全 文 ：第 31 卷　第 6 期　 　中 南 林 业 科 技 大 学 学 报　 　 Vo l.31　No.6
　2011 年 6 月 Journal of Central South University of Forestry & Technology 　 Jun.2011
变叶金银木组织培养研究
石进朝 ,陈兰芬 ,王　晶 ,高　琼
(北京农业职业学院 北京 102442)
摘　要:　以变叶金银木为外植体 , 探讨了不同生长调节物质对外植体分化 、增殖和生根的影响。结论如下:(1)
变叶金银木组织培养最适宜的外植体是半木质化带芽枝段 , 以 70%CH 2(OH)5 60 s+0.1%H gCl2 消毒 4 ～ 5 min
为最好;(2)在不添加任何激素的 MS 培养基中 20 d 后能诱导出幼芽 , 适宜的增殖培养基为 MS+6-BA 0.3 mg ·
L-1 +NAA 0.1 mg · L -1 ,生根培养基为 1/ 2 MS+IBA 0.2 mg · L-1;(3)生根试管苗适宜的开瓶锻炼时间为3 d ,
选择直径为 0.5～ 1 mm 的试管苗移栽到蛭石培养基上能够获得 76.7%～ 86.6%的成活率 。
关键词:　组织培养 , 外植体 ,增殖 , 变叶金银木
中图分类号:　S722.37 文献标志码:　A 文章编号:　1673-923X(2011)06-0116-06
Tissue culture of Lonicera maackii `Bian ye
SH I Jin-chao , CH EN Lan-fen , WANG Jing , GAO Qiong
(Beijing Ag ricultura l Vocation Co lleg e , Beijing 102442 , China)
Abstract:Using Lonicera maack ii` Bian ye as explants , influences o f different plant g row th ho rmones on differenti-
a tion , multiplication and roo ting were examined.The results show tha t(1)the optimal e xplant material w as tender
stem w ith single bud , ste rilized 1 minute in 70% CH2(OH)5 and 4～ 5 minutes in 0.1% HgCl2;(2)the young buds
cound be induced after 20 days cultured on the medium MS , the optimal subculture and roo ting medium w ere MS+
6-BA 0.3 mg· L-1 +NAA 0.1 mg· L-1 and 1/2 MS+IBA 0.2 mg · L -1 respectiv ely;(3)the g la ss seedling ro o-
ting condign open the g lass bo ttle hardened times w as 3 day s , than the diameter 0.5 ～ 1 mm g la ss seedling w as
transplanted on ve rmiculite , the surv ive rates of g lass seedling we re 76.7%～ 86.6%.
Key words:tissue culture;explant;prolifera tion;Lonicera maackii `Bian ye
　　金银木 Lonicera maack ii 为忍冬科 Caprifo li-
aceae忍冬属一落叶灌木树种 ,具有喜光 、抗旱 、适
应性强 、管理粗放的特点 ,在中国北方园林造景中
广泛应用 。春季观花 ,秋季观果 ,全株入药 ,具有较
高的观赏与药用价值[ 1-3] 。变叶金银木笔者在生产
中发现的金银木一自然变异类型。特征是:叶片春
季 3 ～ 4月为红色 ,5 ～ 11月新生叶为红色 ,老叶渐
变为红绿色 、暗红色 、绿色 。连续多年观测红色叶
特征具有较强的稳定性 ,具有较高的观赏价值 ,为
北京地区一乡土彩色树种 。笔者对变叶金银木的
繁殖主要采用扦插方法 ,由于母本数量少 ,成苗率
少 ,繁殖系数小等因素 ,限制了这一优良彩色树种
的生产推广。对变叶金银木的组织培养研究未见
报道。笔者于 2009年 8月 ～ 2010年 7月在北京农
业职业学院植物快速繁育中心实验室对变叶金银
木进行了组织培养快速繁育研究 ,找到了变叶金银
　　收稿日期:2011-01-10
　　基金项目:2009～ 2010北京农业职业学院国家级示范校建设科技研发项目(技术攻关与重点支持基金项目)“变叶金银木的发现与快繁
技术研究”(No:SF-YF-09-08)
　　作者简介:石进朝(1964-),男 ,陕西大荔人 ,硕士 ,教授 ,从事观赏植物的教学及研究工作
DOI :10.14067/j.cnki.1673-923x.2011.06.026
木快速繁育的技术参数 ,为规模化快速推广生产利
用这一乡土彩色树种奠定了基础。
1　材料和方法
1.1　材　料
试验材料采自北京农业职业学院 5 a生变叶金
银木 Lonicera maack ii`Bianye 植株 。试验选取变
叶金银木木质化带芽枝段 、半木质化带芽枝段 、带
芽幼嫩枝段 、叶片 、叶柄作为外植体材料 。
1.2　方　法
1.2.1　变叶金银木适宜外植体筛选
在 6月份分别从日光温室 、露地栽培的变叶金
银木上选取长约 1.5 cm 带 1对腋芽的木质化带芽
枝段 、半木质化带芽枝段 、带芽幼嫩枝段 、叶片 、叶
柄作外植体 ,用流水冲洗材料 2 h ,洗涤灵水溶液清
洗 30 min。将外植体转入超净工作台 ,用 70%CH2
(OH)5 清洗 0.5 ～ 1 min ,用无菌水清洗 1 ～ 2次 ,用
1%的 HgCl2 清洗 4 ～ 5 min ,用无菌水清洗 6 ～ 7
次。在 MS 培养基上进行初代培养 ,依据发芽率大
小确定适宜的外植体 。
1.2.2　外植体的消毒试验
在 4 ～ 8月份分别从日光温室内及露地培育的
变叶金银木植株上选取长约 1.5 cm 半木质化带芽
枝段作为外植体材料 ,用自来流水冲洗材料 2 h ,洗
涤灵水溶液清洗 30 min 。采用 0.1% HgCl2 3 ～
8 min 、70%CH 2(OH)5 60s+ HgCl2 3 ～ 8 min 不
同消毒时间进行消毒 ,共计设置 12个处理(表 2)。
每个处理样品 30 个 。培养条件为:温度(25 ±
1)℃,光照度 2 000 lx ,光照时间 12 h ·d-1 。
1.2.3　增殖分化培养基的筛选
以 MS 为增值分化基本培养基 ,在其中加入不
同浓度的 6-BA 及 NAA ,每个处理样品 30 个。当
初代苗生长高度接近瓶盖时 ,切成 2 cm 的小段进
行增值培养 , 30 d 后调查增殖苗的生长高度 、节间
距大小及生长势 3项指标。依此判断适宜的 6-BA
及 NAA添加浓度。
1.2.4　生根培养基的筛选
以 1/2 MS 为生根基本培养基 ,在其中加入不
同浓度的 IBA 及 NAA ,每个处理样品 30个 。将继
代苗接种进行生根培养 , 30 d后调查各处理的试管
苗的生根时间 、平均生根数量 、生根长度 、根生长
势 ,依此判断适宜的 IBA及 NAA 添加浓度。
1.2.5　炼苗与移栽
当变叶金银木生根试管苗生长高达 5 ～ 6cm ,
有 4 ～ 5对正常叶片时 ,进行开瓶时间(0 ～ 5 d)、不
同直径苗(<0.3 mm 、0.3 ～ 0.5 mm 、0.5 ～ 1 mm)
移栽及不同时期移栽试验 。以栽植成活率确定适
宜的开瓶炼苗时间 、适宜的生根苗栽植直径及栽植
时期 。
2　结果与分析
2.1　不同外植体材料对变叶金银木初代发芽的影响
变叶金银木木质化带芽枝段 、半木质化带芽枝
段 、带芽幼嫩枝段 、叶片 、叶柄 5 个部位各 30 个作
为外植体材料 ,进行消毒后 ,在 MS 培养基上培养
20 d后的发芽率结果见表 1。
表 1　变叶金银木不同外植体材料与初代发芽率的关系
Table 1 　Relation of dif ferent explants and first era ax-
illary buds of Lonicera maackii`Bian ye
外植体材料 培养天数/ d 污染率/ % 杀死率/ % 发芽率/ %
木质化带芽枝段 30 100 0 0
半木质化带芽枝段 30 65 0 35
带芽幼嫩枝段 30 20 80 0
叶片 30 25 75 0
叶柄 30 25 75 0
表 1显示:变叶金银木木质化带芽枝段 、半木
质化带芽枝段 、带芽幼嫩枝段 、叶片 、叶柄 5个部位
中 ,20 d后只有半木质化带芽枝段能够在 MS 培养
基上诱导出腋芽的发生 。用变叶金银木木质化带
芽枝段作外植体取材部位 ,全部污染 ,带芽幼嫩枝
段在消毒过程中被杀死 ,而不发芽。叶片 、叶柄虽
然污染率较低 ,但诱导不出腋芽的发生 。因此 ,变
叶金银木适宜的外植体材料为半木质化带芽枝段 。
2.2　不同消毒方法对外植体污染率的影响
2.2.1　不同消毒方法对外植体发芽率的影响
表 2显示:在生长期的 4月份从日光温室采集
的半木质化变叶金银木带芽枝段进行的 12 个处理
消毒试验 , 0.1% HgCl2 处理 4 ～ 5 min时外植体污
染率 、杀死率 、发芽率分别为 26.7%、23.3% ～
117第 31 卷　　　　 　中 南 林 业 科 技 大 学 学 报
23.6%、46.7%～ 50%, 3 m in处理样本的污染率 、
杀死率 、发芽率分别为 100%、0 、0 ,7 ～ 8min 时分别
为 0 、100%、0%。以外植体发芽率最高为依据 ,单
独以 0.1% HgCl2 对外植体消毒时 ,适宜的消毒时
间为 4 ～ 5 min。而如果选择先用 70%CH2(OH)5
消毒 60 s ,再用 0.1%HgCl2 消毒 ,外植体发芽率最
高(60%～ 63.3%)时的消毒时间为 4 ～ 5 min。可
见 ,从日光温室中采集的外植体适宜的消毒方法
是:先用 70%CH 2(OH)5 处理 60 s , 再用 0.1%
HgCl2 处理 4 ～ 5 min ,外植体有较高的发芽率 。
表 2　不同消毒方法对变叶金银木外植体发芽率的影响
Table 2　The effects of different disinfection methods explant bud rates of Lonicera maackii`Bian ye
编号 消毒处理 日光温室样本污染率/% 杀死率/ % 发芽率/%
露地样本
污染率/ % 杀死率/ % 发芽率/ %
1 0.1%H gCl2 3min 100 0 0 100 0 0
2 0.1%H gCl2 4min 26.7 26.6 46.7 100 0 10
3 0.1%H gCl2 5min 26.7 23.3 50 43.3 43.3 13.4
4 0.1%H gCl2 6min 40 50 10 10 100 0
5 0.1%H gCl2 7min 0 100 0 0 100 0
6 0.1%H gCl2 8min 0 100 0 0 100 0
7 70%CH 2(OH)5 60s+0.1%HgCl2 3min 90 0 10 100 0 0
8 70%CH 2(OH)5 60s+0.1%HgCl2 4min 20 16.7 63.3 46.7 43.3 10
9 70%CH 2(OH)5 60s+0.1%HgCl2 5min 20 20 60 46.7 46.6 6.7
10 70%CH 2(OH)5 60s+0.1%HgCl2 6min 36.7 33.3 30 10 90 0
11 70%CH 2(OH)5 60s+0.1%HgCl2 7min 0 100 0 0 100 0
12 70%CH 2(OH)5 60s+0.1%HgCl2 8min 0 100 0 0 100 0
　　而在 4 月份从露地采集外植体样本 , 0.1%
HgCl2 处理 6 min时外植体发芽率为 4%,其余处
理样本的发芽率均为 0。如果选择先用 70% CH2
(OH)5 处理 60 s , 在用 0.1% HgCl2 处理 3 ～ 8
min ,外植体发芽率最高(6.7%～ 10%)的消毒时间
为 4 ～ 5 min 。因此 ,在露地采集的变叶金银木外植
体消毒时 , 先用 70%CH2(OH)5 处理 60 s , 再用
0.1%HgCl2 处理 4 ～ 5 min为宜。
通过以上试验可看出 ,以变叶金银木半木质化
带芽枝段为外植体的材料时 ,宜从日光温室内生长
的变叶金银木植株上采集 ,采用 70%CH 2(OH)5
60 s+0.1%HgCl2 4 ～ 5min 对外植体进行消毒处
理 ,能够获得 60%～ 63.3%的发芽率 。
2.2.2　不同外植体采集时期对外植体发芽率的影响
分别在 2009 年 8 月 12 日 、10 月 13 日 、12 月
14日 ,2010年 2月11日 、4月 12日 、6月 15日分别
从日光温室 、露地采集变叶金银木半木质化带芽枝
段 30个作为外植体 ,按照 70%CH 2(OH)5 60 s+
0.1%HgCl2 4%5 min 对外植体进行消毒 ,结果见
表 3。
表 3显示:连续一年从日光温室中采集的变叶
金银木半木质化带芽枝段发芽率变化在 53.3%～
80%之间。而露地样本的发芽率只有 6%,且只在
早春 4月采集时 ,外植体才有腋芽萌发 ,其它时期
采集的变叶金银木外植体没有腋芽生出 ,均因污染
死亡 。这与金银木枝条密生柔毛 ,露地样本比日光
温室样本不易消毒彻底有关 。因此 ,在进行变叶金
银木外植体采集时 ,可在一年四季从日光温室中栽
培的植株上采集 ,能够获得较高的萌芽率 。不宜从
露地栽培的植株上采集。
表 3　不同采集时期变叶金银木外植体的发芽率
Table 3　Explant bud rates of different collection date of Lonicera maackii` Bian ye
外植体采集时间
/月-日
日光温室样本
污染率/ % 杀死率/ % 发芽率/ %
露地样本
污染率/ % 杀死率/ % 发芽率/ %
2-11 10 13.3 76.7 100 0 0
4-12 20 13.3 66.7 94 0 6
6-15 23.3 13.3 63.3 100 0 0
8-12 26.7 20 53.3 100 0 0
10-13 26.7 20 53.3 100 0 0
12-14 13.3 6.6 80 100 0 0
118 石进朝 ,等:变叶金银木组织培养研究　 　第 6 期
2.3　增殖培养基的筛选
当初代苗生长高度达 5 ～ 6 cm 时 ,切成 2 cm
的带芽枝段 ,转入增殖培养基培养 ,在增殖基本培
养基 MS 中添加不同浓度的 6-BA 及 NAA 。30 d
后调查结果见表 4。
表 4　不同浓度生长调节物质对变叶金银木试管苗增殖生长的影响
Table 4　Effects of different hormones on proliferation of glass bottle seedling of Lonicera maackii` Bian ye
编号 基本培养基 激素浓度 /(mg· L
-1)
6-BA NAA 30 d苗高/ cm 生长势
A1 MS 0.3 0.2 5.1 苗细弱 ,节间距长 ,叶色浅绿
A2 MS 0.3 0.1 4.6 苗粗壮 ,节间距中等,叶色深绿
A3 MS 0.3 0.05 4.1 苗生长量中等 ,节间距小 ,叶色绿
A4 MS 0.3 0.03 3.9 苗小 ,节间距较小 ,叶色浅绿
A5 MS 0.2 0.2 3.7 长势中等 ,节间距较小 ,叶色绿
A6 MS 0.2 0.1 3.2 苗较弱 ,节间距小 ,叶色浅绿
A7 MS 0.2 0.05 2.7 苗较弱 ,节间距小 ,叶色浅绿
A8 MS 0.2 0.03 2.6 苗较弱 ,节间距小 ,叶色浅绿
　　通过在 MS 基本培养基上 ,调整不同激素(6-
BA 、NAA)的浓度能够促进腋芽的生长。表 4可以
看出:当 6-BA 为 0.3 mg ·L-1 ,NAA 为 0.1 mg ·
L-1时(编号 A2), 30 d后苗木粗壮 ,节间距中等 ,叶
色深绿 ,高生长量大 ,长势最好(图 1)。当 6-BA 为
0.2 mg ·L-1 ,NAA 为 0.2 mg ·L-1时(编号 A5),
长势中等 ,节间距较小 ,叶色绿 。6-BA为 0.2 mg ·
L
-1 ,NAA 为 0.05 mg · L-1 ,苗木生长势弱 ,高生
长量小 ,节间距小(编号 A7)。表明 6-BA 有利于腋
芽增殖与茎增粗生长 ,与张小红和袁德义等的研究
结果一致[ 4-5] 。从增殖苗生长高度及生长势综合分
析 ,适宜的增殖培养基为 MS+6-BA 0.3 mg ·L-1
+NAA 0.1 mg ·L-1 。
2.4　生根培养基的筛选
以 1/2 MS 做为生根基本培养基 ,在其中加入
不同浓度的 IBA 及 NAA ,每个处理 30 个样品 ,生
根培养 30 d后 ,调查生根时间 、平均生根数量 、生根
长度 、根生长势结果见表 5。
表 5　不同浓度生长素对试管苗生根的影响
Table 5　Effects of different concentrations IBA and NAA on cuvette seedling rooting
编号 激素浓度 /(mg· L -1)
IBA NAA
生根时间/d 平均根数/条 平均根长/ cm 根生长势
B1 1.0 - 16 3 2.8 中等
B2 0.5 - 11 3 2.6 根细长
B3 0.2 - 13 6 3.6 根健壮
B4 - 1.0 10 3 1.6 中等
B5 - 0.5 13 2 2.1 中等
B6 - 0.2 13 2 1.5 根短 、生长势弱
　　当 NAA为 0.2 mg · L-1时(表 5 编号 B6)根
长最短 ,为 0.5 cm ,生长势弱 ,不利于移栽成活(图
2-3);当 NAA 增至 0.5 ～ 1.0 mg ·L-1时 ,根生长
量变大了 ,生长势中等。 IBA 浓度为 0.2 mg ·L-1
(表 5 编号 B3)开始生根时间为 13 d ,平均根数 6
条 ,平均根长为 2.6 cm ,根生长健壮(图 2-2),比
IBA 浓度为 1.0 mg ·L-1 、0.5 mg ·L-1(图 2-1)
对变叶金银木试管苗生根好。 IBA 、NAA 能够显著
的促进生根 ,受研究材料本身内源激素水平的影
响 ,其适宜的生根浓度水平不一。通过对 6种生根
培养基在生根时间 、生根数量 、根生长量及生长势
的综合分析 ,变叶金银木试管苗适宜的生根培养基
119第 31 卷　　　　 　中 南 林 业 科 技 大 学 学 报
为:1/2 MS+IBA 0.2 mg ·L-1 。
激素浓度:6-BA0.3 mg· L -1 , NAA0.1 mg· L -1
图 1　变叶金银木继代苗培养
Fig.1　The proliferation of Lonicera maackiiBian ye
　　1:1/2M S+IBA 0.5 mg· L -1 ;2:1/ 2MS+IBA 0.2
mg· L -1 ;3:1/ 2 MS+NAA 0.2 mg· L -1
图 2　变叶金银木生根苗
Fig.2　The rooting seedlings of Lonicera maackiiBian ye
2.5　影响变叶金银木试管苗移栽成活率的因素
2.5.1　开瓶炼苗时间对试管苗移栽成活率的影响
试验中设计开瓶炼苗 0 、3 、5 d后移栽 ,依据移栽
成活率 ,确定开瓶炼苗的适宜时间 ,结果见表 6。
表 6　开瓶炼苗时间对试管苗移栽成活率的影响
Table 6　Effect of open the cuvette times on transplant sur-
vival rate
开瓶炼苗时间/ d 移栽数/株 成活数/株 成活率/ %
0 30 0 0
3 30 26 86.6
5 30 16 53.3
　　开瓶是对生根试管苗进行适应性锻炼的过程 ,
适宜的开瓶锻炼时间能够显著的提高生根试管苗
栽植成活率。由表 6可看出 ,不开瓶炼苗变叶金银
木的移栽成活率 0 ,而打开瓶口 5 d ,移栽成活率为
53.3%,开瓶 3 d 的试管苗移栽成活率最高 , 达
86.6%。可见 ,开瓶 3 d后进行变叶金银木试管苗
移栽时最合适。
2.5.2　变叶金银木试管苗直径对移栽成活率的影响
把<0.3 mm 、0.3 ～ 0.5 mm 及 0.5 ～ 1 mm 三
种规格直径的变叶金银木试管苗移植在蛭石中培
养时 ,成活率见表 7。
表 7　试管苗直径对移栽成活率的影响
Table 7　Ef fect of glass seedling diameter on transplant
survival rate
直径
/mm
移栽数
/株
成活数
/株
成活率
/ % 根系生长状况
<0.3 30 8 26.7 生长慢 ,根毛极少
0.3～ 0.5 30 17 56.6 生长较快 ,根毛数量多
0.5～ 1 30 23 76.7 生长快 ,有大量根毛
　　表 7显示:变叶金银木试管苗直径与移栽成活
率成正相关。直径为 0.5 ～ 1 mm的变叶金银木试管
苗移栽后 ,不仅生长快 ,而且有大量根毛生长。因此 ,
在进行变叶金银木试管苗移栽时 ,选用直径≥0.5 mm
的变叶金银木能够获得76.7%的成活率(图3)。
2.5.3　移栽时期对变叶金银木试管苗移栽成活率
的影响
　　2009年 9月 10日 、12月12日 ,2010年 3月 14
日 、5月 11日 、7月 15日把变叶金银木试管苗移栽
到蛭石基质中培养时 ,成活率见表 8。
表 8　不同移栽时期对试管苗移栽成活率的影响
Table 8　Effect of the time of cuvette seedling on culture
medium on transplant survival rate
移植时间/月-日 移栽数/株 成活率/ %
9-10 30 86.7
12-12 30 76.7
3-14 30 80
5-11 30 73.3
7-15 30 63.3
120 石进朝 ,等:变叶金银木组织培养研究　 　第 6 期
图 3　变叶金银木移栽苗
Fig.3　The transplant seedlings of Lonicera maackiiBian ye
　　表 8显示:在一年中不同时期移栽生根试管苗
成活率的大小顺序是 9月>3月>12月>5月>7
月 ,变叶金银木试管苗移植的最佳时期为 9 月至次
年 5月 ,能够获得 73.3%～ 86.7%的成活率 , 7 月
份移植时成活率最低。苗木移栽成活率与气温 、栽
培基质 、管理措施等密切相关 , 9月至次年 5月份日
光温室内的温度在 10℃～ 30℃,有利于移栽成活 ,7
月份日光温室中的稳定常常达到 35℃以上 ,即使采
用降温措施 ,温度也在 30℃以上 ,致使成活率不高。
3　结论与讨论
3.1　结　论
变叶金银木组织培养时 ,适宜的外植体材料为
日光温室内生长的新梢带芽枝段 ,诱导出不定芽的
发生 。先用 70%的 CH 2(OH)5 处理 1 min ,再用
HgCl消毒 4 ～ 5 min为最好 ,外植体发芽率最高可
达 60%～ 63.3%。木质化带芽枝段 、成熟叶片 、叶
柄均不适宜作为外植体的材料 。变叶金银木组织
培养的不同培养阶段的适宜培养基分别为:增殖培
养基为 MS+6-BA 0.3 mg ·L -1 +NAA 0.1 mg ·
L-1 ,生根培养基为 1/2 MS+IBA 0.2 mg ·L-1 。
3.2　讨　论
试管苗移栽成活率受多种因素影响 。从试管
苗地茎 、移栽基质等方面进行的研究表明 ,试管苗
越粗壮 ,木质化程度越高 ,移栽成活率越高 ,根系生
长越好。开瓶炼苗时间长短对试管苗移栽成活率
的影响也很大。移栽前打开瓶口炼苗可使苗木粗
壮 ,增强对水分胁迫和病害的抗性 ,能够提高移栽
成活率。关于变叶金银木外植体选择问题 ,试验中
选取了木质化带芽枝段 、半木质化带芽枝段 、叶片 、
叶柄作为变叶金银木组织培养的外植体 ,只有从日
光温室采集变叶金银木新梢带芽枝段进行外植体
初带培养时 , 获得了腋芽萌发 ,污染率相对较低。
而无论是从日光温室内还是从露地选取木质化带
芽枝段 、全部污染死亡 ,叶片 、叶柄均不能诱导腋芽
的萌发;露地新梢带芽枝段也全部污染死亡 。这与
长绿期金银木组织培养繁育外植体的选择出现了
类似的问题[ 6] 。
关于变叶金银木增值培养的问题 ,变叶金银木
的增值方式为茎延长生长 ,与普通植物腋芽丛生增
值方式不同 。多次反复试验表明 ,变叶金银木没有
出现腋芽丛生增值方式 ,增值倍数明显低于腋芽丛
生增值方式 ,增值倍数最高为 3 ,而腋芽丛生植物的
增值倍数能够达到 4 ～ 5[ 7] 。因此 ,在进行变叶金银
木增值培养时 ,继代培养增值生长素 6-BA 及 NAA
的浓度配比至关重要 。浓度过大 ,细胞分裂快 ,虽
然有高度 ,但节间长 ,茎细弱 ,增值倍数也不高。浓度
过低 ,达不到高度 ,继代培养缓慢。有报道可以通过
多次增压的方式能够使腋芽丛生增值 ,但继代苗太
弱 ,常常不具有商品价值。因此 ,在进行变叶金银木
组培继代增值培养时 ,培养节间短 ,生长健壮的继代
苗 ,是规模化生产变叶金银木组培苗的目标。
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[本文编校:吴　彬]
121第 31 卷　　　　 　中 南 林 业 科 技 大 学 学 报