全 文 ：表面粘附着泥土 ,夹杂着沙石 , 带有非药用部分
及其他各种异物 ,必须通过净选将它们除去。 如
石膏排出泥沙 ,而磁石 、代赭石火煅醋淬等 ,更是
便于调剂和煎出中药的有效成分。方法不当不
但不能保留有效药性 ,而且可能具有毒性。例如
石膏 ,历代医家有用生石膏与煅后之熟石膏的争
议。清末名医张锡纯在《医学衷中参西录》中 , 力
排众议 , 论述宜用生勿用煅之理。“《神农本草
经》谓其微寒 , 则性非大寒可知。”“医者我误认为
大寒而煅用之……是变金丹为鸩毒也。”“石膏经
煅与石灰相近 ,益见煅石膏之不可内服也。”医方
之祖《伤寒论》于每方之下 , 均注明煎煮方法 , 正
如李时珍所说:“凡服汤药 , 虽品物专精 , 修治如
法 ,而煎药者鲁莽造次 , 水火不良 , 火候失度 , 则
药亦无功。”
矿物类药物中有许多兼有治疗中毒的作用:
①排除毒物可用吐法 、下法。胆矾有强烈的涌吐
作用 ,而泻下所用方药以芒硝为佳。因其简便易
行 ,疗效快捷可靠 , 能使未被吸收的毒物在短时
间内排出体外。 ②阻滞毒物的吸收。赤石脂能
吸附消化道内的有毒物质 ,阻止肠道对毒物的吸
收 ,并能保护消化道粘膜 , 适用于金属类 ,特别是
腐蚀性毒物的中毒。再如同是矿物的铅丹中毒 ,
芒硝能使铅形成不溶性硫化铅 , 并可通过泻下 ,
排出体外。
矿物类药物的毒性作用对痈疽疮肿 、疥癣外
伤 、蛇虫咬伤以及五官科类疾患又有其他药物不
可替代性作用。取其解毒消肿 、化腐排脓 、生肌
敛疮 、杀虫止痒等功效。
经科学研究证明 ,机体内某些必需微量元素
的短缺和过量 ,可能是一些原因不明疾病的重要
原因 ,甚至人的衰老也是由于年龄增长而体内一
些必需微量元素含量减少造成的。富含微量元
素的矿物较蔬菜 、水果有不可比拟的优势。美国
著名科学家 H·A施罗德说:“微量元素对生命来
讲比维生素更重要。维生素可以合成 ,但微量元
素不能 ,维生素那样能合成。”体内数百种金属酶
及细胞色素 、维生素等是氨基酸 、蛋白质及其他
某些有机基团与铁 、铜 、锰 、锌 、硒 、钴等元素结合
的金属———有机复合物 ,它们具有独特的生物活
性和高度的生化效应 , 保证人体维持健康状态。
机体摄入微量元素不足或过量 ,便可打破正常的
系列化过程 ,破坏机体的稳态而呈病理状态。
可以预见 ,二十一世纪矿物药的作用 , 将是
目的更明确 ,炮制更精当 , 定量更精确 ,效果更显
著。无论其药性中毒与不毒 ,都将克服对患者的
毒副作用 ,为中药科学 , 为人类 ,谱写出辉煌灿烂
的新篇章。 (编辑:魏　群)
黄芩与滇黄芩的鉴别
郭朝民 ,郭秀丽
(西平县中医院 ,河南　西平　463900)
关键词:黄芩;滇黄芩;鉴别
中图分类号:R282.710.3　　文献标识码:B　　
文章编号:1003-5028(2003)09-0072-02
黄芩为唇形科(Labiatae)植物黄芩(Scutellaria、baicalensis 、Georgi)的干
燥根 ,其性寒味苦 , 有清热燥湿 、泻火解毒 、止血 、安胎之功效。由于其临
床用量较大 , 造成药源紧缺 , 价格上浮。而同属植物滇黄芩(Scutellaria、
amoena、C、H 、Wright)的根多次出现于临床 , 代替黄芩使用 , 既给患者造成
了一定的经济损失 , 又影响了药品的质量和疗效。 本人根据实践经验 ,
就二者的性状 、薄层分析 、紫外光谱进行比较 , 以探讨其鉴别方法 , 供同
道参考。
1　材料
1.1　仪器
ZF-2 型三用紫线分析仪(上海安亭电子仪器厂)、硅胶 G薄层板(10
cm×20 cm 自制), 硅胶G(60型 、化学性 、青岛海洋化工总厂)。
1.2　药材
本院药剂科提供 ,经鉴定为黄芩和滇黄芩 ,其他试剂均为分析纯。
2　实验方法
2.1　性状鉴别[ 1]
黄芩:根呈圆锥形 , 扭曲 , 表面棕黄色或深黄色 , 有稀疏的疣状细根
痕 ,质硬而脆 ,易折断 , 断面黄色 , 中间红棕色 , 老根中空枯朽状 , 呈棕黑
色 ,气微味苦。滇黄芩:根呈圆锥形 , 扭曲 , 有分枝 ,表面黄褐色 , 有皱纹 ,
常有粗糙的栓皮 ,脱落处淡黄色 , 断面纤维性 ,鲜黄色 , 气微味苦。
2.2　薄层分析
取两种药材粉末 1 g , 加甲醇20 ml ,超声处理 20 min , 滤过 ,滤液蒸干 ,
残渣加甲醇 1 ml使溶解 ,作为供试溶液。 照薄层色谱法试验 , 吸取上述
两种溶液各5 μl ,分别点于同一以含 4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为
粘合剂的硅胶G 薄层板上 ,以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水(5∶3∶1∶1)为展
开剂 ,预平衡 30 min , 展开 、取出 、晾干 ,喷以 1%三氯化铁乙醇溶液。其显
色结果如图 1所示。
2.3　紫外光谱分析
取两种药材粉末 0.2 g ,加乙醇 5 ml浸泡一夜 , 精密量取 1 ml滤液 ,
在50 ml容量瓶中用乙醇稀释至刻度 。在波长 200～ 400 nm 范围测绘其
吸收光谱 ,其结果如图 2 所示。
3　讨论
由性状鉴别可知 , 黄芩与滇黄芩在性状上有一定的区别 , 黄芩表面
收稿日期:2003-04-27
作者简介:郭朝民(1967-), 男 ,河南西平人 ,学士学位 , 主管药师。
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2003 年
第 23 卷　
　 9 月
第 9期　　　　　　　 　 　
河　　南　　中　　医
HENAN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
　　　　　　　　 September　2003
Vol.23　　No.9
DOI :10.16367/j.issn.1003-5028.2003.09.063
图 1　薄层分析图
图 2　紫外吸收光谱图
颜色深黄色;滇黄芩表面为褐色 , 栓皮脱落后为黄色。其横
断面 ,黄芩为黄色 , 中间为红棕色 ,老根中空 ,呈枯朽状;而滇
黄芩横断面颜色为鲜黄色 ,纤维性 , 无中空状。
由薄层色谱图可知 ,黄芩与滇黄芩在 a、b 、c、e、g 处有相
同颜色的斑点 ,但黄芩斑点颜色较深 , 说明两者有相同的成
分 ,且黄芩的含量高于滇黄芩 , 而在 d、f、h处滇黄芩却无此斑
点 ,说明滇黄芩不含此三种成分。
由紫外吸收光谱可知 ,黄芩与滇黄芩的吸收图谱有较大
的差别 , 黄芩有三个吸收峰及两个吸收谷 , 而滇黄芩只有一
个吸收峰和一个吸收谷 , 说明两者成分上有一定的区别 , 黄
芩与滇黄芩同在 245 nm 及 275 nm 处有一吸收谷和吸收峰 ,
只是在吸收强度上有差异 , 说明两者有相同的成分 , 但有不
同的含量。
由上述可知 ,黄芩与滇黄芩在性状特征 、薄层分析及紫
外光谱图方面有一定的区别 ,其两者的成分及含量都有一定
的差别 , 只要掌握了上述两者的鉴别方法 , 对两者进行较好
的区分 ,才能减少或防止滇黄芩代替黄芩临床药用。
参考文献:
[ 1] 中华人民共和国卫生部药典委员会.中国药典一部[M] .北京:化
学工业出版社 , 2000.248.
[ 2] 苗明三.现代实用中药质量控制技术[ M] .北京:人民卫生出版社 ,
2000.870. (编辑:杨英豪)
泻热合剂提取工艺的研究
姚　静1 ,张志平1 ,张　超2
(1.河南竹林众生制药股份有限公司 ,河南　郑州　450001;
2.河南中医学院 2001 级研究生 ,河南　郑州　450008)
关键词:泻热合剂;提取工艺;正交试验
中图分类号:R289.5　　文献标识码:B　　
文章编号:1003-5028(2003)09-0073-03
泻热合剂为部颁标准收载的品种 , 含大黄 、芒硝 、连翘 、
黄芩等药材 , 具有清热 、解毒 、通便的功效。 用于胸膈烦热 、
头昏目赤 、口舌生疮 、咽喉疼痛 、小便赤黄 、大便秘结。根据
处方特点 , 对其中的大黄 、黄芩进行醇提 , 其余药材水煎煮。
运用正交试验的方法[ 1] 。 考察了醇提 、水煮的最佳工艺条
件。
1　仪器与材料
LC-10A高效液相色谱仪 ,日本岛津;SPD-10A 检测器 ,
日本岛津;色谱柱 C18(5 um , 4.6 mm×150 mm);大黄 、芒硝 、
连翘等药材 , 购自河南忠诚义药业;连翘苷对照品(批号:
0821-9903)、大黄素对照品(批号:0756-200110)、大黄酚对
照品(批号:796-200107),购自中国药品生物制品检定所;试
剂为分析纯 、色谱纯
2　方法与结果
2.1　醇提实验方法
根据预实验将影响渗漉的药材粉碎度 、乙醇用量以及渗
漉速度三因素 ,分别分成三个水平 , 见表 1。选用 L9(34)正交
设计安排试验 ,以大黄中大黄素和大黄酚提取总量为评价指
标 ,见表 2。
表 1　因素水平表
水平
因　素
药材粉碎度A 乙醇用量(倍)B 渗漉速度(ml min)C
1 最粗粉 10 7
2 粗粉 8 5
3 中等粉 6 3
　　每次取一个处方量药材浸渍规定时间 , 按表 2 安排的条
件进行实验。收集渗漉液并回收乙醇 ,适当浓缩 , 定容到 500
ml。
收稿日期:2003-04-28
作者简介:姚静(1975-), 女 , 河南汝南人 , 学士学位 , 中药
师。
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2003 年
第 23 卷　
　 9 月
第 9期　　　　　　　 　 　
河　　南　　中　　医
HENAN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
　　　　　　　　 September　2003
Vol.23　　No.9