全 文 ：西北林学院学报 2006, 21( 1): 80～ 81
Journal of No r thw est Fo r estry Univ e rsity
楸树组培技术研究
⒇
韩创举 1 ,　杨培华 1 ,　樊军锋 1 ,　谢　斌2 ,　刘永红 1
( 1.西北农林科技大学 林学院 ,陕西 杨陵 712100; 2.陕西省林业厅 ,西安 710082)
摘　要:通过楸树的组织培养试验 ,结果表明: 楸树腋芽诱导在培养基 M S+ 6-BA0. 8 mg· L- 1+
IBA0. 1 mg· L- 1较适宜 ;而增殖培养在 N6+ 6-BA1. 5+ N AA0. 001 6 mg· L- 1最佳 ;不定根诱导
培养基 1 /2M S+ IBA0. 5 mg· L- 1和 1 /2M S+ N AA0. 8 mg· L- 1均可。
关键词: 楸树 ;组织培养 ;培养基
中图分类号: S722. 37　　　文献标识码: A　　　文章编号: 1001-7461( 2006) 01-0080-02
Tissu Culture Technigues of Catalpa bungei
HAN Chuang-ju
1
,　 YANG Pei-hua1 ,　 FAN Jun-feng1 ,　 XIE Bin2 ,　 LIU Yong-hong1
( 1.Col lege of Forestry Northwest A & F University, Yang lin g Shaan xi 712100,China;
2. Forest ry Department of Shaanxi Province,X i′an Shaanx i 710082,Ch ina )
Abstract: The experimental resul ts o f Catalpa bungei tissue cul ture show ed tha t the axi llary buds o f Catal-
pa bungei could germina te and mul tiplicate on the M S culture medium supplemented wi th 6-BA0. 8mg·
L
- 1+ IBA0. 1mg· L- 1 . But the N6+ 6BA1. 5+ N AA0. 001 6 mg· L- is the best for multiplica tion. 1 /2M S
+ IBA0. 5 mg· L- 1 and 1 /2M S+ N AA0. 8 mg· L- 1 was sui table fo r the roo ting culture medium.
Key words: Catalpa bungei ; tissue cul ture; culture medium
　　楸树 (Catalpa bungei )是我国特有的珍稀用材
及城乡绿化树种 ,也是陕西关中“四大金刚”乡土树
种之一 [ 1]。楸树耐旱、耐寒、耐瘠薄 ,生态适应性很
强。在我国分布十分广泛 ,东起海滨 ,西至甘肃 ,南起
云南 ,北到长城的广大区域均有分布。材质优良 ,不
翘不裂 ,耐水湿、耐腐蚀、易加工 ,纹理美观 ,素有“木
王”之称 [2 ]。但常规的繁殖不能满足生产对良种苗木
的需要 ,使得苗木成本高。组织培养是迅速繁殖林木
良种的重要手段之一 ,对实现楸树优良品种快速繁
殖、满足生产需求意义重大。本试验对楸树的增殖培
养技术进行了具体研究。
1　材料与方法
1. 1　材料来源及处理
楸树优株选用引进的河南省林科院 2002年审
定的楸树良种“豫楸一号”。该品种兼有园林绿化、珍
贵优质用材及速生丰产三大特点。
2005年 2月 23日 ,剪取未萌发的一年生楸树健
壮枝条 ,带回室内进行水培 , 室内温度保持 25℃左
右 , 24 h换水 1次 ,待休眠芽长出带叶嫩茎时 ( 10 d
左右 ) ,再将其嫩茎做外植体进行组培。
1. 2　试验方法
腋芽的诱导:去掉外植体的小叶的嫩茎 ,用 75%
的乙醇进行表面消毒 30～ 35 s,无菌水冲洗 1次 ,然
后用 0. 1%的 HgCl2分别浸泡 4 min左右 ,充分摇
匀。 再用无菌水冲洗 4～ 6次后 ,切除与药液接触的
伤口部位 ,将嫩茎剪成 2 cm左右带腋芽茎段或顶
芽 ,将其接种于诱导培养基上。增殖培养:当接种于
诱导培养基上的不定芽并长出 3～ 4片小叶时 ,剪取
上部茎尖接种于分化培养基上进行。生根及移栽: 将
增殖培养获得一定数量的不定芽 ,再将不定芽切下
(可进行继代培养或 )转入生根培养基中进行生根培
养 ,待试管苗生出 3～ 5条以上健壮根 ,苗高 3～ 4 cm
左右时即可移栽到温室中。
1. 3　培养基
诱导培养基
⒇ 收稿日期: 2005-06-03　　修回日期: 2005-07-07基金项目:陕西省林业厅项目“楸树良种选育及快速繁殖技术研究”
作者简介:韩创举 ( 1968-) ,男 ,陕西户县人 ,西北农林科技大学林学院在读农业推广硕士生。
( 1) M S+ 6-BA0. 8+ IBA0. 1 mg· L- 1 [3 ]
( 2) M S+ 6-BA0. 8+ N AA0. 05 mg· L- 1
( 3) M S+ 6-BA0. 8+ IBA0. 1 mg· L- 1+ N AA
0. 1 mg· L- 1
增殖培养基
① N6+ 6-BA1. 5+ N AA0. 000 8 mg· L- 1
② N 6+ 6-BA1. 5+ N AA0. 001 2 mg· L- 1
③ N 6+ 6-BA1. 5+ N AA0. 001 6 mg· L- 1
④ N 6+ 6-BA1. 5+ N AA0. 002 0 mg· L- 1
⑤ N 6+ 6-BA1. 5+ N AA0. 002 4 mg· L- 1
生根培养基 a. 1 /2M S+ IBA0. 5 mg· L- 1
b. 1 /2M S+ N AA0. 8 mg· L- 1
以上所有培养基 pH均调整至 5. 8。
1. 4　培养条件
培养室内光强约 2 000 lx ,光照 14 h· d- 1 ,温度
24～ 25℃。
2　结果与分析
2. 1　休眠芽生长情况
外植体在 3种诱导培养基上均能被诱导 ,但诱
导芽数因激素不同相差悬殊 (表 1) ,其中诱导培养基
( 1)的效果最佳。休眠芽在接种 4～ 5 d开始突出膨
大 , 15 d左右即可转入增殖培养。
表 1　不同培养基对诱导芽的影响
Tab le 1　 Ef fects of di ff eren t media on ind uction of buds
培养基 接种数 /个 诱导芽数 /个
( 1) 30 44
( 2) 30 21
( 3) 30 11
2. 2　芽的增殖培养
在无菌条件下 ,将诱导的腋芽茎尖 ( 1. 5～ 2 cm )
切下并立即接种于①～ ⑤培养基中。 30 d左右统计
结果。 由表 2可看出 ,培养基③是最佳的增殖培养
基。
表 2　不同培养基对增殖芽的影响
Table 2　 Ef fect s of dif f erent media on p roli feration of bud s
编号 ① ② ③ ④ ⑤
接种数 /个 5 5 5 5 5
总增殖数 /个 21 26 36 28 18
2. 3　生根及移栽
增殖培养培养约 30 d左右形成的芽丛 (长度小
于 1 cm ) ,可切割后再转继代培养 ,其中较长芽 ( 1～ 2
cm )可转至生根培养基 a、 b上。试验采用两种生根培
养基 ,生根率都很高 ,说明楸树的茎芽生根很容易。
由表 3可看出 ,从根系发育来看 , IBA用作生根激素
比 NAA更好 ,一般 4～ 5 d即开始生根 , 10 d内 93%
生根。而 NAA的生根培养基 5～ 7d根产生根源基 ,
再转入 N6基本培养基上 5～ 8 d内 80%生根 15～ 20
d芽也可长到 3～ 6 cm左右 ,此时即可移栽到温室
中。 移栽时洗去琼脂 ,移植到沙壤基质上 ,用薄膜覆
盖保湿。移植后前几天适当遮荫 ,勤喷水 , 10 d后可
揭去薄膜进行常规管理。 楸树的生根苗移栽比较容
易 ,成活率达到 95%以上。
表 3　不同培养基对生根的影响
Table 3　 Ef fects of di ff eren t media on roo ting
编号 a b
接种数 /个 30 30
生根数天数 /d 10 20
生根数 /个 28 24
生根率 /% 93% 80%
是否转接 否 是
3　结论与讨论
　　在增殖培养中研究中发现 ,用 N6增殖培养基
时:当 NAA浓度在 0. 002 5～ 0. 01 mg· L- 1时 ,随着
浓度的增大而芽的增殖数降低 ,甚至不增殖 ;当
NAA浓度超过 0. 01至 0. 5左右 ,芽的不但不增殖 ,
且芽的高生长停止发育。
　　楸树增殖培养以 N6+ 6BA1. 5+ N AA0. 001 6
mg /· L- 1为最佳 ,从经济上 NAA也比 IBA实惠。
参考文献:
[1 ]　王　楠 .发展楸树前景广阔 [ J] .陕西林业 , 2005, ( 2): 40.
[ 2 ]　潘庆凯 ,康平生 ,郭明 ,等 .楸树 [ M ].北京:中国林业出版社 ,
1991. 151-152.
[ 3 ]　孟永红 ,李燕玲 ,杜克久 ,等 .楸树植株再生体系的建立 [ J ].河
北林果研究 , 2005, 19( 2): 101-104.
81第 1期 韩创举等　楸树组培技术研究