全 文 ：第 35 卷第 2 期
2016 年 4 月
中 国 野 生 植 物 资 源
Chinese Wild Plant Ｒesources
Vol． 35 No． 2
Apr． 2016
收稿日期:2015 － 09 － 20
基金项目:山东中医药大学 2014 年 SＲT项目资助(2014403)。
作者简介:李娜(1992—)，女，山东中医药大学 2012 级中药学本科生。
* 通讯作者:张宏萌(1979—)，女，硕士，讲师，研究方向:中药学的实验与管理。E － mail:zyx00913@ 163． com
doi:10． 3969 / j． issn． 1006 － 9690． 2016． 02． 010
石韦、庐山石韦和毡毛石韦不同浸提物的
红外光谱特征比较分析
李 娜，种贝贝，辛晓伟，张宏萌*
(山东中医药大学 药学院，山东 济南 250355)
摘 要 采用傅立叶变换红外光谱(FTIＲ)技术对石韦，庐山石韦和毡毛石韦不同浸提物中的化学成分进行研究，
明确了三种石韦的主要化学成分在不同浸出物的分布情况，本实验稳定可靠，简单可行，为石韦有效成分的研究及
其提取提供依据。
关键词 石韦;庐山石韦;毡毛石韦;红外光谱;浸出物;成分分析
中图分类号:Ｒ284 文献标识码:A 文章编号:1006 － 9690(2016)－ 02 － 0034 － 03
Study in Different Exacted Parts of Pyrrosia lingua (Thunb．)
Farwell，Pyrrosia shwareri (Bak．)Ching and Pyrrosia
drakeana (Franch．)Ching with FTIＲ
Li Na，Zhong Beibei，Xin Xiaowei，Zhang Hongmeng*
(School of Pharmacy，Shandong University of TCM，Jinan 250355，China)
Abstract The different extracts of chemical components in Pyrrosia linggua，P． sheareri and P． drakeana
with FTIＲ were analyzed． And confirm the distribution in different extracts of the three kinds of Pyrrosia．
The method for analysis of chemical components using FTIＲ is stable，reliable，accessible and it provides
basis for the research of Pyrrosia．
Key words Pyrrosia lingua;P． sheareri;P． drakeana;FTIＲ;exacted parts;components analysis
石韦是水龙骨科(Polypodiaceae)石韦属(Pyrro-
sia)植物庐山石韦［Pyrrosia sheareri(Bak．)Ching］、
石韦［Pyrrosia lingua (Thunb．)Farwell］和有柄石韦
［Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching］的干燥叶，始载于
《神农本草经》，具有利尿通淋，清肺止咳，凉血止血
的功效，临床上常用于治疗热淋，血淋，石淋，小便不
通，淋沥涩痛等［1 － 3］。除药典规定外，市场上仍有一
些替代品如毡毛石韦、西南石韦等也当作石韦药用，
造成药材市场混乱。近年来，红外光谱作为常用的
一种分子光谱技术在中药材的鉴别方面取得了一些
进展［4 － 6］。中药作为复杂的化学成分库，其红外谱
图中的峰位、峰形和峰强代表着体系中所含化学成
分对应的特征吸收峰的特点，混合物组成的改变直
接影响到整体光谱图的变化，由此构成了红外谱图
的宏观指纹性［7 － 8］。为此，本研究利用红外谱图的
宏观指纹性对石韦、庐山石韦和毡毛石韦的不同浸
提物进行研究，明确不同浸提物中主要化学成分的
分布，以期为石韦、庐山石韦、毡毛石韦的化学成分
的进一步研究提供条件。
1 材料与方法
1． 1 材料与仪器
FrontierFT － IＲ spectrometer 红外分光光度仪
(Spectrum400，Perkin － Elmer 公司)，菏泽鑫源
ＲE52AA旋转蒸发仪，昆山 KQ － 250E 型医用超声
波清洗器，福建华志 HZT － A100 分析天平。试验所
用试剂皆为分析纯，水为双蒸水。石韦、庐山石韦、
毡毛石韦均经山东中医药大学高德民副教授鉴定。
1． 2 方法
取石韦、庐山石韦、毡毛石韦药材粉末各 10 g，
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第 2 期 李 娜，等:石韦、庐山石韦和毡毛石韦不同浸提物的红外光谱特征比较分析
分别用水、甲醇、30% 乙醇、石油醚提取。将甲醇、
水、30% 乙醇提取液干燥后，与溴化钾按照 1 ∶ 100
的比例，混匀后压制成 1 mm的透明晶片，在红外光
谱下观察。石油醚提取液采用 KBr 涂片法，进行红
外光谱扫描。光谱范围为 4000 ～ 400 cm －1，分辨率
为 4 cm －1。
2 结 果
甲醇提取物的红外光谱中，3476、3419 cm －1是
醇、酚的 O—H伸缩振动吸收峰，3366 、3328 、3326
cm －1是糖苷类，多糖类及黄酮类中 O—H 伸缩振动
吸收峰，2927、2926、2924 cm －1是饱和化合物碳氢的
伸缩振动吸收峰，2337、2336 cm －1是炔类化合物
C C的伸缩振动吸收峰，1716 cm －1是酯类 C O的
伸缩振动吸收峰，1650 ～ 1371 cm －1区域内是烷烃
C—H、烯烃 C C、苯环骨架伸缩振动吸收峰，1285、
1284、1200 cm －1是芳香酮基骨架的对称与不对称伸
缩振动吸收峰，1054、1050、1043 cm －1是醇的 C—O
伸缩振动吸收峰，869、862 cm －1为糖环的对称与不
对称伸缩振动吸收峰，即石韦中多糖类物质和苷类
物质的特征峰，910 ～ 665 cm －1区域内为芳氢面外弯
曲振动吸收峰(图 1)。
石油醚提取物红外光谱中，3639 、3469 cm －1是
醇、酚 O—H伸缩振动吸收峰，3184、3138 cm －1是胺
及酰胺类化合物 N—H 伸缩振动吸收峰，2957 ～
2850 cm －1区域内是烷烃 C － H 伸缩振动吸收峰，
1673 ～ 1400 cm －1区域内是烷烃 C—H、烯烃 C C、
苯环骨架伸缩振动吸收峰，1260 ～ 1081 cm －1区域是
酯和内酯类 C—O—C伸缩振动、芳氢面内弯曲振动
吸收峰，968、967 cm －1为糖环的对称与不对称伸缩
振动吸收峰，即石韦中多糖类物质和苷类物质的特
征峰，967 ～ 672 cm －1区域是烯烃类 C—H 面外弯曲
振动吸收峰(图 2)。
水提取物红外光谱中，3479、3471 cm －1是醇、酚
O—H伸缩振动吸收峰，3361、3358、3354、3313、3310
cm －1为糖苷类，多糖类及黄酮类中 O—H 伸缩振动
吸收峰，3062 cm －1是芳氢伸缩振动吸收峰，2926、
2925、2922 cm －1是烷烃 C—H 伸缩振动吸收峰，
1666 ～ 1368 cm －1区域内是烷烃 C—H、烯烃 C C、
芳香环或杂环骨架伸缩振动吸收峰，1282 ～ 1034
cm －1是区域内是酯和内酯类 C—O—C伸缩振动、芳
氢面内弯曲振动吸收峰，923 ～ 729 cm －1C 区域内是
烯烃类 C—H面外弯曲振动吸收峰(图 3)。
图 1 石韦、庐山石韦和毡毛石韦甲醇提取物红外图谱
图 2 石韦、庐山石韦和毡毛石韦石油醚提取物红外光谱
图 3 石韦、庐山石韦和毡毛石韦水提取物红外图谱
图 4 石韦、庐山石韦和毡毛石韦 30%乙醇提取物红外图谱
30%乙醇提取物红外光谱中，3471 cm －1是醇、
酚 O—H伸缩振动吸收峰，3326、3355、3358 cm －1为
糖苷类，多糖类及黄酮类中 O—H伸缩振动吸收峰，
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中 国 野 生 植 物 资 源 第 35 卷
3064、3061 cm －1 是芳氢伸缩振动吸收峰，2932、
2925、2924 cm －1是烷烃 C—H 伸缩振动吸收峰，
2348 cm －1是炔类化合物 C C 的伸缩振动吸收峰，
1601 ～ 1368 cm －1区域内是烷烃 C—H、烯烃 C C、
芳香环或杂环骨架伸缩振动吸收峰，1283 ～ 1043
cm －1区域内是酯和内酯类 C—O—C伸缩振动、芳氢
面内弯曲振动吸收峰，1 042 ～ 671 cm －1区域内是烯
烃类 C—H面外弯曲振动吸收峰(图 4)。
3 讨 论
结果表明，不同石韦在不同提取溶剂中的红外
光谱存在一定的差异。其中水提取物和 30%乙醇
提取物在 3472 cm －1附近存在 O—H 伸缩振动吸收
峰，在 1600、1500、1400 cm －1附近存在 C C 伸缩振
动吸收峰，600、700、800、900 cm －1附近的吸收峰是
H的弯曲振动，后两点证明提取物中含有芳香类化
合物，且在乙醇部位溶解度高。30% 乙醇水提物在
1778 cm －1处存在吸收峰是 C O 伸缩振动的结果。
甲醇、石油醚提取物在 1220 cm －1附近存在 C—O伸
缩振动的吸收峰，且在甲醇部位溶解度高，这与之前
文献报道的石韦主要化学成分相符［8 － 14］。
甲醇提取物中 3 种石韦的化学成分基本相似，
溶解度相差不大，庐山石韦和石韦在 3300 cm －1处
存在强吸收峰且溶解度高于毡毛石韦在此处溶解
度，庐山石韦、石韦、毡毛石韦在 1200 cm －1处均有
强吸收峰且吸收强度依次降低。石油醚提取物中吸
收峰基本相同，庐山石韦与石韦的溶解度基本相同
且明显低于毡毛石韦。水提物中 3 种石韦均在
3400、3350、1666、1050 cm －1处出现强吸收峰且吸收
强度均不大。30% 乙醇提取物中在 3330、1600、
1440、1050 cm －1处均出现较强吸收峰且毡毛石韦强
度最高。中药石韦中的化学成分复杂，通过对不同
石韦不同浸提物的红外光谱比对，定性解析了不同
石韦不同提取物中主要化学成分的差异，为不同石
韦化学成分的提取分离奠定了基础。
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