罗伞 (大新产 )　 B-水罗伞 (天等产 )
图 4　水罗伞紫外吸收光谱图
结果表明 ,在供试品 A的色谱图中 (图 3-A)可
见 3个明显的棕黄色斑点 ( Rf值约 0. 20, 0. 35,
0. 55) ;在供试品 B的色谱图中 (图 3-B) ,可见 10余
个黄色至棕黄色的色谱斑点 ( Rf约 0, 0. 05, 0. 10,
0. 15, 0. 25, 0. 35, 0. 42, 0. 48, 0. 60, 0. 65) ,不同产
地、不同采期的水罗伞色谱图基本一致。
5. 2　紫外吸收光谱:本品粉末的甲醇浸出液 ( 1 mg
药材 /m L) ,用紫外可见分光光度计在波长 200～
400 nm范围内扫描 ,得紫外吸收光谱如图 4,表明
本品的最大吸收波长为 302. 50(ε0. 435)和 262. 80
(ε0. 635) nm。不同产地、采期水罗伞的光谱图基本
·458· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 5期
一致 ,但吸光值略有区别。
参考文献:
[1 ]　广西卫生厅编 .广西中药志 [M ]. 第二辑 . 南宁 ;广西人民出
版社 1963.
[2 ]　广西卫生局 . 广西本草选编 [M ] . 南宁: 广西人民出版社
1974.
[3 ]　广西卫生厅 . 广西中药材标准 [ S] . 1990年版 .
[4 ]　顾正余 ,刘建瓴 ,张朝纯 . 干花豆对小鼠记忆力的影响 [ J ]. 南
京铁道医学院学报 , 1993, 12( 2): 84-86.
[5 ]　顾　维 ,许美娟 ,陈玉峻 . 干花豆化学成分的研究 [ J ]. 中国中
药杂志 , 1999, 24( 2): 98-99.
[6 ]　张　勤 ,周学敏 ,许美娟 . 干花豆根中微量元素、氨基酸及多糖
的分析 [ J] .中国生化药物杂志 , 1997, 18( 3): 145-146.
[7 ]　中国科学院植物研究所编 . 中国主要植物图说 [M ]. 第五卷 .
北京:科学出版社 , 1955.
广谱型农药增效剂 (助杀灵 )对植物生长的影响
吕志进 ,张　斌 ,房志仲
(天津医科大学药学院 ,天津　 300202)
中图分类号: S567　　　文献标识码: B　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 05 0459 02
　　广谱型农药增效剂 (助杀灵 )是以中药材雷丸、
槟榔、茵陈、苦参、蛇床子、使君子等配以助剂 ,经提
取、浓缩、调剂而成。在田间实验中发现 ,使用助杀灵
的实验组中 ,其作物植株生长旺盛 ,叶片油绿 , (王
锐 ,房志仲 ,吕志进 ,等 . 药用植物助剂 (助杀灵 )杀
灭作物害虫的药效观察 [ J] . 天津医科大学学报 ,
1995, 1( 3): 12-15)。助杀灵中微量元素测定表明 ,该
药含有 Fe, Mn, Cu, Zn等多种微量元素。上述微量
元素可起到促酶或激活植物中代谢酶的作用 ,加速
植物的光合作用和生长发育。为探讨助杀灵产生“叶
肥作用”的物质基础提供实验佐证 ,在实验室里进行
了助杀灵对小麦、蒜和水仙 3种植物生长影响观察
及叶绿素含量的测定。
1　材料与方法
1. 1　材料: 小麦 Triticum aestivum L.品种为南开
大学生物系 86016号 ;水仙 N arcissus tazetta L.
va r. chinensis Roem和蒜 All ium Sat ivum L.为市
场自采 ;助杀灵 (原液 )中试试验品 ( 25 g生药 /100
m L)。
1. 2　方法
1. 2. 1　植物材料的培养:小麦种子用 1%升汞消毒
后 ,在 20℃下发芽 ,然后选取发芽程度相似的种子
分组进行砂基培养 ,蒜和水仙取发芽鳞茎水培法培
养。在其它条件均相同的情况下 ,处理组每隔 48 h
喷施助杀灵 1次 ,对照组每隔 48 h喷洒等量水作对
照 ,在室温 ( 20± 2)℃下培养 15 d。
1. 2. 2　叶绿素含量的测定:采用分光光度法测定叶
绿素含量 ,仪器为 722型分光光度计。
1)提取叶绿素:叶片随机取样称取 0. 5 g鲜重 ,剪碎
后置于研钵中 ,加蒸馏水 5～ 6 mL,碳酸钙少许及适
量石英砂 ,研磨成匀浆 ,用蒸馏水定容至 25 mL,然
后用移液管吸取 10 mL,置于比色管中 ,加入丙酮
10 mL,摇动试管 ,使叶绿素溶于丙酮中 ,静置 ,过
滤。 滤液为叶绿素丙酮液。
2)吸光度的测定:用 1 cm吸收池分别放入叶绿素丙
酮液和 80%丙酮液 (作空白 ) ,在波长 633, 645 nm
处 ,测定吸光度。
3)计算: 叶绿素 a, b的最大吸收峰分别为 633, 645
nm,该波长叶绿素 a , b的比吸光系数 k为已知 ,根
据 Lambert-Beet定律 ,由吸光度分别求出叶绿素 a,
b的浓度 ,根据测定过程中稀释倍数求出叶绿素 a, b
的真实含量 ,二者相加即叶绿素总含量。
从水仙、小麦、蒜的对照组和处理组中随机取样
分别选取叶片 0. 5 g ,用分光光度法测定叶绿素的含
量 ,见表 1。
表 1　叶绿素含量 ( mg /mL )
组别 水仙 小麦 蒜
处理组 0. 405± 0. 23 0. 905± 0. 37 0. 858± 0. 46
对照组 0. 347± 0. 31 0. 643± 0. 14 0. 708± 0. 51
1. 2. 3　植株干重测定:随机选取处理组与对照组植
株各 30株 , 在 80℃～ 90℃下烘至恒重 (约 5 h) ,
在分析天平上称重 ,取其平均值。 见表 2。
·459·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 5期
收稿日期: 2000-11-17作者简介:吕志进 ( 1959-) ,男 ,河北省南宫市人 ,讲师 ,理学学士。1983年毕业于南开大学应用化学系分析化学专业 ,并获理学学士。1985年调入现单位 ,任药、检本科的教学 ,已发表译文数篇 ,论文 4篇 ,合作发表论文 5篇、讲义 (实验 )二部。 1994年参加了“助杀灵”的研制工作 ,该项目为申报“天津市重大科技成果”且获学校医学三等奖。研究方向:药物分析。目前的研究:残留农药的快检。 Tel: ( 022) 23328724