全 文 ：第 52 卷 第 4 期
2013 年 7 月
中山大学学报 (自然科学版)
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
Vol. 52 No. 4
Jul. 2013
岗梅感冒灵颗粒流浸膏药效学研究
*
黄际薇1，张永明1，江先合1，池傲雪2，董桂玉2
(1． 中山大学附属第三医院，广东 广州 510630;2． 广东药学院，广东 广州 510006)
摘 要:为对岗梅感冒灵颗粒流浸膏进行药效学研究，采用药理学模型对岗梅感冒灵颗粒流浸膏进行小鼠毒
性、大鼠解热、小鼠抗炎、镇痛等药效学实验。结果显示岗梅感冒灵颗粒流浸膏毒性小，可抑制 2，4 －二硝基
苯酚引起的大鼠体温升高，抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加，显著提高热刺
激痛阈值，使扭体潜伏期延长，扭体次数减少。研究表明岗梅感冒灵颗粒流浸膏毒性低，具有解热、抗炎、镇
痛作用，是一安全有效的中药复方制剂。
关键词:岗梅感冒灵颗粒流浸膏;毒性;解热;抗炎;镇痛
中图分类号:R961. 1 文献标志码:A 文章编号:0529 － 6579 (2013)04 － 0116 － 05
Pharmacodynamic of Gangmei Ganmaoling Granule Fluid Extract
HUANG Jiwei1，ZHANG Yongming1，JIANG Xianhe1，CHI Aoxue2，DONG Guiyu2
(1． The Third Affiliated Hospital，Sun Yat-sen University，Guangzhou 510630，China;
2． Guangdong Pharmaceutical University，Guangzhou 510006，China)
Abstract:The study was aiming for the Pharmacodynamic of Gangmei Ganmaoling granule fluid extract．
By using pharmacological model，the toxicity，and anti-inflammatory in mice，the antipyretic in rat，and
analgesic effects of Gangmei Ganmaoling granule fluid extract were tested． The results showed that Gang-
mei Ganmaoling granule fluid extract has a low of toxicity ． It can suppress the body temperature induced
by 2，4 － dinitrophenol in rats． The inflammatory swelling induced by xylene in ear of mice was allevia-
ted． The capillary permeability induced by glacial acetic acid in mice was restrained． Analgesic study
showed that the pain threshold of temperature stimuli was increased markedly in mice，the writhe incuba-
tion period was prolonged，and the number of writhe induced by abdominal of glacial acetic acid were de-
creased． In conclusion Gangmei Ganmaoling granule fluid extract was of low toxicity，with antipyretic，
anti-inflammatory and analgesic effects，which proved to be a safe and effective compound preparation of
traditional Chinese medicine．
Key words:Gangmei Ganmaoling Granule;the toxicity;antipyretic;antiinflammatory;analgesic
尽管医学有了巨大进步，但普通感冒仍然是现
代社会使人们遭受疾病痛苦和经济损失的重要因
素［1］。流行性感冒是一种急性呼吸道传染病，具有
高发病率和高病死率的流行病学特点［2］。据报道
美国一年大约 10 亿人患过感冒，每年因患流感病
毒感染看医生的次数可达到 2 000 ～ 2 500 万人次，
有 36 000 人因患感冒而死亡［3］。普通感冒以及上呼
吸道感染，平均每年每个儿童有 6 ～ 8 次感冒，成
人有 2 ～ 4 次［4］，是最常见的内科门诊患者就诊原
因之一，通常由病毒引起，临床上主要根据症状
(如鼻塞、喉咙痛、头痛、咳嗽、发烧、呼吸道感
染等［1］)进行治疗，抗生素对儿童和成人普通感
冒疗效欠佳，某些中成药或中药 (如板蓝根等)
* 收稿日期:2013 － 04 － 15
基金项目:广州巿科技攻关专项资助项目 (2012J4300071)
作者简介:黄际薇 (1969 年生) ，女;通讯作者:张永明;E-mail:ykhjw@ 163. com
DOI:10.13471/j.cnki.acta.snus.2013.04.015
第 4 期 黄际薇等:岗梅感冒灵颗粒流浸膏药效学研究
可改善成人感冒症状，有助于预防和治疗这些疾
病［3，5］。
岗梅感冒灵颗粒是中山大学附属第三医院研制
的中药复方制剂，由岗梅、板蓝根、野菊花、三桠
苦、鬼针草、甘草等六味药材制成，具有清热解
毒、疏风降火的功效，临床用于感冒、流行性感冒
及上呼吸道感染，疗效显著。方中岗梅根具有清热
解毒，生津活血的功效，主治感冒、头痛、热病燥
渴、喉痛等［6］;三桠苦清热解毒，祛风除湿，主治
咽喉肿痛等［6］;鬼针草清热解毒，散瘀消肿，主
治咽喉肿痛等［6］;野菊花具有疏风清热，消肿解
毒，抗病毒、抗菌的作用，主治风热感冒、肺炎
等［6］，常用于上呼吸道感染、扁桃体炎等［7］;板
蓝根清热解毒，凉血利咽，用于发热咽痛等［8］;
甘草清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药，
用于咳嗽痰多，四肢挛急疼痛等［8］。微生物学研
究证明岗梅感冒灵颗粒对革兰氏阳性菌和革兰氏阴
性菌均有不同程度的抑菌作用［9］，但迄今为止，
尚未有文献报到有关岗梅感冒灵颗粒动物实验研
究，本实验首次利用大、小鼠药理学模型来探讨与
岗梅感冒灵颗粒功能主治有关的抗炎、镇痛、解热
等药效学研究，旨在为岗梅感冒灵颗粒的开发应用
提供科学的实验依据。
1 实验动物与材料
1. 1 实验动物
实验动物:昆明 (KM)种小鼠，体质量 (20
± 2)g，雌雄不限，由中山大学实验动物中心提
供，SPF 级，动物质量合格证号:4408500696、
4408500963、4408501048、4408501101。SD 大鼠，
体质量 (200 ± 20)g，雌雄不限，由中山大学实验
动物中心提供，SPF 级，动物质量合格证号:
4408500696。昆明 (KM)种小鼠、SD 大鼠分笼，
普通饲料喂养，自由饮水。
1. 2 实验材料
电子分析天平 (瑞士 Precisa) ;电子天平 (梅
特勒 AB104-S) ;UV-1601 紫外分光光度计 (澳大
利亚) ;Eppendorf高速冷冻离心机 (德国)。
2，4-二硝基苯酚 (东方化工厂) ;伊文斯蓝
(上海生物工程有限公司) ;阿司匹林肠溶片，0. 1
g /片，北京拜耳医药保健有限公司生产，批号:
BJ09035;醋酸泼尼松片 5 mg /片，天津天药药业
股份有限公司生产，批号:121136;冰醋酸:500
mL /瓶，台 山 新 宁 制 药 有 限 公 司，批 号:
20101007;w = 0. 9% 氯化钠注射液:500 mL /瓶，
江西科伦药业有限公司生产，批号:A121022E;φ
= 75%乙醇、纯净水由中山大学附属第三医院制剂
室提供，其他试剂均为分析纯。
岗梅感冒灵颗粒流浸膏:规格 7. 62 g /mL (以
生药质量计) ，批号为 20121107，由中山大学附属
第三医院制剂室提供。
2 实验方法与结果
2. 1 统计学处理
结果用均数 ± 标准差 (珋x ± s)表示，采用
SPSS统计软件 17. 0 进行统计学分析，组间显著性
用 t检验。
2. 2 小鼠毒性实验
按文献 ［10］进行小鼠的毒性实验。选取体
质量为 (20 ± 2)g 健康昆明种 (KM)小鼠 20 只，
雌雄各半，按性别和体质量随机分为两组，即生理
盐水组 10 只，给药组 10 只。实验前 1 晚禁食不禁
水，12 h 后，给药组按岗梅感冒灵颗粒流浸膏浓
缩到最大质量分数但还能流动的剂量，即 670 g /kg
(以生药质量计) ，40 mL /kg ［相当于成人日剂量
21. 83 g /70 kg (以生药质量计)的 80 倍］ 灌胃
(ig)给药，生理盐水组灌服等体积生理盐水，每
日给药 1 次，连续给药 7 d，进行毒性实验观察。
各组灌胃给药后，正常饲养，药后 2 h之内，每 15
min观察 1 次;给药后 2 ～ 4 h内，每 30 min观察 1
次;给药后 4 ～ 8 h之内，每 1 h观察 1 次;给药后
8 ～ 24 h 内，每 4 h 观察 1 次;给药后第 2 天起，
每天观察 1 次，称取小鼠体质量，密切观察各小鼠
的活动度、进食、饮水情况及 7 d 内可能出现的活
动度、异常肌肉运动、对外反应、瞳孔改变、异常
分泌物、大小便异常、眼球突出、眼睑下垂、呼吸
异常、皮肤颜色改变等毒性反应和死亡情况。若有
小鼠死亡，则将死亡小鼠解剖，肉眼观察心、肝、
脾、肺、肾、脑、胃、小肠等脏器的改变。7 d 观
察结束后，将每组存活小鼠处死进行解剖，按照上
述方法对主要脏器大体病理变化进行肉眼观察。
小鼠毒性症状观察及体质量变化情况:小鼠给
药后活动减少、安静，继而小鼠出现俯卧昏睡、呼
吸急促、抽搐等。小鼠全部存活。给药后 30 min
后动物活动、饮食、饮水恢复正常;大多于 72 h
后开始体质量减轻，大便颜色变深，硬度变软，水
分含量增加。小鼠处死后解剖，肉眼下观察重要脏
器均未见异常。
2. 3 解热作用
按文献 ［10］进行大鼠的解热作用实验。选
711
中山大学学报 (自然科学版) 第 52 卷
取体质量为 (200 ± 20)g，肛温值介于 36. 6 ～ 38. 3
℃ SD大鼠 60 只，雌雄各半，随机分为 6 组:第 1
组生理盐水组，第 2 组模型组，第 3 组阿司匹林
100 mg /kg 组，第 4 － 6 组岗梅感冒灵颗粒流浸膏
低 ［6. 04 g /kg (以生药质量计) ，相当于成人日剂
量］、中 ［36. 23 g /kg (以生药质量计) ，相当于成
人日剂量的 6 倍］、高 ［217. 39 g /kg (以生药质量
计) ，相当于成人日剂量的 36 倍］剂量组。给药前
一天上、下午用体温计测量大鼠正常肛温，实验当
天注射 2，4 －二硝基苯酚前测 1 次肛温，取 3 次
测量的肛温平均值作为正常肛温。生理盐水组与模
型组按 15 mL /kg 给生理盐水，其他各组按同体积
分别给药，灌服药物或生理盐水 0. 5 h 后，第 1 组
皮下注射 1 mL生理盐水，第 2 － 6 组于大鼠背部按
24 mg /kg皮下注射 2，4 －二硝基苯酚，之后每间
隔 30 min测肛温 1 次，连测 6 次。结果见表 1，以
注射 2，4 －二硝基苯酚致热前后的肛温改变值作
为温度变化指标，各组大鼠注射 2，4 －二硝基苯
酚后 30 min体温立即上升，2 h后阿司匹林组体温
上升辐度逐渐减弱，1 h 后岗梅感冒灵颗粒流浸膏
各剂量组的大鼠体温升高受到不同程度的抑制，低
剂量组给药后 1 ～ 2 h与模型组比较肛温降低显著。
表 1 岗梅感冒灵颗粒流浸膏对 2，4 －二硝基苯酚致热大鼠体温的影响 (珋x ± s，n = 10)
Table 1 Influences of Gangmei Ganmaoling granule fluid extract on the body temperature in
fevered rats induced by 2，4-dinitrophenol (珋x ± s，n = 10)
组别 致热前肛温 /℃
致热后肛温改变值 /℃
0. 5 h 1 h 1. 5 h 2 h 2. 5 h 3 h
生理盐水组 37. 93 ± 0. 25 － 0. 20 ± 0. 15＊＊ － 0. 30 ± 0. 16＊＊ － 0. 31 ± 0. 15＊＊ － 0. 40 ± 0. 16＊＊ － 0. 28 ± 0. 27＊＊ － 0. 36 ± 0. 17＊＊
模型组 37. 08 ± 0. 83 0. 58 ± 1. 13 0. 49 ± 0. 95 0. 26 ± 0. 94 0. 31 ± 0. 93 0. 21 ± 0. 80 0. 19 ± 0. 92
阿司匹林组 37. 48 ± 0. 92 0. 14 ± 0. 78 0. 12 ± 1. 01 0. 13 ± 1. 14 0. 07 ± 1. 32 － 0. 16 ± 1. 13＊＊ － 0. 07 ± 0. 84*
低剂量组 37. 48 ± 0. 66 0. 14 ± 1. 10 － 0. 11 ± 1. 19＊＊ － 0. 06 ± 1. 31* － 0. 03 ± 1. 16* 0. 06 ± 0. 91 0. 16 ± 0. 80
中剂量组 37. 50 ± 0. 55 0. 35 ± 0. 68 0. 05 ± 0. 95 0. 08 ± 0. 87 － 0. 02 ± 0. 88* 0. 13 ± 0. 64 0. 12 ± 0. 63
高剂量组 37. 41 ± 0. 77 0. 35 ± 0. 77 0. 31 ± 1. 15 0. 21 ± 1. 15 0. 12 ± 1. 16 0. 21 ± 0. 98 0. 20 ± 0. 94
t检验，与模型组比较，* P ＜ 0. 05;＊＊ P ＜ 0. 01
2. 4 抗炎作用
2. 4. 1 对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 按文献
［10］进行二甲苯致小鼠耳肿胀的实验。选取体质
量为 (20 ± 2) g 健康 KM 小鼠 60 只，雌雄各半，
随机分为 5 组，每组 12 只，分别为:生理盐水组、
岗梅感冒灵颗粒流浸膏低 ［(8. 51 g /kg (以生药质
量计) ，相当于成人日剂量) ］、中 ［(85. 05 g /kg
(以生药质量计) ，相当于成人日剂量 10 倍) ］、高
剂量组 ［(670 g /kg (以生药质量计) ，相当于成
人日剂量 80 倍) ］、醋酸泼尼松组5 mg /kg。各组
均按 40 mL /kg灌胃 (ig)给药，每天 1 次，连续 7
d，末次给药 1 h 后，分别在小鼠右耳的前后两面
滴涂二甲苯 0. 02 mL /只致炎，左耳作对照。致炎
30 min后，小鼠右耳皮肤发红并肿胀，脱颈椎处死
小鼠，沿小鼠耳际剪下左右二耳，用直径 6 mm 的
打孔器在左右耳对称部位分别打一圆形耳片，称其
左右二耳片质量，记录结果，计算小鼠耳部炎症的
肿胀程度和肿胀抑制率，肿胀度 =右耳片质量 －左
耳片质量，抑制率 = ［(生理盐水组平均肿胀度 －
给药组平均肿胀度) /生理盐水组平均肿胀度］ ×
100%。结果见表 2，与生理盐水组比较，醋酸泼
尼松组对小鼠耳肿胀的抑制作用极为显著 (P ＜
0. 01) ，岗梅感冒灵颗粒流浸膏各给药组均有一定
的抑制作用。
表 2 岗梅感冒灵颗粒流浸膏对二甲苯致
小鼠耳肿胀的影响 (珋x ± s)
Table 2 Influences of Gangmei Ganmaoling granule fluid
extract on the inflammatory swelling induced by
xylene in ear of mice (珋x ± s)
组别 n 致炎后耳肿胀度 抑制率 /%
生理盐水组 12 0. 002 5 ± 0. 001 4 －
醋酸泼尼松组 12 0. 000 74 ± 0. 000 53＊＊ 70. 40
低剂量组 12 0. 002 1 ± 0. 001 7 16. 00
中剂量组 12 0. 002 0 ± 0. 001 4 20. 00
高剂量组 12 0. 001 9 ± 0. 001 2 24. 00
t检验，与生理盐水组比较，＊＊ P ＜ 0. 01
2. 4. 2 对腹腔注射冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通
透性的影响 按文献［11］进行冰醋酸致小鼠腹腔
毛细血管通透性的实验。选取体质量为 (20 ± 2)g
健康 KM 小鼠 60 只，雌雄各半，随机分为 5 组，
每组 12 只，分别为:生理盐水组、岗梅感冒灵颗
粒流浸膏低、中、高剂量组、醋酸泼尼松组 5 mg /
kg。服药剂量同上，每天 1 次，连续给药 5 d。于
811
第 4 期 黄际薇等:岗梅感冒灵颗粒流浸膏药效学研究
末次给药后 30 min，腹腔注射 (ip)φ = 0. 6%冰醋
酸溶液，0. 25 mL /只，30 min 后各给药组小鼠均
尾静脉注射 (iv)w = 0. 5%伊文思蓝生理盐水溶液
10 mL /kg，20 min后脱颈椎处死小鼠，仰位固定小
鼠，剪开小鼠腹部皮肤，将 6 mL 生理盐水注入腹
膜内，轻揉小鼠腹部，自腹膜中央剪一小孔，用一
次性塑料吸管吸取腹腔洗涤液 4 mL 至离心管中，
加入生理盐水至 10 mL，3 000 r /min 离心 15 min;
取上清液于 578 nm 比色 (生理盐水为空白对照)
测定其光密度。结果见表 3，与生理盐水组比较，
岗梅感冒灵颗粒流浸膏高剂量组光密度值明显降低
(P ＜ 0. 05) ，醋酸泼尼松组、岗梅感冒灵颗粒流浸
膏低、中剂量组光密度值有一定程度的降低。
表 3 岗梅感冒灵颗粒流浸膏对醋酸致小鼠腹腔
毛细血管通透性的影响 (珋x ± s )
Table 3 Influences of Gangmei Ganmaoling granule fluid
extract on the capillary permeability induced by
glacial acetic acid in mice (珋x ± s )
组别 n A
生理盐水组 12 0. 34 ± 0. 19
醋酸泼尼松组 12 0. 27 ± 0. 06
低剂量组 12 0. 31 ± 0. 06
中剂量组 12 0. 30 ± 0. 14
高剂量组 12 0. 23 ± 0. 08*
t检验，与生理盐水组比较，* P ＜ 0. 05
2. 5 镇痛作用
2. 5. 1 热板法 按文献 ［10］进行小鼠热板的实
验。测小鼠痛阈，将铝制容器置于恒温加热器
(54 ± 0. 5)℃上，预热 5 min，每次 1 只放在铝制
容器上，小鼠自放在铝制容器上至出现舔足所需时
间秒 (s)作为该鼠的痛阈值，凡舔足时间小于 5 s
或大于 30 s 弃之不用。选取体质量为 (20 ± 2)g
痛阈值合格的雌性 KM 小鼠 60 只，测两次正常痛
阈，其平均值作为该鼠的药前痛阈。将 60 只小鼠
随机分为 5 组，每组 12 只，分别为:生理盐水组、
岗梅感冒灵颗粒流浸膏低、中、高剂量组、阿司匹
林组 0. 2 g /kg。服药剂量同上，每天 1 次，连续给
药 5 d。末次给药后 30 min 时开始测定小鼠痛阈
值，若 60 s内无舔足反应立即取出，痛阈值按 60 s
计算，将给药前后小鼠的痛阈值差值进行比较。结
果见表 4，与生理盐水组比较，阿司匹林组、岗梅
感冒灵颗粒流浸膏低剂量组小鼠痛阈值显著提高
(P ＜ 0. 01) ，岗梅感冒灵颗粒流浸膏中、高剂量组
明显提高 (P ＜ 0. 05)。
表 4 岗梅感冒灵颗粒流浸膏对小鼠热刺激
痛阈的影响 (珋x ± s)
Table 4 Influences of Gangmei Ganmaoling granule fluid
extract on the pain threshold of temperature stimuli (珋x ± s)
组别 n 药前痛阈 / s 药后痛阈 / s 差值 / s
生理盐水组 12 7. 77 ± 2. 52 8. 46 ± 3. 44 0. 69 ± 1. 51
阿司匹林组 12 8. 67 ± 1. 77 14. 11 ± 3. 73 5. 44 ± 3. 50＊＊
低剂量组 12 8. 75 ± 3. 78 14. 70 ± 4. 99 4. 24 ± 4. 77＊＊
中剂量组 12 8. 59 ± 4. 14 11. 36 ± 4. 51 2. 77 ± 1. 78*
高剂量组 12 8. 80 ± 3. 50 11. 37 ± 4. 32 2. 57 ± 3. 01*
t检验，与生理盐水组比较，* P ＜ 0. 05;＊＊ P ＜ 0. 01
2. 5. 2 冰醋酸致小鼠扭体法 按文献 ［10］进行
小鼠扭体的实验。选取体质量为 (20 ± 2)g 健康
KM小鼠 60 只，雌雄各半，随机分为 5 组，每组
12 只，分别为:生理盐水组、岗梅感冒灵颗粒流
浸膏低、中、高剂量组、阿司匹林组 0. 2 g /kg。服
药剂量同上，每天 1 次，连续给药 5 d。于末次给
药后 30 min，各鼠腹腔注射 φ = 0. 6% 醋酸 0. 25
mL /只，观察记录出现扭体反应的潜伏期以及 30
min内的扭体次数。结果见表 5，对于冰醋酸诱发
小鼠扭体反应，与生理盐水组比较，阿司匹林组极
显著延长潜伏期和减少扭体反应次数 (P ＜ 0. 01) ，
岗梅感冒灵流浸膏低剂量组可显著延长潜伏期 (P
＜ 0. 05)和减少扭体反应次数 (P ＜ 0. 01) ，高、
中剂量组对小鼠腹腔注射冰醋酸所引起的扭体反应
有一定的抑制作用。
表 5 岗梅感冒灵颗粒流浸膏对冰醋酸诱发
小鼠扭体反应的影响 (珋x ± s)
Table 5 Influences of Gangmei Ganmaoling granule fluid
extract on writhe induced by abdominal of glacial
acetic acid (珋x ± s)
组别 n 潜伏期 / s 扭体次数
生理盐水组 12 4. 62 ± 2. 40 41. 58 ± 21. 97
阿司匹林组 12 12. 54 ± 4. 98＊＊ 24 ± 17. 44＊＊
低剂量组 12 10. 24 ± 8. 84* 26. 88 ± 7. 97＊＊
中剂量组 12 5. 11 ± 1. 46 32. 16 ± 13. 76
高剂量组 12 6. 48 ± 4. 26 33. 50 ± 17. 02
t检验，与生理盐水组比较，* P ＜ 0. 05;＊＊ P ＜ 0. 01
911
中山大学学报 (自然科学版) 第 52 卷
3 讨 论
由于受给药容积限制，原制剂岗梅感冒灵颗粒
无法达到实验所需要的浓度，故本实验采用了岗梅
感冒灵颗粒流浸膏。
实验过程观察到，造模、服药后药效作用和毒
性反应在大小鼠性别上存在差异，雌性鼠服药后抗
炎、镇痛、解热等药效作用不如雄性鼠，而毒性反
应却比雄性鼠明显，随着剂量加大表现更为突出，
是否在人体性别上存在同样的差异，有待进一步研
究证实。
据文献报道，中药剂量范围的区间 (上限 －
下限)和起点 (即下限)是反映该中药敏感度的
关键量，越是敏感的中药，剂量区间越窄，起点越
低，反之剂量区间越大，起点越高［12］。在一定的
剂量范围之内，由于剂量的改变，中药组方疗效也
会随之发生改变，剂量的增加，有时疗效会增加，
但是也会出现相反的治疗效果［13］。本实验结果显
示出，岗梅感冒灵颗粒流浸膏低剂量 (相当于成
人日剂量) ，解热、镇痛作用强过中、高剂量，剂
量与药效不呈正相关关系;高剂量抗炎作用强过
低、中剂量，剂量与药效呈正相关关系。
岗梅感冒灵颗粒的组方属于寒凉药，寒凉药的
药理作用以抑制为主，对于病理性功能亢进的系统
有多方面的抑制作用，从而起到改善临床症状的效
果，如能使热证动物的热象减退，增强动物中枢抑
制状态，提高痛阈值，还可通过抗菌、抗真菌、抗
病毒、抗毒素、抗炎症、促进免疫等多种途径的综
合作用，减少机体对病原微生物的反应，使过高的
体温下降，产热减少，从而达到控制感染的效
果［14］。
本研究根据岗梅感冒灵颗粒的功效与主治选用
了急性毒性、抗炎、镇痛、解热等多个动物模型进
行了药效学研究，结果显示岗梅感冒灵颗粒流浸膏
可抑制 2，4 － 二硝基苯酚引起的大鼠体温升高，
抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细
血管通透性增加，显著提高热刺激痛阈值，使扭体
潜伏期延长，扭体次数减少。研究结果表明，岗梅
感冒灵颗粒流浸膏毒性低，具有确切的解热、抗
炎、镇痛作用，是一安全有效的中药复方制剂。
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